Este documento presenta una guía clínica sobre el uso de fármacos antiarrítmicos. Describe las normas generales para el tratamiento de las arritmias, la clasificación de los fármacos antiarrítmicos según la clasificación de Vaughan Williams, y proporciona detalles sobre indicaciones, dosis, contraindicaciones, efectos secundarios y precauciones para varios fármacos antiarrítmicos comúnmente usados como la procainamida, lidocaína, flecainida y propafenona. Finalmente, incluye p
Este documento presenta una guía de utilización clínica de fármacos antiarrítmicos. Incluye información sobre la clasificación de los fármacos antiarrítmicos, normas generales para el tratamiento de arritmias, y detalles sobre varios fármacos antiarrítmicos específicos como la dosis recomendada, indicaciones, contraindicaciones y efectos secundarios. También proporciona pautas de tratamiento para diferentes presentaciones clínicas de arritmias y una bibliografía recomendada.
El documento habla sobre taquicardia supraventricular, fibrilación auricular y bloqueos cardiacos. Describe las definiciones, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas arritmias cardíacas comunes. También cubre la farmacología y mecanismos de acción de los antiarrítmicos de las clases I-IV según la clasificación de Vaughan Williams.
Este documento proporciona información sobre varios tipos de medicamentos cardiovasculares, incluidos antiagregantes plaquetarios, betabloqueantes, IECA, ARA II, hipolipemiantes, diuréticos y calcioantagonistas. Explica brevemente qué son cada uno de estos grupos de medicamentos, cómo actúan, en qué pacientes se indican y posibles contraindicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de arritmias cardiacas y los mecanismos subyacentes. Explica los mecanismos de acción de los principales antiarrítmicos, incluidos los de clase I, II, III y IV. Detalla los efectos de fármacos antiarrítmicos específicos como la quinidina, procainamida, disopiramida, lidocaína y fenitoína.
Los fármacos inotrópicos se utilizan para aumentar la contractilidad y el volumen minuto cardiaco a fin de adaptar el corazón a las necesidades metabólicas del organismo. Existen tres clases principales: 1) glucósidos cardiotónicos como la digoxina, 2) agonistas beta-adrenérgicos como la dopamina y dobutamina, y 3) inhibidores de la fosfodiesterasa como la amrinona.
Este documento describe la clasificación, fisiopatología y tratamiento farmacológico de la angina de pecho, enfocándose en los vasodilatadores nitratos y antagonistas de canales de calcio. La angina puede ser estable, inestable o variante, dependiendo de los factores que causen desequilibrio entre suministro y demanda de oxígeno en el miocardio. Los nitratos y antagonistas de canales de calcio actúan mejorando el suministro o reduciendo la demanda de oxígeno a través de la vasod
El estudio hemodinámico consiste en la medición y análisis de las presiones de la circulación pulmonar y cavidades cardiacas derechas mediante la introducción de un catéter venoso posicionado en la arteria pulmonar. Se realiza en distintas condiciones y tiene el objetivo de establecer la reversibilidad de la hipertensión pulmonar tras la administración de agentes vasodilatadores. Existen riesgos asociados como sangrado, arritmias e insuficiencia renal.
Este documento presenta una guía de utilización clínica de fármacos antiarrítmicos. Incluye información sobre la clasificación de los fármacos antiarrítmicos, normas generales para el tratamiento de arritmias, y detalles sobre varios fármacos antiarrítmicos específicos como la dosis recomendada, indicaciones, contraindicaciones y efectos secundarios. También proporciona pautas de tratamiento para diferentes presentaciones clínicas de arritmias y una bibliografía recomendada.
El documento habla sobre taquicardia supraventricular, fibrilación auricular y bloqueos cardiacos. Describe las definiciones, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas arritmias cardíacas comunes. También cubre la farmacología y mecanismos de acción de los antiarrítmicos de las clases I-IV según la clasificación de Vaughan Williams.
Este documento proporciona información sobre varios tipos de medicamentos cardiovasculares, incluidos antiagregantes plaquetarios, betabloqueantes, IECA, ARA II, hipolipemiantes, diuréticos y calcioantagonistas. Explica brevemente qué son cada uno de estos grupos de medicamentos, cómo actúan, en qué pacientes se indican y posibles contraindicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de arritmias cardiacas y los mecanismos subyacentes. Explica los mecanismos de acción de los principales antiarrítmicos, incluidos los de clase I, II, III y IV. Detalla los efectos de fármacos antiarrítmicos específicos como la quinidina, procainamida, disopiramida, lidocaína y fenitoína.
Los fármacos inotrópicos se utilizan para aumentar la contractilidad y el volumen minuto cardiaco a fin de adaptar el corazón a las necesidades metabólicas del organismo. Existen tres clases principales: 1) glucósidos cardiotónicos como la digoxina, 2) agonistas beta-adrenérgicos como la dopamina y dobutamina, y 3) inhibidores de la fosfodiesterasa como la amrinona.
Este documento describe la clasificación, fisiopatología y tratamiento farmacológico de la angina de pecho, enfocándose en los vasodilatadores nitratos y antagonistas de canales de calcio. La angina puede ser estable, inestable o variante, dependiendo de los factores que causen desequilibrio entre suministro y demanda de oxígeno en el miocardio. Los nitratos y antagonistas de canales de calcio actúan mejorando el suministro o reduciendo la demanda de oxígeno a través de la vasod
El estudio hemodinámico consiste en la medición y análisis de las presiones de la circulación pulmonar y cavidades cardiacas derechas mediante la introducción de un catéter venoso posicionado en la arteria pulmonar. Se realiza en distintas condiciones y tiene el objetivo de establecer la reversibilidad de la hipertensión pulmonar tras la administración de agentes vasodilatadores. Existen riesgos asociados como sangrado, arritmias e insuficiencia renal.
Este documento presenta un protocolo de enfermería para el tratamiento del shock anafiláctico. Describe los objetivos, el equipo necesario, los procedimientos de evaluación e intervención, y las dosis recomendadas de medicamentos como la adrenalina. El protocolo provee pautas claras para que el personal médico y de enfermería puedan brindar una atención rápida y efectiva a pacientes que sufren un episodio de shock anafiláctico.
Este documento trata sobre los fármacos antiarritmicos. Explica que existen cuatro grupos de fármacos antiarritmicos según su mecanismo de acción y clasificación de Vaughan Williams. También describe los canales iónicos cardiacos, los potenciales de acción y las causas de las arritmias cardiacas como alteraciones en la iniciación del impulso y en la secuencia de activación del miocardio.
Estimulantes de la motilidad gastrointestinal - Farmacologia de KatzungCarlita Cruz
El documento describe la fisiología del sistema nervioso entérico y los diferentes estimulantes de la motilidad gastrointestinal. El sistema nervioso entérico regula de forma independiente la motilidad y secreción del tubo digestivo a través de redes de células ganglionares y fibras nerviosas. Diferentes neurotransmisores como la serotonina, dopamina y acetilcolina, así como hormonas como la motilina, estimulan la motilidad gastrointestinal. El documento también resume fármacos utilizados para estimular o inhibir la motilidad, como colin
Los fármacos inotrópicos incluyen digitálicos que bloquean la ATPasa dependiente de sodio-potasio, simpaticomiméticos y inhibidores de fosfodiesterasa que aumentan los niveles de AMPc, y fármacos que aumentan la sensibilidad al calcio de las proteínas contráctiles. La digoxina se obtiene de plantas digitales, inhibe la ATPasa, aumenta los niveles de calcio intracelular y fuerza de contracción, y se usa para insuficiencia cardíaca e arritm
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos. Los diuréticos son fármacos que aumentan la producción de orina al inhibir la reabsorción de sodio y agua a nivel renal. Se clasifican según su mecanismo y sitio de acción, incluyendo diuréticos de asa, diuréticos tiazídicos que actúan en el túbulo contorneado distal, diuréticos de la aldosterona que bloquean los receptores de aldosterona, y diuréticos osmóticos que aument
Este documento describe diferentes tratamientos para crisis hipertensivas, emergencias hipertensivas y urgencias hipertensivas. Se explican las características del nitroprusiato de sodio, fenoldopam, nicardipino e isosorbide como antihipertensivos de urgencia que pueden administrarse por vía intravenosa o oral para tratar elevaciones agudas de la presión arterial. También se detallan las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosis de estos fármacos.
El documento resume los fármacos utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial primaria, incluyendo inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, bloqueantes de canales de calcio, diuréticos tiazidas y betabloqueantes. Explica sus mecanismos de acción y efectos secundarios comunes. Además, proporciona recomendaciones sobre qué fármacos usar primero según el estadio de la hipertensión y condiciones médicas asociadas
Este documento trata sobre medicamentos cardiovasculares. Explica conceptos como presión arterial, hipertensión arterial y sus determinantes. Describe diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos como betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y vasodilatadores. También cubre antiagregantes plaquetarios e hipolipemiantes y sus mecanismos de acción para reducir riesgos cardiovasculares en pacientes hipertensos.
El documento describe los procesos de hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria mediada por plaquetas y la hemostasia secundaria que involucra la cascada de coagulación. Explica los mecanismos de acción de diferentes anticoagulantes como la heparina, la heparina de bajo peso molecular, el fondaparinux y los antagonistas de la vitamina K. Además, discute los efectos adversos y usos clínicos de estos fármacos anticoagulantes.
Los inotrópicos son medicamentos que cambian la fuerza de las contracciones del corazón y son beneficiosos para pacientes con insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Se usan para tratar varias enfermedades cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca congestiva mediante diferentes mecanismos como bloquear la ATPasa dependiente de Na+-K+, aumentar las concentraciones celulares de AMPc o inhibir la fosfodiesterasa III.
Los nitratos son fármacos antianginosos y vasodilatadores que reducen la precarga cardíaca al dilatar las venas y los vasos coronarios. Su mecanismo de acción implica la conversión a óxido nítrico dentro de la pared vascular, lo que produce venodilatación e incrementa el retorno venoso al corazón, redistribuyendo el flujo sanguíneo hacia el miocardio isquémico. Esto reduce la demanda de oxígeno del corazón y la presión arterial, lo que es útil para el tratamiento de crisis anginos
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al dilatar las arterias.
Este documento describe diferentes agentes inotrópicos positivos como los glucósidos cardíacos (digoxina, digitoxina), agonistas beta adrenérgicos (dopamina, dobutamina) e inhibidores de la fosfodiesterasa. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos y factores que alteran la respuesta a los digitálicos. Aunque los digitálicos han demostrado ser efectivos, su capacidad para aumentar la función cardiaca está limitada por su estrecho
Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II) bloquean la unión de la angiotensina II a los receptores AT1, inhibiendo sus efectos vasopresores y la liberación de aldosterona. Al no bloquearse la síntesis de angiotensina II, ésta puede actuar sobre los receptores AT2 y producir efectos beneficiosos como la vasodilatación. El bloqueo del receptor AT1 brinda protección vascular al inhibir la vasoconstricción, hipertrofia y otros procesos, mientras que la activación del
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIALNoemiPatricia1997
La hipertensión arterial es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular, con una prevalencia estimada en torno al 20% en la población mayor de 18 años, cifra que puede doblarse en los mayores de 65 años.
Este documento resume información sobre diferentes fármacos anticoagulantes, incluyendo antagonistas de vitamina K, heparinas, inhibidores del factor Xa y de la trombina. Detalla las características, indicaciones y dosis de medicamentos como warfarina, heparina sódica, enoxaparina, rivaroxabán, apixabán y dabigatrán. También cubre temas como el inicio de la anticoagulación, niveles de anticoagulación objetivo, contraindicaciones y ajuste de dosis en función de la
Este documento describe los diferentes tipos de antiagregantes plaquetarios, incluyendo inhibidores enzimáticos como la aspirina, inhibidores de receptores como clopidogrel y antagonistas de GPIIb-IIIa como abciximab. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos con el objetivo de prevenir la formación de trombos.
El documento proporciona información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga ecuatoriana que es docente universitaria y ha fundado un grupo de investigación en salud visual. También enumera varios agentes farmacológicos utilizados en el tratamiento de arritmias cardíacas, incluyendo glucósidos, antiarrítmicos, nitratos, agentes inotrópicos y diferentes clases de fármacos antihipertensivos y antiarrítmicos.
La hemostasia es el proceso de detener hemorragias en los vasos sanguíneos dañados. Existen varios fármacos que actúan en este proceso, incluyendo anticoagulantes como la heparina no fraccionada, la cual se usa para prevenir y tratar desórdenes tromboembólicos y como anticoagulante en procedimientos médicos. La heparina no fraccionada ejerce su efecto inhibiendo la antitrombina III e inactivando el factor Xa, y se administra principalmente por vía intravenosa o sub
1ºBACH ECONOMÍA Repaso temas 5 6-7 (gh23)Geohistoria23
Este documento explica los conceptos básicos de la demanda y la oferta. Resume que la curva de demanda muestra la relación negativa entre el precio y la cantidad demandada de un bien, mientras que la curva de oferta muestra la relación positiva entre el precio y la cantidad ofrecida. También describe los factores que afectan a la demanda y la oferta, así como los tipos de modificaciones que pueden ocurrir a las curvas (movimientos y desplazamientos).
