El ciclo celular consta de cuatro fases (G1, S, G2 y M) que permiten la división celular. En la fase S se duplica el ADN y en la fase M tiene lugar la mitosis, donde se dividen el núcleo y el citoplasma para formar dos células hijas idénticas. La meiosis consta de dos divisiones celulares que reducen a la mitad el número de cromosomas y permite la formación de gametos.

1. EL CICLO CELULAR
I.E.S. Ricardo Bernardo
2º Bachillerato. Biología
http://biologiageologiaiesricardobernardobelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/2o-biologia/
Belén Ruiz

5. Fase S. Duplicación del ADN
Fase G1. Tiempo que transcurre
desde el fin de la mitosis (fase M)
hasta el inicio de la síntesis de
ADN (fase S). Durante este
período la célula crecce y Fase G2. Preparación para la mitosis.
madura. La célula desarrolla su Incremento del número de orgánulos,
actividad funcional específica. moléculas y citoplasma precisos para la división
Algunas células pasan todo su
tiempo vital en esta fase no
realizando mitosis y en este caso
hablamos de fase G0. La célula
pasa a la fase S al superar el
punto de restricción.

6. ¿Es la célula bastante grande?
¿Es favorable el entorno?
¿Está dañado el ADN?
D
¿Es la célula bastante grande?
¿Están todos los cromosomas correctamente ¿Es favorable el entorno?
alineados en el huso durante la metafase? ¿Está todo el ADN replicado?

7. Ciclo celular: control
 Regulación enzimática. En el punto de restricción
mediante el ensamblaje y activación de proteínas
denominadas ciclinas.
 Factores de crecimiento. Activan genes relacionados
con la proliferación celular, entre ellos
protooncogenes que son genes normales y
necesarios, pero que pueden transformarse en
oncogenes (genes implicados en el desarrollo
tumoral).
 Otros factores: tamaño celular, contacto entre
células, temperatura, edad, etc.

8. Moléculas de ADN a lo largo del ciclo celular

10. Cáncer y ciclo celular
 Fases:
➞Hiperplasia,
➞Displasia,
➞Tumor 1 ario
➞Tumor 2 ario
 No apoptosis
 S. inmunológico

11. Puntos de restricción (frenos)
Célula tumoral (INMORTAL)
Célula normal

12. CANCER
(neoplasias)
División Nuevas Desprendimiento de
acelerada a mutaciones celulas tumorales que
Célula mutada Nuevas
partir de célula provocan la viajan y se instalan en
por la acción de mutaciones e
mutada aparición de distintas zonas del
agente irrigación
clones de organismo,
mutágeno sanguínea del
células ocasionando
tumor primario metástasis o tumores
indiferenciadas
secundarios
 Para que el tumor avance, las células alteradas han de superar los
mecanismos defensivos del sistema inmunológico (linfocitos NK) y los
frenos del ciclo celular que llevarían a la apoptosis
 Las células cancerígenas no presentan nunca periodo Go ni frenos del c.
celular , su G1 es más rápida y se vuelven “inmortales”.

13. Agentes cancerígenos:
 Físicos : radiaciones ionizantes
 Químicos: benzopirenos, nitrosaminas, etc.
 Biológicos: virus oncogénicos
Genes alterados:
Protooncogenes ⇒ oncogenes
(genes hiperactivos)
Genes supresores de
tumores
Proteínas afectadas:
Tienen relación con
los mecanismos de división
y diferenciación celular

14. LA MULTIPLICACIÓN DE LAS CÉLULAS. MITOSIS
Comienza al final del período G2 del ciclo celular. Consiste en la división del núcleo para
formar dos con el mismo número y tipo de cromosomas y con la misma información
genética.
Cromosom
Centriolos Huso acromático Cromátida a hijo
Cromátidas Centrómero Polo
PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE

15. SIGNIFICADO Y FUNCIONES DE LA
MITOSIS:
Producción de células idénticas a la
original
➞Crecimiento: En pluricelulares
➞Reposición: En pluricelulares
➞Reproducción: En eucariotas
unicelulares

16. MITOSIS
PROFASE METAFASE
La cromatina se condensa. Los cromosomas Los cromosomas muy condensados se
se hacen visibles. La membrana desaparece. disponen en el ecuador de la célula.
ANAFASE TELOFASE
Las cromátidas hermanas se separan y Los cromosomas hijos se rodean de una nueva
se dirigen a polos opuestos de la célula. membrana nuclear y se forman nuevos núcleos.

17. La Mitosis o Cariocinesis
– PROFASE: Condensación de cromatina ⇒ cromosomas
• Huso acromático (Mtb. polares, aster y centrosfera)
• Desaparición de envoltura nuclear
– PROMETAFASE: Microtúbulos cinetocóricos
– METAFASE: Máxima condensación (cromosomas
metafásicos)
 Cromosomas en ECUADOR celular
– ANAFASE: División de los centrómeros
 Separación y emigración de las cromátidas
– TELOFASE: Desaparición del aparato mitótico
 Desespiralización ⇒ cromatina y nucleolos
 Nuevas envolturas nucleares
 Reparto citoplasmático

18. Huso acromático

20. interfase Profase temprana
Profase tardía Metafase
Anafase Telofase

21. PROFASE
Condensación de la
cromatina
METAFASE
Los cromosomas se
disponen en el centro
ANAFASE
Las cromátidas
hermanas se separan
TELOFASE
Los cromosomas se
descondensan en
cromatina

22. ETAPAS DE LA MITOSIS

29. DIVISIÓN DEL CITOPLASMA: CITOCINESIS
CITOCINESIS ANIMAL CITOCINESIS VEGETAL
Se forma un tabique de separación llamado
A la altura del plano ecuatorial del huso
fragmoplasto a partir de vesículas del aparato
acromático, bajo la membrana se forma un
de Golgi. En el espacio del fragmoplasto se
anillo de filamentos contráctiles que se van
formará la lámina media y posteriormente la
estrechando hasta separar las células hijas.
pared celular.

32. Citocinesis en células animales

33. ACTINA y MIOSINA en el anillo contráctil

34. Citocinesis en células vegetales

36. MICROFOTOGRAFÍAS
MICROFOTOGRAFÍAS
MITOSIS
MITOSIS

38. División Meiótica
 Interfase: G1, S y G2
 MEIOSIS
1ª DIVISIÓN (división reduccional)
➞CARIOCINESIS I
» PROFASE I
» PROMETAFASE I
» METAFASE I
» ANAFASE I
» TELOFASE I
➞CITOCINESIS
➞Interfase: Sin periodo S
2ª DIVISIÓN: similar a mitosis

39. 1ª División Meiótica
(División Reduccional)
CARIOCINESIS I (FASES):
 PROFASE I: Se producen condensaciones y
desespiralizaciones entre fases
 Apareamiento de Cr. Homólogos (Complejo Sinaptonémico)
 Sobrecruzamiento ⇒ RECOMBINACIÓN
 PROMETAFASE I: Microtúbulos cinetocóricos
 METAFASE I: Máxima condensación (cromosomas metafásicos)
 Cromosomas bivalentes en ECUADOR celular
 ANAFASE I: Emigración de cr. homólogos
 TELOFASE I: Desaparición del aparato mitótico
 Desespiralización ⇒ cromatina y nucleolos
 Nuevas envolturas nucleares
 Reparto citoplasmático

41. 1ª DIVISIÓN:
EN CÉLULAS
FORMADORAS DE RECOMBINACIÓN EN PROFASE I
GAMETOS
DIVISIÓN REDUCCIONAL
(SEPARACIÓN DE CROMOSOSMAS)
2ª DIVISIÓN:
IGUAL QUE UNA MITOSIS
SEPARACIÓN DE CROMÁTIDAS

