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inicio tendrá la mejor visión de ellas

                 ARISTÓTELES, 384-322 a.C.




             Dr. José Rafael Olmedo Flores
                     Médico Residente 1º Año
                     Ginecología y Obstetricia
                           CHDr.MAG
OBJETIVO
• Dar un breve repaso sobre el ciclo ovárico
  como base para la fecundación.
• Repasar los eventos necesarios para que
  ocurra la fecundación.
• Definir los cambios que presenta el cigoto
  hasta llegar a desarrollarse como blastocito.
• Describir el proceso de implantación del
  blastocito en el endometrio.
EL CLICLO OVÁRICO
•   Al inicio de cada ciclo
    ovárico la FSH
    estimula entre 15 y 20
    folículos en fase
    primaria (Folículo
    Primordial) para que
    crezcan.
•   En condiciones
    normales, solo uno de
    estos folículos
    alcanzará la plena
    madurez y únicamente
    se liberara un ovocito,
    los otros degeneraran
    y se volverán atrésicos.
EL CLICLO OVÁRICO
•   Cuando un folículo
    se vuelve atrésico el
    tejido que lo rodea
    se degenera en
    tejido conjuntivo de
    tal manera que
    forma el cuerpo
    atrésico.
•   La FSH También
    estimula la
    maduración de las
    células foliculares
    (Granulosa) que
    rodean el ovocito
EL CLICLO OVÁRICO
• Estos cambios producen la maduración folicular que
  es la base para la producción de las hormonas que
  intervienen en el ciclo ovárico
EL CLICLO OVÁRICO
• Las células de la Teca interna producen
  androstenediona y testosterona
• Las células de la Granuloso convierten las hormonas
  anteriores en Estrona y 17-β-estradiol
EL CLICLO OVÁRICO
EL CLICLO OVÁRICO
OVULACIÓN
•   Bajo la influencia de la LH y FSH, el folículo secundario
    crece con rapidez hasta alcanzar un diámetro de 25mm
•   El aumento brusco de la LH induce el ovocito primario a
    completar la meiosis I y hace que el folículo entre en la
    fase preovulatoria.
OVULACIÓN
•   Se inicia la meiosis II, pero el ovocito se detiene en la
    metafase aproximadamente 3 horas antes de la
    ovulación.
•   Entre tanto, en la superficie del ovario empieza a crecer
    un bulto y en su ápice aparece una mancha avascular, el
    estigma.
OVULACIÓN
•   La elevación de LH aumenta los niveles de
    prostaglandinas locales favoreciendo la contracción
    muscular de la pared del ovario que empujan el ovocito
    junto con las células granulosas de la región del cúmulo
    ovóforo que lo rodean .
•   Las células del cúmulo ovóforo se reorganizan alrededor
    de la zona pelúcida y forman la corona radiada.
EL CUERPO LUTEO
•   La Progesterona trabaja sobre la mucosa uterina para
    que entre en la fase progestacional o secretora y se
    prepare para la implantación del blastocito de haber
    fecundación.
EL CUERPO LUTEO
•   Después de la ovulación las células de la granulosa que
    quedan en la pared del folículo roto y las células de la teca
    interna son vascularizadas y bajo la influencia de la LH se
    convierte en células luteínicas secretoras de
    progesterona.
TRANSPORTE DEL OVOCITO
TRANSPORTE DEL OVOCITO
Poco antes de la ovulación
las fimbrias de la trompa
de Falopio barren la
superficie del ovario y
dicha trompa empieza a
contraerse rítmicamente ,
el ovocito cae dentro de la
trompa y este avanza
hacia la luz del útero
debido a movimientos
peristálticos de esta. La
velocidad a la que viaja el
ovocito esta determinada
hormonalmente y el ser
humano este viaje dura de
3 a 4 días.
CUERPO ALBICANS
•   Si la fecundación no ocurre el cuerpo lúteo alcanza su
    máximo desarrollo 9 días después de la ovulación.
•   El cuerpo Lúteo se observa una proyección amarilla sobre
    la superficie ovárica, al degenerar forma una masa de
    tejido fibroso cicatrizal llamado cuerpo albicans. La
    cantidad de progesterona disminuye y se precipita el
    sangrado menstrual.
•   De ocurrir la fecundación, el sincitiotrofoblasto del
    embrión produce βHCG que mantiene el ahora cuerpo
    luteo del embarazo
FECUNDACIÓN
Historia
• Aristóteles de Estagira (384-322 a. C.)
 • Masa uniforme, que surgía de la sangre menstrual.
• Edad Media
 • Corán (siglo VII d. C.); “El hombre se produce a partir de secreciones del
   varón y mujer”
• Renacimiento
 • Willian Harvey (1578-1657) “los embriones se secretan por el útero”
• Hamm y Leeuwenhoek (1677) Observaron por primera vez los
  espermatozoides.
FECUNDACIÓN