The document provides tips for writing effective error messages that do not blame the user but take responsibility, speak in plain language the user understands, specifically identify the problem, try to fix it if possible, give clear instructions, and communicate that the problem is being taken seriously. It also includes further reading on designing helpful error messages.
Este documento presenta un protocolo de enfermería para el tratamiento del shock anafiláctico. Describe los objetivos, el equipo necesario, los procedimientos de evaluación e intervención, y las dosis recomendadas de medicamentos como la adrenalina. El protocolo provee pautas claras para que el personal médico y de enfermería puedan brindar una atención rápida y efectiva a pacientes que sufren un episodio de shock anafiláctico.
Este documento trata sobre los fármacos antiarritmicos. Explica que existen cuatro grupos de fármacos antiarritmicos según su mecanismo de acción y clasificación de Vaughan Williams. También describe los canales iónicos cardiacos, los potenciales de acción y las causas de las arritmias cardiacas como alteraciones en la iniciación del impulso y en la secuencia de activación del miocardio.
Estimulantes de la motilidad gastrointestinal - Farmacologia de KatzungCarlita Cruz
El documento describe la fisiología del sistema nervioso entérico y los diferentes estimulantes de la motilidad gastrointestinal. El sistema nervioso entérico regula de forma independiente la motilidad y secreción del tubo digestivo a través de redes de células ganglionares y fibras nerviosas. Diferentes neurotransmisores como la serotonina, dopamina y acetilcolina, así como hormonas como la motilina, estimulan la motilidad gastrointestinal. El documento también resume fármacos utilizados para estimular o inhibir la motilidad, como colin
Los fármacos inotrópicos incluyen digitálicos que bloquean la ATPasa dependiente de sodio-potasio, simpaticomiméticos y inhibidores de fosfodiesterasa que aumentan los niveles de AMPc, y fármacos que aumentan la sensibilidad al calcio de las proteínas contráctiles. La digoxina se obtiene de plantas digitales, inhibe la ATPasa, aumenta los niveles de calcio intracelular y fuerza de contracción, y se usa para insuficiencia cardíaca e arritm
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos. Los diuréticos son fármacos que aumentan la producción de orina al inhibir la reabsorción de sodio y agua a nivel renal. Se clasifican según su mecanismo y sitio de acción, incluyendo diuréticos de asa, diuréticos tiazídicos que actúan en el túbulo contorneado distal, diuréticos de la aldosterona que bloquean los receptores de aldosterona, y diuréticos osmóticos que aument
Este documento describe diferentes tratamientos para crisis hipertensivas, emergencias hipertensivas y urgencias hipertensivas. Se explican las características del nitroprusiato de sodio, fenoldopam, nicardipino e isosorbide como antihipertensivos de urgencia que pueden administrarse por vía intravenosa o oral para tratar elevaciones agudas de la presión arterial. También se detallan las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosis de estos fármacos.
El documento resume los fármacos utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial primaria, incluyendo inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, bloqueantes de canales de calcio, diuréticos tiazidas y betabloqueantes. Explica sus mecanismos de acción y efectos secundarios comunes. Además, proporciona recomendaciones sobre qué fármacos usar primero según el estadio de la hipertensión y condiciones médicas asociadas
Este documento trata sobre medicamentos cardiovasculares. Explica conceptos como presión arterial, hipertensión arterial y sus determinantes. Describe diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos como betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y vasodilatadores. También cubre antiagregantes plaquetarios e hipolipemiantes y sus mecanismos de acción para reducir riesgos cardiovasculares en pacientes hipertensos.
El documento describe los procesos de hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria mediada por plaquetas y la hemostasia secundaria que involucra la cascada de coagulación. Explica los mecanismos de acción de diferentes anticoagulantes como la heparina, la heparina de bajo peso molecular, el fondaparinux y los antagonistas de la vitamina K. Además, discute los efectos adversos y usos clínicos de estos fármacos anticoagulantes.
Los inotrópicos son medicamentos que cambian la fuerza de las contracciones del corazón y son beneficiosos para pacientes con insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Se usan para tratar varias enfermedades cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca congestiva mediante diferentes mecanismos como bloquear la ATPasa dependiente de Na+-K+, aumentar las concentraciones celulares de AMPc o inhibir la fosfodiesterasa III.
Los nitratos son fármacos antianginosos y vasodilatadores que reducen la precarga cardíaca al dilatar las venas y los vasos coronarios. Su mecanismo de acción implica la conversión a óxido nítrico dentro de la pared vascular, lo que produce venodilatación e incrementa el retorno venoso al corazón, redistribuyendo el flujo sanguíneo hacia el miocardio isquémico. Esto reduce la demanda de oxígeno del corazón y la presión arterial, lo que es útil para el tratamiento de crisis anginos
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al dilatar las arterias.
Este documento describe diferentes agentes inotrópicos positivos como los glucósidos cardíacos (digoxina, digitoxina), agonistas beta adrenérgicos (dopamina, dobutamina) e inhibidores de la fosfodiesterasa. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos y factores que alteran la respuesta a los digitálicos. Aunque los digitálicos han demostrado ser efectivos, su capacidad para aumentar la función cardiaca está limitada por su estrecho
Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II) bloquean la unión de la angiotensina II a los receptores AT1, inhibiendo sus efectos vasopresores y la liberación de aldosterona. Al no bloquearse la síntesis de angiotensina II, ésta puede actuar sobre los receptores AT2 y producir efectos beneficiosos como la vasodilatación. El bloqueo del receptor AT1 brinda protección vascular al inhibir la vasoconstricción, hipertrofia y otros procesos, mientras que la activación del
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIALNoemiPatricia1997
La hipertensión arterial es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular, con una prevalencia estimada en torno al 20% en la población mayor de 18 años, cifra que puede doblarse en los mayores de 65 años.
Este documento resume información sobre diferentes fármacos anticoagulantes, incluyendo antagonistas de vitamina K, heparinas, inhibidores del factor Xa y de la trombina. Detalla las características, indicaciones y dosis de medicamentos como warfarina, heparina sódica, enoxaparina, rivaroxabán, apixabán y dabigatrán. También cubre temas como el inicio de la anticoagulación, niveles de anticoagulación objetivo, contraindicaciones y ajuste de dosis en función de la
Este documento describe los diferentes tipos de antiagregantes plaquetarios, incluyendo inhibidores enzimáticos como la aspirina, inhibidores de receptores como clopidogrel y antagonistas de GPIIb-IIIa como abciximab. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos con el objetivo de prevenir la formación de trombos.
El documento proporciona información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga ecuatoriana que es docente universitaria y ha fundado un grupo de investigación en salud visual. También enumera varios agentes farmacológicos utilizados en el tratamiento de arritmias cardíacas, incluyendo glucósidos, antiarrítmicos, nitratos, agentes inotrópicos y diferentes clases de fármacos antihipertensivos y antiarrítmicos.
La hemostasia es el proceso de detener hemorragias en los vasos sanguíneos dañados. Existen varios fármacos que actúan en este proceso, incluyendo anticoagulantes como la heparina no fraccionada, la cual se usa para prevenir y tratar desórdenes tromboembólicos y como anticoagulante en procedimientos médicos. La heparina no fraccionada ejerce su efecto inhibiendo la antitrombina III e inactivando el factor Xa, y se administra principalmente por vía intravenosa o sub
1ºBACH ECONOMÍA Repaso temas 5 6-7 (gh23)Geohistoria23
Este documento explica los conceptos básicos de la demanda y la oferta. Resume que la curva de demanda muestra la relación negativa entre el precio y la cantidad demandada de un bien, mientras que la curva de oferta muestra la relación positiva entre el precio y la cantidad ofrecida. También describe los factores que afectan a la demanda y la oferta, así como los tipos de modificaciones que pueden ocurrir a las curvas (movimientos y desplazamientos).
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1ºBACH Economía Tema 5 Oferta y demandaGeohistoria23
Este documento contiene información sobre conceptos económicos como demanda, oferta, curvas de demanda y oferta, y factores que afectan la demanda y la oferta. Incluye correos electrónicos, enlaces a blogs, tablas y gráficos explicativos. Aborda temas como la ley de la demanda decreciente, la curva de demanda individual y de mercado, y los factores que pueden causar desplazamientos o movimientos a lo largo de las curvas de demanda y oferta.
Este plan de negocios describe una compañía que ofrece [PRODUCTO O SERVICIO]. Detalla el mercado, la competencia y la estrategia de marketing. El equipo de administración tiene experiencia relevante. Se requiere capital para establecer operaciones y alcanzar las metas de ventas proyectadas en los primeros años. De ser exitoso, este negocio podría [BENEFICIO FINAL].
El documento presenta una introducción al manual de estudios de mercado. Explica que la investigación de mercados proporciona datos sobre el mercado para ayudar a la dirección a adoptar una orientación al mercado. Luego describe brevemente los diferentes tipos de investigación (exploratoria, descriptiva y causal) y sus objetivos respectivos. Finalmente, indica que la investigación de mercados es una herramienta poderosa para la toma de decisiones a corto y largo plazo cuya misión principal es obtener información para reducir riesgos.
Este documento presenta una tesis profesional sobre la calidad en el servicio al cliente en una empresa química industrial. En la introducción, se describe brevemente el objetivo de evaluar la calidad del servicio al cliente en esta empresa. El capítulo 1 revisa conceptos clave sobre la calidad como la historia, definiciones, y sistemas de calidad. El capítulo 2 explora el servicio y satisfacción al cliente. El capítulo 3 presenta un estudio de caso para evaluar el servicio al cliente interno en la empresa química. La tesis concluye con recom
El documento presenta un resumen del perfil profesional y experiencia de Hénder E. Labrador S. como experto en marketing y consultoría gerencial. Detalla su formación académica incluyendo maestrías y certificaciones, así como sus 27 años de experiencia en educación superior. También incluye sus áreas de especialización y datos de contacto.
Guía para la elaboración de un proyecto de investigaciónBernardo57
Este documento presenta una guía para elaborar un proyecto de investigación. Explica las etapas para definir un problema de investigación, formular preguntas e hipótesis, y establecer un objetivo general. Además, provee preguntas de autoevaluación para cada etapa con el fin de orientar al lector en el desarrollo de su proyecto. Finalmente, detalla los componentes que debe contener el proyecto de investigación completo.
Este documento presenta el Módulo 3 sobre cómo los Centros de Acceso TIC pueden enfrentar situaciones de catástrofe. El módulo contiene 3 unidades: 1) seguridad en los centros y gestión de riesgo, 2) recomendaciones desde el caso de Chile, y 3) diseño de un plan de acción. La Unidad 1 explica conceptos como gestión de riesgo, vulnerabilidad y capacidades, y el rol de los centros en educar sobre prevención de desastres.
El documento describe las etapas clave del ciclo de vida de un proyecto, incluyendo la preinversión, inversión y operación. En la preinversión, se identifica el problema, se evalúan alternativas y se selecciona una solución. Luego, en la etapa de inversión, se implementa el proyecto seleccionado. Finalmente, en la operación, el proyecto comienza a funcionar y producir los beneficios previstos. El documento también distingue entre proyectos de inversión privada y pública.
Este documento presenta un modelo para la conformación de una agenda digital en las instituciones de educación superior. Primero, describe las tecnologías de información y comunicación actuales como la infraestructura, sistemas de información, firma electrónica, seguridad, acceso a información y colaboración. Luego, propone un modelo con componentes tecnológicos habilitadores alineados con buenas prácticas de gestión y gobierno de las TIC. Finalmente, evalúa los catalizadores tecnológicos según su nivel de habilitación
Este documento presenta un resumen de la primera parte de la historia "El pequeño vampiro". Introduce a los personajes principales: Antón, un niño que le gusta leer historias de vampiros, y Rüdiger, un vampiro pequeño de 150 años que se hizo vampiro cuando era niño. Rüdiger visita a Antón mientras está solo en casa y se hacen amigos. Antón conoce a otros vampiros de la familia de Rüdiger como Anna y Lumpi.
El Currículo Nacional de la Educación Básica es el documento marco de la política curricular que contiene los aprendizajes que se espera logren los estudiantes durante su formación básica, en concordancia con los fines y principios de la educación peruana, los objetivos de la educación básica y el Proyecto Educativo Nacional.
Este documento presenta información sobre mantenimiento industrial. Define conceptos como mantenimiento, objetivos, importancia, fallas, criticidad y vida útil. Explica que el mantenimiento busca mantener equipos funcionando de forma regular para evitar desgaste prematuro y reducir costos. La criticidad clasifica equipos por su importancia para la industria considerando factores como seguridad, medio ambiente, producción y costos. El documento provee lineamientos para analizar la vida útil remanente y determinar el reemplazo de activos.
Este documento propone una nueva visión de la profesión docente en el Perú para lograr cambios en la identidad, el saber y la práctica docente que permitan alcanzar aprendizajes fundamentales en los estudiantes. Señala que la sociedad actual demanda una educación basada en valores democráticos y respeto intercultural, con docentes capaces de preparar a los estudiantes para los desafíos del futuro. Para ello, la docencia debe enfocarse en el desarrollo de capacidades de los estudiantes más que en la mera transmis
Este documento describe la experiencia de Chile en la protección de la salud mental luego del terremoto y tsunami del 27 de febrero de 2010. Explica que los desastres pueden tener efectos negativos en la salud mental de la población afectada y que es importante abordarlos. También describe las acciones de preparación del Ministerio de Salud de Chile antes del desastre y las intervenciones realizadas durante las etapas crítica, post-crítica y de recuperación para proteger la salud mental de los afectados.
