Evasión del sistema inmune (células tumorales)
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Las células tumorales desarrollan mecanismos para evadir la destrucción por el sistema inmune, como reconocimiento de antígenos propios que no desencadenan una respuesta inmune, expresión de antígenos tumorales reconocidos por linfocitos T CD8+ a través de CMH I, y evasión del sistema inmune a través de la pérdida de expresión de antígenos y CMH I, falta de moléculas coestimuladoras e inmunodepresión.
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Este documento describe los mecanismos efectores antitumorales de la inmunidad celular como los linfocitos T citotóxicos, células NK y macrófagos. También explica cómo los linfocitos T citotóxicos desempeñan un papel protector contra neoplasias asociadas a virus como el linfoma de Burkitt inducido por VEB y VPH. Además, detalla los mecanismos de escape tumoral a la respuesta inmune como la sobreexpresión de variantes antigénicas negativas y la expresión reduc
Inmunologia y cancer
El documento trata sobre la inmunología y el cáncer. Se declara la "Guerra contra el Cáncer" en 1971, aumentando la financiación para la investigación del cáncer. A pesar de esto, no se ha ganado la guerra contra el cáncer debido a que no se ha explotado plenamente el potencial de la inmunoterapia. El documento también describe los mecanismos moleculares del cáncer, incluyendo genes que promueven el crecimiento celular, genes supresores tumorales y el ciclo celular.
Hipersensibilidad tipo tipo 2 (dependiente de anticuerpos
Este documento describe los cuatro tipos principales de hipersensibilidad: tipo I, II, III y IV. La hipersensibilidad de tipo IV, también conocida como hipersensibilidad celular, implica la activación de linfocitos T que dañan las células blanco a través de mecanismos como la citotoxicidad dependiente de anticuerpos o la inflamación mediada por macrófagos. Algunas enfermedades causadas por esta hipersensibilidad de tipo IV son la diabetes mellitus dependiente de insulina, la artritis reumatoide y
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Aspectos relevantes en la respuesta inmunitaria ante clones de células transformadas. Inducción de la respuesta inmunitaria.
ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS - LES
El documento resume los principales mecanismos de autoinmunidad, incluyendo la ruptura de la tolerancia causada por una combinación de genes de predisposición y desencadenantes ambientales como infecciones. También describe las características clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos y se caracteriza por la producción de diversos autoanticuerpos, especialmente anticuerpos antinucleares.
CLASE #10-INMUNIDAD CONTRA TUMORES (INMUNOLOGIA)
-INMUNOLOGIA
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-Karloz 30-33
-CLASES:
https://www.youtube.com/watch?v=hHU-DnSsM00&list=PLpiTFUdDzYBdGVm40s5KrBiPhr3QJ5pbY
Tolerancia inmunológica
El documento trata sobre la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmune de no responder a sustancias propias. Explica que existen mecanismos de tolerancia tanto en los linfocitos T como en los linfocitos B para distinguir lo propio de lo extraño y mantener la homeostasis. Estos mecanismos incluyen células T reguladoras, anergia linfocítica y muerte celular programada.
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El documento trata sobre los trastornos de la inmunidad. Explica que estos ocurren cuando la respuesta inmunitaria es insuficiente, excesiva o inadecuada. Describe los diferentes tipos de hipersensibilidad como tipo I (reacción alérgica), tipo II (mediada por anticuerpos), tipo III (mediada por complejos inmunes) y tipo IV (mediada por células T). También cubre las inmunodeficiencias primarias y secundarias como el SIDA que causa una disminución en los linfocitos T CD4
Mecanismos de Inmunidad Antitumoral.
El documento describe los mecanismos de inmunidad antitumoral. Explica que el sistema inmune, incluyendo la inmunidad innata y adquirida, participa en la defensa contra el cáncer mediante el reconocimiento de antígenos asociados a tumores. Sin embargo, los tumores han desarrollado estrategias como la disminución de moléculas MHC y la producción de factores inmunosupresores para evadir la respuesta inmune. Existen terapias inmunológicas contra el cáncer como anticuerpos monoclonales
Inmunodeficiencias secundarias
Las inmunodeficiencias secundarias son alteraciones del sistema inmune adquiridas por factores como virus, agentes químicos, nutricionales o psicológicos. Pueden deberse a virus como el VIH, agentes inmunosupresores, malnutrición proteico-calórica como el marasmo y kwashiorkor, o condiciones como la hipogammaglobulinemia adquirida de causa desconocida. El documento analiza las diferentes etiologías de las inmunodeficiencias secundarias.
