La fecundación humana es
interna, es decir se produce
dentro del cuerpo de la mujer,
concretamente en las trompas
de Falopio y es el producto de la
unión de un espermatozoide con
un ovulo justo durante el acto
sexual.
La cabeza del espermatozoide contiene el ADN, que al
combinarse con el ADN del óvulo, creará un nuevo
individuo, la punta corresponde a la porción llamada
acrosoma que permite al espermatozoide penetrar en el
óvulo y la parte media contiene la mitocondria que
suministra la energía que la cola necesita para moverse. La
cola tiene un movimiento en forma de látigo de un lado a
otro para impulsar el espermatozoide hacia el óvulo. El
espermatozoide tiene que alcanzar el útero y la trompa de
Falopio con el fin de fertilizar el óvulo de la mujer.
es
Los óvulos son las células sexuales femeninas producidas por los ovarios.
Los óvulos son una de las células más grandes de todo el cuerpo humano, y al igual que
muchas otras tiene una forma esférica. Su cubierta consiste en una membrana vitelina o
plasmástica, que contiene glucoproteínas que ayudan a la unión de las células sexuales. A
su vez, esta membrana vitelina se encuentra rodeada por otra segunda membrana formada
por células foliculares, que también es fundamental. Bajo estas membranas ya
encontramos el óvulo en sí, cuyo núcleo contiene toda la información del genoma materno.
El útero es un órgano muscular hueco que se ubica en la pelvis femenina, entre la vejiga
y el recto. Los ovarios producen los óvulos, que se desplazan a través de las trompas de
Falopio. Una vez que el óvulo abandona el ovario puede ser fertilizado y se implanta en
las paredes del útero. La principal función del útero es alimentar al feto en desarrollo
antes del nacimiento.
De los 200 o 300 millones de espermatozoides depositados a través de
la vagina, solamente entre 300 y 500 llegan al punto de fecundación. En
esta etapa se supone que la hialuronidasa (capaz de hidrolizar el ácido
hilaurónico, mucopolisacárido abundante en la zona pelúcida y en la
sustancia cementante de las células foliculares) provocaría la dispersión
de las células de la corona, pero en la actualidad se piensa que son
dispersadas por la acción combinada de enzimas de los
espermatozoides y de la mucosa tubárica.
La unión del primer espermatozoide a la membrana plasmática desencadena
tres hechos:
- Formación del cono de fertilización o protusión en el citoplasma del óvulo.
- Los cambios iónicos (de calcio, sodio e hidrógeno) y el citosol causan una
despolarización instantánea y temporal de la membrana.
- Los gránulos corticales expulsan su contenido al espacio que les rodea. Esta
reacción cortical altera los receptores de glicoproteinas de la zona pelúcida,
bloqueando la adherencia de más espermatozoides al huevo.
Una vez dentro, el ovocito termina su meiosis II, liberando el segundo corpúsculo polar y
los cromosomas se colocan en un núcleo vesicular llamado pronúcleo femenino. Al propio
tiempo, el ovoplasma se contrae y se hace visible un espacio entre el ovocito y la zona
pelúcida llamado espacio perivitelino.
Antes de que tenga lugar la fusión de los
dos pronúcleos (haploides y con 1n DNA, es
decir con 23 cromosomas), cada uno debe
duplicar su DNA. En caso contrario cada
célula del cigoto en estado bicelular tendría
la mitad de DNA de lo normal. Después de
la síntesis de DNA, los cromosomas se
colocan en el huso y los 23 paternos y 23
maternos se hienden longitudinalmente a
nivel del centrómero (como en una división
mitótica normal). Las mitades resultantes
se segregan al azar y se desplazan a los
polos opuestos, dando a cada célula el
número normal de cromosomas y de DNA
(2n). La célula se une en su zona central y el
citoplasma se divide en dos partes.
El óvulo fecundado es una nueva célula que
vuelve a tener 46 cromosomas, ya que tendrá
los 23 cromosomas del óvulo más los 23 del
espermatozoide y se denomina huevo o cigoto
que comenzará un viaje "de retorno" hasta
implantarse en el útero.