FUNCIÓN DE LOS PROCEDIMIENTOS CONTABLESLiris Cedeño
1. Los procedimientos contables son actividades que realizan los empleados del departamento de contabilidad y que están soportadas por diferentes conocimientos y teoría de la profesión contable. Estos procedimientos se estandarizan para lograr consistencia, regular la actuación de los empleados y asegurar la eficiencia de los procesos.
2. Existen dos tipos de procedimientos: los contables, que afectan las cifras de los estados financieros como el registro de inventarios; y los no contables, que no impactan dichas cifras, como los
Este documento proporciona información sobre el uso de varios fármacos antiarrítmicos. Brevemente resume las indicaciones, dosis y efectos adversos de fármacos como la procainamida, lidocaína, flecainida y otros. También incluye normas generales para el tratamiento de arritmias y una clasificación de los fármacos antiarrítmicos. El objetivo es servir como guía rápida para el manejo de arritmias cardiacas en urgencias.
presentación al 2%) en 2-5 minutos.
– Rep
La guía describe los procedimientos de enfermería para el paciente crítico con infarto agudo de miocardio. La terapia más usada es la trombolítica que disuelve coágulos mediante fármacos como el TPA. El objetivo es evitar la muerte del paciente y controlar complicaciones. El personal responsable incluye médicos, enfermeras y técnicos. Se monitorean signos vitales, se preparan equipos como el desfibrilador, y se administran medicamentos trombolíticos y oxígeno mientras se
Este documento resume los diferentes fármacos cardiovasculares utilizados para tratar enfermedades como la angina de pecho, el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca y la hipertensión arterial. Explica que los fármacos actúan sobre el corazón y la circulación sanguínea, y deben tomarse según las instrucciones médicas para lograr un tratamiento eficaz. También describe los posibles efectos secundarios de los medicamentos y la importancia de informar al médico si surgen problemas. Finalmente, enumera algun
Este documento resume los diferentes fármacos cardiovasculares utilizados para tratar enfermedades como la angina de pecho, el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca y la hipertensión arterial. Explica que los fármacos actúan sobre el corazón y la circulación sanguínea, y deben tomarse según las instrucciones médicas para lograr un tratamiento eficaz. También describe los posibles efectos secundarios de los medicamentos y la importancia de informar al médico si surgen problemas. Finalmente, enumera algun
El documento resume información sobre la seguridad de medicamentos publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en 2013, incluyendo notas sobre la suspensión de comercialización de diacereína debido a riesgos hepáticos y de diarrea severa, restricciones en el uso de soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón por riesgo de insuficiencia renal, y una revisión del riesgo de tromboembolismo venoso asociado a anticonceptivos hormonales
Este documento resume información sobre la seguridad de medicamentos publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en 2013, incluyendo: 1) la suspensión de comercialización recomendada para la diacereína debido a riesgos hepáticos y gastrointestinales; 2) las restricciones de uso recomendadas para soluciones intravenosas con hidroxietil-almidón debido a riesgos renales; y 3) las recomendaciones para limitar el uso de agonistas beta-adrenérgicos cortos en obst
Este documento presenta el caso de una mujer de 28 años con valvulopatía congénita y aumento de presión arterial. Incluye una descripción detallada del caso clínico, los síntomas y factores de riesgo asociados, el diagnóstico y seguimiento recomendado que incluye ecocardiogramas periódicos. También recomienda interconsultas con nutricionista, psicólogo y ginecólogo para evaluar la salud de la paciente de manera integral.
Este documento presenta una actualización detallada de las guías de 2012 de la Sociedad Europea de Cardiología para el manejo de la fibrilación auricular. Resume los principales cambios en las recomendaciones sobre nuevos anticoagulantes orales, cierre de la orejuela izquierda, cardioversión farmacológica, tratamiento con antiarrítmicos orales y ablación de fibrilación auricular por catéter.
Este documento resume las principales manifestaciones clínicas de la trombosis y formas de establecer el diagnóstico en diferentes sitios. Describe brevemente la trombosis de la vena central de la retina, el tromboembolismo renal, la trombosis de la vena renal, la isquemia arterial mesentérica aguda y la fibrilación auricular. Resalta la importancia de reconocer el problema de trombosis en los pacientes considerando factores de riesgo y realizando estudios para establecer un diagnóstico preciso que guí
Este documento describe los aspectos clave de la atención de urgencias para pacientes con arritmias cardíacas. Explica que el objetivo es identificar aquellas arritmias que requieran tratamiento urgente debido a inestabilidad hemodinámica, riesgo para la vida del paciente o agravamiento de una enfermedad de base. Detalla la estrategia de evaluación clínica, que incluye historia, exploración física, electrocardiograma y pruebas adicionales según sea necesario, para diagnosticar la arrit
Este documento presenta información sobre la hipertensión arterial. Brevemente resume los objetivos del informe, que son aprender a identificar a pacientes hipertensos, conocer cómo se clasifica la hipertensión, conocer las complicaciones y la fisiopatología. También incluye un caso clínico de una paciente hipertensa y un cuestionario con preguntas sobre el diagnóstico, clasificación y tratamiento de la hipertensión.
Sant049 po mc5_farmacologia_politraumatizadosibsubida
Este documento presenta un resumen de tres oraciones o menos:
El documento describe diferentes grupos de fármacos utilizados para tratar arritmias cardíacas, incluyendo antiarrítmicos, simpaticomiméticos y antihipertensivos. Explica las características, indicaciones y contraindicaciones de fármacos antiarrítmicos comúnmente usados en urgencias como la amiodarona, adenosina y flecainida. También cubre brevemente los fármacos simpaticomiméticos y antihipertensivos.
La fibrilación auricular es una enfermedad grave con una prevalencia creciente y constituye la arritmia sostenida más frecuente en la práctica clínica habitual de diversos ámbitos asistenciales, incluida la consulta de atención primaria y los servicios de urgencias. Todo esto ilustra la importancia de un manejo adecuado en coordinación con otras especialidades.
Este documento presenta las conclusiones del Consenso Nacional de Hipertensión del IMSS de 2016. Se revisaron las guías internacionales más recientes sobre hipertensión y se elaboraron recomendaciones para el manejo de la hipertensión arterial en México. El consenso fue desarrollado por un grupo multidisciplinario de expertos de todo el país. Se establecieron pautas sobre el diagnóstico, tratamiento farmacológico y metas de presión arterial para diferentes grupos de pacientes, con el objetivo de mejorar el control de la hipertensión
Este documento describe los procedimientos de reanimación cardiopulmonar básica y avanzada, incluyendo la definición de paro cardíaco, la importancia de los equipos de respuesta rápida, la evaluación del paciente, el uso de medicamentos y la desfibrilación temprana. También cubre el soporte vital básico y avanzado, la norma oficial mexicana para salas de emergencia y la composición y uso del carro rojo para reanimación.
La arteriografía de miembros inferiores se utiliza para visualizar las arterias en las piernas y determinar si hay bloqueos o estrechamientos. El procedimiento involucra inyectar un medio de contraste a través de un catéter para tomar radiografías. Los resultados pueden mostrar problemas arteriales como aneurismas, coágulos o ateroesclerosis. Algunos tratamientos como angioplastia pueden realizarse durante el procedimiento para ensanchar las arterias.
Este documento proporciona recomendaciones sobre el uso de inmovilizaciones terapéuticas físicas y químicas. Define las inmovilizaciones y establece que solo deben usarse como último recurso. Detalla los procedimientos, materiales, indicaciones y contraindicaciones para su uso, así como los aspectos éticos y legales involucrados. Concluye que deben evitarse situaciones de humillación o abuso, y que la dignidad del paciente debe respetarse.
El documento describe las responsabilidades del equipo durante una reanimación cardiopulmonar (RCP), incluyendo el director, el que ventila y revisa el pulso, el que hace las compresiones, el que desfibrila y monitoriza el electrocardiograma, el que coloca las drogas y el que toma nota. También describe los elementos necesarios en un carro de parada cardíaca, como medicamentos, materiales para vía aérea y circulatorios, y soluciones. Finalmente, resume los cinco pasos clave de la cadena de supervivencia del paro cardíaco
El documento describe los elementos esenciales que debe contener un carro de paro para realizar maniobras de reanimación en pacientes adultos, incluyendo medicamentos, materiales endovenosos, equipo para la vía aérea y soluciones. También señala la importancia de mantener el carro ordenado y fácilmente accesible para situaciones de emergencia.
El documento describe el Código Azul, un sistema de respuesta para el manejo de pacientes en paro cardiorrespiratorio. El Código Azul busca brindar atención médica especializada de manera oportuna y coordinada para salvar vidas ante una emergencia, asignando roles a un equipo entrenado. El objetivo es iniciar RCP básica en menos de 4 minutos y RCP avanzada en menos de 8 minutos para maximizar la supervivencia.
Similar a Farmacos antiarritmicos. guia de utilizacion clinica (20)
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El abciximab es un agente antiplaquetario indicado como adyuvante en la prevención de complicaciones cardíacas isquémicas en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea. Se administra en bolo de 0,25 mg/kg seguido de infusión continua de 0,125 mcg/kg/min por 12 horas. Sus principales reacciones adversas son las hemorragias, por lo que se debe controlar la coagulación y mantener unidades de sangre disponibles.
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Este documento presenta el prólogo de una guía farmacoterapéutica de atención primaria de Osakidetza. El prólogo destaca que el objetivo de la guía es proporcionar información objetiva y de fácil consulta a los médicos para ayudarlos a elegir de forma crítica los mejores medicamentos para cada patología. La guía también pretende ser periódicamente actualizada para incorporar la evidencia científica más reciente y garantizar el uso eficaz, seguro y eficiente de los medicamentos. Se agradece el trabajo de
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4. 54
Nuestra visión de las arritmias cardiacas ha experimentado un cambio sin
precedentes en la última década. Han aparecido nuevas opciones diagnósticas y
terapéuticas, han cambiado pautas de tratamiento y ha cambiado la idea sobre el
curso clínico de muchos de los trastornos del ritmo. Sin embargo, una cuestión no
ha variado, los pacientes siguen teniendo los problemas arritmológicos de forma
imprevisible, demandando con suma frecuencia la asistencia urgente.
Así, diariamente, todos los médicos que hacen guardias en los Servicios de
Urgencias han de enfrentarse a pacientes con arritmias cardiacas, controlando el
episodio agudo y debiendo decidir qué tratamiento prescribir hasta que el
paciente sea atendido por el Cardiólogo. Los fármacos siguen siendo los pilares
indispensables en este punto crucial de la asistencia de estos pacientes, requiriendo
tomas de decisiones muy rápidas sobre cuál y cómo usar.
Los peligros potenciales de no emplear el fármaco, la dosis o la pauta adecuados
obligan a manejar una gran cantidad de información, cambiante, sobre
indicaciones, contraindicaciones, interacciones, efectos secundarios, posología, etc,
difícil de memorizar. Ello conduce unas veces a la selección de un fármaco o pauta
considerado más “seguro” en detrimento de otro que se considera más “indicado”,
otras veces a retrasos en la resolución de la crisis, e incluso puede exponer al
paciente a un riesgo de complicaciones graves.
Por ello, aunque existen en nuestro país muy buenos manuales generales de
Urgencias donde se abordan estas cuestiones, creemos que puede resultar útil el
disponer de una guía, de acceso rápido a la información precisa, detallada paso a
paso, para el manejo correcto de estas situaciones. Desde este enfoque
absolutamente pensado para la práctica diaria en las guardias, hemos intentado
suprimir todo aquello no estrictamente necesario, eligiendo sólo los fármacos
(y la presentación) útiles en Urgencias y resumiendo para cada uno de ellos:
En qué situaciones está indicado
Dosis para cada indicación y cómo se ajusta
Situaciones en las que está limitado o contraindicado su uso
Efectos secundarios
Tratamiento concomitante para contrarrestar los efectos secundarios
Interacciones con otros fármacos
Algunos “trucos” para mejorar su eficacia o seguridad
Hemos incluido también una descripción del uso del propofol, el fármaco del que
nosotros tenemos experiencia para la sedación en cardioversión eléctrica y
ventilación mecánica, y los dos fármacos antibradicardia principales, atropina e
isoproterenol, intentando completar el “armamentarium” arritmológico básico.
Al final se han incluido unas guías sobre los fármacos con los que habitualmente
tratamos cada presentación clínica. Evidentemente otros centros, por sus
características y experiencia, pueden correctamente preferir iniciar el tratamiento
de una arritmia con otro fármaco diferente del aquí reflejado. Las pautas reflejan
simplemente las preferencias personales del autor, intentando basarse en las
normas de actuación actuales.
Asimismo, se han incluido los nombres comerciales de los fármacos que disponen
de presentación intravenosa, según la denominación otorgada por el Ministerio de
Sanidad y Consumo, con el fin de facilitar la labor a los lectores.
Dr. Aurelio Quesada
1 Introducción
5. 76
1. Valorar riesgo vital mediante una rápida inspección de la situación clínica
y constantes del paciente.
2. Canalizar vía venosa.
3. Monitorización continua ECG (¡SIEMPRE!) y si es posible colocar
pulsioxímetro para saturación O2.
4. Si el estado del paciente lo permite obtener ECG de 12 derivaciones de la
taquicardia (con la mejor calidad posible).
5. Recoger en la anamnesis si existe:
– Enfermedad cardiaca sospechada o conocida.
– Documentación sobre la función sistólica ventricular izquierda.
– Ingesta previa de fármacos antiarrítmicos, cardiovasculares, diuréticos y
(posibilidad de proarritmia) ciertos antibióticos (especialmente macrólidos).
6. Evaluar si existen causas corregibles que hayan favorecido la aparición
de la arritmia: hipopotasemia, hipoxemia.
7. No iniciar tratamientos si no está disponible el material para reanimación
cardiopulmonar.
8. Vigilar estrechamente los efectos del tratamiento instaurado (se pueden
administrar casi todos los fármacos en casi todos los pacientes siempre
que sepamos que efecto adverso puede ocurrir y estemos preparados
para detectarlo y tratarlo de forma adecuada).
9. Todos pueden provocar:
– Disfunción sinusal, bloqueo AV o asistolia.
– Depresión de la función ventricular izquierda.
– Proarritmia.
– Hipotensión y colapso cardiovascular.
10. Intentar no combinar antiarrítmicos. Estos peligros son más frecuentes si
se administra un fármaco, luego otro y aún un tercero (elegir el fármaco
apropiado y aumentar la dosis si no hace efecto).
11. Si repercusión hemodinámica severa, sedar al paciente y efectuar
cardioversión eléctrica.
12. Tras el paso a ritmo sinusal, practicar nuevo ECG de 12 derivaciones,
fijándonos especialmente en:
– Taquicardias de QRS estrecho: existencia de ondas delta. Es normal la
presencia durante e inmediatamente después de la taquicardia de descensos
del ST y no debe sugerir origen isquémico.
– Taquicardias de QRS ancho: presencia de ondas Q de necrosis (infarto
antiguo), hipertrofias ventriculares (miocardiopatías), ondas T negativas en
V1-V3 (displasia arritmogénica ventricular derecha), bloqueo de rama con
morfología similar al QRS de la taquicardia (probable taquicardia
supraventricular conducida con bloqueo de rama).
Nota: Se recomienda consultar la ficha técnica de los fármacos antiarrítmicos
antes de su utilización.
Normasgeneralesdel
tratamientodelasarritmias
2 Normas generales del tra tamiento de las arritmias
6. 98
Sulfato de magnesio
Depresores de la conducción AV:
ATP, Adenosina, Digoxina
Otros fármacos
antiarrítmicos
Otros
fármacos útiles
en arritmias
Sedantes: Propofol
Agentes antibradicardia:
Isoproterenol, Atropina
ProcainamidaClase IA
Clase IB
Clase IC
Clase I
Clase II
Clase III
Clase IV
Lidocaína
Flecainida
Propafenona
Verapamilo
Diltiazem
Propranolol
Esmolol
Atenolol
Metoprolol
Amiodarona
Sotalol
Bretilio
Ibutilide
Hasta hoy se mantiene la clasificación propuesta por Vaughan Williams en 1984,
pese a varios intentos por encontrar otras más útiles a la hora de orientar el
tratamiento.
La eficacia de la ablación para la supresión de la mayoría de las taquicardias ha
reducido la necesidad que se sentía a finales de los 80 por cambiar de clasificación.
La simplicidad y facilidad para ir encajando en ella los nuevos fármacos que van
surgiendo han favorecido su permanencia, aunque actualmente es más una forma
resumida de describir en una charla un grupo de medicamentos. De forma curiosa,
la mayoría de las alusiones a la clasificación sirven para describir riesgos de algún
grupo, como el incremento de mortalidad asociado a la administración continuada
de los fármacos de la clase I cuando se emplean en pacientes con infarto previo o
disfunción ventricular izquierda.
En esta guía se incluyen algunos antiarrítmicos que no están recogidos en la
clasificación, pero que son de uso común en la práctica diaria. Por otra parte,
puede echarse en falta algunos antiarrítmicos clásicos, p.ej. la quinidina, pero que
pensamos no se requieren para una actuación en Urgencias.
Clase I: bloqueantes de los canales del sodio
Clase IA: prolongan la duración del potencial de acción
Clase IB: no modifican o acortan la duración del potencial de acción
Clase IC: enlentecen la conducción y pueden prolongar el periodo refractario
Clase II: bloqueantes de los receptores betaadrenérgicos
Clase III: prolongan la duración del potencial de acción y del periodo refractario,
bloqueando generalmente los canales de potasio
Clase IV: bloqueantes de los canales de calcio
CLASIFICACIÓN DE VAUGHAN WILLIAMS
Clasificacióndelos
FármacosAntiarrítmicos
3 Clasificación de los fármacos antiarrítmicos
7. 1110
Procainamida
Nombre comercial: Biocoryl®
Presentación: Viales de 1 g en 10 mL.
Categoría: Clase IA y con efecto anticolinérgico.
Indicaciones y dosis:
1. Supresión y prevención de taquicardias ventriculares (fármaco de elección
fuera de la fase aguda del IAM en donde es preferida la lidocaína).
2. Fibrilación auricular en pacientes con síndrome de Wolf-Parkinson-White.
3. Supresión de FA y flutter (fármaco de segunda elección).
– Administrar iv directamente 100-200 mg en 60 segundos. Repetir cada
5 minutos en bolo de 100 mg hasta interrumpir la TV o hasta alcanzar una
dosis total de 1 g. Iniciar después perfusión iv (2 g en 500 cc glucosa 5%;
1 cc = 4 mg) a un ritmo de 2-6 mg/min (bomba de infusión a 30-90 mL/h).
4. Durante estudio electrofisiológico para:
– Estudio de la conducción AV en sospecha de alteración de la conducción
latente, bolo de 10-20 mg/Kg en 3 minutos.
– Enlentecer y hacer más tolerable TV, permitiendo su estudio, bolo de 100 mg
iv, incrementando dosis según respuesta.
Contraindicaciones: Shock, hipotensión grave, insuficiencia cardiaca grave,
bloqueo AV no protegido por MP temporal, miastenia, (deterioro por el
efecto anticolinérgico) insuficiencia renal grave.
Pautas alternativas: CVE; inserción de electrocatéter MP para suprimir la TV por
sobreestimulación. En el caso de bloqueo AV de 2º-3º grado el electrocatéter
ventricular derecho permite también la estimulación antibradicardia.
Interacciones: Ranitidina (incremento de sus niveles), cisaprida.
Efectos adversos: Hipotensión, deterioro de IC preexistente, bloqueo AV,
insomnio, náuseas. En tratamientos prolongados vía oral puede aparecer un
síndrome lupus like (fiebre, artralgias, rash, serositis, mialgias, infiltrados
pulmonares; pero sin afectación renal ni cerebral). Fiebre (es un ejemplo
típico de causa de fiebre medicamentosa). Alteraciones hematológicas
(trombopenia, agranulocitosis, hemólisis).
Embarazo: No se han descrito alteraciones congénitas del feto. Vigilar presión
arterial (hipotensión puede reducir flujo placentario-fetal).
Monitorización: ECG, saturación O2, PA. Estado clínico y hemograma. Reducir
dosis en insuficiencia hepática o renal.
Interrupción: Tras 24-48 horas sin arritmia. Si hay falta de respuesta.
Ante efectos secundarios graves (si bloqueo AV, se puede mantener tras
inserción de marcapasos temporal).
Precauciones: Como otros fármacos de clase I, si se emplea en flutter o FA, la
respuesta ventricular puede aumentar a medida que disminuye la auricular,
precisando asociar algún fármaco depresor de la conducción AV. Iniciar con
dosis bajas y vigilar estrechamente si hay antecedentes de depresión de la
función sistólica VI, bloqueo AV de 1º ó bloqueos de rama o historia de
síncopes.
4 Fármacos
Fármacos
8. 1312
Lidocaína
Nombre comercial: Lincaína®
Presentación: Ampollas de 10 cc para vía parenteral. Existen al 2%
(1 cc, 20 mg) y las más usadas al 5% (1 cc, 50 mg).
Categoría: Clase IB.
Indicaciones y dosis:
1. Supresión de arritmias ventriculares (especialmente indicado en presencia
de isquemia aguda –IAM, angina–).
– Cargar 50-100 mg (1 ó 2 cc de la presentación al 5%; 2,5-5 cc de la
presentación al 2%).
– Administrar directamente (bolo) en vena en 2 minutos. Si no cede la
taquicardia, repetir la dosis en 5-10 minutos.
– Una vez cese la TV, instaurar perfusión como se describe abajo.
2. Profilaxis de recidivas de TV/FV relacionadas con isquemia:
– Perfusión iv de 4 g en 500 cc de Gluc 5% (1 cc, 8 mg) a una dosis
de 1-3 mg/min (es importante haber administrado un bolo inicial).
– Actualmente se tiende a seleccionar de manera muy individualizada su
empleo. No se mantiene su uso rutinario durante el IAM con extrasistolia
ventricular pero sin episodio previo de TV/FV.
Ajuste de dosis: Reducir dosis si aparece ensanchamiento del QRS, disfunción
sinusal, bloqueo AV. Reducir o suprimir si aparecen efectos sobre el SNC.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad documentada a los anestésicos locales
tipo amida. Síndrome de WPW. Alteraciones del automatismo o de la
conducción (puede emplearse si está disponible un marcapasos temporal). Usar
con cuidado si existe historia previa de hipertermia maligna.
Efectos secundarios:
– Sobre el SNC: son los más frecuentes. Visión borrosa, confusión, agitación,
temblores (se asemejan a una intoxicación etílica).
– Hipotensión, bradicardia.
Interacciones: Su concentración puede aumentar si se asocia a propranolol,
metoprolol o cimetidina.
Precauciones: Reducir dosis de mantenimiento a la mitad en pacientes mayores
de 70 años, insuficiencia cardiaca o insuficiencia hepática. Estar alerta para no
atribuir a otro origen los síntomas neurológicos.
9. 1514
Flecainida
Nombre comercial: ApocardTM
Presentación: Ampollas de 150 mg en 10 mL. Comprimidos de 100 mg.
Categoría: Clase IC.
Indicaciones y dosis:
1. Restaurar ritmo sinusal en todas las taquicardias supraventriculares,
(de elección si existe síndrome de WPW).
– 2 mg/Kg iv en 100 cc SF a pasar en 15-20 minutos.
– Dar de alta con 100 mg cada 8 ó 12 horas.
2. Fibrilación auricular sin cardiopatía estructural (fármaco de elección)
o con cardiopatía hipertensiva leve-moderada.
Tratamiento agudo:
– Pauta iv: 2 mg/Kg iv en 100 cc SF a pasar en 15-20 minutos.
– Pauta oral: 2-3 comprimidos (200-300 mg) en dosis única; puede ser en
Urgencias, o educar al paciente para que las tome en su domicilio (ver abajo).
Prevención de recurrencias:
– Administrar 100 mg cada 8 ó 12 horas.
3. Desenmascaramiento de síndrome de Brugada latente.
– 2 mg/Kg iv en 100 cc SF a pasar en 15 minutos.
Condiciones para tratamiento ambulatorio oral de FA:
– Pacientes con percepción fiable del inicio de su arritmia.
– Situación clínica estable.
– Ausencia de alteraciones sinusales, nodo AV o bloqueo de rama.
– Ausencia de cardiopatía estructural (excepto cardiopatía hipertensiva).
– Al menos 1 ensayo eficaz y no complicado, bajo control médico.
– Tras el inicio de la arritmia y la toma del fármaco, el paciente debe parar
su actividad, manteniéndose en decúbito supino durante 2-3 horas.
Contraindicaciones: En todas las arritmias ventriculares. Cardiopatía
isquémica y, en general, cualquier patología estructural cardiaca significativa
(miocardiopatías, valvulopatías, cardiopatías congénitas). ICC.
Interacciones: Ranitidina (incremento de sus niveles), cisaprida.
Efectos adversos: Hipotensión sobre todo si infusión rápida iv. Deterioro
de IC preexistente. Bloqueo AV. Raros en tratamientos a largo plazo.
Embarazo o lactancia: No debe emplearse.
Monitorización: FC, saturación O2, PA. Estado clínico.
Interrupción: El tratamiento intravenoso puede interrumpirse tras 24-48 horas
sin arritmia. Si hay falta de respuesta. Ante efectos secundarios graves (si
bloqueo AV, se puede mantener tras inserción de marcapasos temporal).
Precauciones: En flutter o FA, la respuesta ventricular puede aumentar
a medida que disminuye la auricular (tratar con verapamilo o
betabloqueante). Reducir la dosis/velocidad de infusión si hipotensión
o cifras límites. Vigilar estrechamente si hay antecedentes bloqueo AV
de 1º ó bloqueos de rama o historia de síncopes. En pacientes con marcapasos
o desfibriladores implantables, monitorizar el umbral de estimulación (puede
aumentar y provocar fallos de captura).
En tratamiento crónico, vigilar función hepática.
10. 1716
Propafenona
Nombre comercial: Rytmonorm®
Presentación: Ampollas de 70 mg en 20 mL. Comprimidos de 150 y 300 mg.
Categoría: Clase IC predominante (más clase II).