Es el fenómeno biológico
mediante el cual se une el
espermatozoide y el óvulo
para formar una nueva
célula, el huevo o cigoto,
con el que se inicia el
desarrollo embrionario.
FECUNDACIÓN
Por su parte el espermatozoide, depositado en la vagina, avanza en sentido contrario,
atravesando cuello uterino, útero, arribando a las trompas, donde ambos se
encuentran a la altura del tercio distal de la misma.
FECUNDACIÓN
Con el eyaculado se depositan
en la vagina unos 8.000.000 de
espermatozoides, en la especie
humana muchos quedan en el
camino atrapados por barreras
físicas, como el cuello uterino y
la unión uterotubárica, o
destruidos por la acidez vaginal,
alcanzando el óvulo muy pocos.
Los ovocitos conservan su
capacidad para ser fecundados
hasta 24 hs. después de la
ovulación, y el espermatozoide,
entre 24 y 72 hs.
FECUNDACIÓN
Al abandonar los testículos los espermatozoides no están preparados para
fertilizar el ovocito II y deben experimentar dos procesos:

    En el epidídimo                  maduración




                                     capacitación


  En el tracto genital
      femenino

                                     reacción acrosómica
FECUNDACIÓN




La maduración, supone cambios morfológicos, fisiológicos y bioquímicos, debido a la
influencia de algunos productos segregados por el epitelio epididimario. Se
desarrollan microvesículas y microtúbulos entre la membrana plasmática y el
acrosoma, adquieren una motilidad característica, además glucoproteinas de origen
epididimario se integran a la membrana plasmática de espermatozoide, formando
una cubierta superficial.
FECUNDACIÓN - CAPACITACIÓN
Mediante este proceso se produce la eliminación o la remoción de las glicoproteínas que
integran la membrana plasmática del espermatozoide, solamente los capacitados
pueden atravesar a las células de la corona radiada.
FECUNDACIÓN – REACCIÓN ACROSOMICA
Se inicia con múltiples uniones entre la membrana externa del acrosoma con la
membrana plasmática, formándose poros, y luego la desaparición de ambas
membranas.
FECUNDACIÓN – REACCIÓN ACROSOMICA
Se produce después de al unión a la zona pelúcida, inducida por proteínas de la zona,
culminando con la liberación de enzimas necesarias para penetrar la zona pelúcida, que
incluyen a la hialuronidasa y la acrosina, almacenadas en el interior del acrosoma.
FECUNDACIÓN
Las fases de la fecundación son las siguientes:

Fase 1:
      Penetración de la corona radiada
Fase 2:
      Penetración de la zona pelúcida
Fase 3:
      Fusión de las membranas celulares
      del ovocito y el espermatozoide
FECUNDACIÓN
FASE 1
La penetración de la
corona radiada, se
produce por acción de la
enzima hialuronidasa,
que desprende las
células de la corona
radiada, produciendo la
lisis de la matriz que las
mantiene unidas, de
manera que los
espermatozoides
alcanzan la superficie
externa de la zona
pelúcida.
FASE 2
•   La penetración de la zona
    pelúcida.
•   La capa glicoproteína facilita
    y mantiene la unión con el
    espermatozoide.
•   Esta unión es mediada por el
    ligando ZP3 de la zona
    pelúcida y receptores
    ubicados en la membrana
    plasmática del
    espermatozoide.
•   Con la liberación de la
    acrosina, penetra la zona
    pelúcida y entra en contacto
    con la membrana plasmática
    del ovocito.
REACCIÓN CORTICAL
La permeabilidad se modifica y se liberan las enzimas de los gránulos corticales
ubicados debajo de la membrana plasmática del ovocito.
Estas enzimas modifican las propiedades de la zona pelúcida, reacción de zona, que
impide la penetración de más espermatozoides e inactiva los sitios receptores
específicos para espermatozoides sobre la superficie de la zona pelúcida.
REACCIÓN CORTICAL

