Este documento describe la exploración neurológica clínica. Comienza con una introducción sobre la importancia de la anamnesis y exploración. Luego detalla cada parte de la exploración neurológica, incluyendo la evaluación de los pares craneales, la motilidad, los reflejos, la sensibilidad, la coordinación y la marcha. Explica cómo explorar y diagnosticar trastornos en cada una de estas áreas neurológicas.
Este documento describe el síndrome de neurona motora inferior, que incluye varias condiciones que afectan la unidad motora inferior, como la poliomielitis anterior aguda, el síndrome de Guillain-Barré y la polineuritis. Explica la anatomía de los nervios espinales y raíces nerviosas, y describe varios plexos nerviosos (braquial, lumbar y sacro) y sus nervios asociados, incluidos los nervios radial, mediano y ciático. También cubre conceptos como dermatomas, miotomas y el diagn
1) El documento describe los pasos para realizar una adecuada anamnesis y exploración física en pacientes con sintomatología neurológica. 2) Se enfatiza la importancia de realizar una historia clínica detallada que incluya antecedentes familiares, personales, laborales y patológicos. 3) Los principales motivos de consulta en neurología son las cefaleas, las pérdidas agudas de conciencia, los trastornos convulsivos y la pérdida de fuerza muscular.
Este documento proporciona una guía para la exploración neurológica del miembro superior, describiendo la exploración de las raíces nerviosas, las articulaciones, y los nervios periféricos. Explica los músculos inervados por cada nervio y las maniobras para explorarlos.
Este documento proporciona una guía sobre la exploración neurológica. Explica que la anamnesis y exploración clínica son fundamentales para el diagnóstico neurológico. Luego detalla los pasos de la exploración neurológica sistemática, incluyendo la evaluación de la conciencia, funciones superiores, pares craneales, motilidad, reflejos, sensibilidad, coordinación y marcha. Finalmente, relaciona los posibles hallazgos en la exploración con síndromes neurológicos especí
Este documento presenta una guía sobre la realización del diagnóstico neurológico. Primero, se realiza la anamnesis y exploración clínica del paciente para obtener una hipótesis sobre la naturaleza y posible localización de la enfermedad. Luego, la exploración neurológica evalúa diversos aspectos como la conciencia, funciones superiores, reflejos y sensibilidad. Finalmente, la exploración física incluye observación de la facies, actitud y otros signos para orientar el diagnó
Sindromes perfiericos, cerebeloso y medularesCamilo Beleño
El documento describe varios síndromes médulares y periféricos. Resume los principales síndromes médulares como el síndrome de lesión radiculomedular, el síndrome de lesión centromedular, el síndrome del epicono, el síndrome del cono medular y el síndrome de la cola de caballo. También describe enfermedades de los nervios periféricos como mononeuropatías de diferentes nervios como el nervio frénico, radial, mediano y cubital, y la ciática mayor. Finalmente, resume poline
Este documento describe diferentes síndromes y signos sensitivos. Resume los principales síndromes sensitivos como síndromes de disociación, síndromes medulares, síndromes radiculares y síndromes sensitivos periféricos. También describe signos elementales de sensibilidad y diferentes tipos de cefaleas, clasificándolas en primarias y secundarias.
Este documento describe las técnicas para explorar los 12 pares craneales como parte de una exploración neurológica completa. Explica cómo explorar cada par craneal, incluyendo el olfato, la visión, los movimientos oculares, la sensación facial, la audición, la deglución y más. El objetivo es enseñar a los médicos a realizar una exploración sistemática de los pares craneales para ayudar a diagnosticar posibles trastornos neurológicos.
Este documento describe el síndrome de neurona motora inferior, que incluye varias condiciones que afectan la unidad motora inferior, como la poliomielitis anterior aguda, el síndrome de Guillain-Barré y la polineuritis. Explica la anatomía de los nervios espinales y raíces nerviosas, y describe varios plexos nerviosos (braquial, lumbar y sacro) y sus nervios asociados, incluidos los nervios radial, mediano y ciático. También cubre conceptos como dermatomas, miotomas y el diagn
1) El documento describe los pasos para realizar una adecuada anamnesis y exploración física en pacientes con sintomatología neurológica. 2) Se enfatiza la importancia de realizar una historia clínica detallada que incluya antecedentes familiares, personales, laborales y patológicos. 3) Los principales motivos de consulta en neurología son las cefaleas, las pérdidas agudas de conciencia, los trastornos convulsivos y la pérdida de fuerza muscular.
Este documento proporciona una guía para la exploración neurológica del miembro superior, describiendo la exploración de las raíces nerviosas, las articulaciones, y los nervios periféricos. Explica los músculos inervados por cada nervio y las maniobras para explorarlos.