42. 1ª División Meiótica
(División Reduccional)
– CITOCINESIS
– INTERFASE: CORTA Y SIN PERIODO “S”
2ª División Meiótica
(Similar a una mitosis)
FASES:
 Profase II, Prometafase II, Metafase II,
Anafase II, Telofase II
 CITOCINESIS

43. 1ª División Meiótica
(División Reduccional)
2ª División Meiótica
(Similar a una mitosis)

45. La profase I de la meiosis
Etapa de larga duración, en la que los cromosomas homólogos se emparejan e
intercambian material hereditario.
Centriolos
Entrecruzamiento
ETAPAS DE LA
PROFASE
Cromátidas
hermanas
Cromosomas homólogos Quiasmas
apareados en sinapsis
Los
Los filamentos entrecruzamientos
de ADN originan la
comienzan a recombinación
condensarse. genética del
Los cromosomas material hereditario
se hacen aumentando la
visibles. variabilidad
genética.
Cada cromosoma se Las cromátidas homólogas se unen
aparea longitudinalmente, íntimamente en algunos puntos, donde
gen a gen, con su tienen lugar roturas y
homólogo formándose entrecruzamientos de fragmentos de
sinapsis. cromátidas.

46. Primera
División: Profase I
Entrecruzamiento
Recombinación

50. Primera
división

51. Segunda
división

52. Primera
División
Profase I:Leptoteno Profase I:Zigoteno
Profase I:Paquiteno Profase I:Diploteno
Profase I:Diacinesis Metafase I:
Anafase temprana I: Anafase tardía I:

53. Segunda Telofase I: Interfase sin S:
División
Profase II: Metafase II:
Anafase II: Telofase II:
Citocinesis Granos de polen

54. Placa metafásica
doble
1ª DIVISIÓN MEIÓTICA
Profase I Metafase I Anafase I
Telofase I
2ª DIVISIÓN MEIÓTICA
Placa metafásica
sencilla
Metafase II Anafase II Telofase II

55. MEIOSIS I MEIOSIS II
(separación de cromosomas (separación de cromátidas
homólogos) hermanas)
INTERFASE 8. TELOFASE y
(duplicación CITOCINESIS
del ADN)
1. PROFASE I
(Condensación
de los cromosomas) 7. ANAFASE II
(Separación de
cromátidas)
SOBRECRUZAMIENTO
6. METAFASE II
2. METAFASE I (Los cromosomas
(Los cromosomas se se colocan en el centro)
disponen en parejas)
Células hijas
3. ANAFASE I
(Separación
de los
cromosomas
homólogos) 4. TOCINESIS 5. PROFASE II
TELOFASE I y CI (se vuelve a formar el huso)
(Separación de las células
hijas

62. 1ª División Meiótica
(División Reduccional)
 N° DE MOLÉCULAS DE ADN en las
distintas etapas: (ej. Homo sapiens 2n = 46)
– G1:
(46 mol. de ADN)
– G2: (92 mol. de ADN )
– 1° división ⇒ 23 cromosomas “dobles” y
46 mol. de ADN
– 2° división ⇒ 23 cromosomas “sencillos” y
23 mol. de ADN ⇒
4 células haploides con 23 mol. de
ADN/célula

63. Significado y función de la Meiosis
 Generalidades: 4 células haploides (n)
 Funciones:
– Ciclos haplontes: Meiosis zigótica
– Ciclos diplohaplontes: Meiosis esporogénica
– Ciclos diplontes: Meiosis gametogénica:
• Producción de gametos (ciclos diplontes ⇒
adultos diploides, gametos haploides)