La reacción cortical o de
zona, por efecto de la
liberación de los gránulos
corticales, la membrana
del ovocito se torna
impermeable para otros
espermatozoides y la
zona pelúcida modifica su
estructura y composición
impidiendo la unión y
penetración de
espermatozoides, de tal
manera impide la
poliespermia.
FASE 3
•   La fusión de las membranas
    celulares del ovocito y el
    espermatozoide
•   La    adhesión     inicial del
    espermatozoide al ovocito es
    mediada por la interacción de
    integrinas sobre el ovocito y
    sus     ligandos    sobre    el
    espermatozoide.
•   Se fusionan las membranas
    plasmáticas, la membrana que
    cubre      el   capuchón    ha
    desaparecido.
•   La fusión se produce entre la
    membrana del ovocito y la
    membrana que cubre la región
    posterior del espermatozoide.
FECUNDACIÓN
 La cabeza y la cola penetran en el ovocito, quedando la membrana plasmática
 sobre la superficie del ovocito.
FECUNDACIÓN
Se reanuda la segunda división meiótica, una de las células hijas no recibe citoplasma y
se denomina segundo cuerpo polar, la otra célula u ovocito definitivo, dispone sus
cromosomas en un núcleo vesicular denominado pronúcleo femenino, y por ultimo se
produce la activación metabólica del huevo.
FECUNDACIÓN
El espermatozoide avanza hasta quedar muy cerca del pronúcleo femenino, su
núcleo se hincha y forma el pronúcleo masculino.
FECUNDACIÓN
Finalmente estos establecen contacto y pierden sus envolturas nucleares, se ubican
en el ecuador y se inicia una división mitótica, cuya metafase recibe el nombre de
anfimixis, restableciendo el número diploide de la especie.




                                                        Anfimixis
RESULTADOS DE LA FECUNDACIÓN
 1.   Estimula al ovocito              El cruzamiento de cromosomas
      secundario para que           reubica segmentos de cromosomas
      termine la 2a división        maternos y paternos, mezcla de
      meiótica                      genes y produce así una
                                    recombinación del material
 2.   Restablece el # normal-       genético.
      diploide- en el cigoto (46)
                                    4. Determina el sexo del embrión
 3.   A través de la combinación    (XX—XY)
      de cromosomas maternos y
      paternos, da por resultado    5. Causa la activación metabólica
                                    del ovocito e inicia la segmentación
      la variación de la especie    (división celular del cigoto)
      humana.
SEGMENTACIÓN
• La segmentación consiste en divisiones mitóticas repetidas del cigoto que
  comportan un rápido aumento del numero de células.
• Estas células embrionarias o blastómeros se hacen m{as pequeñas con cada división
  de segmentación.
• En primer lugar, el cigoto se divide en dos blastómeros, que a continuación lo hacen
  en cuatro blastómeros y así sucesivamente.
SEGMENTACIÓN
• La segmentación suele ocurrir cuando el cigoto se desplaza a lo largo de la trompa
  uterina hacia el útero.
• La división del cigoto en blastómeros comienza unas 30 horas después de la
  fecundación.
• Cuando existen entre 12 y 32 blastómeros se compactan, el ser humano en
  desarrollo se designa como mórula
LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO
•   Las células internas de la mórula están rodeadas de una capa de células que
    constituyen la capa celular externa.
•   La Mórula esférica se forma unos tres días después de la fecundación y se
    introduce en el útero.
LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO
•   Poco después de la entrada de la mórula en el útero aparece un espacio
    lleno de líquido denominada cavidad del blastocisto dentro de la mórula.
•   A medida que el líquido aumenta en la cavidad del blastocisto, los
    blastómeros se separan en dos partes
LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO
•   Poco después de la entrada de la mórula en el útero aparece un espacio
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LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO
•   Una capa de células extrernas y delgadas, el trofoblasto, que origina la parte
    embrionaria de la placenta
•   Un grupo de blastomeras centrales, la masa celular interna, que forma el
    embrion, y como constituye el primordio del embrión, la masa celular
    interna se denomina embrioblasto.
EL BLASTOCISTO
• Durante esta etapa del desarrollo o blastogenia, el producto de la
  concepción se conoce como blastocisto.
• Este embrion incial flota en el utero y obtiene nutrientes de las secreciones
  de las glandulas uterinas.
• Unos seis dias despues de la fecundación (día 20 de un ciclo menstrual de 28
  dias) El blastocisto se adhiere al epitelio endometrial, por lo general cerca de
  su polo embrionario. En cuanto se ha fijado a dicho epitelio, el trofoblasto
  comienza a proliferar con rapidez y se transforma gradualmente en dos
  capas:
     •   Una capa interna de citotrofoblasto
     •   Una masa externa de sincitiotrofoblasto

