Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al dilatar las arterias.
El documento discute cómo las enfermedades cardiovasculares, particularmente las enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, serán la principal causa de muerte en 2020. Identifica factores de riesgo modificables como el tabaquismo, la hipertensión y la inactividad física, así como factores no modificables como la herencia y el sexo. También analiza diferentes medicamentos para tratar las enfermedades cardiovasculares.
El documento describe la administración de adrenalina mediante inyección en el corazón a través de una aguja de 10 cm insertada en el cuarto espacio intercostal izquierdo. Se utiliza para estimular un corazón detenido o en casos de emergencia extrema. Proporciona detalles sobre la presentación, indicaciones, farmacocinética, farmacodinamia, efectos secundarios y cuidados de enfermería de la adrenalina.
Este documento describe diferentes cardiotónicos inotrópicos como la digoxina, el lanatósido C y la milrinona. La digoxina y el lanatósido C son cardiotónicos digitálicos que aumentan la contractilidad miocárdica bloqueando la ATPasa dependiente de Na+/K+. La milrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa III que incrementa los niveles de AMPc en el corazón y vasos sanguíneos. Todos estos fármacos se usan para tratar la insuficiencia cardíaca aguda
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología, incluyendo sus presentaciones, dosis, vías de administración, efectos adversos e incompatibilidades. Describe medicamentos para el sistema cardiovascular como la adenosina, digoxina y dobutamina, asi como también para el tratamiento del ductus arterioso como la indometacina y prostaglandina E1. Explica también medicamentos para el sistema respiratorio como la aminofilina. El documento provee detalles importantes para el cuidado
Este documento describe diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de angiotensina II. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Se enfoca en detalle en la nitroglicerina, el nitroprusiato de sodio, el verapamilo y el captopril como ejemplos representativos de cada grupo.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. La hidralazina y el nitropusiato de sodio mejoran la postcarga al dilatar los vasos arteriales.
Este documento describe un medicamento llamado Tramadol que se usa para tratar el dolor agudo y crónico en animales. Proporciona analgésico opiáceo y se puede administrar por vía oral, rectal, intramuscular, intra-articular, subcutánea e intravenosa. La dosis recomendada es de 1-3 mg/kg dos o tres veces al día, con un máximo de 10 mg/kg por día. Tiene contraindicaciones en animales con depresión respiratoria, epilepsia no controlada o insuficiencia hepática o
El documento discute cómo las enfermedades cardiovasculares, particularmente las enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, serán la principal causa de muerte en 2020. Identifica factores de riesgo modificables como el tabaquismo, la hipertensión y la inactividad física, así como factores no modificables como la herencia y el sexo. También analiza diferentes medicamentos para tratar las enfermedades cardiovasculares.
El documento describe la administración de adrenalina mediante inyección en el corazón a través de una aguja de 10 cm insertada en el cuarto espacio intercostal izquierdo. Se utiliza para estimular un corazón detenido o en casos de emergencia extrema. Proporciona detalles sobre la presentación, indicaciones, farmacocinética, farmacodinamia, efectos secundarios y cuidados de enfermería de la adrenalina.
Este documento describe diferentes cardiotónicos inotrópicos como la digoxina, el lanatósido C y la milrinona. La digoxina y el lanatósido C son cardiotónicos digitálicos que aumentan la contractilidad miocárdica bloqueando la ATPasa dependiente de Na+/K+. La milrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa III que incrementa los niveles de AMPc en el corazón y vasos sanguíneos. Todos estos fármacos se usan para tratar la insuficiencia cardíaca aguda
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología, incluyendo sus presentaciones, dosis, vías de administración, efectos adversos e incompatibilidades. Describe medicamentos para el sistema cardiovascular como la adenosina, digoxina y dobutamina, asi como también para el tratamiento del ductus arterioso como la indometacina y prostaglandina E1. Explica también medicamentos para el sistema respiratorio como la aminofilina. El documento provee detalles importantes para el cuidado
Este documento describe diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de angiotensina II. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Se enfoca en detalle en la nitroglicerina, el nitroprusiato de sodio, el verapamilo y el captopril como ejemplos representativos de cada grupo.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. La hidralazina y el nitropusiato de sodio mejoran la postcarga al dilatar los vasos arteriales.
Este documento describe un medicamento llamado Tramadol que se usa para tratar el dolor agudo y crónico en animales. Proporciona analgésico opiáceo y se puede administrar por vía oral, rectal, intramuscular, intra-articular, subcutánea e intravenosa. La dosis recomendada es de 1-3 mg/kg dos o tres veces al día, con un máximo de 10 mg/kg por día. Tiene contraindicaciones en animales con depresión respiratoria, epilepsia no controlada o insuficiencia hepática o
Este documento proporciona información sobre diferentes clases de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, IECAS, ARA II, inhibidores de la renina, calcioantagonistas, betabloqueantes, alfaagonistas y vasodilatadores. Describe sus efectos adversos, interacciones y cuidados de enfermería relevantes. La clasificación de la hipertensión arterial y las crisis hipertensivas también son discutidas.
La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
Un fármaco inotrópico tiene como principal función el aumento de la fuerza de contracción del miocardio. Estos medicamentos poseen un clasificación, en primer lugar se tienen los glucosúricos digitalitos, allí se encuentra la digoxina y metildigoxina, estos medicamentos se usan en la insuficiencia cardiaca, genere varios efectos adversos en el uso prolongado; en segundo lugar se tienen los inhibidores de la fosfodiesterasa, estos medicamentos promueven el incremento de Ca para así aumentar la contractilidad, en tercer lugar se encuentran las catecolaminas como adrenalina(parada cardiaca), noradrenalina (hipotensión extrema), el isopropenerol (bloqueo cardiaco completo), dobutamina y dopamina que en combinación se utilizan para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca severa y por último los fármacos que incrementan la sensibilidad del calcio como el levosimendan que potencia la sensibilidad al Ca de proteínas contráctiles.
Este documento presenta fichas farmacológicas de 8 medicamentos: Atropina, Fitomenadiona, Morfina, Tramadol, Acetilcisteina, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Sodio al 20% y Dextrosa al 50%. Cada ficha describe el nombre genérico y comercial, presentación, mecanismo de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería para el medicamento respectivo.
El documento habla sobre antieméticos y procinéticos. Explica que los antieméticos incluyen antagonistas de H1, D2, 5-HT3 y NK1, los cuales actúan sobre el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los procinéticos como la metoclopramida y la cisaprida mejoran la motilidad gastrointestinal actuando como agonistas de 5-HT4 y antagonistas de 5-HT3.
La betametasona y sus derivados son glucocorticoides sintéticos utilizados como agentes inmunosupresores y anti-inflamatorios. Actúan alterando la función del sistema linfático y reduciendo las concentraciones de inmunoglobulinas e inhibiendo las reacciones de antígeno-anticuerpo. Se distribuyen rápidamente en el cuerpo y pueden atravesar la barrera placentaria. Sus efectos incluyen reacciones cutáneas locales y efectos gastrointestinales como náuseas y estreñimiento con el uso prolongado.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Este documento proporciona información sobre la adenosina, atropina, codeína, dexametasona, dopamina y fenobarbital, incluyendo sus dosis, acciones, efectos secundarios, interacciones y consideraciones importantes. Describe cómo estos fármacos se usan para tratar arritmias cardíacas, bradicardia, paro cardíaco, dolor, inflamación, hipotensión y convulsiones.