65. Espermatogénesis
mitosis
crecimiento

66. Ovogénesis
mitosis
crecimiento

67. Meiosis y Reproducción sexual: Implicaciones
evolutivas
 Conservación del n° de cromosomas
específico
 Fuente de variabilidad:
 Segregación cromosómica ⇒ 2n gametos
distintos (variedad de combinaciones alélicas)
 Recombinación ⇒ intercambio de información
genética (variedad de combinaciones alélicas)

68.  Fuente de variabilidad:
 Segregación cromosómica ⇒ 2n gametos
distintos (variedad de combinaciones
alélicas)

69. Fuentes de variabilidad
Fuentes de variabilidad en:
Procariotas:
•(Reino Monera) : (1) (5)
FUENTE PRIMARIA Eucariotas (El resto):
• Mutaciones ⇒ nuevos alelos (1) •(1), (2), (3), (4),
algunos protistas (5, por
conjugación)*
FUENTES SECUNDARIAS
• Fenómenos” sexuales:
o Meiosis:
Segregación cromosómica ⇒ reordenación de
alelos (2)
Recombinación ⇒ reordenación de alelos (3)
o Fecundación ⇒ reordenación de alelos (4)
• Fen. Parasexuales: conjugación, etc. (5)

70. Fuentes de variabilidad
En Eucariotas En Procariotas
Primarias : Primarias:
 Mutaciones  Mutaciones
Secundarias: Secundarias:
 Reproducción sexual:  Fenómenos
 Fecundación
parasexuales:
 Meiosis:  Conjugación
 Segregación cromosómica
 Transformación
 Recombinación genética
 Transducción

71. Fenómenos parasexuales en procariotas
• Tipos:
– Conjugación
– Transformación
– Transducción
• Importancia evolutiva: fuentes de
variabilidad
• Repercusiones sanitarias: resistencia a
antibióticos

72. FENÓMENOS PARASEXUALES
EN PROCARIOTAS:

73. FENÓMENOS
PARASEXUALES
EN
PROCARIOTAS:
La conjugación

74. ALTERACIONES ASOCIADAS A LA MEIOSIS
 Mutaciones GENÓMICAS:
• No son realmente mutaciones, son alteraciones
“cuantitativas”⇒ afectan al nº de cromosomas. Se originan
como consecuencia de un desigual reparto de los cromosomas
durante la 1ª o 2ª división.Meiótica durante la anafase I o II.
– Ej. Trisomías (2n + 1): ej. Síndrome de Down

75. Disyunción desigual
en La 1ª o 2ª
división meiótica
( ¡ OJO!
Puede producirse
en la
Anafase I o II)

76. Disyunción desigual
en La 1ª o 2ª
división meiótica
( ¡ OJO!
Puede producirse
en la
Anafase I o II)

77. Disyunción desigual
en La 1ª o 2ª
división meiótica
( ¡ OJO!
Puede producirse
en la
Anafase I o II)

78. Varón sindrome de Klinefelter Varón sindrome de Down
Trisomía XXY Trisomía

79. Varón sindrome duploY Hembra sindrome Tiple X

80. Hembra sindrome
De Turner
Monosomía 2n - 1

81. Varón sindrome de Hembra sindrome Sindrome duploY: XYY
Klinefelter XXY De Turner X0
Trisomía 2n + 1 Monosomía 2n - 1 Sindrome triple X: XXX

82. Apoptosis: sucidio celular programado
 El suicidio celular constituye la base del ciclo vital de todos los
seres vivos y su alteración (activación incontrolada o inhibición) es
responsable del desarrollo de enfermedades como el cáncer, la
artritis reumatoide, el sida o la enfermedad de Alzheimer.
 “La salud de todos los organismos pluricelulares, incluidos los
seres humanos, depende no solo de que el cuerpo sea capaz de
producir nuevas células sino también de que puedan
autodestruirse cuando ya no realizan su función adecuadamente”
Richard C Duke, Master teacher of Inmunology. University of
Colorado.
 La apoptosis es diferente de la muerte necrótica debida a lesión,
traumatismo o daño.
 La apoptosis sucede al final de la fase G1 (antes de duplicar su
material genético) o durante la fase G2 (células débiles que no
deben entrar en mitosis).

