Este documento describe diferentes conceptos relacionados con la cinética de medicamentos como las vías de administración, la biodisponibilidad, la bioequivalencia, la distribución de fármacos en el cuerpo y los factores que afectan estos procesos. Se explican conceptos como la absorción incompleta, el efecto de primer paso hepático y los diferentes modelos de distribución de fármacos en el cuerpo. También se mencionan algunos órganos y tejidos donde los medicamentos tienden a depositarse como la grasa, el hueso y

1. VÌAS DE
ADMINISTRACIÓN

2. BIODISPONIBILIDAD BIOEQUIVALENCIA
DEFINICIÓN
COMPARACIÓN
CÁLCULO
Bd absoluta
Bd relativa
Factores que afectan la Bd
Absorción incompleta
Eecto de primer paso

3. DISTRIBUCIÓN
Formas de distribución
Libre Unido a proteínas
Importancia
Proteínas
Modelos de distribución
UNICOMPARTIMENTAL BICOMPARTIMENTAL
TRICOMPARTIMENTAL
Factores que modifican la distribución

4. Barreras corporales

5. Fijación de fármacos
Grasa como
depósito
Hueso como órgano
de depósito
Depósitos
transcelulares
Líquidos
transcelulares que
no son depósito
Liposolubles se almacenan por solución física
Obesos aumentan hasta un 50% su contenido lipídico
70% del tipental y otros barbitúricos
Se absorben de forma cristalina las tetraciclinas y los iones metálicos divalentes
(plomo, radio)
Plomo por largo tiempo y causan toxicidad: saturnismo
La destrucción de la médula ósea disminuye el aporte de sangre y prolonga el
depósito
Las bases débiles se concentran en la pared del estómago por el pH
Algunos se secretan por bilis en forma activa, se hidrolizan en el intestino y es
reabsorbido
LCR
Humor acuoso
Endolinfa
Líquido sinovial

6. Todas las siguientes opciones referidas a la cinética de medicamentos, son correctas EXCEPTO una que debe indicar:
a. La biodisponibilidad de un fármaco es diferente según la vía de administración utilizada
b. La forma farmacéutica puede modificar la velocidad de absorción de un fármaco.
c. Fármacos con importante metabolismo hepático “de primer paso” tiene alta biodisponibilidad oral.
d. La alcalinización de la orina aumenta el aclaramiento renal de fenobarbital (ácido débil)
e. La acidificación de la orina aumenta la eliminación renal de anfetamina (base débil)
Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a un paciente en dosis de 50 mg/8h. Conociendo que la biodisponibilidad
de la raniditina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para
conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?
a. 100 mg/24h o 50mg/12h
b. 300 mg/24h o 150 mg/12h
c. 150 mg/24h o 75 mg/12h
d. 200 mg/24h o 100 mg/12h
e. 500 mg/24h o 250 mg/12h
Un paciente de 52 años de edad con cáncer de pulmón metastásico en situación terminal recibe tratamiento habitual con
morfina oral de liberación retardada 30 mg cada 12 horas. En este momento se encuentra en situación de agonía y no puede
deglutir. ¿cuál sería la dosis adecuada de morfina subcutánea en esta situación, teniendo en cuenta que su función renal previa
era normal?
a. 30 mg cada 12 horas
b. 5 mg cada 4 horas
c. 10 mg cada 8 horas
d. 15 mg cada 6 horas
e. 30 mg cada 4 horas