• Despues de alrededor de 6 dias los procesos filiformes del sincitiotrofoblasto
  se extienden a traves del epitelio endometrial e invaden el tejido conjuntivo.
LA IMPLANTACIÓN
• Al finalizar la primera semana, el bastocisto se ha implantado
  superficialmente en la capa compacta del endometrio y se alimenta de los
  tejidos erosionados.
• El sincitiotrofoblasto con una gran capacidad invasiva, crece con gran
  rapidez en la zona adyacente al embrioblasto, que se denomina polo
  embrionario.
• El sincitiotrofoblasto produce enzimas que erosionan los tejidos maternos
  permitiendo al blastocisto introducirse en el endometrio.
• El lugar de implantación es en la mayor parte de los casos en el endometrio
  uterino, en la parte superior del cuerpo del utero y con una frecuencia
  ligeramente mayor en la pared posterior que en la anterior.
Blastocyst Apposition and Adhesion




Norwitz, E. R. et al. N Engl J Med 2001;345:1400-1408
Blastocyst Implantation




Norwitz, E. R. et al. N Engl J Med 2001;345:1400-1408
Maintenance of Early Pregnancy




Norwitz, E. R. et al. N Engl J Med 2001;345:1400-1408
Fijación del blastocisto al epitelio endometrial (6 días), el
    embrión se implanta en su superficie dorsal futura.
7 días, penetración del sincitiotrofoblasto al estroma
                    endometrial.
BIBLIOGRAFIA
• Sadler, T. W. Embriología médica de Langman, 11 Edición. Wolters Kluger.
España. 2011

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Fecundación, segmentación e implantación