83. Apoptosis: proceso
Tras el estímulo correspondiente o la decisión
celular de iniciar la muerte programada
lacélula:
1. Reduce su volumen.
2. Se aisla de las células vecinas.
3. El citoplasma sufre un proceso de vacuolización
(parece que hierve).
4. La cromatina se condensa anormalmente en la
periferia nuclear, pegada a la membrana nuclear.
5. La célula estalla dividiéndose en múltiples
cuerpos apoptósicos.
6. Acuden macrófagos y células fagocíticas para
ingerir los cuerpos apoptósicos y dejar la zona
limpia.

86. Compara las anafases I y II de la meiosis con la anafase mitótica. ¿Cuáles son
las diferencias?
Meiosis: anafase I:→ se separan (emigran) los cromosomas homólogos.
Anafase II y Mitosis: → se separan y emigran las cromátidas.
Cita dos razones que justifiquen la importancia biológica de la meiosis.
a) Mantener constante en nº de cromosomas de la especie
b) Generar variabilidad genética por segregación y recombinación
¿Cuáles son las principales funciones biológicas de la meiosis y de la mitosis,
respectivamente? ¿Por qué razón la meiosis no puede cumplir la función
biológica de la mitosis?
a) Mitosis: Reposición, crecimiento y desarrollo embrionario
(pluricelulares). Reproducción (unicelulares).
Meiosis: genera gametos (gametogénica)
b) Porque se reduce a la mitad el nº de cromosomas o mol. de ADN
(división reduccional), de manera que las células resultantes no serían
iguales a la original
Explica mediante un dibujo, los diferentes niveles de compactación de la
cromatina.
Vista en la célula.

87. 1) Concepto de citoquinesis y carioquinesis 2) ¿Qué le ocurre a la célula
cuando se da la primera pero no la segunda?
1)
a) cariocinesis=mitosis ⇒ división del núcleo.
b) Citocinesis = división del citoplasma
2)
Endomitosis: Tipo de mitosis en la cual se forman cromosomas
individualizados, que se reúnen posteriormente en el mismo núcleo,
dando lugar a células poliploides, es decir, con un número mayor de
cromosomas que los de la célula original. La endomitosis se produce,
por ejemplo, en los megacarioblastos (células precursoras de las
plaquetas) o en algunas células tumorales.
Las células tumorales tienen la característica de presentar mitosis con una
frecuencia anormalmente alta respecto a una célula normal. Dibuja el
esquema del ciclo celular y la duración relativa de cada una de sus fases,
para ambos tipos de células respectivamente.
Normal: G0 variable, G1=6/12h; S=6-8h; G2=3, M=1-1/2 h.
Cancerígena: No G0, El periodo G1 es más rápido, Célula Célula
probablemente también el G2 y carece de puntos de normal tumoral
restricción.

88. ¿Cuáles son las funciones biológicas más relevantes de la meiosis? Razona
la respuesta.
1.-La división por meiosis permite obtener 4 células con la mitad del material
genético que la célula madre.
Ciclos haplontes adultos (meiosis zigótica)
Ciclos diplohaplontes⇒ su papel permite obtener esporas haploides que
germinarán originando el gametofito haploide (meiosis esporogénica)
Ciclos diplontes⇒ como el nuestro donde la meiosis produce gametos
haploides (meiosis gametogénica) que tras fecundarse origina un zigoto
diploide que por sucesivas mitosis dará lugar a adultos diploides.
Meiosis, variabilidad genética, gametogénesis y evolución. Elabora un
texto de no más de diez líneas en el que figuren debidamente relacionados
estos cuatro conceptos.
La meiosis permite es un tipo especial de división nuclear que permite generar células
haploides, esto es con la mitad de la dotación cromosómica de la célula original. Estas
células, tras diferentes procesos de maduración, se transforman en gametos completando
los procesos de gametogénesis (meiosis gametogénica). La meiosis permite el
mantenimiento del número constante de cromosomas de la especie y constituye una fuente
de variabilidad genética a través de los procesos de segregación cromosómica y
recombinación lo que contribuye a la existencia de una mayor variabilidad inicial dentro de
las poblaciones a partir de la cual los procesos de selección natural permiten la evolución de
los organismos, según los modelos neodarwinistas.