Inflamacion aguda y cronica
Respuesta fundamentalmente protectora, diseñada para librar al organismo de la causa inicial de la lesión inicial y de las consecuencias de la misma
Es una reacción tisular compleja que consiste básicamente en respuestas de los vasos y los leucocitos
La inflamación puede ser aguda o crónica en función de la naturaleza del estímulo y la eficacia de la reacción inicial para eliminar el estímulo o los tejidos lesionados
Antigenos tumorales
El documento describe el cáncer y la respuesta inmune. El cáncer ocurre cuando se rompe el equilibrio entre la proliferación y muerte celular, resultando en un crecimiento descontrolado de células. Las células cancerosas tienen antígenos que activan la respuesta inmune. El sistema inmune normalmente elimina las células cancerosas antes de que se multipliquen, pero las células cancerosas pueden evadir la respuesta inmune de varias maneras.
8. inflamacion
Este documento trata sobre las respuestas tisulares a lesiones, incluyendo inflamación, cicatrización y reparación. Explica que la inflamación aguda involucra cambios hemodinámicos, exudación y migración de neutrófilos, mientras que la inflamación crónica implica un infiltrado de linfocitos y macrófagos. También describe los factores que influyen en la reparación de tejidos dañados y el proceso de cicatrización por primera y segunda intención.
Introduccion a la anatomia patologica
Hipertrofia, Hiperplasia, Atrofia, Metaplasia.
Universidad Cooperativa de Colombia.
Medellin, Antioquia, Colombia
Autoinmunidad
El documento trata sobre la autoinmunidad. Brevemente resume que la autoinmunidad ocurre cuando las células del sistema inmunitario atacan las propias células del cuerpo en lugar de protegerlas, lo que se debe a una pérdida de la tolerancia inmune a los antígenos propios. Explica que existen enfermedades autoinmunes sistémicas que afectan múltiples órganos, y enfermedades autoinmunes específicas de órganos que se dirigen contra un antígeno blanco único.
trastornos de-la-inmunidad
El documento resume los principales aspectos del sistema inmunitario y las enfermedades relacionadas. Describe las células del sistema inmunitario, las citoquinas, los antígenos de histocompatibilidad, y las reacciones de hipersensibilidad. También cubre las enfermedades autoinmunitarias como el lupus eritematoso sistémico, y los trastornos de la inmunidad como la deficiencia inmunitaria y la amiloidosis.
Inmunopatología
El sistema inmunitario es esencial para la vida, pero puede causar enfermedades cuando no funciona correctamente, como en casos de hipersensibilidad o alergia. Consiste en una red de órganos y tejidos donde hay un tráfico constante de células a lo largo de la sangre y los vasos linfáticos. La inmunidad se divide en innata y adaptativa, siendo esta última mediada por linfocitos T y B que maduran en órganos linfoides primarios y secundarios.
Anticuerpos monoclonales
Este documento describe los anticuerpos monoclonales, incluyendo su descubrimiento en 1975, tipos como murinos, quiméricos y humanizados, y sus aplicaciones en diagnóstico, terapéutica e investigación básica. Los anticuerpos monoclonales se utilizan ampliamente en el diagnóstico clínico de enfermedades como cáncer y en el tratamiento de cáncer y rechazo de trasplantes. También son una herramienta importante en investigación básica para caracterizar proteínas, marcar células y estud
Acumulaciones Intracelulares Anatomia Patologica
El documento describe diferentes tipos de acumulaciones celulares, incluyendo lípidos, proteínas, glucógeno y pigmentos. Explica la esteatosis o acumulación de lípidos en el hígado, corazón y otros órganos, así como la acumulación de colesterol y sus efectos. También cubre la acumulación de proteínas, glucógeno, pigmentos como la lipofucsina, melanina y hemosiderina. Finalmente, discute la calcificación patológica, el cambio hialino
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Este documento resume varias patologías incluyendo hiperplasia prostática, displasia uterina, metaplasia escamosa y atrofia testicular. Describe los cambios celulares y tejidos asociados con cada una de estas condiciones como incremento celular, pérdida de polaridad celular, y hialinización de los túbulos seminíferos.Inmunodeficiencias
Este documento describe la inmunología. Habla sobre los componentes del sistema inmunitario y cómo los defectos en uno o más de estos componentes pueden dar lugar a inmunodeficiencias. También describe los tipos de inmunodeficiencias, incluidas las primarias o congénitas y las secundarias o adquiridas, así como sus causas y manifestaciones clínicas.
Reacciones De Hipersensibilidad
El documento clasifica las reacciones de hipersensibilidad en cuatro tipos. El Tipo I incluye la anafilaxia e hipersensibilidad de Prausnitz-Kustner. El Tipo II y III son reacciones intermedias. El Tipo IV son reacciones tardías mediadas por células como la hipersensibilidad a la tuberculina. Describe cada tipo de reacción en detalle incluyendo síntomas, mediadores, ejemplos y pruebas.