Este documento resume las propiedades y uso de la metoclopramida. Actúa como antagonista de la dopamina para acelerar el vaciado gástrico y tránsito intestinal. Se usa para tratar trastornos de la motilidad gastrointestinal, náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, y hipo. Puede causar efectos secundarios como somnolencia, inquietud y náuseas.
Farmacología en enfermería (Antihipertensivos) Jimemoralest
Este documento presenta información sobre los fármacos antihipertensivos. En la introducción, explica que los cambios en el estilo de vida son importantes para controlar la presión arterial, pero a menudo se necesitan medicamentos. Luego, clasifica y describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueadores de receptores adrenérgicos, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensin II, bloqueadores de canales de calcio y otros agentes suplementarios. Para cada grupo, proporciona
Este documento resume las propiedades, indicaciones y dosis de varias drogas utilizadas en la UCI, incluyendo drogas inotrópicas (dopamina, dobutamina, adrenalina), antiarrítmicas (amiodarona, lidocaína), vasodilatadoras (nitroglicerina, nitroprusiato sódico, isoket) y otras (atropina, diazepam, midazolam). Proporciona información sobre la presentación, efectos, indicaciones, contraindicaciones, dosis y precauciones de cada fármaco.
Este documento resume los principales tipos de diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Describe diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida, diuréticos de asa como la furosemida, y diuréticos ahorradores de potasio como la espironolactona y la amilorida. Explica que estos fármacos aumentan la excreción de sodio y agua a través de diferentes sitios en el riñón, lo que reduce el
El metamizol, conocido como dipirona, es un analgésico y antipirético utilizado en muchos países. Si bien fue descubierto en 1920, su uso sin receta médica se limitó en los años 70 debido a riesgos hematológicos. Hoy su uso está restringido o prohibido en varios países, aunque en Ecuador sigue empleándose ampliamente bajo supervisión médica.
Este documento describe la analgesia y los diferentes tipos de dolor, incluyendo somático, neuropático y visceral. Explica los diferentes tratamientos para el dolor, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios y opioides. Detalla los diferentes tipos de opioides como agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas, así como ejemplos específicos y sus usos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos. Explica que la hipertensión arterial es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de la presión sanguínea. Luego describe las clases principales de medicamentos antihipertensivos, incluyendo betabloqueantes, diuréticos, calcioantagonistas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes alfa. Para cada clase, brinda detalles sobre su clasificación,
Este documento describe las propiedades de la omeprazol y la ranitidina. La omeprazol se presenta en cápsulas, comprimidos e inyectable y se usa para tratar úlceras, esofagitis y síndrome de Zollinger-Ellison. La ranitidina también se usa para úlceras y reflujo gastroesofágico y viene en comprimidos e inyectable. Ambos medicamentos tienen efectos secundarios leves y son tratamientos efectivos para sus indicaciones.
El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se presenta en varias formas como cápsulas, comprimidos, gotas y supositorios. Su mecanismo de acción es aliviar el dolor y bajar la fiebre mediante la inhibición de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usa para tratar fiebre y dolor leve a moderado de cualquier causa.
Cefalosporina de 3ra generación que inhibe la síntesis de la pared bacteriana causando lisis. Tiene un amplio espectro de acción y es estable frente a las beta lactamasas. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y alcanza concentraciones terapéuticas en diversos tejidos y fluidos. Se usa para tratar infecciones como septicemia, meningitis, infecciones respiratorias y urinarias. Puede causar efectos adversos como diarrea, náuseas y vómitos.
La hipertensión arterial es la elevación sostenida de la presión arterial sistólica y diastólica. Existen factores que pueden alterar las cifras de tensión arterial, por lo que se pueden implementar estrategias terapéuticas farmacológicas y no farmacológicas para disminuir estas cifras anormalmente elevadas y prevenir complicaciones como cardiopatía isquémica y accidente cerebrovascular. Los objetivos del tratamiento son disminuir las cifras de presión arterial mediante medicamentos que reducen la resistencia vascular periférica y el
Furosemida.
Historia, Mecanismo de accion, acciones, uso terapeutico, dosis terapeuticas, efectos adversos, farmacocinetica, farmacodinamia, presentacion de un caso clinico, manejo terapeutico.
Antihipertensivos utilizados en uci definitivoMonse González
Este documento describe diferentes clases de antihipertensivos utilizados en unidades de cuidados intensivos, incluyendo bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, metildopa, vasodilatadores periféricos como la hidralazina y el nitroprusiato, y el agonista del receptor de dopamina fenoldopam. Explica sus mecanismos de acción, dosis, vías de administración y efectos.
Este documento presenta las pautas para la administración segura de medicamentos en un hospital. Describe la responsabilidad del personal médico y de enfermería en el proceso de administración de medicamentos. También explica conceptos científicos clave como la farmacocinética, las interacciones medicamentosas y las reacciones adversas a medicamentos. El objetivo es estandarizar los procedimientos para prevenir errores que pueden poner en riesgo la vida de los pacientes.
Este documento proporciona información sobre diferentes clases de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, IECAS, ARA II, inhibidores de la renina, calcioantagonistas, betabloqueantes, alfaagonistas y vasodilatadores. Describe sus efectos adversos, interacciones y cuidados de enfermería relevantes. La clasificación de la hipertensión arterial y las crisis hipertensivas también son discutidas.
La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
Un fármaco inotrópico tiene como principal función el aumento de la fuerza de contracción del miocardio. Estos medicamentos poseen un clasificación, en primer lugar se tienen los glucosúricos digitalitos, allí se encuentra la digoxina y metildigoxina, estos medicamentos se usan en la insuficiencia cardiaca, genere varios efectos adversos en el uso prolongado; en segundo lugar se tienen los inhibidores de la fosfodiesterasa, estos medicamentos promueven el incremento de Ca para así aumentar la contractilidad, en tercer lugar se encuentran las catecolaminas como adrenalina(parada cardiaca), noradrenalina (hipotensión extrema), el isopropenerol (bloqueo cardiaco completo), dobutamina y dopamina que en combinación se utilizan para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca severa y por último los fármacos que incrementan la sensibilidad del calcio como el levosimendan que potencia la sensibilidad al Ca de proteínas contráctiles.
Este documento presenta fichas farmacológicas de 8 medicamentos: Atropina, Fitomenadiona, Morfina, Tramadol, Acetilcisteina, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Sodio al 20% y Dextrosa al 50%. Cada ficha describe el nombre genérico y comercial, presentación, mecanismo de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería para el medicamento respectivo.
El documento habla sobre antieméticos y procinéticos. Explica que los antieméticos incluyen antagonistas de H1, D2, 5-HT3 y NK1, los cuales actúan sobre el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los procinéticos como la metoclopramida y la cisaprida mejoran la motilidad gastrointestinal actuando como agonistas de 5-HT4 y antagonistas de 5-HT3.
La betametasona y sus derivados son glucocorticoides sintéticos utilizados como agentes inmunosupresores y anti-inflamatorios. Actúan alterando la función del sistema linfático y reduciendo las concentraciones de inmunoglobulinas e inhibiendo las reacciones de antígeno-anticuerpo. Se distribuyen rápidamente en el cuerpo y pueden atravesar la barrera placentaria. Sus efectos incluyen reacciones cutáneas locales y efectos gastrointestinales como náuseas y estreñimiento con el uso prolongado.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Este documento proporciona información sobre la adenosina, atropina, codeína, dexametasona, dopamina y fenobarbital, incluyendo sus dosis, acciones, efectos secundarios, interacciones y consideraciones importantes. Describe cómo estos fármacos se usan para tratar arritmias cardíacas, bradicardia, paro cardíaco, dolor, inflamación, hipotensión y convulsiones.
Este documento resume las propiedades y uso de la metoclopramida. Actúa como antagonista de la dopamina para acelerar el vaciado gástrico y tránsito intestinal. Se usa para tratar trastornos de la motilidad gastrointestinal, náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, y hipo. Puede causar efectos secundarios como somnolencia, inquietud y náuseas.
Farmacología en enfermería (Antihipertensivos) Jimemoralest
Este documento presenta información sobre los fármacos antihipertensivos. En la introducción, explica que los cambios en el estilo de vida son importantes para controlar la presión arterial, pero a menudo se necesitan medicamentos. Luego, clasifica y describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueadores de receptores adrenérgicos, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensin II, bloqueadores de canales de calcio y otros agentes suplementarios. Para cada grupo, proporciona
Este documento resume las propiedades, indicaciones y dosis de varias drogas utilizadas en la UCI, incluyendo drogas inotrópicas (dopamina, dobutamina, adrenalina), antiarrítmicas (amiodarona, lidocaína), vasodilatadoras (nitroglicerina, nitroprusiato sódico, isoket) y otras (atropina, diazepam, midazolam). Proporciona información sobre la presentación, efectos, indicaciones, contraindicaciones, dosis y precauciones de cada fármaco.
Este documento resume los principales tipos de diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Describe diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida, diuréticos de asa como la furosemida, y diuréticos ahorradores de potasio como la espironolactona y la amilorida. Explica que estos fármacos aumentan la excreción de sodio y agua a través de diferentes sitios en el riñón, lo que reduce el
El metamizol, conocido como dipirona, es un analgésico y antipirético utilizado en muchos países. Si bien fue descubierto en 1920, su uso sin receta médica se limitó en los años 70 debido a riesgos hematológicos. Hoy su uso está restringido o prohibido en varios países, aunque en Ecuador sigue empleándose ampliamente bajo supervisión médica.
Este documento describe la analgesia y los diferentes tipos de dolor, incluyendo somático, neuropático y visceral. Explica los diferentes tratamientos para el dolor, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios y opioides. Detalla los diferentes tipos de opioides como agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas, así como ejemplos específicos y sus usos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos. Explica que la hipertensión arterial es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de la presión sanguínea. Luego describe las clases principales de medicamentos antihipertensivos, incluyendo betabloqueantes, diuréticos, calcioantagonistas, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes alfa. Para cada clase, brinda detalles sobre su clasificación,
Este documento describe las propiedades de la omeprazol y la ranitidina. La omeprazol se presenta en cápsulas, comprimidos e inyectable y se usa para tratar úlceras, esofagitis y síndrome de Zollinger-Ellison. La ranitidina también se usa para úlceras y reflujo gastroesofágico y viene en comprimidos e inyectable. Ambos medicamentos tienen efectos secundarios leves y son tratamientos efectivos para sus indicaciones.
El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se presenta en varias formas como cápsulas, comprimidos, gotas y supositorios. Su mecanismo de acción es aliviar el dolor y bajar la fiebre mediante la inhibición de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usa para tratar fiebre y dolor leve a moderado de cualquier causa.
Cefalosporina de 3ra generación que inhibe la síntesis de la pared bacteriana causando lisis. Tiene un amplio espectro de acción y es estable frente a las beta lactamasas. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y alcanza concentraciones terapéuticas en diversos tejidos y fluidos. Se usa para tratar infecciones como septicemia, meningitis, infecciones respiratorias y urinarias. Puede causar efectos adversos como diarrea, náuseas y vómitos.
La hipertensión arterial es la elevación sostenida de la presión arterial sistólica y diastólica. Existen factores que pueden alterar las cifras de tensión arterial, por lo que se pueden implementar estrategias terapéuticas farmacológicas y no farmacológicas para disminuir estas cifras anormalmente elevadas y prevenir complicaciones como cardiopatía isquémica y accidente cerebrovascular. Los objetivos del tratamiento son disminuir las cifras de presión arterial mediante medicamentos que reducen la resistencia vascular periférica y el
Furosemida.
Historia, Mecanismo de accion, acciones, uso terapeutico, dosis terapeuticas, efectos adversos, farmacocinetica, farmacodinamia, presentacion de un caso clinico, manejo terapeutico.
Antihipertensivos utilizados en uci definitivoMonse González
Este documento describe diferentes clases de antihipertensivos utilizados en unidades de cuidados intensivos, incluyendo bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, metildopa, vasodilatadores periféricos como la hidralazina y el nitroprusiato, y el agonista del receptor de dopamina fenoldopam. Explica sus mecanismos de acción, dosis, vías de administración y efectos.
Este documento presenta las pautas para la administración segura de medicamentos en un hospital. Describe la responsabilidad del personal médico y de enfermería en el proceso de administración de medicamentos. También explica conceptos científicos clave como la farmacocinética, las interacciones medicamentosas y las reacciones adversas a medicamentos. El objetivo es estandarizar los procedimientos para prevenir errores que pueden poner en riesgo la vida de los pacientes.
Este documento presenta información sobre farmacología cardiovascular. Brevemente describe diferentes tipos de fármacos cardiovasculares como cardiotónicos, antianginosos, antiarrítmicos y antihipertensivos. Explica los mecanismos de acción y efectos adversos de fármacos específicos como la metildopa, clonidina, reservpina, metoprolol y amiodarona.
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antidiarreicos, incluyendo loperamida, compuestos de bismuto, caolín, resinas, octreótido, somatostatina, codeína y morfina. Explica sus mecanismos de acción, presentaciones, dosis y vías de administración para tratar la diarrea aguda y crónica en adultos y niños.
Este documento resume las características y mecanismos de acción de las heparinas de bajo peso molecular. Explica que son cadenas de glicosaminoglicano obtenidas de fragmentar la heparina no fraccionada y tienen un peso molecular menor entre 4000-6500 daltons. Tienen ventajas farmacocinéticas como mayor biodisponibilidad y menor riesgo de efectos adversos como sangrado y trombocitopenia en comparación con la heparina no fraccionada. Finalmente concluye que las heparinas de bajo peso molecular son una
El documento describe los fármacos antihipertensivos, en particular los alcaloides de Rauwolfia. Estos incluyen la rescinnamina, reserpina, deserpidina y metoserpidina, los cuales se obtienen de la planta Rauwolfia serpentina. Bloquean el transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2) para producir un efecto antihipertensivo a través de la simpatectomía farmacológica. La reserpina se usa a dosis de 0.1-0.2 mg para el tratamiento de
Este documento proporciona información sobre la dosificación y administración de aminofilina, incluidas las dosis de carga y mantenimiento para adultos y niños con broncodilatador o estimulante respiratorio. También describe precauciones para la forma parenteral, reacciones adversas, farmacocinética, interacciones e incompatibilidades.
La hipertensión en el embarazo es una complicación frecuente que incluye la preeclampsia y la hipertensión gestacional. La preeclampsia es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal. Los factores de riesgo incluyen la obesidad, la diabetes, la edad avanzada y antecedentes previos de preeclampsia. El tratamiento se enfoca en la vigilancia, el control de la presión arterial y la terminación del embarazo en casos severos.
