Este estudio evaluó las discrepancias entre medicamentos orales prescritos y la adecuación de su administración en pacientes con sonda de alimentación. Se analizaron 118 pacientes y 700 medicamentos en 18 servicios médicos. Se encontraron discrepancias en el 149 (21%) de los medicamentos. La mayoría de discrepancias se debieron a la forma farmacéutica o a problemas con la nutrición enteral. El estudio condujo a charlas de sensibilización que redujeron las discrepancias en un 12%.
El documento clasifica los dispositivos médicos en cuatro clases según su riesgo para la salud humana, desde collares cervicales y vendajes en Clase I hasta implantes y válvulas cardíacas en Clase IV. También define el Programa de Tecnovigilancia como una estrategia nacional de vigilancia post mercado y evaluación sanitaria para mejorar la seguridad de los dispositivos médicos en Colombia.
Este documento trata sobre los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son sustancias que pueden causar dependencia o abuso y por lo tanto tienen restricciones en su comercialización. Hay dos tipos principales: aquellos con monopolio estatal debido a su mayor potencial de dependencia, y aquellos comercializados por la industria farmacéutica. También describe los requisitos para el almacenamiento, registro y vigilancia de estos medicamentos controlados.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Este documento habla sobre farmacovigilancia y tecnocovigilancia. Define farmacovigilancia como la detección y prevención de efectos adversos de medicamentos. Explica los objetivos y métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas y estudios epidemiológicos. También describe tipos de reacciones adversas a medicamentos y el proceso de notificación. Por último, introduce el concepto de tecnocovigilancia para la vigilancia de dispositivos médicos.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento habla sobre la dispensación de medicamentos. Explica las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos, así como las características de un buen dispensador. También describe el proceso de dispensación, incluyendo la recepción, verificación, preparación y envasado de los medicamentos, así como la etiquetación requerida. Además, detalla los objetivos de la atención farmacéutica como entregar los medicamentos en condiciones óptimas y proteger al paciente de posibles problemas relacionados con los medicamentos.
Este documento describe las buenas prácticas de farmacovigilancia. Define farmacovigilancia y sus objetivos de garantizar la veracidad y confidencialidad de los datos de eventos adversos a medicamentos. Detalla los requisitos para cumplir con las buenas prácticas, como documentar completamente los eventos adversos. También cubre la organización de sistemas nacionales de farmacovigilancia y las actividades básicas para establecer un centro de farmacovigilancia como comunicar el proyecto a las autoridades de salud.
El documento clasifica los dispositivos médicos en cuatro clases según su riesgo para la salud humana, desde collares cervicales y vendajes en Clase I hasta implantes y válvulas cardíacas en Clase IV. También define el Programa de Tecnovigilancia como una estrategia nacional de vigilancia post mercado y evaluación sanitaria para mejorar la seguridad de los dispositivos médicos en Colombia.
Este documento trata sobre los medicamentos de control especial en Colombia. Explica que son sustancias que pueden causar dependencia o abuso y por lo tanto tienen restricciones en su comercialización. Hay dos tipos principales: aquellos con monopolio estatal debido a su mayor potencial de dependencia, y aquellos comercializados por la industria farmacéutica. También describe los requisitos para el almacenamiento, registro y vigilancia de estos medicamentos controlados.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Este documento habla sobre farmacovigilancia y tecnocovigilancia. Define farmacovigilancia como la detección y prevención de efectos adversos de medicamentos. Explica los objetivos y métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas y estudios epidemiológicos. También describe tipos de reacciones adversas a medicamentos y el proceso de notificación. Por último, introduce el concepto de tecnocovigilancia para la vigilancia de dispositivos médicos.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento habla sobre la dispensación de medicamentos. Explica las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos, así como las características de un buen dispensador. También describe el proceso de dispensación, incluyendo la recepción, verificación, preparación y envasado de los medicamentos, así como la etiquetación requerida. Además, detalla los objetivos de la atención farmacéutica como entregar los medicamentos en condiciones óptimas y proteger al paciente de posibles problemas relacionados con los medicamentos.
Este documento describe las buenas prácticas de farmacovigilancia. Define farmacovigilancia y sus objetivos de garantizar la veracidad y confidencialidad de los datos de eventos adversos a medicamentos. Detalla los requisitos para cumplir con las buenas prácticas, como documentar completamente los eventos adversos. También cubre la organización de sistemas nacionales de farmacovigilancia y las actividades básicas para establecer un centro de farmacovigilancia como comunicar el proyecto a las autoridades de salud.
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Este documento describe los procedimientos y modalidades de compra de medicamentos y material médico a nivel hospitalario en el sector público. Explica que existen compras corporativas a nivel nacional que permiten adquirir los productos a un precio único para varias entidades de salud. También habla sobre la programación de necesidades requerida y los requisitos técnicos mínimos para las compras de medicamentos.
(9)LIBROS OFICIALES EN LA OFICINA FARMACÉUTICA grupo (9).pptxSHEYLAFIORELAABANTOM
Este documento explica los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas de acuerdo a la normativa peruana. Se requiere el libro de recetas para farmacias que preparen medicamentos, el libro de control de estupefacientes, el libro de control de psicotrópicos y el libro de ocurrencias. Se detallan los datos que deben contener cada uno de estos libros y su importancia para el control y registro de medicamentos.
Este documento describe el sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica que se trata de un sistema nacional coordinado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que vigila la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios. También describe las funciones del sistema, como promover la notificación de eventos adversos, evaluar riesgos, comunicar información de seguridad y aplicar hallazgos para beneficiar la salud pública. Finalmente, presenta un mapa de procesos del
Este documento resume una reunión técnica nacional sobre evaluación y fortalecimiento del sistema peruano de farmacovigilancia. Se describe la incidencia de las reacciones adversas a medicamentos, el objetivo de la farmacovigilancia para identificar riesgos una vez que los medicamentos son comercializados, y la estructura del sistema peruano de farmacovigilancia. También se presentan datos sobre reportes de reacciones adversas en Perú desde 1999 a 2007.
La DIRESA es un órgano desconcentrado del gobierno regional de Lima encargado de ejercer la autoridad de salud en la región. La DIGEMID es una institución técnico-normativa del Minsa que se encarga de autorizar y regular medicamentos e insumos médicos. La DCVS es una dirección de la DIGEMID que realiza controles y vigilancia sanitaria para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos en el mercado.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Los tres documentos describen formatos para registrar la temperatura, humedad y recepción de medicamentos en una droguería con el fin de mantener la cadena de frío y control de calidad. Cada formato incluye tablas para registrar los valores diarios y los límites permitidos junto con la información del personal a cargo.
El documento describe la regulación de dispositivos médicos en varios países y organismos internacionales. Explica que un dispositivo médico se define como cualquier instrumento, aparato o material utilizado con fines médicos según el fabricante. Luego resume los principales aspectos de la regulación de dispositivos médicos en Estados Unidos, la Unión Europea, Canadá y Chile, incluyendo la clasificación de riesgos, el registro de dispositivos, la vigilancia del mercado y los organismos reguladores. Finalmente, destaca los objetivos de asegurar el acceso a dis
Una descripción de qué es la tecnovigilancia, la clasificación de los dispositivos médicos y los pasos para la implementación de un programa de Tecnovigilancia a nivel institucional en una IPS dentro de Colombia.
Este documento presenta la estructura y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia. El INVIMA es la institución responsable de la vigilancia y control de productos como medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, bebidas y otros insumos para la salud. El documento describe las diferentes subdirecciones del INVIMA y sus roles en la regulación de estos productos, con énfasis en la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios y su trabajo en dispositivos médicos.
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos, incluyendo su clasificación según el riesgo, objetivos y equipos utilizados. Los dispositivos médicos son esenciales para la salud y su clasificación depende de factores como grado de invasividad y tiempo de contacto con el cuerpo. Se detallan ejemplos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
El documento describe la regulación de dispositivos médicos en Perú. Explica que los dispositivos médicos se clasifican según su riesgo en cuatro clases, desde bajo riesgo hasta alto riesgo. También diferencia dispositivos médicos de productos farmacéuticos y cubre conceptos como accesorios, componentes y la importancia del diseño en la seguridad de los dispositivos.
Los dispositivos médicos se clasifican en 4 categorías dependiendo de su riesgo potencial para la salud, desde la Clase I de riesgo más bajo como gafas y muletas hasta la Clase III de riesgo más elevado como implantes mamarios y prótesis de cadera; la Clase IIa incluye lentillas de contacto y ecografías mientras que la Clase IIb incluye preservativos y desinfectantes de lentillas.
Este documento resume la regulación vigente sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, incluyendo decretos, resoluciones y clasificaciones. Define qué son los dispositivos médicos, cómo se clasifican según el riesgo, y describe los requisitos para la importación de equipos biomédicos repotenciados. También cubre el programa de tecnovigilancia y las instituciones involucradas en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.
Este documento describe los requisitos del servicio farmacéutico en Colombia según el Decreto 2200 de 2005 y otras normas. Define el servicio farmacéutico, sus formas de prestación, requisitos de infraestructura, dotación de personal y equipos. Explica que debe contar con un sistema de gestión de calidad y cumplir normas sobre instalaciones, personal, medicamentos y procesos farmacéuticos según su complejidad.
Este documento trata sobre la gerencia de proyectos de tecnología educativa. Explica que la gerencia de proyectos implica definir objetivos claros, organizar y administrar los recursos para ejecutar las actividades planeadas y obtener los resultados esperados. También describe las fases de un proyecto, incluyendo la fase inicial, intermedia y final, y los responsables en cada fase. Además, presenta los elementos que definen el ciclo de vida de un proyecto como su duración, características y estructuras de organización.
Colombia se divide en seis regiones naturales principales que se delimitan según su relieve, clima, flora, fauna e identidad cultural. Estas regiones son la región Andina, la región Caribe, la región Pacífica, la región Amazónica, la región de la Orinoquía y la región del Atlántico. Cada región tiene características físicas, demográficas, económicas y culturales únicas que la distinguen de las demás.
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Este documento describe los procedimientos y modalidades de compra de medicamentos y material médico a nivel hospitalario en el sector público. Explica que existen compras corporativas a nivel nacional que permiten adquirir los productos a un precio único para varias entidades de salud. También habla sobre la programación de necesidades requerida y los requisitos técnicos mínimos para las compras de medicamentos.
(9)LIBROS OFICIALES EN LA OFICINA FARMACÉUTICA grupo (9).pptxSHEYLAFIORELAABANTOM
Este documento explica los libros oficiales que deben llevar las oficinas farmacéuticas de acuerdo a la normativa peruana. Se requiere el libro de recetas para farmacias que preparen medicamentos, el libro de control de estupefacientes, el libro de control de psicotrópicos y el libro de ocurrencias. Se detallan los datos que deben contener cada uno de estos libros y su importancia para el control y registro de medicamentos.
Este documento describe el sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica que se trata de un sistema nacional coordinado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que vigila la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios. También describe las funciones del sistema, como promover la notificación de eventos adversos, evaluar riesgos, comunicar información de seguridad y aplicar hallazgos para beneficiar la salud pública. Finalmente, presenta un mapa de procesos del
Este documento resume una reunión técnica nacional sobre evaluación y fortalecimiento del sistema peruano de farmacovigilancia. Se describe la incidencia de las reacciones adversas a medicamentos, el objetivo de la farmacovigilancia para identificar riesgos una vez que los medicamentos son comercializados, y la estructura del sistema peruano de farmacovigilancia. También se presentan datos sobre reportes de reacciones adversas en Perú desde 1999 a 2007.