89. Una célula (2n= 4) que va a entrar en meiosis tiene dos pares de
cromosomas homólogos como los de la figura. Dibuja la dotación
cromosómica (número y tipo de cromátidas) que tendrán: a) las
dos células resultantes de la primera división meiótica b) todas
las que resulten de la segunda división meiótica. Nota: Indicar en
cada caso color de las cromátidas.
Pueden darse dos opciones según como se dispongan los cromosomas en la
metafase I ya que el nº de gametos es igual a 2 n= 22 = 4 tipos de gametos
diferentes
1ª división
2ª división
Tipos de gametos posibles
Describe la mitosis o la meiosis

90. Indica en qué punto de la meiosis (en humanos) pudo haberse producido el
fallo que da lugar a un zigoto con trisomía simple para el cromosoma 21 (S.
de Down). Razona la respuesta y apoya tu razonamiento con un dibujo.
Durante la Anafase I o II debido a una inadecuada disposición de los cromosomas
en el ecuador durante las metafases I y II respectivamente.
Describe dos mecanismos
mediante los que se genere
variabilidad genética en los seres
vivos. ¿Qué ventajas e
inconvenientes tiene la variabilidad
genética? Razona la respuesta.
Fuentes de variabilidad en: Comentar estos apartados
FUENTE PRIMARIA
Procariotas: •Mutaciones ⇒ nuevos alelos (1)
FUENTES SECUNDARIAS
•(Reino Monera) : (1) (5) •Fenómenos” sexuales:
oMeiosis:
Segregación cromosómica ⇒
Eucariotas (El resto):
reordenación de alelos (2)
•(1), (2), (3), (4), Recombinación ⇒ reordenación de
algunos protistas (5, por alelos (3)
oFecundación ⇒ reordenación de alelos (4)
conjugación)*
•Fen. Parasexuales: conjugación, etc. (5)

91. Bibliografía y páginas web
 Biología. 2ºBachillerato. SANZ ESTEBAN, Miguel. SERRANO BARRERO, Susana.
TORRALBA REDONDO. Begoña. Editorial Oxford.
 Biología. 2ºBachillerato. ALCAMÍ, José. BASTERO, Juan José. FERNÁNDEZ,
Benjamín. GÓMEZ DE SALAZAR, José María. MÉNDEZ, Mª Jesús. SLÖCKER
Javier. Editorial SM.
 http://www.biologia.edu.ar/bacterias/micro5.htm
 http://centros.edu.xunta.es/iesastelleiras/depart/bioxeo/lgazon/presen/bac2/bio/presf.html
 http://centros.edu.xunta.es/iesastelleiras/depart/bioxeo/lgazon/presen/bac2/bio/pdf/envcel.pdf
 http://cienciastella.com
 http://departamentobiologiageologiaiesmuriedas.wordpress.com/2o-bachillerato/biologia-2/
 http://docentes.educacion.navarra.es/~metayosa/bach2/2biometabo2.html
 http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/Enzimas/enzi
mas.htm
 http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/
 http://www.ehu.es/biomoleculas/an/an41.htm
 http://www.geocities.ws/batxillerat_biologia/glucids.htm
 http://hnncbiol.blogspot.com.es/2008/01/acidos
 http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso2001/accesit_4
 http://temabiomoleculas.blogspot.com.es/
 http://tertuliadeamigos.webcindario.com/biocou04.html
 http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov