MODULO I - ASISTENTE PARAMEDICO - BIOSEGURIDAD.pdf
Exposición 1 de farmacia (contaminación microbiológica y conservación de los productos farmacéuticos)
1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTA DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
FARMACIA I
TEMA: CONTAMINACIÓN
MICROBIOLÓGICA Y CONSERVACIÓN
DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
2. FUENTES DE INCIDENCIA E LA
CONTAMINACIÓN.
Los microorganismos Por lo que es lógico que los
pueden encontrarse medicamentos también los
en el aire, en los contengan a menos que se
alimentos y en el elaboren para que sean
agua . estériles.
Preparar medicamentos estériles
requiere de un proceso costoso, Deberá haber una justificación
que exige un equipo complejo, que permita la producción de
personal calificado y un ambiente medicamentos estériles
de trabajo controlado.
3.
4.
5. 1960-1970 muchos trabajos de
contaminaciones por microorganismos en
productos farmacéuticos y los productos de
manufactura.
6. • En el 2000 la farmacopea Europea establece
los límites de los microorganismos aceptados.
• Agua:
• Pseudomonas
• Achromobacter
• Alcaligenes
7. Las bacteria aerotransportadas
proceden de las personas
Estafilococos
Presentes en toda la piel y en las ventanas nasales de
las personas sanas.
Enterobacterias
Como salmonelas y coliformes que habitan en el
intestino.
Estreptococos
Existen en la garganta.
8. Esporas aerotransportadas
Pueden contaminar lo medicamentos.
No están asociados al ser humano.
Proceden tanto de bacterias como de
hongos, habitantes anaerobios tanto del
suelo y tierra como los clostridios.
9. Preparados no estériles
• Se considera la penetración de los
microorganismos a los medicamentos.
• Al hacer estudios de detección de
contaminación microbiana se encuentran
siempre microorganismos.
• La incidencia de la microflora de los
medicamentos depende en gran medida de la
naturaleza de los medicamentos ,de la
calidad del vehículo y del cuidado.
10. Preparados estériles
• Es inaceptable la detección de cualquier
microorganismo.
• Esto indica que se a producido un fallo en el
proceso de esterilización.
• En 1972 se observo líquidos de infusión
contaminados y se exigió la revisión de la
producción ,distribución , almacenamiento y
usos de los productos farmacéuticos para
evitar que se conviertan en vehículos de
infección.