Neoplasias cap #7
Este documento presenta información sobre neoplasias (tumores) en el Capítulo 7 de la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Baja California. Incluye la nomenclatura de tumores benignos y malignos, sus características como la diferenciación, velocidad de crecimiento, invasión local y metástasis. También discute sobre células madre cancerosas y las vías de diseminación del cáncer a través de la siembra en cavidades, diseminación linfática y diseminación hematógena.
Anergia clonal 2003
Este documento trata sobre la regulación y desregulación de la respuesta inmune. Explica los conceptos de tolerancia inmunológica central y periférica, y los mecanismos de tolerancia como la inactivación funcional o anergia clonal, la muerte celular inducida por la activación y la supresión por linfocitos T reguladores. También describe el papel de los coestimuladores B7 y CD152 en la inducción de anergia clonal.
Hipersensibilidad
El documento describe los diferentes tipos de hipersensibilidad inmunológica. La hipersensibilidad tipo I es mediada por anticuerpos IgE y causa alergias. La tipo II implica anticuerpos IgG y lisi celular. La tipo III involucra depósito de inmunocomplejos que activan el complemento. La tipo IV es mediada por linfocitos T y causa reacciones retardadas.
Inmunidad innata
El documento describe los componentes y características de la inmunidad innata. La inmunidad innata consta de barreras anatómicas, moléculas circulantes, células como neutrófilos, macrófagos y células NK, el sistema complemento y proteínas efectoras. Reconoce patrones moleculares asociados a patógenos y estimula las respuestas adaptativas a través de la fagocitosis y secreción de citocinas.
Lesion y muerte celular
Este documento describe los mecanismos generales de lesión y muerte celular. Explica que la lesión celular puede ser reversible o irreversible, dependiendo de si se pueden o no revertir los daños. Entre los mecanismos de lesión se encuentran la depleción de ATP, el daño mitocondrial y el estrés oxidativo. La muerte celular puede ocurrir por necrosis, que implica daño celular irreversible, o por apoptosis, un proceso de muerte celular programada.
Expo de inmunidad y neoplasias
1) La proliferación celular anormal característica de los tumores puede deberse a alteraciones genéticas que afectan a genes reguladores del crecimiento y la apoptosis. 2) El sistema inmune normalmente reconoce y destruye las células tumorales mediante mecanismos efectores. 3) Sin embargo, las células tumorales pueden escapar a la vigilancia inmune a través de procesos como la pérdida de antígenos de superficie o la secreción de factores inmunosupresores.
Inmutumo2.pdf
1. El proceso de transformación tumoral implica la alteración de genes reguladores que escapan a los controles de diferenciación y apoptosis celular, permitiendo la supervivencia de células anormales inmortalizadas. 2. El sistema inmune reconoce y destruye células tumorales inmunogénicas a través de mecanismos efectores como los linfocitos T citotóxicos, pero las células tumorales pueden evadir esta vigilancia a través de procesos de escape inmunológico. 3. El tratamiento con agentes que bloquean
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- 6. Ag propios Ag asociados al tumor Actualmente se los clasifica dependiendo su estructura
- 7. Ag tumorales reconocidos por LT CD8+ LT CD8+ Citotóxico Destrucción celular CMH I
- 8. AG TUMORALES Productos de oncogenes y genes supresores de tumores mutados Otros genes mutados Proteínas sobreexpresadas o expresadas aberrantemente Ag oncofetales
- 9. Glúcidos y glicoproteínas de membrana alteradas Ag diferenciales de tipos celulares
- 11. Respuesta por LT CD8+ TCR CMH I Perforinas Gamzimas MUERTE Bcl-2 (apoptosis) CELULAR
- 12. NK (Natural Killer) Reconocimiento de células que expresan escasamente CMH I Células recubiertas de Ig G Estimulación por IL-2
- 13. Anticuerpos Los huéspedes de tumores pueden expresar Ac Anti-Ag tumorales, pudiendo activar el complemento o los NK (RcFC)
- 15. Macrófagos In vitro Destrucción por radicales del oxígenos reactivos Son activados por el IFN-γ producido por NK y LT
- 16. EVASION DEL SISTEMA INMUNE
- 17. Pérdida de la expresion de Ag que desencadenan rta inmune Pérdida de la síntesis de CMH I Falta de moléculas coestimuladoras Inmunodepresión
- 18. Enmascaramiento en membrana Apoptosis de LT CD8+
- 19. MUCHAS GRACIAS!!! Villa Regina, Río Negro