Indicaciones y dosis:
1. Supresión de fibrilación aurícular/flutter sin cardiopatía estructural grave
(fármaco de elección).
– Pauta iv: 2 mg/Kg iv (diluidos en 100 cc SF) a pasar en 10-15 minutos seguidos
de infusión a 0,007 mg/Kg/min hasta que aparezca RS o transcurran 2 horas.
– Pauta oral: 5 mg/Kg en dosis única; puede ser en Urgencias, o educar al
paciente para que los tome en su domicilio (ver abajo).
2. Restaurar ritmo sinusal en TPSV:
– 2 mg/Kg iv en 100 cc SF a pasar en 15-20 minutos.
3. Prevención arritmias supraventriculares y de TV (en FE > 40%):
– 300-750 mg vía oral en 2-3 tomas (no superar los 900 mg/día).
Condiciones para tratamiento ambulatorio oral de FA: Ver
flecainida.
Contraindicaciones: Bloqueo bifascicular, BAV o bradicardias significativas no
protegidas por MP. Shock cardiogénico. ICC. Hipotensión sintomática.
Cardiopatía isquémica y en general cualquier patología estructural cardiaca
significativa (miocardiopatías, valvulopatías, cardiopatías congénitas),
especialmente si la función VI está alterada. Si no existe ICC, puede
administrarse en casos de cardiopatía hipertensiva leve o moderada. Usar con
precaución en asma bronquial, función hepática alterada y MP.
Interacciones: Cisaprida (prolongación QT). Otros antiarrítmicos (incremento
efectos adversos cardiacos). Anticoagulantes orales (potenciación).
Efectos adversos: Hipotensión sobre todo si infusión rápida iv. Deterioro de IC
preexistente, BAV. En tratamientos a largo plazo también proarritmia,
somnolencia, bradicardia, mareos acuíferos, y en general la mayoría de los
descritos para los betabloqueantes.
Embarazo o lactancia: No debe emplearse.
Monitorización: FC, saturación O2, PA. Función hepática y renal. Electrolitos.
Interrupción: Tras 24-48 horas sin arritmia. Si hay falta de respuesta. Ante
efectos secundarios graves (si bloqueo AV, se puede mantener tras inserción
de marcapasos temporal).
Precauciones: En flutter o FA, la respuesta ventricular puede aumentar a
medida que disminuye la auricular (asociar con verapamilo, betabloqueante o
digoxina bajo control hospitalario). Reducir la dosis/velocidad de la infusión si
hipotensión o cifras límites. Vigilar estrechamente si hay antecedentes
bloqueo AV de 1º ó bloqueos de rama o historia de síncopes. Vigilar umbral
de estimulación en marcapasos o desfibriladores implantables. Extremar
cuidado en pacientes con alteraciones hepática o renal.
11. 1918
Propranolol
Nombre comercial: Sumial®
Presentación: Ampollas de 5 mg en 5 mL. Comprimidos de 10, 20 y 40 mg.
Categoría: Clase II. Bloqueante no selectivo receptor beta-adrenérgico.
Indicaciones:
1. Supresión y prevención de arritmias supraventriculares: taquicardia
sinusal inapropiada, extrasístoles, TPSV y algunos casos de taquicardia
auricular (de elección en las asociadas a hipertiroidismo y postoperatorio
de cirugía cardiaca).
2. Control de la respuesta ventricular en todos los tipos de taquicardias/
flutter/fibrilación auricular.
3. Supresión y prevención de taquicardias ventriculares: extrasístoles, TV
y prevención de muerte súbita (de elección en presencia de cardiopatía
isquémica, prolapso mitral, síndrome de QT largo no dependiente de
bradicardia).
4. Tormenta arrítmica (episodios repetitivos, subintrantes de TV/FV).
– 0,15 mg/Kg en 10 minutos (mantenimiento 3-5 mg/6 h).
Dosis:
– Pauta iv: 0,5-1 mg iv en 1 minuto. Se puede repetir dosis cada 5 minutos.
No superar los 5-10 mg.
– Pauta oral: 20-120 mg en 2-3 tomas al día.
– Dosis pediátrica: 0,02 mg/Kg/dosis, mínimo de 0,1 mg .
Contraindicaciones: Asma bronquial, hiperreactividad bronquial, shock,
insuficiencia cardiaca severa, insuficiencia renal severa, disfunción sinusal,
bloqueo AV de 2º-3º grado, arteriopatías periféricas, hipotensión, síndrome
de Brugada.
Interacciones: Aumentan el efecto betabloqueante o sus niveles, propafenona
flecainida, calcioantagonistas, diuréticos de asa, quinolonas, antagonistas-H2,
e hidralazina.
Efectos adversos: Hipotensión, deterioro de IC preexistente (puede obviarse
con dosis muy bajas iniciales e incrementos progresivos), bradicardia sinusal
y bloqueo AV. Crisis asmáticas y equivalentes asmáticos (tos). Impotencia.
Isquemia arterial periférica.
Tratamiento sobredosis: Dobutamina (10-15 g/Kg/min, o más si es
necesario). Atropina (1-2 mg iv). Glucagón (Glucagón-Gen®
Hypokit, 2,5-5 mg
iv en 1 minuto, luego misma dosis/h). El bloqueo AV no es revertido por la
atropina y obliga a la inserción de un marcapasos temporal.
Embarazo: Puede emplearse con precaución (posibilidad de RN bajo peso
y bradicardia fetal).
Monitorización: ECG, FC, PA. Estado clínico.
Interrupción: Siempre de forma gradual en 2-7 días. Si se hace de forma súbita,
el paciente ha de permanecer en reposo con control de PA y FC.
Precauciones: En diabéticos puede atenuar los síntomas premonitorios de
hipoglucemia. Ante la aparición de disnea o tos, evaluar cuidadosamente
(aunque no haya sibilantes, puede existir obstrucción bronquial grave).
Insuficiencia hepática (vía de eliminación principal).
12. 2120
Esmolol
Nombre comercial: Brevibloc®
Presentación: Ampollas de 2,5 g (2.500 mg) en 10 mL. Viales de 100 mg en 10 mL.
Categoría: Clase II. Bloqueante selectivo receptor beta 1-adrenérgico de acción
ultracorta. Potencia de bloqueo beta 1 de 0,02 respecto a propranolol.
Indicaciones:
1. Control urgente de respuesta ventricular en flutter/FA.
2. Supresión de extrasístoles supra y ventriculares y de TPSV. Especialmente
útil en arritmias relacionadas con la anestesia.
Dosis: Dosis de carga 500 µg/Kg en 1 minuto seguida de infusión de
mantenimiento a 50 µg/Kg/min. Cada 5 minutos se verifica si se ha obtenido
el efecto deseado, si no es así se administran nuevas dosis de carga de 500
µg/Kg en 1 minuto y se sube la infusión en incrementos de 50 µg/Kg/min (100,
150, 200) hasta que se obtiene. En ese momento (control respuesta
ventricular, cese de arritmia) se dejan de dar dosis de carga y se reduce
progresivamente el ritmo de la infusión cada 5-10 minutos. No superar
200 µg/Kg/min.
Ajuste dosis: Reducir la dosis o interrumpir su administración si FC < 45 lpm
o PA < 90 mmHg.
Contraindicaciones: Asma bronquial, shock, IC grave, disfunción sinusal, BAV
de 2º-3º grado, hipotensión. Emplear con precaución en BAV de 1º, bloqueos
de rama, insuficiencia renal y diabetes.
Interacciones: Potenciación con otros antiarrítmicos; prolongación del efecto
de succinil colina.
Efectos adversos: Son escasos. Los efectos desaparecen a los 20 minutos
postinyección.
– Frecuentes: hipotensión, náuseas.
– Raros: bradicardia sinusal, BAV en pacientes con bloqueos de rama o PR largo,
broncoespasmo, confusión.
Tratamiento efectos adversos: Atropina, dobutamina, glucagón, MP
y teofilina (ver propranolol).
Embarazo: No existen datos sobre su seguridad.
Monitorización: ECG, FC, PA, FR.
Interrupción: Tras control respuesta ventricular o cese de arritmia se dejan de
dar dosis de carga y se reduce progresivamente el ritmo de la infusión cada
5-10 minutos. Para tratamientos > 24 horas, administrar un fármaco
alternativo, y a los 30 minutos de la primera dosis de éste, reducir a la mitad
la dosis de infusión de esmolol. Esperar 1 hora tras la segunda dosis del
fármaco elegido y si se mantiene el efecto, retirar el esmolol.
Precauciones: Las formas comerciales poseen una cantidad de fármaco
notablemente superior a las dosis requeridas. Asegurarse siempre de que está
correctamente diluido. Vena adecuadamente canalizada (necrosis química si
extravasación).
Otros: Útil cuando deseemos que el betabloqueo esté presente por un tiempo
muy breve.
13. 2322
Atenolol
Nombre comercial: Tenormin®
Presentación: Ampollas de 5 mg en 10 mL. Comprimidos de 50 y 100 mg.
Categoría: Clase II. Bloqueante selectivo receptor beta 1-adrenérgico. (igual
potencia bloqueo beta 1 que propranolol).
Indicaciones:
1. Control de taquicardia sinusal no apropiada y de extrasístoles supra
y ventriculares (fármaco de elección).
2. Control de la respuesta ventricular en TA/flutter/FA (fármaco de elección).
3. Supresión y prevención de TPSV.
4. Prevención de arritmias ventriculares (post-IAM, DAVD, TV idiopáticas).
Dosis:
– Pauta iv: 2,5-5 mg iv en 2-5 minutos, repitiendo en 5-10 minutos. Máximo 10 mg.
– Pauta oral: 50-200 mg/día en 1-2 tomas (usual 50 mg/12 h).
Ajuste dosis: Requerida en insuficiencia renal según aclaración creatinina (y
añadir suplemento tras diálisis). Reducir dosis si FC < 45 lpm, PA < 90 mmHg,
aparición de disnea, edemas o depresión. Si alteraciones del sueño, intentar
adelantar la última dosis.
Contraindicaciones: Bradicardia sinusal marcada y BAV no protegidos
con MP, shock, IC moderada-grave, PA < 90 mmHg. Síndrome de Brugada.
Es necesario ajustar la dosis en insuficiencia renal.
Interacciones: Aumentan el efecto betabloqueante o sus niveles cualquier
otro fármaco antiarrítmico, diuréticos de asa, quinolonas, antagonistas-H2,
e hidralazina. Precaución con IMAO y ADT.
Efectos adversos:
– Frecuentes: hipotensión, bradicardia ligera-moderada, cansancio, deterioro
capacidad sexual, frialdad de extremidades.
– Menos frecuentes: alts cutáneas, empeoramiento del broncoespasmo,
arteriopatía periférica o IC compensada; bradicardia sinusal < 40 lpm y BAV,
depresión, trastornos del sueño, síndrome de Raynaud, dolor generalizado o
localizado.
Tratamiento efectos adversos: Si hipotensión, ICC, bradicardia o BAV,
atropina, isoproterenol, dobutamina (10-15 g/Kg/min, o más si es necesario).
Glucagón (Glucagón-Gen®
Hypokit, 2,5-5 mg iv en 1 minuto, luego misma
dosis/h). El bloqueo AV puede no revertir por la atropina y precisar
marcapasos temporal. Si broncoespasmo, teofilina.
Embarazo y lactancia: Emplear sólo ocasionalmente y cuando no sea posible
administrar otro fármaco.
Monitorización: ECG, FC, PA. Glucemia y función renal. Reducir dosis si
PA < 100 mmHg o FC < 50 lpm.
Interrupción: Siempre de forma gradual en 2-7 días. Si se hace de forma súbita
por efectos secundarios severos, el paciente ha de permanecer en reposo con
control de PA y FC.
Precauciones: Aunque menos frecuente que con propranolol, puede favorecer
el desarrollo de diabetes, facilitar hipoglucemia en diabéticos y atenuar sus
síntomas premonitorios. Aunque cardioselectivo, persiste posibilidad de
efectos periféricos graves, sobre todo a dosis altas. No tratar una taquicardia
sinusal sin descartar que no obedece a causa corregible (anemia, fiebre, IC,
etc). Insuficiencia renal (vía de eliminación principal).
Otros: Puede emplearse en casos de insuficiencia hepática.
14. 2524
Metoprolol
Nombre comercial: Seloken®
Presentación: Ampollas de 5 mg en 5 mL. Comprimidos de 100 mg.
Categoría: Clase II. Bloqueante selectivo de los receptores beta 1-adrenérgico
(igual potencia de bloqueo beta 1 que propranolol).
Indicaciones:
1. Control de taquicardia sinusal no apropiada y de extrasístoles supra
y ventriculares (fármaco de elección).
2. Control de la respuesta ventricular en TA/flutter/FA (fármaco de elección).
3. Supresión y prevención de TPSV.
4. Prevención de arritmias ventriculares (post-IAM, DAVD, TV idiopáticas).
Dosis:
– Pauta iv: 2,5-1 mg iv en 1 minuto, repitiendo en 5 minutos. Máximo 15 mg.
– Pauta oral: 50-300 mg/día en 1-2 tomas (usual 100 mg/12 h).
Ajuste dosis: Reducir dosis o interrumpir si FC < 45 lpm, PA < 90 mmHg,
aparición de disnea, edemas o depresión, y en alteraciones hepáticas. Si
aparecen alteraciones del sueño, intentar adelantar la última dosis.