  • 1. Quien ve crecer las cosas desde el inicio tendrá la mejor visión de ellas ARISTÓTELES, 384-322 a.C. Dr. José Rafael Olmedo Flores Médico Residente 1º Año Ginecología y Obstetricia CHDr.MAG
  • 2. OBJETIVO • Dar un breve repaso sobre el ciclo ovárico como base para la fecundación. • Repasar los eventos necesarios para que ocurra la fecundación. • Definir los cambios que presenta el cigoto hasta llegar a desarrollarse como blastocito. • Describir el proceso de implantación del blastocito en el endometrio.
  • 3. EL CLICLO OVÁRICO • Al inicio de cada ciclo ovárico la FSH estimula entre 15 y 20 folículos en fase primaria (Folículo Primordial) para que crezcan. • En condiciones normales, solo uno de estos folículos alcanzará la plena madurez y únicamente se liberara un ovocito, los otros degeneraran y se volverán atrésicos.
  • 4. EL CLICLO OVÁRICO • Cuando un folículo se vuelve atrésico el tejido que lo rodea se degenera en tejido conjuntivo de tal manera que forma el cuerpo atrésico. • La FSH También estimula la maduración de las células foliculares (Granulosa) que rodean el ovocito
  • 5. EL CLICLO OVÁRICO • Estos cambios producen la maduración folicular que es la base para la producción de las hormonas que intervienen en el ciclo ovárico
  • 6. EL CLICLO OVÁRICO • Las células de la Teca interna producen androstenediona y testosterona • Las células de la Granuloso convierten las hormonas anteriores en Estrona y 17-β-estradiol
  • 9.
  • 10. OVULACIÓN • Bajo la influencia de la LH y FSH, el folículo secundario crece con rapidez hasta alcanzar un diámetro de 25mm • El aumento brusco de la LH induce el ovocito primario a completar la meiosis I y hace que el folículo entre en la fase preovulatoria.
  • 11. OVULACIÓN • Se inicia la meiosis II, pero el ovocito se detiene en la metafase aproximadamente 3 horas antes de la ovulación. • Entre tanto, en la superficie del ovario empieza a crecer un bulto y en su ápice aparece una mancha avascular, el estigma.
  • 12. OVULACIÓN • La elevación de LH aumenta los niveles de prostaglandinas locales favoreciendo la contracción muscular de la pared del ovario que empujan el ovocito junto con las células granulosas de la región del cúmulo ovóforo que lo rodean . • Las células del cúmulo ovóforo se reorganizan alrededor de la zona pelúcida y forman la corona radiada.
  • 13. EL CUERPO LUTEO • La Progesterona trabaja sobre la mucosa uterina para que entre en la fase progestacional o secretora y se prepare para la implantación del blastocito de haber fecundación.
  • 14. EL CUERPO LUTEO • Después de la ovulación las células de la granulosa que quedan en la pared del folículo roto y las células de la teca interna son vascularizadas y bajo la influencia de la LH se convierte en células luteínicas secretoras de progesterona.
  • 16. TRANSPORTE DEL OVOCITO Poco antes de la ovulación las fimbrias de la trompa de Falopio barren la superficie del ovario y dicha trompa empieza a contraerse rítmicamente , el ovocito cae dentro de la trompa y este avanza hacia la luz del útero debido a movimientos peristálticos de esta. La velocidad a la que viaja el ovocito esta determinada hormonalmente y el ser humano este viaje dura de 3 a 4 días.
  • 17. CUERPO ALBICANS • Si la fecundación no ocurre el cuerpo lúteo alcanza su máximo desarrollo 9 días después de la ovulación. • El cuerpo Lúteo se observa una proyección amarilla sobre la superficie ovárica, al degenerar forma una masa de tejido fibroso cicatrizal llamado cuerpo albicans. La cantidad de progesterona disminuye y se precipita el sangrado menstrual. • De ocurrir la fecundación, el sincitiotrofoblasto del embrión produce βHCG que mantiene el ahora cuerpo luteo del embarazo
  • 18.
  • 19. FECUNDACIÓN Historia • Aristóteles de Estagira (384-322 a. C.) • Masa uniforme, que surgía de la sangre menstrual. • Edad Media • Corán (siglo VII d. C.); “El hombre se produce a partir de secreciones del varón y mujer” • Renacimiento • Willian Harvey (1578-1657) “los embriones se secretan por el útero” • Hamm y Leeuwenhoek (1677) Observaron por primera vez los espermatozoides.
  • 20. FECUNDACIÓN Es el fenómeno biológico mediante el cual se une el espermatozoide y el óvulo para formar una nueva célula, el huevo o cigoto, con el que se inicia el desarrollo embrionario.
  • 21. FECUNDACIÓN Por su parte el espermatozoide, depositado en la vagina, avanza en sentido contrario, atravesando cuello uterino, útero, arribando a las trompas, donde ambos se encuentran a la altura del tercio distal de la misma.
  • 22. FECUNDACIÓN Con el eyaculado se depositan en la vagina unos 8.000.000 de espermatozoides, en la especie humana muchos quedan en el camino atrapados por barreras físicas, como el cuello uterino y la unión uterotubárica, o destruidos por la acidez vaginal, alcanzando el óvulo muy pocos. Los ovocitos conservan su capacidad para ser fecundados hasta 24 hs. después de la ovulación, y el espermatozoide, entre 24 y 72 hs.