El documento habla sobre el uso de HTA en el embarazo. Explica que la HTA reduce la presión arterial al disminuir la resistencia vascular periférica y el tono simpático, y retiene sodio y agua. Sus efectos máximos ocurren entre 6-8 horas después de la administración. También puede causar algunos efectos adversos como sedación, sequedad de boca, e hiperprolactinemia.
Este documento trata sobre los cuidados a la mujer con problemas infecciosos durante la gestación. Aborda las infecciones del grupo TORCH (toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus y herpes), así como infecciones vaginales y de vías urinarias. Explica la fisiopatología, transmisión, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas infecciones, y la importancia de la vacunación durante el embarazo para prevenir complicaciones.
Este documento presenta información sobre los vasodilatadores, incluyendo su definición, clasificación, mecanismo de acción, uso en insuficiencia cardíaca y ejemplos como la hidralazina y los nitratos. También describe efectos secundarios comunes y acciones a tomar en caso de una reacción adversa.
La hidralazina es un relajante del músculo liso indicado para tratar la hipertensión arterial. Actúa causando vasodilatación al relajar la musculatura de las arterias y arteriolas, lo que reduce la presión arterial. Sus efectos secundarios incluyen taquicardia, cefalea, náuseas, vómitos, temblor e hipotensión. Está contraindicada en personas alérgicas y menores de 18 años.
Este documento presenta información sobre diferentes medicamentos psicofarmacológicos, incluyendo ansiolíticos, sedantes hipnóticos, antidepresivos, estabilizadores del ánimo y antipsicóticos. Explica sus usos terapéuticos, efectos adversos y consideraciones de enfermería relacionadas a cada grupo de medicamentos.
Este documento proporciona información sobre dos medicamentos: Alprazolán y Atropina. Alprazolán es un ansiolítico que actúa en los receptores GABA para inhibir la actividad neuronal. Se usa para tratar la ansiedad y el trastorno de pánico. Atropina es un anticolinérgico que inhibe los efectos muscarínicos de la acetilcolina. Se usa para tratar úlceras pépticas, arritmias cardíacas y toxicidad por inhibidores de colinesterasa. Ambos medicamentos pueden caus
Este documento resume información sobre electrolitos como el sodio, potasio, calcio y cloro. Explica que el 40% de los líquidos corporales están dentro de las células y el 20% están fuera. También describe causas y síntomas de niveles anormales de electrolitos, así como reglas para la administración segura de potasio y calcio por vía intravenosa.
Este documento trata sobre los líquidos y electrolitos en enfermería. Explica que el cuerpo humano está compuesto principalmente por agua, con la mayor parte del agua ubicada dentro de las células. También describe los diferentes compartimentos corporales de líquidos y los mecanismos de movimiento del agua y los electrolitos entre ellos. Además, analiza diferentes tipos de soluciones usadas para la reposición de líquidos, como cristaloides, coloides e hipertónicas/hiperosmolares, y sus usos y efectos. Finalmente
El documento clasifica las soluciones intravenosas en cristaloides y coloides. Describe los tipos de cristaloides como hipotónicas, isosmóticas e hipertónicas, así como sus indicaciones. También explica brevemente los coloides y su efecto hemodinámico más rápido y duradero en comparación con los cristaloides.
Este documento define los agentes citostáticos y clasifica los diferentes tipos. Explica que son sustancias que inhiben el crecimiento de células cancerosas actuando en el ciclo celular. Los clasifica en grupos como agentes alquilantes, antimetabolitos, productos naturales, antibióticos citotóxicos, hormonas y otros. También describe los mecanismos de acción, efectos adversos, cuidados de enfermería y precauciones para la administración segura de estos medicamentos.
Este documento proporciona información sobre la vancomicina, incluyendo su definición, presentación y dosis, mecanismo de acción, objetivos de enfermería, efectos adversos, cuidados de enfermería, precauciones, preparación del paciente, preparación del medicamento y recomendaciones.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al reducir la resistencia vascular coronaria y aumentar el flujo sanguíneo. Otros como la hidralazina mejoran la postcarga al producir vasodilatación arterial
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo dilatando los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores son la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide, el dinitrato de isosorbide sodio, la hidralazina y el nitropusiato de sodio.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo dilatando los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores son la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide, la hidralazina y el nitropusiato de sodio, los cuales mejoran la precarga y postcarga cardiaca dilatando los vasos sanguíneos.
Este documento proporciona información sobre 14 medicamentos comúnmente utilizados, incluyendo su acción, indicaciones, vía de administración, efectos y cuidados de enfermería. Los medicamentos discutidos son adrenalina, atropina, lidocaína, amiodarona, sulfato de magnesio, vasopresina, adenosina, cedilanida, propanolol, verapamil, aspirina, nitroglicerina y nitrógeno. El documento ofrece detalles sobre la dosificación, dilución y presentación de cada uno de estos
Este documento presenta información sobre diversos medicamentos, incluyendo su acción, indicaciones, vía de administración, dilución, efectos, cuidados de enfermería y presentación. Los medicamentos discutidos incluyen adrenalina, atropina, lidocaína, amiodarona, sulfato de magnesio, vasopresina, adenosina, cedilanid, propanolol, verapamil, aspirina, nitroglicerina, captopril, nifedipino y furosemida.
Aplicacion nitroglicerina en enfermeriaMILNERDANTE
La nitroglicerina es un fármaco utilizado para tratar la cardiopatía isquémica y la insuficiencia cardiaca. Actúa dilatando los vasos sanguíneos para mejorar el flujo sanguíneo al corazón. Debido a sus efectos adversos como la hipotensión, la enfermería debe supervisar de cerca a los pacientes que reciben este tratamiento.
Este documento trata sobre drogas antihipertensivas. Describe las clasificaciones principales de antihipertensivos como diuréticos, vasodilatadores, inhibidores de la actividad simpática, antagonistas del calcio e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Detalla aspectos farmacológicos clave de drogas antihipertensivas comunes como furosemida, alfa metil dopa, beta bloqueadores, nitroprusiato de sodio y captopril. También discute la individualización de la terapia antihipertens
El documento resume información sobre medicamentos cardiovasculares. En 3 oraciones o menos: Levodopa y carbidopa se usan para el Parkinson al aumentar la dopamina en los ganglios basales. La nitroglicerina trata la angina actuando sobre la guanilciclasa para formar GMPc y relajar el músculo cardiaco. El enalapril inhibe la ECA reduciendo la angiotensina II para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardiaca.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Explica cómo los diuréticos como la furosemida y la torasemida actúan reduciendo la reabsorción de sodio en los túbulos renales para aumentar la diuresis. También describe el mecanismo de acción de los inhibidores de la ECA como el captopril y el enalapril, los cuales inhiben la conversión de angiotensina I a angiotens
Este documento presenta una guía de enfermería para la administración de fármacos en urgencias. Incluye las fichas de 59 fármacos comúnmente utilizados en urgencias, con información sobre indicaciones, dosis, efectos secundarios y cuidados. Comienza con una introducción sobre el objetivo y estructura de la guía, seguida de un índice alfabético de los fármacos. Cada ficha detalla la presentación, indicaciones, dosis y administración del fármaco, así como observaciones importantes.
Este documento describe diferentes medicamentos cardiovasculares, incluyendo cardiotónicos, vasodilatadores periféricos, antiarrítmicos, coagulantes, anticoagulantes y antianginosos. Explica los principales tipos de medicamentos utilizados en cada categoría, como la nitroglicerina, el nifedipino y el propranolol, así como sus usos, presentaciones y cuidados asociados.