Fecundación

  • 2.
    La fecundación humanaes interna, es decir se produce dentro del cuerpo de la mujer, concretamente en las trompas de Falopio y es el producto de la unión de un espermatozoide con un ovulo justo durante el acto sexual.
  • 3.
    La cabeza delespermatozoide contiene el ADN, que al combinarse con el ADN del óvulo, creará un nuevo individuo, la punta corresponde a la porción llamada acrosoma que permite al espermatozoide penetrar en el óvulo y la parte media contiene la mitocondria que suministra la energía que la cola necesita para moverse. La cola tiene un movimiento en forma de látigo de un lado a otro para impulsar el espermatozoide hacia el óvulo. El espermatozoide tiene que alcanzar el útero y la trompa de Falopio con el fin de fertilizar el óvulo de la mujer. es
  • 4.
    Los óvulos sonlas células sexuales femeninas producidas por los ovarios. Los óvulos son una de las células más grandes de todo el cuerpo humano, y al igual que muchas otras tiene una forma esférica. Su cubierta consiste en una membrana vitelina o plasmástica, que contiene glucoproteínas que ayudan a la unión de las células sexuales. A su vez, esta membrana vitelina se encuentra rodeada por otra segunda membrana formada por células foliculares, que también es fundamental. Bajo estas membranas ya encontramos el óvulo en sí, cuyo núcleo contiene toda la información del genoma materno.
  • 5.
    El útero esun órgano muscular hueco que se ubica en la pelvis femenina, entre la vejiga y el recto. Los ovarios producen los óvulos, que se desplazan a través de las trompas de Falopio. Una vez que el óvulo abandona el ovario puede ser fertilizado y se implanta en las paredes del útero. La principal función del útero es alimentar al feto en desarrollo antes del nacimiento.
  • 7.
    De los 200o 300 millones de espermatozoides depositados a través de la vagina, solamente entre 300 y 500 llegan al punto de fecundación. En esta etapa se supone que la hialuronidasa (capaz de hidrolizar el ácido hilaurónico, mucopolisacárido abundante en la zona pelúcida y en la sustancia cementante de las células foliculares) provocaría la dispersión de las células de la corona, pero en la actualidad se piensa que son dispersadas por la acción combinada de enzimas de los espermatozoides y de la mucosa tubárica.
  • 9.
    La unión delprimer espermatozoide a la membrana plasmática desencadena tres hechos: - Formación del cono de fertilización o protusión en el citoplasma del óvulo. - Los cambios iónicos (de calcio, sodio e hidrógeno) y el citosol causan una despolarización instantánea y temporal de la membrana. - Los gránulos corticales expulsan su contenido al espacio que les rodea. Esta reacción cortical altera los receptores de glicoproteinas de la zona pelúcida, bloqueando la adherencia de más espermatozoides al huevo.
  • 11.
    Una vez dentro,el ovocito termina su meiosis II, liberando el segundo corpúsculo polar y los cromosomas se colocan en un núcleo vesicular llamado pronúcleo femenino. Al propio tiempo, el ovoplasma se contrae y se hace visible un espacio entre el ovocito y la zona pelúcida llamado espacio perivitelino.
  • 12.
    Antes de quetenga lugar la fusión de los dos pronúcleos (haploides y con 1n DNA, es decir con 23 cromosomas), cada uno debe duplicar su DNA. En caso contrario cada célula del cigoto en estado bicelular tendría la mitad de DNA de lo normal. Después de la síntesis de DNA, los cromosomas se colocan en el huso y los 23 paternos y 23 maternos se hienden longitudinalmente a nivel del centrómero (como en una división mitótica normal). Las mitades resultantes se segregan al azar y se desplazan a los polos opuestos, dando a cada célula el número normal de cromosomas y de DNA (2n). La célula se une en su zona central y el citoplasma se divide en dos partes.
  • 13.
    El óvulo fecundadoes una nueva célula que vuelve a tener 46 cromosomas, ya que tendrá los 23 cromosomas del óvulo más los 23 del espermatozoide y se denomina huevo o cigoto que comenzará un viaje "de retorno" hasta implantarse en el útero.