Este documento proporciona una guía sobre la exploración neurológica. Explica que la anamnesis y exploración clínica son fundamentales para el diagnóstico neurológico. Luego detalla los pasos de la exploración neurológica sistemática, incluyendo la evaluación de la conciencia, funciones superiores, pares craneales, motilidad, reflejos, sensibilidad, coordinación y marcha. Finalmente, relaciona los posibles hallazgos en la exploración con síndromes neurológicos especí
Este documento presenta una guía sobre la realización del diagnóstico neurológico. Primero, se realiza la anamnesis y exploración clínica del paciente para obtener una hipótesis sobre la naturaleza y posible localización de la enfermedad. Luego, la exploración neurológica evalúa diversos aspectos como la conciencia, funciones superiores, reflejos y sensibilidad. Finalmente, la exploración física incluye observación de la facies, actitud y otros signos para orientar el diagnó
Sindromes perfiericos, cerebeloso y medularesCamilo Beleño
El documento describe varios síndromes médulares y periféricos. Resume los principales síndromes médulares como el síndrome de lesión radiculomedular, el síndrome de lesión centromedular, el síndrome del epicono, el síndrome del cono medular y el síndrome de la cola de caballo. También describe enfermedades de los nervios periféricos como mononeuropatías de diferentes nervios como el nervio frénico, radial, mediano y cubital, y la ciática mayor. Finalmente, resume poline
Este documento describe diferentes síndromes y signos sensitivos. Resume los principales síndromes sensitivos como síndromes de disociación, síndromes medulares, síndromes radiculares y síndromes sensitivos periféricos. También describe signos elementales de sensibilidad y diferentes tipos de cefaleas, clasificándolas en primarias y secundarias.
Este documento describe las técnicas para explorar los 12 pares craneales como parte de una exploración neurológica completa. Explica cómo explorar cada par craneal, incluyendo el olfato, la visión, los movimientos oculares, la sensación facial, la audición, la deglución y más. El objetivo es enseñar a los médicos a realizar una exploración sistemática de los pares craneales para ayudar a diagnosticar posibles trastornos neurológicos.
Este documento proporciona una guía detallada para la exploración neurológica, describiendo cómo examinar cada uno de los 12 pares craneales, la motilidad, los reflejos, la sensibilidad y otros aspectos importantes de la evaluación neurológica. Se explican las funciones de cada par craneal y cómo probarlas, así como cómo evaluar la fuerza muscular, el tono, la coordinación, los reflejos y otros signos neurológicos.
El documento describe las vías ascendentes de la médula espinal, incluyendo la sensibilidad exteroceptiva y superficial, la sensibilidad propioceptiva o profunda, y la sensibilidad visceral. También discute síndromes clínicos como el síndrome de sección medular completa y el síndrome de Brown-Séquard, y trastornos como la siringomielia y la esclerosis múltiple.
La ataxia puede definirse como “pérdida de coordinación
de la marcha” y la marcha a su vez puede definirse
como “los movimientos que realiza un animal cuando
se desplaza de un lugar a otro, o los cambios de postura
continuos que intervienen en el movimiento” (1). Desde
un punto de vista neurológico, la ataxia se refiere únicamente
a la disfunción de las vías sensitivas, mientras
que la paresia (que se presenta como un cuadro clínico
muy similar) implica una disfunción de las vías motoras
eferentes. La ataxia y la paresia suelen confundirse....
Este documento proporciona una guía sobre la exploración neurológica del miembro superior e inferior. Describe la exploración de las raíces nerviosas espinales, las articulaciones y los nervios periféricos, incluidos los músculos que inervan. Explica que la exploración debe ser sistemática, de proximal a distal, y contra resistencia para evaluar la fuerza muscular.
Enfermedades del sistema nervioso periféricoKelly Castro
Este documento describe las principales enfermedades del sistema nervioso periférico, incluyendo radiculopatias, lesiones de plexos nerviosos como la parálisis del plexo braquial, mononeuropatías como la del nervio radial y ciático, y polineuropatías como el síndrome de Guillain-Barré que afectan múltiples nervios periféricos.
se describe la configuración exterior de la médula, la configuraci´n interior, la distribución metamérica de los nervios espinales, asi como los signos y síntomas de afección total de la medula, los cordonales y los segmentarios
El documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal y los patrones de movimiento asociados con diferentes niveles de la médula. También describe varios síndromes médulares como el síndrome de compresión medular, síndromes parciales, síndrome polirradiculoneurítico y sus características clínicas.
El síndrome de Brown-Sequard se caracteriza por parálisis e hiperestesia contralateral debido a una lesión hemiseccional de la médula espinal. Los signos clínicos incluyen parálisis, espasticidad y reflejos aumentados en el lado ipsilateral, y pérdida de sensación al dolor y temperatura en el lado contralateral. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y puede confirmarse con imágenes.
Este documento trata sobre la patología vascular medular. Resume la anatomía vascular de la médula espinal, epidemiología, etiología, síntomas clínicos, diagnóstico y tratamiento de varias condiciones isquémicas y hemorrágicas de la médula espinal como infartos medulares, síndromes isquémicos transitorios, hemorragias intramedulares, malformaciones vasculares y más. Explica los hallazgos en la resonancia magnética para el diagnóstico de lesiones isquémicas y diferencia estas con
Este documento resume las principales enfermedades del sistema nervioso periférico, incluyendo la neuritis, axonopatías y mielinopatías. Describe la polineuritis idiopática aguda, también conocida como síndrome de Guillain-Barré, la cual causa desmielinización e inflamación del sistema nervioso periférico y representa el 25-40% de las polineuropatías en adultos. Explica los síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad, la cual generalmente produce
El documento presenta una introducción sobre el diagnóstico de síndromes neurológicos y una agenda con 11 síndromes que se describirán. Los síndromes incluyen: síndrome de hipertensión endocraneana, síndrome meníngeo, síndrome piramidal, síndrome extrapiramidal, síndrome de motoneurona inferior, síndrome cerebeloso, síndromes sensitivos y síndrome mental orgánico.
Este documento describe la anatomía, funciones, causas de lesión, síntomas, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del nervio radial. El nervio radial inerva la musculatura extensora y supinadora del antebrazo y mano. Las lesiones comunes incluyen fracturas óseas, compresión por arcada de Froshe u otras causas. Los síntomas dependen del nivel de lesión e incluyen dolor, debilidad y alteraciones sensitivas en la zona afectada. El diagnóstico se realiza clínicamente y con
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal. En resumen:
1. La médula espinal contiene sustancia gris y sustancia blanca organizadas en mielómeros que dan origen a nervios espinales.
2. La sustancia gris contiene astas anterior y posterior unidas por la comisura gris.
3. La sustancia blanca contiene tres cordones (anterior, posterior y lateral) que transportan impulsos motores y sensitivos.
4. Se describen varios síndromes médulares como el sí
Examen Clínico Neurológico en Pequeños AnimalesLuis Ruiz
Este documento describe los pasos para evaluar y diagnosticar enfermedades neurológicas en animales, incluida la determinación del estado mental, la evaluación de reflejos y sensibilidad, y la localización de lesiones mediante la evaluación de reflejos espinales. También explica cómo estimar el pronóstico utilizando escalas como la Escala de Glasgow modificada para animales.
1) Este documento describe la patología del sistema nervioso periférico, incluyendo neuropatías periféricas agudas, subagudas y crónicas. 2) Describe las características clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de varias condiciones como la miastenia gravis, el síndrome de Guillain-Barré y las crisis miasténicas. 3) Incluye información sobre las fibras nerviosas periféricas, las causas de neuropatías y su clasificación.
El documento describe la anatomía, causas, síntomas y tratamiento de la plexopatía braquial. En resumen: 1) La plexopatía braquial involucra los nervios del plexo braquial que van desde C5 hasta T1; 2) Las causas incluyen traumatismos, tumores, enfermedades autoinmunes y hereditarias; 3) Los síntomas son dolor, debilidad y alteraciones sensoriales en el brazo y la mano.
El documento describe diferentes aspectos de la semiología neurológica. Habla sobre la representación del cuerpo en el sistema motor, las diferencias entre parálisis periféricas y centrales, la hemiplejia y sus signos, los movimientos involuntarios como la enfermedad de Parkinson, el síndrome cerebeloso, las vías sensitivas y los signos meníngeos.
Este documento describe las lesiones de los nervios periféricos. Explica que los nervios periféricos pueden lesionarse por causas traumáticas, inflamatorias, isquémicas o tumorales. Describe las características clínicas de la sección de un nervio periférico, como pérdida del tono muscular, imposibilidad de contracción voluntaria y trastornos sensitivos. También resume las lesiones más comunes de los plexos braquial, cervical y lumbosacral.
Se trata de como explorar y realizar algo básico para el medico general, ayuda a dar un contexto de manera amplia de lo que debemos valorar siempre en los pacientes
Este documento describe los aspectos fundamentales de la exploración neurológica, incluyendo el orden y método de la exploración, las diferentes áreas a evaluar (conciencia, funciones superiores, pares craneales, motilidad, reflejos, sensibilidad, coordinación y marcha), y ofrece detalles sobre cómo explorar cada área. También discute factores como el tipo de paciente, la localización de la exploración y diferencias en la exploración según si la lesión es superior o inferior.
El documento describe diferentes aspectos de la semiología neurológica. Habla sobre la representación del cuerpo en el sistema motor, las diferencias entre parálisis periféricas y centrales, las lesiones de la primera motoneurona y sus manifestaciones como la hemiplejia, y también describe signos de otros sistemas como los movimientos involuntarios, el síndrome cerebeloso y los signos meníngeos.
Este documento proporciona una guía detallada para la exploración neurológica, describiendo cómo examinar cada uno de los 12 pares craneales, la motilidad, los reflejos, la sensibilidad y otros aspectos importantes de la evaluación neurológica. Se explican las funciones de cada par craneal y cómo probarlas, así como cómo evaluar la fuerza muscular, el tono, la coordinación, los reflejos y otros signos neurológicos.
El documento describe las vías ascendentes de la médula espinal, incluyendo la sensibilidad exteroceptiva y superficial, la sensibilidad propioceptiva o profunda, y la sensibilidad visceral. También discute síndromes clínicos como el síndrome de sección medular completa y el síndrome de Brown-Séquard, y trastornos como la siringomielia y la esclerosis múltiple.
La ataxia puede definirse como “pérdida de coordinación
de la marcha” y la marcha a su vez puede definirse
como “los movimientos que realiza un animal cuando
se desplaza de un lugar a otro, o los cambios de postura
continuos que intervienen en el movimiento” (1). Desde
un punto de vista neurológico, la ataxia se refiere únicamente
a la disfunción de las vías sensitivas, mientras
que la paresia (que se presenta como un cuadro clínico
muy similar) implica una disfunción de las vías motoras
eferentes. La ataxia y la paresia suelen confundirse....
Este documento proporciona una guía sobre la exploración neurológica del miembro superior e inferior. Describe la exploración de las raíces nerviosas espinales, las articulaciones y los nervios periféricos, incluidos los músculos que inervan. Explica que la exploración debe ser sistemática, de proximal a distal, y contra resistencia para evaluar la fuerza muscular.
Enfermedades del sistema nervioso periféricoKelly Castro
Este documento describe las principales enfermedades del sistema nervioso periférico, incluyendo radiculopatias, lesiones de plexos nerviosos como la parálisis del plexo braquial, mononeuropatías como la del nervio radial y ciático, y polineuropatías como el síndrome de Guillain-Barré que afectan múltiples nervios periféricos.
se describe la configuración exterior de la médula, la configuraci´n interior, la distribución metamérica de los nervios espinales, asi como los signos y síntomas de afección total de la medula, los cordonales y los segmentarios
El documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal y los patrones de movimiento asociados con diferentes niveles de la médula. También describe varios síndromes médulares como el síndrome de compresión medular, síndromes parciales, síndrome polirradiculoneurítico y sus características clínicas.
El síndrome de Brown-Sequard se caracteriza por parálisis e hiperestesia contralateral debido a una lesión hemiseccional de la médula espinal. Los signos clínicos incluyen parálisis, espasticidad y reflejos aumentados en el lado ipsilateral, y pérdida de sensación al dolor y temperatura en el lado contralateral. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y puede confirmarse con imágenes.
Este documento trata sobre la patología vascular medular. Resume la anatomía vascular de la médula espinal, epidemiología, etiología, síntomas clínicos, diagnóstico y tratamiento de varias condiciones isquémicas y hemorrágicas de la médula espinal como infartos medulares, síndromes isquémicos transitorios, hemorragias intramedulares, malformaciones vasculares y más. Explica los hallazgos en la resonancia magnética para el diagnóstico de lesiones isquémicas y diferencia estas con
Este documento resume las principales enfermedades del sistema nervioso periférico, incluyendo la neuritis, axonopatías y mielinopatías. Describe la polineuritis idiopática aguda, también conocida como síndrome de Guillain-Barré, la cual causa desmielinización e inflamación del sistema nervioso periférico y representa el 25-40% de las polineuropatías en adultos. Explica los síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad, la cual generalmente produce
El documento presenta una introducción sobre el diagnóstico de síndromes neurológicos y una agenda con 11 síndromes que se describirán. Los síndromes incluyen: síndrome de hipertensión endocraneana, síndrome meníngeo, síndrome piramidal, síndrome extrapiramidal, síndrome de motoneurona inferior, síndrome cerebeloso, síndromes sensitivos y síndrome mental orgánico.
Este documento describe la anatomía, funciones, causas de lesión, síntomas, diagnóstico, pronóstico y tratamiento del nervio radial. El nervio radial inerva la musculatura extensora y supinadora del antebrazo y mano. Las lesiones comunes incluyen fracturas óseas, compresión por arcada de Froshe u otras causas. Los síntomas dependen del nivel de lesión e incluyen dolor, debilidad y alteraciones sensitivas en la zona afectada. El diagnóstico se realiza clínicamente y con
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal. En resumen:
1. La médula espinal contiene sustancia gris y sustancia blanca organizadas en mielómeros que dan origen a nervios espinales.
2. La sustancia gris contiene astas anterior y posterior unidas por la comisura gris.
3. La sustancia blanca contiene tres cordones (anterior, posterior y lateral) que transportan impulsos motores y sensitivos.
4. Se describen varios síndromes médulares como el sí
Examen Clínico Neurológico en Pequeños AnimalesLuis Ruiz
Este documento describe los pasos para evaluar y diagnosticar enfermedades neurológicas en animales, incluida la determinación del estado mental, la evaluación de reflejos y sensibilidad, y la localización de lesiones mediante la evaluación de reflejos espinales. También explica cómo estimar el pronóstico utilizando escalas como la Escala de Glasgow modificada para animales.
1) Este documento describe la patología del sistema nervioso periférico, incluyendo neuropatías periféricas agudas, subagudas y crónicas. 2) Describe las características clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamiento de varias condiciones como la miastenia gravis, el síndrome de Guillain-Barré y las crisis miasténicas. 3) Incluye información sobre las fibras nerviosas periféricas, las causas de neuropatías y su clasificación.
El documento describe la anatomía, causas, síntomas y tratamiento de la plexopatía braquial. En resumen: 1) La plexopatía braquial involucra los nervios del plexo braquial que van desde C5 hasta T1; 2) Las causas incluyen traumatismos, tumores, enfermedades autoinmunes y hereditarias; 3) Los síntomas son dolor, debilidad y alteraciones sensoriales en el brazo y la mano.