  • 23. FECUNDACIÓN Al abandonar los testículos los espermatozoides no están preparados para fertilizar el ovocito II y deben experimentar dos procesos: En el epidídimo maduración capacitación En el tracto genital femenino reacción acrosómica
  • 24. FECUNDACIÓN La maduración, supone cambios morfológicos, fisiológicos y bioquímicos, debido a la influencia de algunos productos segregados por el epitelio epididimario. Se desarrollan microvesículas y microtúbulos entre la membrana plasmática y el acrosoma, adquieren una motilidad característica, además glucoproteinas de origen epididimario se integran a la membrana plasmática de espermatozoide, formando una cubierta superficial.
  • 25. FECUNDACIÓN - CAPACITACIÓN Mediante este proceso se produce la eliminación o la remoción de las glicoproteínas que integran la membrana plasmática del espermatozoide, solamente los capacitados pueden atravesar a las células de la corona radiada.
  • 26. FECUNDACIÓN – REACCIÓN ACROSOMICA Se inicia con múltiples uniones entre la membrana externa del acrosoma con la membrana plasmática, formándose poros, y luego la desaparición de ambas membranas.
  • 27. FECUNDACIÓN – REACCIÓN ACROSOMICA Se produce después de al unión a la zona pelúcida, inducida por proteínas de la zona, culminando con la liberación de enzimas necesarias para penetrar la zona pelúcida, que incluyen a la hialuronidasa y la acrosina, almacenadas en el interior del acrosoma.
  • 28. FECUNDACIÓN Las fases de la fecundación son las siguientes: Fase 1: Penetración de la corona radiada Fase 2: Penetración de la zona pelúcida Fase 3: Fusión de las membranas celulares del ovocito y el espermatozoide
  • 30. FASE 1 La penetración de la corona radiada, se produce por acción de la enzima hialuronidasa, que desprende las células de la corona radiada, produciendo la lisis de la matriz que las mantiene unidas, de manera que los espermatozoides alcanzan la superficie externa de la zona pelúcida.
  • 31. FASE 2 • La penetración de la zona pelúcida. • La capa glicoproteína facilita y mantiene la unión con el espermatozoide. • Esta unión es mediada por el ligando ZP3 de la zona pelúcida y receptores ubicados en la membrana plasmática del espermatozoide. • Con la liberación de la acrosina, penetra la zona pelúcida y entra en contacto con la membrana plasmática del ovocito.
  • 32. REACCIÓN CORTICAL La permeabilidad se modifica y se liberan las enzimas de los gránulos corticales ubicados debajo de la membrana plasmática del ovocito. Estas enzimas modifican las propiedades de la zona pelúcida, reacción de zona, que impide la penetración de más espermatozoides e inactiva los sitios receptores específicos para espermatozoides sobre la superficie de la zona pelúcida.
  • 33. REACCIÓN CORTICAL La reacción cortical o de zona, por efecto de la liberación de los gránulos corticales, la membrana del ovocito se torna impermeable para otros espermatozoides y la zona pelúcida modifica su estructura y composición impidiendo la unión y penetración de espermatozoides, de tal manera impide la poliespermia.
  • 34. FASE 3 • La fusión de las membranas celulares del ovocito y el espermatozoide • La adhesión inicial del espermatozoide al ovocito es mediada por la interacción de integrinas sobre el ovocito y sus ligandos sobre el espermatozoide. • Se fusionan las membranas plasmáticas, la membrana que cubre el capuchón ha desaparecido. • La fusión se produce entre la membrana del ovocito y la membrana que cubre la región posterior del espermatozoide.
  • 35. FECUNDACIÓN La cabeza y la cola penetran en el ovocito, quedando la membrana plasmática sobre la superficie del ovocito.
  • 36.
  • 37. FECUNDACIÓN Se reanuda la segunda división meiótica, una de las células hijas no recibe citoplasma y se denomina segundo cuerpo polar, la otra célula u ovocito definitivo, dispone sus cromosomas en un núcleo vesicular denominado pronúcleo femenino, y por ultimo se produce la activación metabólica del huevo.
  • 38. FECUNDACIÓN El espermatozoide avanza hasta quedar muy cerca del pronúcleo femenino, su núcleo se hincha y forma el pronúcleo masculino.
  • 39. FECUNDACIÓN Finalmente estos establecen contacto y pierden sus envolturas nucleares, se ubican en el ecuador y se inicia una división mitótica, cuya metafase recibe el nombre de anfimixis, restableciendo el número diploide de la especie. Anfimixis
  • 40. RESULTADOS DE LA FECUNDACIÓN 1. Estimula al ovocito El cruzamiento de cromosomas secundario para que reubica segmentos de cromosomas termine la 2a división maternos y paternos, mezcla de meiótica genes y produce así una recombinación del material 2. Restablece el # normal- genético. diploide- en el cigoto (46) 4. Determina el sexo del embrión 3. A través de la combinación (XX—XY) de cromosomas maternos y paternos, da por resultado 5. Causa la activación metabólica del ovocito e inicia la segmentación la variación de la especie (división celular del cigoto) humana.