Contraindicaciones: Bradicardia sinusal marcada y BAV no protegidos con
MP, shock, IC moderada-grave, PA < 90 mmHg. Síndrome de Brugada.
Precaución en insuficiencia renal.
Interacciones: Ver atenolol.
Efectos adversos:
– Frecuentes: hipotensión, bradicardia ligera, cansancio, deterioro capacidad
sexual.
– Menos frecuentes: rash eritematoso, empeoramiento del broncoespasmo,
arteriopatía periférica o IC compensada, bradicardia sinusal < 40 lpm y BAV,
depresión, trastornos del sueño, síndrome de Raynaud.
Tratamiento efectos adversos: Ver atenolol.
Embarazo y lactancia: Puede emplearse con precaución (posibilidad de RN
bajo peso y bradicardia fetal).
Monitorización: ECG, FC, PA. En tratamientos largos, glucemia.
Interrupción: Siempre de forma gradual en 2-7 días. Si se hace de forma súbita
por efectos secundarios graves, el paciente ha de permanecer en reposo con
control de PA y FC.
Precauciones: Los alimentos pueden variar la biodisponibilidad, por lo que se
recomienda efectuar las tomas a las mismas horas. Aunque menos frecuente
que con propranolol, puede favorecer desarrollo de diabetes, facilitar
hipoglucemia en diabéticos y atenuar sus síntomas premonitorios. Al ser
cardioselectivo, la posibilidad de efectos periféricos graves es menor pero
debe ser vigilada, sobre todo a dosis altas. No tratar una taquicardia sinusal,
sin descartar que no obedece a causa corregible (anemia, fiebre, IC, etc).
Insuficiencia hepática (vía de eliminación principal).
Otros: Puede emplearse sin cambio de dosis en insuficiencia renal; tiende a
inducir algo menos de bradicardia, hipotensión, BAV y broncoespasmo que
atenolol.
15. 2726
Amiodarona
Nombre comercial: Trangorex®
Presentación: Ampollas de 150 mg en 3 mL. Comprimidos de 200 mg.
Categoría: Clase III predominante (y de clases I, II y IV). Además, el solvente
de la forma parenteral (Tween 80) posee efecto clase I.
Indicaciones y dosis: Es de elección en pacientes con cardiopatía
significativa e ICC. En el resto de pacientes, debe emplearse cuando otros
antiarrítmicos no hayan tenido éxito, no se toleren o se consideren
contraindicados.
1. Conversión a ritmo sinusal de fibrilación auricular.
– Pauta iv: 5 mg/Kg durante 60 minutos en 250 cc de Gluc 5%. Luego, 15 mg/Kg
en infusión continua lenta durante las 23 horas siguientes.
– Pauta oral: 400-800 mg/día durante 7 días, reduciendo progresivamente
la dosis a 200 mg/día o menos.
2. Interrupción y profilaxis de otras taquicardias supraventriculares y de
arritmias ventriculares malignas*.
– 5 mg/Kg iv en 250 Gluc 5% en 30-60 minutos, repitiendo dosis en 1-2 horas. Si
es preciso, perfusión de 0,5 mg/min (máximo de 2.000 mg).
– Mantenimiento: 200 a 600 mg/día oral (la menor dosis posible).
3. Tormenta arrítmica (fármaco de elección).
– Dosis de carga de 300 mg en 100 mL de Gluc 5% con 1-2 dosis suplementarias
de 150 mg rápidos; continuar con infusión de 1 mg/min durante 6 horas,
pasando seguidamente a 0,5 mg/min (máximo de 2.000 mg).
Administración IV: No soluble en SF, administrar siempre en Gluc 5%. Evitar
preparaciones concentradas, diluir cada ampolla en al menos
250 cc. No mezclar otro fármaco en la línea iv (precipitación).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al iodo, disfunción sinusal o bloqueo
AV o bloqueo bi-trifascicular no protegidos con marcapasos, alteraciones
tiroideas. Tratamiento concomitante con sotalol.
Interacciones: Potencia la acción de anticoagulantes orales, digoxina,
betabloqueantes, calcioantagonistas.
Efectos adversos: Su frecuencia y potencial gravedad es la principal
limitación del tratamiento con el fármaco.
– Agudos: proarritmia, torsades de pointes, hipotensión sobre todo si infusión
rápida iv, deterioro de IC preexistente, disfunción sinusal y bloqueo AV.
– Administración prolongada: además de los anteriores, hiper/hipotiroidismo,
alteraciones pulmonares (neumonitis intersticial/alveolar induciendo fibrosis
pulmonar), gastrointestinales (náuseas, vómitos, estreñimiento), cutáneas
(fotosensibilidad y pigmentación), neurológicas (temblor, neuropatía, ataxia,
alteraciones del sueño), oculares (depósitos corneales, disminución visión),
disfunción hepática.
Embarazo o lactancia: Seguridad no establecida, emplear sólo en arritmias
graves y si no existen alternativas. Lactancia contraindicada.
Monitorización: FC, QT, estado clínico. Electrolitos, hormonas tiroideas, Rx de
tórax, función hepática. En pacientes con desfibriladores implantables,
evaluar umbral de desfibrilación. Control muy estrecho si dosis mayores de
300 mg/día.
Interrupción: Ante efectos secundarios graves, especialmente sospecha
toxicidad pulmonar o prolongación QT con CPV frecuentes.
Precauciones: Diuréticos (hipokaliemia). Reducir dosis en ancianos y patología
hepática. Si duración flutter/FA > 48 h, el paciente ha de estar anticoagulado.
No es soluble en SF. Adecuada inserción de la venoclisis (flebitis química si
extravasación). Vigilar estrechamente si antecedentes BAV 1º ó bloqueos de
rama o síncopes. Evitar exposición directa al sol.
Si tos no productiva, fiebre y diseña, sospechar siempre la posibilidad de
toxicidad pulmonar.
* Los pacientes con TV/FV deberían ser remitidos a una Unidad de Arritmias con disponibilidad de seleccionar la
mejor opción terapéutica (ablación, desfibrilador, cirugía, fármacos) para cada caso.
16. 2928
Sotalol
Nombre comercial: Sotapor®
Presentación: Comprimidos de 80 y 160 mg.
Categoría: Clase III –dosis dependiente– y betabloqueante no selectivo.
Indicaciones:
1. Prevención de taquicardia, flutter y fibrilación auricular.
2. Prevención de recidivas de TV/FV. Fármaco de elección en cardiopatía
isquémica sin disfunción VI y en portadores DAI).
Dosis: 80-320 mg/día repartidos en 2 tomas. Iniciar siempre el tratamiento bajo
control del QT, dentro de un ámbito hospitalario.
Ajuste dosis: Reducir la dosis si prolongación QT (> 0,50 s), aparición
de CPV y en insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Antecedentes de torsades de pointes, asma bronquial.
Bloqueo AV 2º ó 3º. ICC descompensada. Relativas: disfunción ventricular
izquierda, disfunción sinusal y bloqueo AV 1º y bloqueos de rama.
Interacciones:
– Fármacos que prolongan el QT –su uso simultáneo debe evitarse; caso de
emplearlo ha de ser con el paciente ingresado y con control ECG continuo–:
eritromicina y otros macrólidos, pentamidina, trimetoprim-sulfametoxazol,
algunas quinolonas, ketoconazol y antifúngicos relacionados, fenotiazinas y
derivados –haloperidol–, antidepresivos tanto tricíclicos como inhibidores de
recaptación de serotonina (sertralina, fluvoxamina, nefazodona, etc),
cisaprida.
– Fármacos depresores automatismo, conducción o contractilidad
(calcioantagonistas, betabloqueantes, antiarrítmicos clase I).
– Hipopotasemia: tiazídicos, diuréticos de asa.
Efectos adversos: Hipotensión, broncoespasmo, deterioro de IC preexistente.
Disfunción sinusal y bloqueo AV. Proarritmia, especialmente torsades de
pointes.
Embarazo o lactancia: No debe emplearse.
Monitorización: QT, FC. Auscultación respiratoria.
Precauciones: El inicio del tratamiento (y preferiblemente también
los incrementos de dosis) ha de ser siempre con control ECG y en
un medio hospitalario. Control estricto de electrolitos. Advertir
al paciente del riesgo de interacciones.
Otros: Antiarrítmico de elección en caso de insuficiencia hepática.
17. 3130
Bretilio
Nombre comercial: Bretylate®
Presentación: Ampollas de 500 mg en 10 mL. (No comercializado en España).
Categoría: Clase III y parcialmente II.
Indicaciones y dosis:
Profilaxis y tratamiento de TV/FV recurrentes y refractarias a otros
fármacos (especialmente FV refractaria a varios choques eléctricos).
– 5-10 mg/Kg en bolo no diluido iv en 1 minuto; puede repetirse 2-3 veces cada
5-10 minutos. Si se requiere perfusión iv: diluir 2 g en 500 cc SF, para pasar a
un ritmo de 0,5-2 mg/min. No superar dosis total diaria de 30-35 mg/Kg.
Contraindicaciones: Evitar la perfusión en estenosis aórtica e hipertensión
pulmonar significativas, y en arritmias que pueden deberse a intoxicación
digitálica.
Interacciones: Potenciación de hipotensión con diuréticos y vasodilatadores.
Efectos adversos: Hipotensión (tratar con expansores de volumen; si
PA < 75 mmHg, emplear dopamina). Náuseas y vómitos (si la administración
es rápida pueden ser “en escopetazo”). Hipertermia.
Embarazo: Emplear sólo si no existe otra medida efectiva.
Monitorización: ECG, PA. Estado clínico.
Interrupción: Lo antes posible, para pasar a un antiarrítmico de primera línea.
Precauciones: Notar que cada bolo puede requerir más de 1 ampolla en el
adulto. Evitar el bolo en pacientes conscientes por los vómitos.
Inmediatamente tras su administración puede existir hipertensión y
empeoramiento de CPV y otras arritmias que posteriormente desaparecen.
Reducir dosis en ancianos y en insuficiencia renal. Mantener las maniobras de
reanimación mientras que surte efecto en la PCR por TV/FV.
Nombre comercial: Corvet®
Presentación: Ampollas de 1 mg en 10 mL (0,1 mg/mL). (No comercializado
en España).
Categoría: Clase III.
Indicación y dosis:
Supresión de fibrilación y flutter auriculares.
– 1 mg en infusión iv durante 10 minutos. Puede repetirse en 10 minutos. Si
duración de la arritmia > 48 h, es obligado anticoagular al menos 4 semanas
antes de usar el fármaco.
Ajuste dosis: Pacientes < 60 Kg reducir dosis a 0,01 mg/Kg (tanto la primera
como la segunda si es requerida). En caso de insuficiencia hepática, la
monitorización debe ser más prolongada.
Contraindicaciones: Bloqueo cardiaco previo no protegido por marcapasos.
Efectos adversos: Bradicardia, prolongación del QT, aparición de torsades de
pointes, bloqueo de rama. Hipotensión, palpitaciones, cefalea y nauseas.
Tratamiento TdP: Sulfato de magnesio y/o marcapasos temporal.
Embarazo y lactancia: No existen datos disponibles.
Monitorización: ECG y QT durante al menos 4 horas. Debe existir un
desfibrilador funcionante listo para su empleo.
Precauciones: El QT suele empezar a prolongarse 10 minutos después de su
administración y las TdP generalmente aparecen a los 40 minutos. Los niveles
de potasio y magnesio deben normalizarse previamente al empleo del
fármaco, y el INR ha de estar en rango terapéutico. En mujeres parece existir
una mayor tendencia a la prolongación del QT y a TdP en la primera mitad
del ciclo menstrual.
Ibutilide
18. 3332
Verapamilo
Nombre comercial: Manidon®
Presentación: Ampollas de 5 mg en 2 mL. Comprimidos de 80 mg y retard
de 120 mg y 180 mg.
Categoría: Clase IV.
Indicaciones:
1. Supresión y prevención de taquicardias supraventriculares (fármaco
de elección)
2. Control de la frecuencia ventricular en taquicardia/flutter/fibrilación
auricular
3. Supresión de algunas formas (raras) de taquicardias ventriculares (ver
precauciones).
Dosis:
– Dosis adulto: 5-10 mg diluidos en SF, inyección lenta en 3 minutos exactos.
Se puede repetir la dosis en 20-30 minutos. Mantenimiento: 160-360 mg
en 2 tomas/día.
– Dosis pediátrica: 0,1-0,2 mg/Kg diluidos en inyección lenta en 3 minutos. Se
puede repetir dosis en 20-30 minutos.
Contraindicaciones: Flutter/FA en presencia de WPW (el verapamilo mejora la
conducción por la vía accesoria). No emplear como tratamiento de
mantenimiento en WPW. Taquicardia ventricular. Shock, hipotensión
< 90 mmHg, IC, ENS o BAV 2º y 3º no protegidos por MP. No emplear iv
si el paciente está con betabloqueantes.
Interacciones: Potenciación por betabloqueantes, cimetidina y quinidina.
Disminuyen sus niveles/efectos el fenobarbital y la rifampicina. Aumenta
los niveles o efectos de carbamazepina, nitratos, digoxina, bloqueantes
neuromusculares, teofilina y ciclosporina.