El documento describe diferentes aspectos de la semiología neurológica. Habla sobre la representación del cuerpo en el sistema motor, las diferencias entre parálisis periféricas y centrales, la hemiplejia y sus signos, los movimientos involuntarios como la enfermedad de Parkinson, el síndrome cerebeloso, las vías sensitivas y los signos meníngeos.
Este documento describe las lesiones de los nervios periféricos. Explica que los nervios periféricos pueden lesionarse por causas traumáticas, inflamatorias, isquémicas o tumorales. Describe las características clínicas de la sección de un nervio periférico, como pérdida del tono muscular, imposibilidad de contracción voluntaria y trastornos sensitivos. También resume las lesiones más comunes de los plexos braquial, cervical y lumbosacral.
Se trata de como explorar y realizar algo básico para el medico general, ayuda a dar un contexto de manera amplia de lo que debemos valorar siempre en los pacientes
Este documento describe los aspectos fundamentales de la exploración neurológica, incluyendo el orden y método de la exploración, las diferentes áreas a evaluar (conciencia, funciones superiores, pares craneales, motilidad, reflejos, sensibilidad, coordinación y marcha), y ofrece detalles sobre cómo explorar cada área. También discute factores como el tipo de paciente, la localización de la exploración y diferencias en la exploración según si la lesión es superior o inferior.
El documento describe diferentes aspectos de la semiología neurológica. Habla sobre la representación del cuerpo en el sistema motor, las diferencias entre parálisis periféricas y centrales, las lesiones de la primera motoneurona y sus manifestaciones como la hemiplejia, y también describe signos de otros sistemas como los movimientos involuntarios, el síndrome cerebeloso y los signos meníngeos.
BAJO NIVEL DE CONCIENCIA Y SCA. Escuela de verano 2023.pptxIvan Lira
El documento describe la evaluación de un paciente con bajo nivel de conciencia. Se enfatiza la estabilización ABCDE inicial, incluida la medición de la glucemia y la realización de un electrocardiograma. Luego, se realiza una anamnesis detallada y una exploración neurológica completa, incluida la evaluación de las pupilas, los reflejos y los movimientos oculares. Finalmente, se aplica un protocolo para identificar causas reversibles como trastornos electrolíticos, hipoxia, hipo/hip
1) El síndrome piramidal se produce por una lesión de la vía piramidal o corticoespinal y se manifiesta como incapacidad para realizar movimientos voluntarios complejos. 2) Puede causar parálisis o paresia debido a lesiones en la neurona motriz central o periférica. 3) La hemiplejía es una manifestación común del síndrome piramidal y causa parálisis de la mitad del cuerpo, generalmente debido a una lesión en la cápsula interna.
Este documento presenta información sobre las enfermedades del sistema nervioso periférico. Explica las definiciones de neuropatía periférica y clasificaciones comunes. Describe casos clínicos específicos como mononeuropatías, polineuropatías y polirradiculoneuropatías, así como sus causas, síntomas, diagnósticos y tratamientos. El objetivo es que los estudiantes comprendan las manifestaciones y abordajes de las enfermedades que afectan los nervios periféricos.
Este documento presenta información sobre una práctica de neuroanatomía realizada por estudiantes de medicina. Incluye detalles sobre el doctor a cargo, los estudiantes y sus datos de contacto. Luego, resume la importancia de la estructura ósea como protección del sistema nervioso central y presenta un momento práctico donde se identifican las estructuras del neurocráneo y viscerocráneo. Finalmente, comenta sobre las funciones de los 12 pares craneales, los hemisferios cerebrales y 10 patologías diversas producidas por lesiones tra
Este documento describe la semiología del sistema nervioso. Explica la evaluación de la motilidad, sensibilidad, reflejos y lenguaje. Describe las diferencias entre lesiones centrales y periféricas. También cubre la anatomía y funciones del sistema nervioso autónomo y parasimpático y simpático.
Este documento describe elementos del examen neurológico. Resume los componentes del examen mental como la orientación, memoria y lenguaje. También cubre el examen de la motilidad incluyendo postura, tono y reflejos musculares. Explica cómo evaluar los nervios craneales óptico y trigémino además del desarrollo psicomotor normal y la investigación de la sensibilidad.
Este documento describe elementos del examen neurológico. Resume los componentes del examen mental como la orientación, memoria y lenguaje. También cubre el examen de la motilidad incluyendo postura, tono y reflejos musculares. Explica cómo evaluar los nervios craneales incluyendo el óptico y trigémino. Además, detalla etapas del desarrollo psicomotor e investigación de la sensibilidad.
Este documento presenta una guía de semiología neurológica que incluye objetivos de aprendizaje, factores de riesgo, síntomas y signos comunes de enfermedades neurológicas, examen neurológico, actitudes, marchas, reflejos, síndromes y más. El documento ofrece detalles sobre la evaluación y diagnóstico de patologías del sistema nervioso central y periférico a través de la historia clínica, examen físico y correlación de hallazgos.
Este documento describe el manejo del paciente en coma. Define el coma como un estado en el que el paciente no responde a estímulos ambientales o de dolor y solo puede mostrar movimientos reflejos. Explica los diferentes grados de coma y las causas más comunes como lesiones cerebrales, trastornos metabólicos e intoxicaciones. Detalla los pasos para el diagnóstico, incluyendo la exploración del estado de conciencia, signos vitales, patrón respiratorio, tamaño y reactividad de las pupilas, y movilidad o
Este documento describe los trastornos medulares, incluyendo las lesiones y síndromes de la médula espinal. Explica la anatomía de la médula espinal y los nervios que salen de ella. Describe nueve síndromes medulares basados en la localización de la lesión, incluyendo síndrome de sección completa, síndrome de Brown-Séquard, y síndrome de la arteria espinal anterior. También cubre las causas, signos y síntomas de los trastornos medulares.
El documento describe diferentes tipos de lesiones nerviosas periféricas, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos. Se discuten lesiones de la médula espinal, sistema piramidal, extrapiramidal, cerebelo y nervios periféricos individuales. También se cubren temas como parálisis cerebral, enfermedad cerebrovascular, síndrome de Guillain-Barré y polineuropatía desmielinizante.
El documento describe diferentes tipos de lesiones nerviosas periféricas, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos. Se discuten lesiones de la médula espinal, sistema piramidal, extrapiramidal, cerebelo y nervios periféricos individuales. También se cubren temas como parálisis cerebral, enfermedad cerebrovascular, síndrome de Guillain-Barré y polineuropatía desmielinizante.
Seminario de Síndrome Vascular y Síndrome Piramidal.RaySilva39
Este documento presenta información sobre dos síndromes neurológicos: el síndrome vascular cerebral y el síndrome piramidal. Describe los factores de riesgo, clasificación, signos y síntomas del síndrome vascular cerebral. Luego explica la anatomía y función de la vía piramidal y presenta técnicas para la evaluación del síndrome piramidal. Finalmente, analiza otros síndromes motores como la hemiplejia, síndromes medulares y terminología relacionada.
SINDROME DE NERVIOS CRANEALES CENTRALES Y PERIFÉRICOS.pptxNoorYunisIsmodes
Este documento describe los síndromes de los nervios craneales centrales y periféricos. Explica las características clínicas, causas y exploración de diferentes síndromes y trastornos que afectan los nervios olfatorio, óptico, trigémino, facial, vestibulococlear, glosofaríngeo y vago. Se detalla la función sensitiva, motora o mixta de cada nervio y las manifestaciones al estar comprometido, como parálisis, dolor neuralgia, alteraciones visuales, vértigo y disfunciones motoras o sensit
El documento describe el síndrome de la primera neurona motora o síndrome piramidal, que se produce por lesiones que afectan la vía piramidal en cualquier punto de su recorrido. Explica la anatomía de la vía piramidal y los trastornos neurológicos que causa, como parálisis, paresias y alteraciones del tono y los reflejos musculares. También describe los síndromes clínicos como hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía y monoplejía según la ubicación de la lesi
2. GENERALIDADES
La anamnesis y la exploración clínica son
la base del diagnóstico Neurológico.
Al terminar la anamnesis se debe tener
una hipótesis sobre la naturaleza de la
enfermedad (la mayoría es obtenida por
un familiar próximo) y tras la exploración,
su posible localización.
3. ANAMNESIS
Recogida de los síntomas y su historia natural
(comienzo y evolución).
Orienta a una de las grandes categorías etiológicas:
1-Vascular. Brusco.
2-Infecciosas.
3-Degenerativas. Comienzo impreciso y de años
de evolución.
4-Procesos expansivos. Tumoral. Comienzo
relativamente agudo y evolución progresiva
rápida.
5-Trastornos tóxicos-Metabólicos.
4. EXPLORACIÓN
Siempre en el mismo orden, lo más
sistemática y completa posible. Con la
experiencia se adapta y se dirige la
exploración a cada caso.
Dos objetivos:
1. Confirmar que existe disfunción del SN.
2. Diagnóstico topográfico.
10. LENGUAJE
Función localizada en el hemisferio dominante
(casi siempre es el izquierdo).
Los centros del lenguaje son amplios, se localizan
en la circunvolución supramarginal (lob T, F, O)
mitad anterior corresponden a centros motores-
expresiva, y mitad posterior corresponden a
centros de comprensión-receptiva).
4 componentes: Articulación (disartria),
evocación (parafasias), compresión (3 órdenes)
y repetición.
11. Tipos de alteración del lenguaje
1. MUTISMO: ausencia del habla.
2. AFASIA: alteración del lenguaje siempre por lesión adquirida del
hemisferio dominante.
– Global. Lesiones extensas T-F-P.
– Broca-Motora. Lesión F (área de broca) I. Silviano anterior
– Wernicke-sensitiva. Lesión T (área de wernicke) I.Silviano post
– Transcorticales.
– Conducción. Lesión entre broca y wernicke.
– Nominal (trastorno en la evocación).
1. ALTERACIÓN DEL HABLA:
– Disfonía: alteración de la laringe.
– Disartria: Defecto motor en la articulación. Alteración del
aparato fonatorio, miasténico, mioclonias, vía corticobulbar,
cerebeloso, sistema extrapiramidal…
12. MEMORIA
Minimental. Máx. puntuación: 30. Escala
de valoración del deterioro cognitivo.
Amnesia global transitoria.
Frecuentemente lesión temporal bilateral.
13. APRAXIA
Incapacidad para realizar actos motores complejos
(aquellos que requieren aprendizaje previo) .
Lesiones focalizadas en los circuitos entre ganglios
basales y corteza del lóbulo parietal, bilateral o no.
Constructivas, ideomotoras, ideatorias, especiales
(del vestir, de la marcha)…
Las apraxias solo se ponen de manifiesto cuando
se exploran específicamente, pasan inadvertidas.
Pedir que abra y cierre la mano, soplar…copiar
figuras como un cuadrado para la A. constructiva.
Demencias avanzadas. Lesiones focales agudas.
14. AGNOSIA
Incapacidad de reconocer el significado de un estímulo
visual, auditivo o táctil.
1. Tactil. Raro. Astereognosia. Lesiones P posteriores.
2. Visoespacial. Lesión en hemisferio derecho.
3. Auditivas. Lesiones en la circunvolución temporal
superior.
4. Visuales. Prosopagnosia: no reconocen caras
familiares, esperan a que hablen para reconocerlos.
5. Alteraciones de la imagen corporal:
hemiasomatognosia, anosognosia,
asomatognosia..lesiones P derechas.
17. II: N.OPTICO
Debemos explorar:
1. Agudeza visual. Amaurosis. Ambliopia.
2. Campo visual. Se exploran con campimetros o
con los dedos. Campimetria por confrontación.
3. Fondo de ojo. Edema o atrofia de papila.
4. Pupilas. Isocóricas, anisocóricas.
Normoreactivas. Arreactivas.
19. III: MOTOR OCULAR COMÚN
Eleva el párpado y el resto de músculos oculomotores
excepto el oblicuo mayor (IV) y el tecto externo(VI).
Su lesión produce caída de párpado (ptosis), el ojo se
desvía hacia fuera y hacia abajo, diplopia y midriasis
paralítica.
20. IV: N. PATÉTICO
Inerva al músculo Oblicuo Mayor. El recorrido del nervio es
muy largo por lo que se encuentra expuesto a lesionarse.
Mecanismo lesional más frecuente: traumatismo.
Diplopia vertical homónima.
El ojo no puede moverse hacia abajo ni fuera.
21. VI: N. OCULAR EXTERNO
Inerva al m. Recto externo.
Causa más frecuente de su lesión: mononeuropatia diabética.
Diplopia horizontal.
22. V: TRIGÉMINO
la mandíbula se desvía hacia lado enfermo e
hipoestesia facial ipsilateral.
– Porción sensitiva (sensibilidad tactil y
dolorosa): Rama oftalmica y maxilar. Bulbo.
Reflejo corneal.
– Porción motora: Rama mandibular.
Protuberancia. Se explora intentando cerrar la
boca contra resistencia.
23. VII: N. FACIAL
se explora pidiéndole que cierre fuerte los ojos,
que enseñe los dientes, que sople, arrugar
frente…2 tipos de parálisis:
– Periférico-Bell: boca desviada hacia el lado
sano, no se arruga la frente, no se cierran los
ojos (signo de bell).
– Central-supranuclear: puede arrugar frente y
cerrar los ojos. Al reír o hablar se acentúa
más la parálisis que cuando enseña los
dientes.
25. IX: N. GLOSOFARÍNGEO
X: N. VAGO
IX y X: comparten nucleo en bulbo lateral. Su
lesión produce: disfagia, disartria y disfonia.
– Nv. Laringeo superior. (voz bitonal,
disfonnia)
– Reflejo faringeo (signo de la cortina).
Reflejo nauseoso.
26. XI: N. ESPINAL o ACCESORIO
: únicamente motor.
– ECM (pedir que gire la cabeza).
– Trapecio (elevar el hombro contra
resistencia).
27. XII: N. HIPOGLOSO
únicamente motor.
Su lesión produce atrofia, fasciculaciones y
alteración en la movilidad de la lengua.
(supranuclear e infranuclear).
28. MOTILIDAD
3 componentes del sistema motor:
o Fuerza muscular.
o Tono muscular.
o Trofismo.
Los impulsos que rigen la motilidad voluntaria
nacen en la corteza frontal atraviesan la vía
piramidal y acaban en la vía terminal común.
Vía piramidal-Primera motoneurona.
Vía terminal común-Segunda motoneurona (a
partir del asta anterior).
29. • El Sd. de la 1ª
motoneurona y
de la 2ª se
manifiestan con
paresia.
• Paresia-Plejía.
Hemiparesia,
tetraparesia,
paraparesia.
1ª motoneurona 2ª motoneurona
Grupo
muscular.
↑Grupos
musculares
↓Grupos
musculares
ROT HIPERREFLEXIA ARREFLEXIA
RCP EXTENSIÓN FLEXIÓN
MUSC Atrofia por
desuso,
espasticidad.
Atrofia precoz,
hipotonia,
fasciculaciones,
fibrilaciones.
30. MOTILIDAD
FUERZA MUSCULAR: CÓMO EXPLORARLO…
– Maniobra de Barré EESS: separar los dedos
completamente y ver claudicación de
interoseos.
– Maniobra de Mingazzini EESS: extender los
brazos con ojos cerrados y ver si cae alguno.
– Maniobra de Barré EEII: boca abajo flexionar
la pierna sobre el muslo y ver si cae.
– Maniobra de Mingazzini EEII: posición
obstétrica.
31. MOTILIDAD
GRADOS:
• 0: no se contrae.
• 1: se ve la contracción pero no se mueve.
• 2: se mueve pero no vence gravedad.
• 3: vence gravedad pero no resistencia.
• 4: vence resistencia.
• 5: musculatura normal.
32. MOTILIDAD
TONO MUSCULAR:
• Grado de contracción permanente de los músculos
en reposo. Se mantiene gracias al arco reflejo
miotático. Se explora mediante la pasividad,
distensibilidad y consistencia.
• Alteraciones:
1. Hipotonia: lesión del ARM por lesión en vía
piramidal o extrapiramidal.
2. Hipertonia: Espasticidad (vía piramidal),
Rigidez (extrapiramidal).
33. MOTILIDAD
TROFISMO: el volumen muscular está mantenido
por las motoneuronas alfa. La atrofia (pérdida de
volumen muscular) se puede acompañar de
fasciculaciones.
• Ej. Lesión localizada en…
– Corteza frontal: hemiparesia contralateral con
alteración de las funciones superiores (afasia,
apraxia…).
– Cápsula Interna: hemiparesia contralateral sin
signos de corteza.
– Tronco: hemiparesia contralateral con pares
ipsilaterales. Síndrome Cruzado.
34. REFLEJOS
2 tipos:
1. Profundos: la percusión de un tendón con martillo produce
una respuesta motora (contracción) que sigue el ARM.
• Hiperreflexia: respuesta viva con aumento del área
de provocación y difusión de respuesta. Sd Piramidal.
• Arreflexia: interrupción del ARM. En Sd 2nda
motoneurona, pero también en polineuritis, miopatias
y sd. Radicular posterior.
• Hiporreflexia.
1. Superficiales:
• Pupilar y cutáneos (abdominal, cremastérico y RCP)
35. SENSIBILIDAD
Todas las fibras sensitivas van al asta posterior de la
médula –Tálamo - Corteza Parietal.
SUPERFICIAL:
– Tacto:
• Tacto grosero o protopático: ETA.
• Tacto fino, discriminativo o Epicrítico: cordones
posteriores.
– Temperatura/Dolor: ETL.
Se puede explorar con pulpejos de dedos, algodón, o con
aguja (para el dolor).
36. SENSIBILIDAD
PROFUNDA: cordones posteriores. Tipos:
Posicional, artrocinética o
propioceptiva.
Ojos cerrados (EEII).
Ojos cerrados (EESS): que atrape el
dedo gordo de su otra mano.
Vibratoria. (vibración con un diapasón).
Barestésica.
37. ESTÁTICA, POSTURA y
COORDINACIÓN.
El equilibrio lo mantiene el sistema motor,
sensitivo y centros de coordinación (cerebelo y
vías extrapiramidales).
Ataxia: trastorno de la coordinación sin
deficiencia motora. Romberg positivo: es la caída
al cerrar los ojos (alteración sensibilidad profunda
o vestibular). Tipos:
1. Ataxia Sensitiva. Lesión en cordones
posteriores. Romberg +
2. Ataxia vestibular. Lesión en bulbo lateral o el
oido. Romberg +
3. Ataxia cerebelosa. Lesión en vermix o
hemisferios cerebelosos. Romberg -
38. COORDINACIÓN
De la coordinación se encarga el
cerebelo. En el síndrome cerebeloso
podemos encontrar:
– Ataxia estática. Marcha atáxica.
– Asinergia (ponerse de cuclillas).
– Disartria.
– Dismetria (dedo nariz, talón rodilla).
– Adiadoquinesia.
– Hipotonia (por falta de inhibición del ARM).
39. MARCHA
• Siempre hay que explorarla.
• Muy prevalente, cada vez más ancianos
sufren trastornos de la marcha.
• Suponen alta morbilidad por las caidas.
40. SD. TOPOGRÁFICOS
SD. FRONTAL: alteraciones en el lenguaje,
conducta (sd. Prefrontal), y alteraciones en el
sistema motor.
SD. PARIETAL: alteraciones sensitivas, campo
visual, funciones superiores.
SD. OCCIPITAL: agnosias (visuales,
visoespaciales), alexia, campo visual
(hemianopsia contralateral).
SD. TEMPORAL: alteración en la memoria,
psicosis, lenguaje (wernicke), epilepsia y campo
visual.