  • 41.
  • 42. SEGMENTACIÓN • La segmentación consiste en divisiones mitóticas repetidas del cigoto que comportan un rápido aumento del numero de células. • Estas células embrionarias o blastómeros se hacen m{as pequeñas con cada división de segmentación. • En primer lugar, el cigoto se divide en dos blastómeros, que a continuación lo hacen en cuatro blastómeros y así sucesivamente.
  • 43. SEGMENTACIÓN • La segmentación suele ocurrir cuando el cigoto se desplaza a lo largo de la trompa uterina hacia el útero. • La división del cigoto en blastómeros comienza unas 30 horas después de la fecundación. • Cuando existen entre 12 y 32 blastómeros se compactan, el ser humano en desarrollo se designa como mórula
  • 44. LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO • Las células internas de la mórula están rodeadas de una capa de células que constituyen la capa celular externa. • La Mórula esférica se forma unos tres días después de la fecundación y se introduce en el útero.
  • 45. LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO • Poco después de la entrada de la mórula en el útero aparece un espacio lleno de líquido denominada cavidad del blastocisto dentro de la mórula. • A medida que el líquido aumenta en la cavidad del blastocisto, los blastómeros se separan en dos partes
  • 46. LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO • Poco después de la entrada de la mórula en el útero aparece un espacio lleno de líquido denominada cavidad del blastocisto dentro de la mórula. • A medida que el líquido aumenta en la cavidad del blastocisto, los blastómeros se separan en dos partes
  • 47. LA MÓRULA Y EL BLASTOCISTO • Una capa de células extrernas y delgadas, el trofoblasto, que origina la parte embrionaria de la placenta • Un grupo de blastomeras centrales, la masa celular interna, que forma el embrion, y como constituye el primordio del embrión, la masa celular interna se denomina embrioblasto.
  • 48. EL BLASTOCISTO • Durante esta etapa del desarrollo o blastogenia, el producto de la concepción se conoce como blastocisto. • Este embrion incial flota en el utero y obtiene nutrientes de las secreciones de las glandulas uterinas. • Unos seis dias despues de la fecundación (día 20 de un ciclo menstrual de 28 dias) El blastocisto se adhiere al epitelio endometrial, por lo general cerca de su polo embrionario. En cuanto se ha fijado a dicho epitelio, el trofoblasto comienza a proliferar con rapidez y se transforma gradualmente en dos capas: • Una capa interna de citotrofoblasto • Una masa externa de sincitiotrofoblasto • Despues de alrededor de 6 dias los procesos filiformes del sincitiotrofoblasto se extienden a traves del epitelio endometrial e invaden el tejido conjuntivo.
  • 49.
  • 50.
  • 51. LA IMPLANTACIÓN • Al finalizar la primera semana, el bastocisto se ha implantado superficialmente en la capa compacta del endometrio y se alimenta de los tejidos erosionados. • El sincitiotrofoblasto con una gran capacidad invasiva, crece con gran rapidez en la zona adyacente al embrioblasto, que se denomina polo embrionario. • El sincitiotrofoblasto produce enzimas que erosionan los tejidos maternos permitiendo al blastocisto introducirse en el endometrio. • El lugar de implantación es en la mayor parte de los casos en el endometrio uterino, en la parte superior del cuerpo del utero y con una frecuencia ligeramente mayor en la pared posterior que en la anterior.
  • 52. Blastocyst Apposition and Adhesion Norwitz, E. R. et al. N Engl J Med 2001;345:1400-1408
  • 53. Blastocyst Implantation Norwitz, E. R. et al. N Engl J Med 2001;345:1400-1408
  • 54. Maintenance of Early Pregnancy Norwitz, E. R. et al. N Engl J Med 2001;345:1400-1408
  • 55. Fijación del blastocisto al epitelio endometrial (6 días), el embrión se implanta en su superficie dorsal futura.
  • 56.
  • 57. 7 días, penetración del sincitiotrofoblasto al estroma endometrial.
  • 58. BIBLIOGRAFIA • Sadler, T. W. Embriología médica de Langman, 11 Edición. Wolters Kluger. España. 2011

Notas del editor

  1. Figure 1. Blastocyst Apposition and Adhesion. The diagram shows a preimplantation-stage blastocyst (approximately six to seven days after conception) and the processes thought to be necessary for uterine receptivity and blastocyst apposition and adhesion. COX-2 denotes cyclooxygenase-2, EGF epidermal growth factor, and LIF leukemia inhibiting factor.
  2. Figure 2. Blastocyst Implantation. The diagram shows an invading blastocyst (about 9 to 10 days after conception) and the processes necessary for trophoblast invasion.
  3. Figure 3. Maintenance of Early Pregnancy. The diagram shows an implanted embryo (approximately 14 days after conception) and the processes necessary for the maintenance of an early pregnancy. VEGF denotes vascular endothelial growth factor, and hCG human chorionic gonadotropin.