La DIRESA es un órgano desconcentrado del gobierno regional de Lima encargado de ejercer la autoridad de salud en la región. La DIGEMID es una institución técnico-normativa del Minsa que se encarga de autorizar y regular medicamentos e insumos médicos. La DCVS es una dirección de la DIGEMID que realiza controles y vigilancia sanitaria para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos en el mercado.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
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El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Los tres documentos describen formatos para registrar la temperatura, humedad y recepción de medicamentos en una droguería con el fin de mantener la cadena de frío y control de calidad. Cada formato incluye tablas para registrar los valores diarios y los límites permitidos junto con la información del personal a cargo.
El documento describe la regulación de dispositivos médicos en varios países y organismos internacionales. Explica que un dispositivo médico se define como cualquier instrumento, aparato o material utilizado con fines médicos según el fabricante. Luego resume los principales aspectos de la regulación de dispositivos médicos en Estados Unidos, la Unión Europea, Canadá y Chile, incluyendo la clasificación de riesgos, el registro de dispositivos, la vigilancia del mercado y los organismos reguladores. Finalmente, destaca los objetivos de asegurar el acceso a dis
Una descripción de qué es la tecnovigilancia, la clasificación de los dispositivos médicos y los pasos para la implementación de un programa de Tecnovigilancia a nivel institucional en una IPS dentro de Colombia.
Este documento presenta la estructura y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia. El INVIMA es la institución responsable de la vigilancia y control de productos como medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, bebidas y otros insumos para la salud. El documento describe las diferentes subdirecciones del INVIMA y sus roles en la regulación de estos productos, con énfasis en la Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios y su trabajo en dispositivos médicos.
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos, incluyendo su clasificación según el riesgo, objetivos y equipos utilizados. Los dispositivos médicos son esenciales para la salud y su clasificación depende de factores como grado de invasividad y tiempo de contacto con el cuerpo. Se detallan ejemplos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
El documento describe la regulación de dispositivos médicos en Perú. Explica que los dispositivos médicos se clasifican según su riesgo en cuatro clases, desde bajo riesgo hasta alto riesgo. También diferencia dispositivos médicos de productos farmacéuticos y cubre conceptos como accesorios, componentes y la importancia del diseño en la seguridad de los dispositivos.
Los dispositivos médicos se clasifican en 4 categorías dependiendo de su riesgo potencial para la salud, desde la Clase I de riesgo más bajo como gafas y muletas hasta la Clase III de riesgo más elevado como implantes mamarios y prótesis de cadera; la Clase IIa incluye lentillas de contacto y ecografías mientras que la Clase IIb incluye preservativos y desinfectantes de lentillas.
Este documento resume la regulación vigente sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, incluyendo decretos, resoluciones y clasificaciones. Define qué son los dispositivos médicos, cómo se clasifican según el riesgo, y describe los requisitos para la importación de equipos biomédicos repotenciados. También cubre el programa de tecnovigilancia y las instituciones involucradas en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.
Este documento describe los requisitos del servicio farmacéutico en Colombia según el Decreto 2200 de 2005 y otras normas. Define el servicio farmacéutico, sus formas de prestación, requisitos de infraestructura, dotación de personal y equipos. Explica que debe contar con un sistema de gestión de calidad y cumplir normas sobre instalaciones, personal, medicamentos y procesos farmacéuticos según su complejidad.
Este documento trata sobre la gerencia de proyectos de tecnología educativa. Explica que la gerencia de proyectos implica definir objetivos claros, organizar y administrar los recursos para ejecutar las actividades planeadas y obtener los resultados esperados. También describe las fases de un proyecto, incluyendo la fase inicial, intermedia y final, y los responsables en cada fase. Además, presenta los elementos que definen el ciclo de vida de un proyecto como su duración, características y estructuras de organización.
Colombia se divide en seis regiones naturales principales que se delimitan según su relieve, clima, flora, fauna e identidad cultural. Estas regiones son la región Andina, la región Caribe, la región Pacífica, la región Amazónica, la región de la Orinoquía y la región del Atlántico. Cada región tiene características físicas, demográficas, económicas y culturales únicas que la distinguen de las demás.