Este documento proporciona información sobre ISORBIDMR, un medicamento indicado para la profilaxis del dolor cardiaco isquémico. Describe las presentaciones, dosis, contraindicaciones, efectos adversos y manejo de sobredosis. Además, brinda detalles sobre el uso de clopidogrel para la prevención de eventos vasculares en pacientes con historia reciente de infarto u otros eventos.
Este documento presenta información sobre diferentes medicamentos cardiovasculares. Brevemente describe los medicamentos antianginosos como el isosorbide dinitrato y la nitroglicerina que se usan para tratar la angina de pecho. También cubre medicamentos antihipertensivos como la furosemida y la nifedipina, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial. Por último, analiza la dopamina, un medicamento que se usa para tratar el shock séptico y cardiogénico.
Presentacion de farmacos antihipertensivos: inhibidores de lla enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de receptores de angiotensina II y bloqueadores de calcio, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de TamaulipasIECA, ARA
Este documento presenta información sobre fármacos utilizados en la unidad de cuidados intensivos. Describe detalles sobre inotrópicos como dobutamina, dopamina y norepinefrina; antiarrítmicos como amiodarona y lidocaína; benzodiacepinas como diazepam y midazolam; betabloqueantes como atenolol y propranolol; y el relajante muscular bromuro de rocuronio. Incluye indicaciones, efectos adversos, presentaciones y precauciones para la administración de cada fármaco.
TEMA N 11 FARMACOS CARDIOTONICOS. ANTIANGINOSOS. ANTIARRITMICOS..pdfAngelaYhanina
Este documento resume información sobre fármacos cardiológicos, incluyendo inotrópicos, antianginosos y antiarrítmicos. Explica la insuficiencia cardíaca, angina de pecho y sus tratamientos farmacológicos como digitales, nitratos, antagonistas adrenérgicos β y bloqueantes de canales de calcio. También describe las características, efectos, interacciones y presentaciones de estos fármacos.
Farmacos antihipertensivos (vasodilatadores, de accion central, antagonistas ...Brenda Carvajal Juarez
Presentacion de farmacos antihipertesivos: vasodilatadores, de accion central, antagonistas alfa adrenergicos, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de Tamaulipas
Este documento discute el tratamiento de crisis hipertensivas. Define una crisis hipertensiva como una elevación severa de la presión arterial que causa daño a órganos blancos. Describe las causas más comunes de descompensación hipertensiva y los órganos que se ven afectados, así como las clasificaciones de emergencia e hipertensiva. Explica los agentes farmacológicos utilizados para el tratamiento inicial como nitroprusiato de sodio, betabloqueadores, fenoldopam y calcioantagonistas. También cubre el
El documento proporciona información sobre medicamentos cardiovasculares. Describe medicamentos para tratar la presión arterial alta e hipertensión como diuréticos, vasodilatadores y bloqueadores de la actividad del sistema nervioso simpático. También cubre medicamentos antiarrítmicos como la quinidina, procainamida y bloqueadores de canales de calcio para tratar arritmias cardiacas. Explica el uso de digital y nitratos para tratar la insuficiencia cardiaca y angina respectivamente.
Similar a Diapositivas de-medicamentos-vasodilatadores doxx (20)
Universidad tecnica de machala bioquimicaaaaaaaaaaa docxYadirithap
Este documento resume conceptos clave de bioquímica de la sangre. Explica que la sangre está compuesta de elementos sólidos como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas suspendidos en plasma. Detalla las funciones de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas, así como las proteínas plasmáticas y sus papeles en el mantenimiento de la homeostasis. Finalmente, cubre algunas alteraciones patológicas comunes y parámetros bioquímicos usados para monitorear la salud.
Este documento proporciona información sobre las vitaminas. Explica que las vitaminas son sustancias orgánicas complejas presentes en los alimentos que son necesarias para el crecimiento, mantenimiento y metabolismo del cuerpo. Clasifica las vitaminas en dos grupos: liposolubles como las vitaminas A, D, E y K; e hidrosolubles como las vitaminas del complejo B, las vitaminas C, B12 y ácido fólico. Finalmente, destaca algunas precauciones de enfermería relacionadas con el conocimiento y administración adecu
La sangre transporta sustancias químicas entre los órganos y tejidos a través del sistema circulatorio. Contiene proteínas, glúcidos, lípidos, hormonas, minerales, vitaminas y gases que son transportados para el mantenimiento y funcionamiento del cuerpo. Los análisis bioquímicos de la sangre miden los niveles de estas sustancias para evaluar la salud de órganos como el hígado y los riñones.
La respiración es un proceso involuntario que extrae oxígeno del aire inspirado y expulsa dióxido de carbono en el aire espirado. Consta de tres etapas: la respiración externa que introduce el aire a los pulmones, el transporte de oxígeno a las células y del dióxido de carbono de las células a los pulmones, y la respiración interna en las células donde ocurre la oxidación. La reacción química global es la oxidación de glucosa y oxígen
Este documento resume las vitaminas, su clasificación, funciones y fuentes. Las vitaminas se clasifican en liposolubles (A, D, E, K) e hidrosolubles (complejo B y C). Cada vitamina desempeña un papel importante en procesos metabólicos y su deficiencia puede causar diversas enfermedades. El documento también advierte sobre sustancias que no son realmente vitaminas.
El documento describe cómo el VIH causa inmunodeficiencia y seropositividad al instalarse en el organismo. Explica que cuando el pH del cuerpo está desequilibrado, los microorganismos pueden invadir más fácilmente y causar enfermedades. También indica que las personas enfermas tienen un exceso de iones ácidos que acidifican la sangre, con un pH entre 6.0 y 7.0, mientras que una persona sana tiene un pH de 7.35. Además, señala que exámenes biomagnéticos pueden encontrar
El documento describe la escala de pH y cómo mide el grado de acidez o alcalinidad en una solución u organismo vivo. Explica que el pH 7 representa el punto neutro de equilibrio y que valores por debajo de 7 indican mayor concentración de iones de hidrógeno (acidez), mientras que valores por encima de 7 indican mayor concentración de iones de hidróxido (alcalinidad). También describe cómo el pH obedece a un crecimiento exponencial con base 10, y cómo la acidez y alcalinidad ocultas van transformánd
El documento resume la importancia del pH en la digestión. Explica que el pH en la boca, faringe y esófago es débilmente ácido de 6-8, mientras que el pH en el estómago es muy ácido por debajo de 5 para inhibir la degradación de carbohidratos. En el intestino delgado, el duodeno provee un pH balanceado para activar las enzimas digestivas a través de la bilis y el bicarbonato pancreático, creando un ambiente neutro de pH 8,5 para la absorción de nutrientes.
El documento describe las propiedades del pH de las lágrimas humanas. Explica que el pH de las lágrimas no estimuladas es aproximadamente 7.4 y puede variar entre 6.8 y 7.6 dependiendo de si el ojo está cerrado u abierto. También contiene información sobre los diferentes componentes de las lágrimas como lípidos, proteínas, enzimas y electrolitos.
