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Julián Alejandro Gavidia Pedraza
Fisioterapeuta
Especialista en Fisioterapia en Cuidado Crítico
Maestrando en Educación
El diagnóstico fisioterapéutico según la
Clasificación Internacional del
Funcionamiento, de la Discapacidad y de la
Salud - CIF
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Las cuatro fases de la aproximación diagnóstica y el abordaje terapéutico de la Fisioterapia en UCI.
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Transporte de oxígeno
• El monitoreo del transporte y consumo de oxígeno es parte integral
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RELACIÓN ENTRE CONSUMO Y
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El metabolismo del O2 depende de dos parámetros principales:
• El transporte y el consumo de O2 que están fuertemente acoplados.
• El consumo de O2, sistémico (VO2) o de un órgano aislado está
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Variables de transporte y consumo
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El transporte de O2 (DO2).
• Se define como el volumen de O2 expulsado desde el ventrículo
izquierdo y que fluye a un determinado tejido o a todo el organismo
por unidad de tiempo (minutos). Se calcula como el producto entre el
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la siguiente fórmula:
DO2= GC x CaO2
CaO2 = (Hb x 1.39 x SaO2) + (0.003 x PaO2)
El consumo de O2 (VO2)
Es el volumen de O2 utilizado por los tejidos por minuto. Es, en
realidad, la diferencia de O2 entre la entrada y la salida de un
determinado lecho vascular. El mismo se puede calcular por el análisis
de gases espirados o por la ecuación inversa de Fick:
VO2 = GC x (CaO2-CvO2)
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El consumo de O2 (VO2)
CaO2-CvO2 son los contenidos arteriales y venosos mixtos de O2,
respectivamente; SaO2 y SvO2 son las saturaciones arteriales y venosas
mixtas, respectivamente.
Para este cálculo se utiliza sangre venosa mixta, es decir, muestras de
sangre obtenidas de la arteria pulmonar, donde el flujo venoso de los
diferentes lechos confluye, obteniéndose una mezcla homogénea.
La extracción de O2 (O2ER).
Es la expresión matemática de la toma de O2 por parte de los tejidos,
es decir, que es la fracción del O2 transportado que es consumida y se
calcula de acuerdo a:
O2ER= VO2/ DO2
O2ER= (CaO2-CvO2)/ CaO2
Transporte de oxígeno
Indicadores de oxigenación tisular
útiles en la practica clínica
DO2/VO2
La relevancia del monitoreo del transporte y consumo de O2 para la toma
de decisiones clínicas es controvertida. Es casi imposible poder
recomendar valores específicos de DO2 o VO2 como objetivo de
tratamiento, ya que éstos dependen del metabolismo de cada individuo.
Valores de DO2 y VO2 muy a menudo citados como normales (400 a 550
y 120 a 160 mL/min/m2) pueden ser insuficientes para mantener el
metabolismo aeróbico en un paciente con un metabolismo aumentado,
ya sea por síndrome de respuesta inflamatoria, fiebre, insuficiencia
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SvO2 y ScO2
CaO2-CvO2 son los contenidos arteriales y venosos mixtos de O2,
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mixtas, respectivamente.
Para este cálculo se utiliza sangre venosa mixta, es decir, muestras de
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diferentes lechos confluye, obteniéndose una mezcla homogénea.
Diferencia venoarterial de PCO2
El gradiente venoarterial de dióxido de carbono (ΔPCO2) es la
diferencia entre la presión de CO2 medida en la sangre venosa mixta y
la PCO2 arterial. En condiciones normales, esta diferencia se encuentra
en el orden de 2 a 5 mm Hg. El gradiente depende de la producción de
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de los pulmones.
Según la ecuación de Fick modificada, la ΔPCO2 está inversamente
correlacionada con el gasto cardiaco y se ha visto que este gradiente
aumenta cuando el gasto cardiaco disminuye.
Lactato
El ácido láctico puede reflejar el metabolismo anaerobio asociado con
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  • 1.
  • 2. Julián Alejandro Gavidia Pedraza Fisioterapeuta Especialista en Fisioterapia en Cuidado Crítico Maestrando en Educación
  • 3. El diagnóstico fisioterapéutico según la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud - CIF
  • 4. La tríada evaluación-planeación-intervención y su repetición en el tiempo Figura. Representación de la interrelación de la tríada EPI en Fisioterapia. Obsérvese que el diagnóstico fisioterapéutico es la clave para definir la continuidad o suspensión del tratamiento
  • 6. Fisioterapia en UCI Las cuatro fases de la aproximación diagnóstica y el abordaje terapéutico de la Fisioterapia en UCI. Examinación y evaluación, diagnóstico, intervención y reexaminación
  • 7.
  • 8. Transporte de oxígeno • El monitoreo del transporte y consumo de oxígeno es parte integral de la evaluación clínica en los pacientes críticos. La falla multiorgánica es una de las principales causas de mortalidad en estos pacientes, y el mantenimiento de una oxigenación adecuada es un determinante mayor de la función orgánica normal y la sobrevida.
  • 9. RELACIÓN ENTRE CONSUMO Y TRANSPORTE DE OXÍGENO El metabolismo del O2 depende de dos parámetros principales: • El transporte y el consumo de O2 que están fuertemente acoplados. • El consumo de O2, sistémico (VO2) o de un órgano aislado está determinado por la actividad metabólica del mismo
  • 10. Variables de transporte y consumo de oxígeno
  • 11. El transporte de O2 (DO2). • Se define como el volumen de O2 expulsado desde el ventrículo izquierdo y que fluye a un determinado tejido o a todo el organismo por unidad de tiempo (minutos). Se calcula como el producto entre el gasto cardiaco (GC) y el contenido arterial de O2 (CaO2) de acuerdo a la siguiente fórmula: DO2= GC x CaO2 CaO2 = (Hb x 1.39 x SaO2) + (0.003 x PaO2)
  • 12. El consumo de O2 (VO2) Es el volumen de O2 utilizado por los tejidos por minuto. Es, en realidad, la diferencia de O2 entre la entrada y la salida de un determinado lecho vascular. El mismo se puede calcular por el análisis de gases espirados o por la ecuación inversa de Fick: VO2 = GC x (CaO2-CvO2) VO2= GC [Hb x 1.39 x (SaO2-SvO2)] + [0.003 x (PaO2-PvO2)]
  • 13. El consumo de O2 (VO2) CaO2-CvO2 son los contenidos arteriales y venosos mixtos de O2, respectivamente; SaO2 y SvO2 son las saturaciones arteriales y venosas mixtas, respectivamente. Para este cálculo se utiliza sangre venosa mixta, es decir, muestras de sangre obtenidas de la arteria pulmonar, donde el flujo venoso de los diferentes lechos confluye, obteniéndose una mezcla homogénea.
  • 14. La extracción de O2 (O2ER). Es la expresión matemática de la toma de O2 por parte de los tejidos, es decir, que es la fracción del O2 transportado que es consumida y se calcula de acuerdo a: O2ER= VO2/ DO2 O2ER= (CaO2-CvO2)/ CaO2
  • 16. Indicadores de oxigenación tisular útiles en la practica clínica
  • 17. DO2/VO2 La relevancia del monitoreo del transporte y consumo de O2 para la toma de decisiones clínicas es controvertida. Es casi imposible poder recomendar valores específicos de DO2 o VO2 como objetivo de tratamiento, ya que éstos dependen del metabolismo de cada individuo. Valores de DO2 y VO2 muy a menudo citados como normales (400 a 550 y 120 a 160 mL/min/m2) pueden ser insuficientes para mantener el metabolismo aeróbico en un paciente con un metabolismo aumentado, ya sea por síndrome de respuesta inflamatoria, fiebre, insuficiencia respiratoria o excitación psicomotriz.
  • 18. SvO2 y ScO2 CaO2-CvO2 son los contenidos arteriales y venosos mixtos de O2, respectivamente; SaO2 y SvO2 son las saturaciones arteriales y venosas mixtas, respectivamente. Para este cálculo se utiliza sangre venosa mixta, es decir, muestras de sangre obtenidas de la arteria pulmonar, donde el flujo venoso de los diferentes lechos confluye, obteniéndose una mezcla homogénea.
  • 19. Diferencia venoarterial de PCO2 El gradiente venoarterial de dióxido de carbono (ΔPCO2) es la diferencia entre la presión de CO2 medida en la sangre venosa mixta y la PCO2 arterial. En condiciones normales, esta diferencia se encuentra en el orden de 2 a 5 mm Hg. El gradiente depende de la producción de CO2 por los tejidos, el gasto cardiaco y la eliminación de CO2 a través de los pulmones. Según la ecuación de Fick modificada, la ΔPCO2 está inversamente correlacionada con el gasto cardiaco y se ha visto que este gradiente aumenta cuando el gasto cardiaco disminuye.
  • 20. Lactato El ácido láctico puede reflejar el metabolismo anaerobio asociado con la disoxia tisular y puede predecir la respuesta a la terapéutica y el pronóstico. Sin embargo, el balance entre la producción y la depuración de ácido láctico es complejo y depende de diversos factores intrínsecamente correlacionados.
  • 22. Mecanismos de coagulopatía en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2: infección directa de neumocitos y células endoteliales tipo II https://doi.org/10.1186/s13054-020-03399-z
  • 24. z