Efectos adversos: Hipotensión, deterioro de disfunción VI/IC preexistente,
bradicardia sinusal. Bloqueo AV, sofocos y mareo. En tratamiento crónico
también estreñimiento (lo más frecuente), náuseas, distensión abdominal,
edemas, vértigo, ginecomastia, prurito.
Tratamiento efectos tóxicos: Emplear de forma secuecial:
– Disfunción VI: gluconato cálcico (1-2 g iv), dopamina o dobutamina.
– Bradicardia o BAV: atropina, isoproterenol y MP temporal.
Embarazo: No se recomienda su uso.
Monitorización: ECG, PA. Ajustar la dosis en insuficiencia renal o hepática.
En pacientes con WPW que presentan taquicardia ortodrómica puede
emplearse iv, aunque vigilando estrechamente el ECG para detectar
la aparición (rara) de FA.
Precauciones: Sólo emplearlo en taquicardias de QRS ancho si se está
completamente seguro de que se trata de una supraventricular (con bloqueo
de rama previo o con aberrancia) o una forma verapamil-sensible de
ventricular (corazón normal, con morfología de BRI y eje inferior o BRD y eje
izquierdo). Si no está claro el origen de la taquicardia, no administrar. Si se
ha administrado en una taquicardia de QRS ancho y el paciente presenta
deterioro hemodinámico, considerar la taquicardia como TV. En tratamientos
orales, advertir al paciente del estreñimiento.
19. 3534
Diltiazem
Nombre comercial: Masdil®
inyectable
Presentación: Ampollas de 25 mg para reconstituir en 4 mL.
Categoría: Clase IV.
Indicaciones y dosis:
Control de la frecuencia ventricular en flutter/FA.
– 0,25 mg/Kg diluidos en SF, bolo iv en 3 minutos. Si no se controla en 20-30
minutos, administrar nuevo bolo de 0,35 mg/Kg.
Contraindicaciones: Las mismas que verapamilo.
Interacciones: Las mismas que verapamilo.
Efectos adversos: Eritema multiforme; los mismos que verapamilo.
Tratamiento efectos tóxicos: Progresivamente emplear:
– Disfunción VI: gluconato cálcico (1-2 g iv), dopamina o dobutamina.
– Bradicardia o BAV: atropina, isoproterenol y MP temporal.
Embarazo y lactancia: No puede emplearse.
Monitorización: ECG, PA. Ajustar dosis en insuficiencia renal o hepática.
Precauciones: Se dispone de menos experiencia que con betabloqueantes
o verapamilo.
Sulfato de magnesio
Nombre comercial: Sulmetin simple®
Presentación: Ampollas de 1,5 g en 10 mL.
Categoría: Suprime automatismos anormales en células parcialmente
despolarizadas.
Indicaciones:
1. Control de torsades de pointes.
2. Algunas otras formas de TV (generalmente repetitivas y/o polimórficas).
Dosis: 1,5-2 g diluidos en Gluc 5% y administrados iv en 5 minutos repitiendo
dosis si es preciso en 10 minutos. Si es necesario, mantener infusión a ritmo
de 3-20 mg/min durante 5-48 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al magnesio. Hipermagnesemia.
Interacciones: Puede ocurrir depresión respiratoria si se usa simultáneamente
con relajantes musculares no despolarizantes. Antidepresivos. Sedantes.
Efectos adversos: Sofocos, mareos, bradipnea, disnea, debilidad muscular.
Hipermagnesemia. Hipocalcemia.
Embarazo: Puede emplearse con precaución (posibilidad de RN bajo peso y
bradicardia fetal).
Monitorización: ECG, función respiratoria, niveles de potasio, magnesio, calcio
y fósforo.
Precauciones: No retardar la inserción de un marcapasos temporal si no se
obtiene respuesta inicial. También en caso de bloqueo cardiaco es obligado
insertar marcapasos temporal. En insuficiencia renal reducir dosis. Evitar su
uso en enfermedades neuromusculares.
20. 3736
ATP
Nombre comercial: Atepodin®
Presentación: Vial de 10 mL para reconstituir 100 mg (PARA DILUIR) vía
parenteral.
Categoría: Depresión selectiva y breve de la conducción de células nodo AV
mediada por activación de receptores específicos A1 (a veces puede también
afectar automatismo sinusal).
Indicaciones:
1. Supresión de TPSV.
– Ventaja: escaso efecto hemodinámico.
– Inconveniente: duración breve, efectos secundarios.
2. Orientación diagnóstica en taquicardias de QRS ancho y estrecho,
al inducir bloqueo AV hace aparentes flutter y taquicardia auricular (valor
limitado por posibilidad de inducir FA y suprimir algunos tipos especiales
de TV).
Dosis: Bolo de 5-10 mg, repitiendo dosis si es requerido a intervalos
de 5 minutos.
Modo de administración:
– Se emplea SIEMPRE DILUIDO (la presentación comercial es completamente
distinta de la dosis clínica). Tras reconstituir el vial en 10 mL, se extrae
1 mL (contiene 10 mg) que deberá diluirse con 9 mL de SF (1 mL = 1 mg).
De esta dilución usaremos de 5 a 10 cc en cada bolo.
– Precisa alcanzar rápidamente el corazón (su eliminación plasmática es muy veloz
y desaparece tras el primer paso hepático). Para ello, se requiere igual pauta que
la descrita para adenosina (ver pasos detallados allí): vía venosa en miembros
superiores, con llave de 2 ó 3 pasos; informar al paciente de la brevedad de los
efectos secundarios que va a notar, e inyectar el ATP seguido inmediatamente de
un bolo enérgico de SF o Gluc 5% como “propulsor”.
Efectos secundarios: Los mismos que la adenosina, pero aún más intensos:
disnea, discomfort torácico, náuseas, cefalea, rubefacción y malestar general.
Cesan también rápidamente. Raros: broncoespasmo.
Precauciones: Como con adenosina. Teofilina preparada por si es requerida. La
terminación de la taquicardia se asocia con frecuencia a pausa sinusal
prolongada o bloqueo AV transitorio de segundos de duración. Pacientes con
trasplante cardiaco o bloqueo AV 1º, requieren la mitad de la dosis descrita.
Proarritmia: Raramente puede inducir FA, especialmente peligrosa en presencia
de WPW.
Contraindicaciones:
– Absolutas: asma y broncopatía obstructiva crónica.
– Relativas: síndrome de WPW, tratamiento con dipiridamol (potenciación de
sus efectos), sospecha de disfunción sinusal. Por lo fugaz de su efecto no es
útil en TPSV incesantes (aunque la suprima, se seguirá de reinicio inmediato al
desaparecer su acción).
Antídoto: Teofilina (2-5 mg/Kg -1 ó 2 viales- en 100 cc de SF en 20-30 minutos,
ajustando velocidad según respuesta). Consigue generalmente reversión
rápida de sus efectos sobre el nodo sinusal y AV y bronquios.
21. 3938
Adenosina
Nombre comercial: Adenocor®
Presentación: Vial de 2 cc, 6 mg para vía parenteral.
Categoría: Depresión selectiva y breve de la conducción de células nodo AV
mediada por activación de receptores específicos A1 (a veces puede también
afectar automatismo sinusal).
Indicaciones:
1. Supresión de TPSV (fármaco de primera elección).
– Ventaja: escaso efecto hemodinámico.
– Inconveniente: duración breve, efectos secundarios.
2. Orientación diagnóstica en taquicardias de QRS ancho y estrecho, al
inducir bloqueo AV hace aparentes flutter y taquicardia auricular (valor
limitado por posibilidad de inducir FA y suprimir algunos tipos especiales
de TV).
Dosis:
– Dosis adulto: bolo de 6, 12 y 12 mg administrados secuencialmente si es
requerido, a intervalos de 1-3 minutos.
– Dosis pediátrica: 37,5-300 µg/Kg.
Modo de administración:
1. Ver condiciones generales de empleo de antiarrítmicos.
2. Precisa alcanzar rápidamente el corazón (su eliminación plasmática
es muy veloz y desaparece tras el primer paso hepático). Para ello se
requiere:
– Vía venosa en miembros superiores.
– Tener accesible teofilina por si es requerida.
– Conectar la vía del paciente a una llave de 2 ó 3 pasos.
– Conectar 2 jeringas: una con SF o Gluc 5% y otra con la dosis de adenosina
a administrar.
– Advertir al paciente de que los efectos secundarios que va a notar serán
breves.
– Inyectar enérgicamente la adenosina seguida inmediatamente de la inyección,
también rápida, del SF o Gluc 5% como “propulsor”. (La maniobra se facilita si
cada jeringa es manipulada por una persona).
Efectos secundarios: Presentes prácticamente siempre en mayor o menor
grado: sensación de disnea, discomfort torácico, náuseas, cefalea, rubefacción
y malestar general. Cesan también rápidamente. Raros: broncoespasmo.
Precauciones: La terminación de la taquicardia se asocia con frecuencia a
pausa sinusal prolongada o bloqueo AV transitorio de segundos de duración.
Pacientes con trasplante cardiaco o bloqueo AV 1º, requieren la mitad de la
dosis descrita.
Proarritmia: Raramente puede inducir FA, especialmente peligrosa en presencia
de WPW.
Contraindicaciones: Absolutas: asma y broncopatía obstructiva crónica.
Relativas: tratamiento con dipiridamol (potenciación de sus efectos),
síndrome de WPW, sospecha de disfunción sinusal. Por lo fugaz de su efecto
no es útil en TPSV incesantes (aunque la suprima, se seguirá de reinicio
inmediato al desaparecer su acción).
Antídoto: Teofilina (2-5 mg/Kg -1 ó 2 viales- en 100 cc de SF en 20-30 minutos,
ajustando velocidad según respuesta). Consigue generalmente reversión
rápida de sus efectos sobre el nodo sinusal y AV y bronquios.
22. 4140
Digoxina
Nombre comercial: Digoxina®
Presentación: Ampollas de 1 cc, 0,25 mg para vía parenteral. Comprimidos
de 0,25 mg.
Categoría: Depresión de la conducción en nodo AV mediada por activación vagal.
Indicaciones y dosis:
1. Supresión de TPSV (fármaco de primera elección si función VI deprimida).
– Ventaja: no deterioro hemodinámico, ni de contractilidad.
– Inconveniente: efecto más lento.
– Dosis: 0,25-0,5 mg iv directo en 1-2 minutos. Repetir en 30 minutos.
2. Control de la frecuencia ventricular en fibrilación, flutter y taquicardia
auricular (fármaco de primera elección si función VI deprimida).
– Ventajas: no deterioro hemodinámico, ni de contractilidad.
– Inconvenientes: margen terapéutico muy estrecho, posibilidad de
intoxicación, eficacia baja si incremento actividad simpática.
– Dosis: 0,25-0,5 mg iv directo en 1-2 minutos; seguir con 0,25 mg cada 2 horas
hasta lograr el efecto deseado (no sobrepasar 1,5 mg/día). Luego continuar
con 0,25 mg/día (oral o iv) ajustando dosis (ver abajo).
Si la situación es menos urgente, usar vía oral: 0,25 mg/12 h, 2 días, siguiendo
con 0,25 mg/día.
Efectos adversos:
– Intoxicación digitálica: síntomas gastrointestinales (náuseas, anorexia,
-precoces-, vómitos, estreñimiento), neurológicos (parestesias, confusión
mental, visión coloreada), signos ECG (taquicardia auricular, excesivo control
de la frecuencia ventricular, bloqueo AV, bigeminismo ventricular, taquicardia
ventricular bidireccional).
– Otros: marcado riesgo de torsade de pointes si tratamiento concomitante
con amiodarona y se detecta extrasistolia ventricular con bigeminismo
e intervalo de acoplamiento largo.
– En tratamientos a largo plazo, ginecomastia.
Interacciones: Aumentan sus niveles flecainida, calcioantagonistas,
amiodarona, espironolactona, IECAs, benzodiacepinas y quinidina; reducen
los niveles: antiácidos, metoclopropamida, prednisona, colestiramina,
antineoplásicos. Potenciación de la depresión de la conducción NAV:
betabloqueantes, diltiazem, verapamilo.
Precauciones: Sospechar siempre intoxicación ante síntomas gastrointestinales
en ancianos con FA bajo tratamiento diurético (hipopotasemia o
hipomagnesemia) y patología más o menos significativa broncopulmonar
(BNCO, cor pulmonale) o renal. También existe más facilidad para intoxicación
en hipercalcemia e hipotiroidismo.
Contraindicaciones:
– Absolutas: síndrome de WPW (facilita aparición de FA y puede mejorar la
conducción por la VAcc, miocardiopatía hipertrófica obstructiva, bloqueo AV
de 2º-3º, amiloidosis cardiaca.
– Relativas: insuficiencia renal significativa (la diálisis NO depura el fármaco).
No es eficaz en tirotoxicosis.
Monitorización: Niveles plasmáticos (0,8-2 ng/mL). Niveles ≤ 0,8 pueden indicar
infradosificación y niveles ≥ 2 pueden indicar intoxicación. Atender también
a los datos clínicos y ECG. Los efectos tóxicos pueden aparecer con niveles en
rango terapéutico.
Tratamiento intoxicación: Suspender fármaco, corregir alteraciones
electrolíticas, si bradicardia implantar marcapasos temporal.