El pH sanguíneo normal entre 7.35 y 7.45 crea un ambiente hostil para las células cancerosas, las cuales prefieren ambientes ácidos con bajos niveles de oxígeno. Los niveles de pH ácidos se asocian con estrés y mala alimentación, y permiten el crecimiento del cáncer al disminuir el intercambio de oxígeno en las células. Mantener un pH alcalino por encima de 7.0 a través de una dieta saludable y manejo del estrés dificulta la super
La saliva mantiene el pH de la boca entre 6.2 y 7.4, pero el pH cambia al ingerir alimentos. Cuando comemos, el flujo de saliva aumenta y el pH sube por encima de 7.5 debido al aumento de bicarbonato, pero luego de comer las bacterias forman ácidos orgánicos que hacen descender el pH. Si el pH baja de 7-7.4, pueden aparecer caries u otras afecciones dentales, ya que un pH bajo causa desequilibrio entre la desmineralización y remineraliz
Las fosas nasales son cavidades ocupadas por los cornetes nasales, recubiertas por una membrana mucosa muy vascularizada y que presenta una gran superficie de contacto. El documento discute factores como la temperatura, el pH, la irritación y los agentes químicos que influyen en el mecanismo fisiológico de las fosas nasales. Explica que el pH normal en humanos se encuentra entre 6.4-6.8 aunque puede variar debido a patologías u otros factores. Finalmente, señala que el uso de sustanc
El pH vaginal normal en una mujer está entre 4.5 y 5.2, siendo más ácido durante la etapa fértil y el embarazo para prevenir infecciones. Los niveles de pH cambian a lo largo de la vida de una mujer, siendo más alcalino durante la niñez, la pubertad, la menstruación y la menopausia.
El documento describe el pH de la sangre humana y cómo se mantiene en un rango ligeramente alcalino de 7.35-7.45. Un pH fuera de este rango puede causar problemas o enfermedades. Explica que la acidosis ocurre cuando el pH de la sangre es demasiado bajo, mientras que la alcalosis ocurre cuando el pH es demasiado alto. También describe los tres sistemas reguladores de la sangre que ayudan a mantener el pH en 7.35: el sistema de fosfato dihidrogenado/fosfato hidrogenado, el sistema de á
Durante el embarazo, el pH vaginal se vuelve más ácido, entre 3,8-4,2, similar al periodo previo a la menstruación, actuando como barrera microbiológica. El pH normal en una mujer fértil oscila entre 3,8 y 4,4 y varía según su ciclo biológico. Después del parto o con vaginitis atróficas, el pH aumenta y disminuye la acidez hasta valores de 6 o neutros, debido a una carencia hormonal posparto.
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas de aminoácidos cuya información genética determina qué proteínas produce un organismo. Desempeñan funciones estructurales, enzimáticas, de transporte, defensa y regulación. Existen proteínas fibrosas, globulares y mixtas. La deficiencia o exceso de proteínas puede ser perjudicial para la salud.
Este documento resume los principales componentes de la sangre y sus funciones bioquímicas. La sangre está compuesta de plasma y células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. El plasma sanguíneo es la porción líquida que contiene proteínas y otros materiales en solución. La sangre tiene funciones vitales como el transporte de sustancias, mantener la presión sanguínea y participar en la defensa del organismo. La citometría hemática mide las características y cantidades de las células s
El documento describe el pH de la piel humana y cómo varía según el género y la zona del cuerpo. Explica que existe una capa de tejido debajo de la epidermis y la dermis, llamada hipodermis, que tiene un pH ligeramente ácido y ayuda a lubricar y proteger la piel. También describe las etapas de coloración de un hematoma, comenzando en rojo y cambiando a púrpura y negro a medida que la hemoglobina se degrada y el pH disminuye, antes de volver al color normal
El documento resume el metabolismo del calcio y el fósforo. Estos minerales se encuentran principalmente en los huesos y su nivel en la sangre está regulado por tres hormonas: la paratohormona, la vitamina D y la calcitonina. La paratohormona mantiene los niveles de calcio al estimular la absorción renal de calcio y la reabsorción ósea. La vitamina D favorece la absorción intestinal de calcio y fósforo. La calcitonina reduce los niveles de calcio inhibiendo la reabsorción ósea. El
El documento resume el metabolismo del calcio y el fósforo. Estos minerales se encuentran principalmente en los huesos y su nivel en la sangre está regulado por tres hormonas: la paratohormona, la vitamina D y la calcitonina. La paratohormona mantiene los niveles de calcio al estimular la absorción renal de calcio y la reabsorción ósea. La vitamina D favorece la absorción intestinal de calcio y fósforo. La calcitonina reduce los niveles de calcio inhibiendo la reabsorción ósea. El
1. FARMACOS VASODILATADORES
• Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo
sanguíneo (aumentando el calibre de los vasos sanguíneos).
• Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos.
• Los fármacos que producen vasodilatación y mejoran la precarga son:
• Nitroglicerina, nitrato de isosorbide, dinitrato de isosorbide sodio. Los
nitratos producen aumento en el aporte de oxígeno y disminución de su
demanda en el miocardio. Reducen la resistencia vascular
coronaria, aumenta el flujo colateral y la perfusión subendocárdica.
• Fármacos que producen vasodilatación arterial y mejoran la postcarga
son: hidralazina
2. • Fármacos que producen vasodilación arterio -venosa y mejoran la
postcarga
• nitropusiato de sodio
• Prazocina
• Clonidina
FARMACOS VASODILATADORES
3. NITROGLICERINA
PRESENTACION
• Ampollas x 50 mg
• Frasco x 10 cc
• SSN o DAD 5% 250 ml +
50 mg de ntg
• 1ml = 250 mcg
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
•Vasodilatador arterial y
venoso
•Antianginoso
•Indicado en la profilaxis y TTO
de la angina de pecho, en ICC
y crónica
•Coadyuvante en cx, para
controlar la HTA pre o intra
hosp, la isquemia miocardica
FARMACOCINETICA
•inicio de acción
•IV: 1-2 minutos.
•sublingual: 1-3 minutos.
•VO: 1 hora.
•Tópica: 30 minutos.
•Semivida
•Duración
•IV: 10 minutos.
•Sublingual: 30-60 minutos.
•VO: 8-12 horas.
•Tópica: 8-24 horas.
•Metabolismo
•Hepático casi al 100%.
•Eliminación
•Aclaramiento renal.
4. NTROGILCERINA
ESTABILIDAD/INTERACCIONES
• 48 h a temperatura ambiente, 7
días en frigorífico.
• interacciones: alcohol
• aines disminuyen la respuesta
terapéutica
• sildefanil potencia los efectos
hipotensores
• norepinefrina
• acetilcolina
• analgésicos opiáceos
• heparina
CORRECTA ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
•Supervisar la aparición de :
•Cefaleas, pulsátiles y persistentes debida
a la vasodilatación, que desaparece tras la
administración de analgésicos.
•Taquicardia y colapso así como rash
cutáneo
•A dosis elevadas podemos encontrar
cianosis, bradicardia y también hipoxia.
Monitoreo continuo.
•En caso de hipotensión ortostática grave
debemos detener la perfusión
•Control de la aparición de náuseas y
vómitos.
•Administrar por bomba de infusión, no de
pvc, ya que el 40-80 % de la dosis puede
absorberse en los sistemas de infusión de
pvc habituales.
•La dosis de inicio dependerá de la orden
medica. se debe iniciarse la infusión de
forma gradual.
REACCIONES ADVERSAS
• Vértigo
• Hipotensión
• Taquicardia
• Nauseas/vómitos
• Disnea
• Taquipnea
• Cefalea
• Flebitis en vena periférica
• Aumento de la PIC
5. NITROPUSIATO
PRESENTACION
• Ampolla por 50 mg
• DAD5% 250 ml + 1 amp
de 50 mg de nitropusiato
= a 200 mcg por ml.
• 1 vial de 50 mg en 250 ml
de SG5%, concentración
final 20
• 1 1
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
•Urgencia hipertensiva
(encefalopatia hipertensiva)
•ECV agudo
•Aneurisma disecante de aorta
•Vasodilatador arterial y
venoso
FARMACOCINETICA
•Inicio de acción entre 1-2
minutos
•Efecto máximo entre 1 y 10
minutos
•Duración de 1 – 10 minutos
después de parar la infusión
•no prolongar más de 24-48
horas su perfusión, por la
toxicidad por cianuros
•Metabolismo tisular y en los
hematíes, siendo los
principales metabolitos el
cianuro
•Eliminación renal
6. NITROPUSIATO
ESTABILIDAD/INTERACCIONES
• Si se resguardan de la luz las
soluciones son estables al menos
24 horas.
• Es incompatible con otros
medicamentos su administración
debe hacerse de forma aislada
• Ketoconazol
CORRECTA ADMINISTRACION POR ENFERMERIA
• Administrar por Bomba de infusión
Vigilar hipotensión, vigilar
bradicardia, Anafilaxis, Nauseas, vó
mitos, Confusión
• Administrar por vía única
• Monitorizar tanto la administración
del medicamento como la respuesta
clínica del paciente, regulando
adecuadamente la velocidad de
administración. los pacientes que
reciben dosis altas de nitroprusiato
pueden presentar signos de
intoxicación por cianuro: como
antídoto se dispone del preparado
especial tiosulfato sódico 10% amp
de 5 ml (100 mg /ml).
• Medicamento ( 20 % o más) se ha
degradado al cabo de 4 horas.
Desechar cualquier solución que
presente coloración naranja
fuerte, marrón oscuro o azul. El
color azul indica una degradación
total del suero. Tampoco
administrar si se presenta turbidez o
precipitación en el suero.
• . .
REACCIONESADVERSAS
•Hipotensión
•Bradicardia
•cefalea
•Confusión
•Acidosis
•Anafilaxia
•Nauseas
•Vomitos
•Insomnio
•Contracciones musculares
7. NIMODIPINO
PRESENTACION Y PREPARACION
•Nimotop ® 30 mg
comprimidos recubiertos con
nimotop ® iv solución por 50
ml contiene 10 mg
•Preparación: no se diluye se
administra en infusión
continua, sueros compatibles
SSN y DAD 5%
ACCIONES FARMACOLOGICAS
• Posee vasodilatador y anti
isquémico cerebral.
Las investigaciones realizadas en
pacientes con trastornos agudos de
la perfusión cerebral han
demostrado que nimodipino dilata
los vasos sanguíneos cerebrales y
aumenta el flujo sanguíneo
cerebral. en general, el aumento de
la perfusión es mayor en las
regiones cerebrales lesionadas o
hipoperfundidas que en regiones
sanas. nimodipino disminuye
significativamente la lesión
neurológica isquémica en pacientes
con hemorragia subaracnoidea y la
mortalidad en pacientes con
hemorragia subaracnoidea.
FARMACOCINETICA
•Absorción vía oral de 1 hora y media
•Metabolismo Hepático mediado por el
citocromo P450
•Excreción renal en un 40% al 50%
8. NIMODIPINO
ESTABILIDAD/INTERACC
IONES
•Proteger las soluciones, el
equipo y la bomba de la luz
solar. si se expone a luz diurna
difusa o luz artificial es estable
10 horas
•Interacciones:
betabloqueadores por la
potencializacion de
hipotensión
•Neurolépticos y
antidepresivos produce
potencialización del nimotop
CORRECTA
ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
•Debe utilizarse con precaución
en edema cerebral. en
hipotensión (presión arterial
sistólica inferior a 100 mm hg).
•Usar equipos de bomba de
infusión de polietileno .
el principio activo de nimotop
es fotosensible, por lo que
debe evitarse su uso en
contacto directo con la luz
solar. si durante una infusión
no puede evitarse la
exposición directa a la luz
solar
REACCIONES ADVERSAS
•Nauseas
•Vomito
•Hipotensión
•Cefalea
•Molestias gastrointestinales
•Bradicardia
•Excepcionalmente taquicardia
•Trombocitopenia
•Falla renal
•Falla hepática
9. NITRATO DE ISOSORBIDE
PRESENTACION Y
PREPARACION
•Tabletas por 5 mg (sublingual)
•Tabletas por 10 mg vía oral
(Isordil)
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
•Vasodilatador relaja los vasos
sanguíneos incrementando así
el suministro de sangre y
oxigeno al corazón.
•Se usa para prevenir y tratar el
dolor precordial provocado
por la angina de pecho
•Prevención de la angina de
esfuerzos
•IAM
•ICC
•Espasmo esofágico sin reflujo
gastroesofagico
FARMACOCINETICA
• Se absorbe en el tracto digestivo, se
metaboliza en el hígado. La
administración sublingual se evita
este paso
• Sublingual se produce efectos
cardiovasculares de 2 -5 minutos
• Orales muestra su efecto de 15 a 40
minutos
• La duración de los efectos en
administración sublingual es de 1 –
2 horas después de la
administración
• La duración de los efectos en la
administración oral es de 4-6 horas
• Los nitratos de acción sostenida de
14 h
• Es eliminado por orina
• Categoría de riesgo c en el
embarazo
10. DINITRATO DE ISOSORBIDE
ESTABILIDAD/INTERACC
IONES
•TEMPERATURA AMBIENTE DE
15 A 30 ºc
•Proteger de la luz
•Intecciones con medicamentos
para tratar la disfuncion erectil
(sindenafil, tadalafil y
verdenafil)
•Alcohol
•Medicamentos
antihipertensivos
•Otros medicamentos para la
angina e insuficiencia cardiaca
•Simpaticomimeticos
(epinefrina, fenilefrina, efedrin
a)
CORRECTA
ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
•Coloque la tableta sublingual
debajo de la lengua
•No corte
•No triture la tableta
•Vigilar taquicardia
•Vigilar hipotensión
REACCIONES ADVERSAS
•Mareos
•Somnolencia
•Hipotensión
•Taquicardia
•Cefalea
•Sincope
11. MONITRATO DE ISOSORBIDE
PRESENTACION
• Comprimidos de
20 y 40 mg
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
• Vasodilatador
coronario
• Usado en la
insuficiencia
coronaria
• Angina
• ICC
• Pos angioplastia
• Espasmo arterial
coronario
FARMACOCINETICA
• Se absorbe por el
tracto
gastrointestinal
• Metabolismo
hepático
12. MONITRATO DE ISOSORBIDE
ESTABILIDAD/INTERACC
UIONES
• TEMPERATURA
AMBIENTE DE 15 – 30 ºc
• Proteger de la luz
CORRECTA
ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
• Administrar a la hora
exacta
• Vigilar hipotensión
• Vigilar taquicardia
• Vigilar cambios de
color en la
preparación
REACCIONES ADVERSAS
• Nauseas
• Vomito
• Hipotensión
• Taquicardia
13. HIDRALAZINA
PRESENTACION
• TABLETAS POR 10
MG
• Hydrapes
(Hidralazina) amp de
20 mg en 1 ml de
agua
• Diluir la dosis
prescrita en 100 ml
de SF 0 SG5%. No se
debe sobrepasar la
velocidad de 5
mg/minuto.