Antídoto: Fragmentos Fab antidigoxina. Dosis (mg) = 60 x carga de digoxina
(mg); carga de digoxina (mg) = concentración plasmática (ng/mL) x peso
corporal (Kg) x 0,0056. Se reservan para intoxicaciones severas con arritmias
de riesgo vital.
23. 4342
Isoproterenol
Contraindicaciones: Bradicardias que no producen síntomas graves (si se
consideran en riesgo de progresión, insertar electrocatéter para estimulación
temporal).
Relativas: Fase aguda del infarto de miocardio u otras situaciones de
propensión aumentada de arritmias ventriculares.
Efectos secundarios:
– Frecuentes: palpitaciones, taquicardia, cefalea y rubor de piel.
– Peligrosos (dosis dependientes): inducción de arritmias ventriculares (desde
extrasistolia frecuente a fibrilación ventricular).
– Otros: también dolor torácico, náuseas, vómitos, temblor y sudoración,
hipotensión.
Nombre comercial: Aleudrina®
Presentación: Viales de 0,2 mg.
Categoría: Agonista simpático beta puro (beta 1 y 2). Relación en miocardio
normal de receptores beta 1 y beta 2 de 4:1 (predominio efecto beta 1).
Preparación:
– 5 ampollas de 0,2 mg (total 1 mg) en 250 cc de Gluc 5% (4 µg/cc).
Indicaciones y dosis:
1. Bloqueo AV de 2º ó completo, sin adecuado ritmo de escape
SINTOMÁTICO.
2. Bradicardia/paro sinusal SINTOMÁTICOS sin respuesta a la atropina.
Objetivo: Controlar síntomas haciendo surgir actividad ventricular (conducida
o de escape) de 50-60 lpm, mientras se implanta un marcapasos provisional.
– En ambas situaciones, iniciar infusión iv de la preparación descrita a
un ritmo de 10-20 gotas/min (1-2 µg/min) o, cuando se disponga
de bomba de infusión, a 30 mL/h. El efecto es inmediato y cesa rápidamente al
interrumpir la perfusión.
– En situación de asistolia se puede administrar un bolo inicial de 0,5 mg.
3. Desencadenamiento de taquicardias durante el estudio electrofisiológico.
– Perfusión iv en bomba de infusión a ritmo inicial de 30 mL/h (2 µg/min).
Ajuste de dosis: Incrementar si no se obtiene la respuesta deseada hasta
20 µg/min (300 mL/h). Reducir dosis si aparece frecuencia cardiaca estable
superior a 60 lpm, arritmias ventriculares o efectos secundarios.
Interrupción del fármaco: En cuanto esté funcionante el marcapasos
endovenoso temporal. Parar la administración también si aparecen efectos
secundarios severos y el paciente responde a un marcapasos externo
transtorácico como puente hasta el endovenoso. La hipotensión suele
responder a los expansores de volumen (Hemocé ®
).
24. 4544
Propofol
Nombre comercial: Diprivan®
Presentación: Ampollas de 200 mg en 20 mL (10 mg/mL). Viales de 20, 50
y 100 mL con 10 mg/mL.
Categoría: Agente anestésico de acción corta.
Indicaciones y dosis:
1. Sedación para la cardioversión eléctrica externa o interna.
– 1-2 mg/Kg en 3-5 minutos, añadiendo lentamente (cada 2-3 minutos) dosis
suplementarias de 20-30 mg hasta conseguir efecto deseado.
2. Sedación mantenida en pacientes intubados con ventilación mecánica
(p.ej. complicaciones de arritmias graves, tormenta arrítmica refractaria
a fármacos).
– Perfusión iv de 9-15 mg/Kg/h iv durante un máximo de 7 días.
Ajuste dosis: En ancianos, función cardiaca o pulmonar afectadas, pueden
ser suficientes dosis iniciales tan bajas como 0,5 mg/Kg en 5 minutos.
Preparación: Reconstituir los viales únicamente con Gluc 5%, cambiar la
preparación cada 10-12 h.
Contraindicaciones: Niños < 3 años. Extremar precaución en niños entre
3-8 años, en pacientes con ICC descompensada, en pacientes muy
debilitados o hipovolémicos, en alteraciones del metabolismo graso,
hipertensión endocraneal, y en aquellas situaciones en que una
hipotensión marcada pueda inducir una isquemia orgánica significativa
(p.ej. estenosis de arterias cerebrales). Epilepsia.
Efectos adversos:
– Frecuentes: hipotensión, apnea transitoria, bradicardias, sensación urente en
el trayecto de la vena empleada, desinhibición sexual durante el despertar.
– Raros: movimientos epileptiformes, náuseas, cefalea, deterioro de IC
preexistente.
Interacciones: No descritas para las indicaciones reseñadas
Embarazo y lactancia: Contraindicado.
Monitorización: Sat O2, FC, PA, FR. Estado clínico.
Interrupción:
– En CV, cuando el paciente quede sin respuesta a estímulos verbales y sin
reflejo corneal (aplicar entonces el choque eléctrico sincronizado).
– Ventilación mecánica, suspender perfusión 2 horas antes de iniciar
intentos de destete.
Precauciones: Emplear solo por, o junto a, personal con experiencia en
reanimación cardiopulmonar. La pérdida de tono de los músculos
submaxilares origina un desplazamiento posterior de la lengua y la
epiglotis, obstruyendo la vía aérea. Por ello, la simple elevación de la
barbilla y la extensión de la cabeza son suficientes en la mayoría de los
casos para contrarrestar la obstrucción y mantener una respiración
correcta. Han de estar siempre listos Ambú, O2 y cánula orofaríngea.
Disponibilidad inmediata del material necesario para intubación y
ventilación mecánica. Inyectar lentamente siempre para minimizar efectos
adversos. Si aparece bradicardia emplear atropina; si hipotensión,
expansores de plasma.
Nota: Otros nombres comerciales con presentación intravenosa son los
siguientes: Ivofol, Propofol 1%, Fresenius, Propofol Abbot, Propofol
Lipuro, Propofol Lipuro 1%, Propofol Rovi y Recofol.
25. 4746
Atropina
Nombre comercial: Atropina®
Presentación: Viales de 1 mL con 1 mg.
Categoría: Anticolinérgico. Su mecanismo de acción es doble.
– Efecto inhibitorio sobre SN Parasimpático.
– Central: supresión conducción vías cerebelo-vestibular.
Indicación: Bradicardia sinusal, bloqueo AV o hipotensión sintomáticos.
Dosis:
– Dosis adultos: 0,5-1,0 mg iv o endotraqueal/3-5 minutos máximo: 3,0 mg total
(0,04 mg/Kg).
– Dosis menores de 0,5 mg pueden provocar respuestas paradójicas por su
efecto central.
– Dosis pediátrica: 0,02 mg/Kg/dosis, mínimo de 0,1 mg.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad documentada, tirotoxicosis, glaucoma
de ángulo estrecho, taquicardia.
Interacciones: Otros anticolinérgicos pueden tener efectos aditivos; puede
aumentar los efectos farmacológicos del atenolol y digoxina; puede disminuir
los efectos antipsicóticos de las fenotiazinas. Algunos antidepresivos tricíclicos
con actividad anticolinérgica pueden aumentar los efectos de la atropina.
Embarazo: No está establecida la seguridad durante el embarazo.
Precauciones: Evitar en síndrome de Down y/o niños con daño para prevenir
respuesta hiperactiva. Emplear con precaución en pacientes con cardiopatía
isquémica, taquicardias, insuciencia cardiaca congestiva, arritmias e
hipertensión. Precaución en peritonitis, colitis ulcerosa, hepatopatía y hernia
hiatal con esofagitis por reflujo. Es relativamente frecuente que pacientes con
hipertrofia prostática o prostatismo tengan disuria o necesiten sondaje uretral.
26. 4948
5 Pautas de tratamiento
Las presentes recomendaciones están basadas en las evidencias disponibles en la
literatura y en las directrices actuales de tratamiento. No obstante, pueden estar
modificadas según la experiencia y preferencias personales, por lo que representan
fundamentalmente la opinión del autor, atendiendo a seguridad, eficacia
y facilidad de administración.
1a
elección 2a
líneaTRATAMIENTO AGUDO 1a
elecciónTRATAMIENTO AGUDO
Taquicardia sinusal Betabloqueantes Verapamilo
Extrasistolia supraventricular
sintomática
Sin cardiopatía Betabloqueantes Flecainida
Propafenona
Con cardiopatía Betabloqueantes Amiodarona
Taquicardia de QRS estrecho Verapamilo, Propafenona
Adenosina/ATP Esmolol
Flecainida
En presencia de WPW Flecainida Procainamida
Propafenona
Flutter auricular*
Sin cardiopatía estructural Ibutilide Flecainida
Propafenona
Amiodarona
Cardiopatía estructural Amiodarona Propafenona
Si se opta por control FC** Betabloqueantes Verapamilo
Fibrilación auricular
Sin cardiopatía estructural Flecainida*** Amiodarona***
Propafenona***
Cardiopatía hipertensiva Flecainida*** Amiodarona***
Propafenona***
Cardiopatía estructural Amiodarona Propafenona
Si se opta por control FC** Betabloqueantes Verapamilo
Taquicardia de QRS ancho
Sospecha Supraventricular Adenosina/ATP Procainamida
Sospecha Ventricular Procainamida Amiodarona
Sin orientación Adenosina/ATP
Extrasistolia supraventricular
sintomática
Sin cardiopatía Betabloqueantes Propafenona
Con cardiopatía Betabloqueantes Amiodarona
Taquicardia ventricular#
IAM o isquemia activa Lidocaína Amiodarona
Infarto previo, Miocardiopatía Procainamida Amiodarona
2a
línea
* Baja tasa de éxito ** Considerar necesidad de anticoagulación/AAS *** Pueden ser administrados tanto oral como iv. Para el resto de fármacos y situaciones de la tabla la vía indicada es la iv.
# Si situación hemodinámica comprometida, sedación y realizar CV
Pautasdetratamiento
27. 5150
1a
elección 2a
líneaPREVENCIÓN RECURRENCIAS 1a
elecciónPREVENCIÓN RECURRENCIAS
Taquicardia sinusal* Betabloqueantes Verapamilo
Extrasistolia supraventricular
sintomática
Sin cardiopatía Betabloqueantes Flecainida
Propafenona
Con cardiopatía Betabloqueantes Amiodarona
Sotalol
Taquicardia de QRS estrecho Verapamilo, Amiodarona
Propafenona
Flecainida
En presencia de WPW Flecainida Amiodarona
Propafenona
Flutter auricular**
Sin cardiopatía estructural Flecainida Amiodarona
Propafenona
Cardiopatía estructural Amiodarona Sotalol
Si se opta por control FC Betabloqueantes Verapamilo
Fibrilación auricular**
Sin cardiopatía estructural Flecainida Amiodarona
Propafenona Sotalol
Cardiopatía hipertensiva Flecainida Amiodarona
Propafenona
Cardiopatía estructural Amiodarona Sotalol
significativa
Si se opta por control FC Betabloqueantes Verapamilo
Diltiazem
Digoxina
Extrasistolia supraventricular
sintomática
Sin cardiopatía Betabloqueantes Propafenona
Con cardiopatía Betabloqueantes Amiodarona
Taquicardia ventricular
FE < 35%, síncope Desfibrilador Amiodarona
o parada cardiaca
FE > 35% Amiodarona Sotalol
2a
línea
* Descartar causas corregibles ** Considerar necesidad de anticoagulación
28. 53
Tormenta arrítmica Amiodarona
Betabloqueantes
Sedación e intubación
ICC o FE <35% Amiodarona
Miocardiopatía hipertrófica Amiodarona
Insuficiencia hepática Sotalol
Atenolol
Insuficiencia renal Amiodarona
Metoprolol
Diltiazem
A mayor gravedad de Considerar opciones
la cardiopatía estructural no farmacológicas
o la presentación clínica (desfibrilador, ablación,
cirugía)
52
OTRAS CONSIDERACIONES
29. 54
6 Abreviaturas Bibliografía recomendada
ABREVIATURAS
ADT Antidepresivos tricíclicos
ATP Adenosin trifosfato
BAV Bloqueo aurículo ventricular
CPV Complejos prematuros ventriculares
CV Cardioversión
DAI Desfibrilador automático implantable
DAVD Displasia arritmogénica de ventrículo derecho
FA Fibrilación auricular
FC Frecuencia cardiaca
FR Frecuencia respiratoria
FV Fibrilación ventricular
Gluc 5% Solución de glucosa 5%
SF Solución salina isotónica
IAM Infarto agudo de miocardio
IC Insuficiencia cardiaca
IMAO Inhibidores de la mono amino oxidasa
MP Marcapasos
PA Presión arterial
RN Recién nacido
Sat Saturación
SNC Sistema nervioso central
TA Taquicardia auricular
TdP Torsades de pointes
TPSV Taquicardia paroxística supraventricular
(excluye el flutter y la FA)
TV Taquicardia ventricular
WPW Síndrome de Wolf-Parkinson-White
(preexcitación + taquicardias)
BIBLIOGRAFÍA
Almendral J y cols. Guías de práctica clínica de la Sociedad Española de Cardiología en
Arritmias Cardiacas. En: Marín E, Rodríguez Padial L, Bosch X e Iñiguez A (eds). Guías de prác-
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55
Abreviaturas/Bibliografía