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
• Vasodilatador
arterial, actúa en el
musculo liso vascular
• Uso en la ICC
• HTA severa
FARMACOCINETICA
• Se absorbe
rápidamente vía oral
• Las concentraciones
plasmáticas máxima
se alcanzan después
de una hora
• Vida media entre 2 y
3 horas
• Se elimina por riñón
• Categoría c en el
embarazo
14. HIDRALAZINA
ESTABILIDAD/INTERACC
IONES
• CONSERVAR EN
LUGAR
FRESCO, ENTRE 15
Y 30 ºc, Y SECO.
No refrigerar
• Interacciones:
inhibidores de la
MAO
• Antidepresivos
triciclicos
CORRECTA
ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
• No administrar si
paciente esta
hipotenso
• Vigilar taquicardia
REACCIONES ADVERSAS
• Hipotensión
• Cefalea
• Palpitaciones
• Taquicardia
• Anorexia
• Nauseas
• Diarrea
• Angina de pecho
• Enrojecimiento
15. MINOXIDIL
PRESENTACION
•Tabletas por 10 mg
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
•Es un potente vasodilatador
agonista de los canales de
potasio con efecto
antihipertensivo mas
intenso y prolongado que la
hidralazina
•Vasodilatador capilar sin
vasodilatación
•Usos: emergencia
hipertensiva
•Hipertensión maligna o
refractaria
FARMACOCINETICA
•Absorción: al menos un 70
% se absorbe en el tracto
gastrointestinal.
Metabolismo: hepático. El
minoxidil se puede eliminar
mediante hemodiálisis. Vida
media: fármaco y
metabolitos: de 2,8 a 4,2
horas. No se altera cuando
existe disfunción renal.
Comienzo de la acción: 30
minutos. Concentración
máxima: 1 hora. Tiempo
hasta el efecto máximo:
dosis única: de 2 a 3 horas.
16. MINOXIDIL
ESTABILIDAD/INTERACC
IONES
• Temperatura
ambiente protegido
de la luz
• Interacciones con
guanetidina
CORRECTA
ADMINISTRACION
POR ENFERMERIA
• Vigilar tensión
arterial
• Vigilar rash
• Vigilar frecuencia
cardiaca
• Vigilar cefalea
REACCIONES
ADVERSAS
• Rash
• Alteraciones
electrocardiográficas
• Anemia
• Hipotensión
• Fatiga
• Erupción cutánea
• Cefalea
• Edema
• Oscurecimiento de la
piel
17. PRESENTACION
• Tabletas por 1 y 2 mg (Minipres)
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
• Disminuye la resistencia vascular
periférica. La acción
antihipertensiva de la
prazosina, a diferencia de los
antagonistas de los receptores
alfa-adrenérgicos no
selectivos, Normalmente no se
acompaña de taquicardia
compensadora refleja.
• Produce vasodilatación arterial y
venosa
• Indicado en la HTA
• ICC
FARMACOCINETICA
• Absorción: Se absorbe bien en el
tracto gastrointestinal
• Metabolismo: Probablemente
hepático.
• Vida media: De 2 a 3 horas
• Comienzo de la acción:
Hipertensión: En un plazo de 2
horas después de una dosis
única.
• Excreción: Principalmente en la
bilis y en las heces; del 6 al 10 %
en la orina. Se excreta inalterada
(del 5 al 11 %) y como
metabolitos. La eliminación
puede ser más lenta en
pacientes con insuficiencia
cardíaca congestiva que en
individuos normales. No es
dializable.
PRAZOCINA
18. PRAZOCINA
ESTABILIDAD/INTERACC
IONES
•Lugar seco
•No húmedo
•Fecha de vencimiento
•Conservar por debajo de 30º C
•Interacciones Antagonistas del calcio
(nifedipino, verapamilo):
•- Betabloqueantes (propranolol) y otros
antihipertensivos:.
- Bupivacaína
- Digoxina:
- Indometacina
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
(sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo): Riesgo de
hipotensión sintomática.
CORRECTA
ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
•Se recomienda la monitorización de la presión arterial y
el ritmo cardiaco .
- En pacientes que se encuentren en tratamiento con
prazosina, se recomienda suspender dicho tratamiento
al menos 1-2 semanas antes de la cirugía de cataratas. El
tratamiento se puede reintroducir inmediatamente tras
la cirugía.
- Para evitar el riesgo de una hipotensión brusca, se
debe iniciar el tratamiento con la dosis más baja, y
preferiblemente por la noche. Debe informarse al
paciente sobre los riesgos que puede comportar el
efecto de “primera dosis” del fármaco (hipotensión
excesiva).
REACCIONES ADVERSAS
•Depresión, nerviosismo; mareos, somnolencia, dolor de
cabeza, síncopes, pérdida de la consciencia; visión
borrosa; vértigo; palpitaciones; disnea, congestión nasal;
constipación, diarrea, nauseas, vómitos, sequedad
bucal; erupciones; polaquiuria;
edemas, astenia, debilidad, falta de energía.
19. CLONIDINA
PRESENTACION
•Tabletas de 150 mg
(Catapresan)
ACCIONES
FARMACOLOGICAS
•El uso principal de esta
medicación es el tratamiento
de la hipertensión.
•Es un agonista central alfa-2-
adrenérgico, presenta sitios
centrales y periféricos de
acción. Reduce la respuesta
de los vasos periféricos a
sustancias constrictoras y a la
estimulación simpática.
FARMACOCINETICA
•Antihipertensivo. Agonista alfa
2-adrenérgico. Derivado
imidazólico actúa reduciendo
la descarga simpática
periférica.
•Por vía oral su
biodisponibilidad es de 80%.
Las concentraciones
plasmáticas máximas se
obtienen a las 3.5 horas. El
tiempo preciso para que
aparezca la acción es de 0.5-1
hora y la duración de la misma
es de 8 horas.
•Es metabolizado en hígado en
50% siendo eliminado
mayormente a través de la
orina.
20. CLONIDINA
ESTABILIDAD/INTERACCIONES
•Consérvese a temperatura ambiente a
no más de 30° C y en lugar seco.
•INTERACCIONES: La acción
antihipertensiva de CLONIDINA puede
potencializarse con diuréticos, fármacos
vasodilatadores y betabloqueadores. La
administración simultánea con
betabloqueadores y/o glucósidos
cardiacos pueden dar lugar a un
descenso más marcado de la secuencia
de latidos (bradicardia), o a trastornos
del ritmo cardiaco (bloqueo AV).
•En la administración simultánea de
antidepresivos tricíclicos se ha descrito
en ocasiones una disminución del efecto
hipotensor de CLONIDINA.
CORRECTA
ADMINISTRACION POR
ENFERMERIA
• CLONIDINA puede reducir la
frecuencia cardiaca; se han
observado trastornos del
ritmo al administrar dosis altas
de sustancia activa. Diversas
reacciones individuales
pueden disminuir la capacidad
para la participación activa en
la conducción o en el trabajo
con máquinas, por esto, se
deberá tener cuidado
especialmente en la fase
inicial del tratamiento.
•Categoría C en el embarazo
REACCIONES ADVERSAS
•Boca seca
•Cansancio
•Debilidad
•Dolores de cabeza
•Nerviosismo
•Disminución de la capacidad
sexual
•Náusea
•Vómito
•Estreñimiento
21. BIBLIOGRAFIA
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