Pranešimas VII Lietuvos jaunųjų mokslininkų konferencijoje „Operacijų tyrimas ir taikymai“
„Kompiuterininkų dienos – 2015“, Panevėžyje, KTU PTVF 2013-09-18
Este documento describe diferentes bailes latinos como la salsa, la bachata y el zumba, señalando que muchos se bailan en pareja y mueven todo el cuerpo al ritmo de la música. Luego procede a explicar brevemente tres bailes latinos específicos - el chachachá, originado de Cuba en los años 50; la rumba, que se baila al ritmo de la clave con movimientos de cadera; y el jive, un baile rápido y alegre aunque menos conocido.
Jeremiah Sheets provides location sound services and equipment rental. His daily labor rate is $450 for 10 hours, with overtime rates of 1.5x after 10 hours and 2x after 12 hours. Travel days are charged at $225. Equipment rental includes a double system, wireless mics, and other accessories for $250 per day. Payment is due upon receipt of invoices and clients are responsible for travel fees and mileage over 30 miles round-trip at the IRS rate.
Este documento presenta los componentes principales de una computadora, incluyendo el monitor, la CPU, el ratón, el teclado, los parlantes e impresora. Explica que el monitor muestra la información, la CPU es la parte central de procesamiento, el ratón y teclado se usan para ingresar datos, los parlantes reproducen sonido y la impresora imprime documentos. También enumera usos comunes de las computadoras como escribir, hacer gráficos, calcular, jugar, buscar información y comunicarse.
Virginia Woolf was a British writer and central figure of the Bloomsbury Group known for her modernist novels. She suffered several emotional traumas in her youth. Her most famous work, Mrs. Dalloway, explores a day in the life of Clarissa Dalloway and serves as a portrayal of 1920s British society after World War I through the use of stream of consciousness narrative. Woolf lived in several homes throughout her life, including in Richmond where she wrote Mrs. Dalloway.
Costos directos por problemas prevenibles relacionados con medicamentos en lo...evidenciaterapeutica.com
Este documento presenta la sustentación de una tesis sobre los costos directos de los problemas relacionados con medicamentos prevenibles en pacientes que consultan al servicio de urgencias de una clínica. Se describe la justificación, objetivos y metodología del estudio observacional y retrospectivo. Los resultados muestran que los costos totales fueron de $919 millones de pesos en 10 meses, de los cuales $717 millones correspondieron a problemas prevenibles. Se concluye que estos costos son considerables y generan inquietud sobre su impacto en otras instituciones. Se re
El documento presenta el modelo TASK-ORIENTED PROCESSES IN CARE (TOPIC) para el abordaje de pacientes con enfermedades crónicas en atención primaria. El modelo propone 4 pasos: 1) procesamiento de la información médica, 2) desarrollo de la relación médico-paciente, 3) integración de la información médica y la relación, y 4) aprendizaje permanente. El objetivo es actualizar el tratamiento de forma integral, prevenir complicaciones, y desarrollar una relación de confianza médico-pac
El documento describe el modelo TASK-ORIENTED PROCESSES IN CARE (TOPIC) para el abordaje de pacientes con enfermedades crónicas en atención primaria. El modelo incluye cuatro pasos: 1) procesamiento de la información médica, 2) desarrollo de la relación médico-paciente, 3) integración de la información médica y la relación, y 4) aprendizaje permanente. El objetivo es actualizar el tratamiento de forma integral, mejorar la comprensión del paciente sobre su enfermedad y prevenir complicaciones
Este documento presenta una guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1 en Ecuador. La guía fue desarrollada mediante una metodología de adaptación a partir de guías internacionales, y validada por expertos nacionales. El objetivo es estandarizar el manejo de la enfermedad para mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de un diagnóstico y tratamiento oportunos.
1. El documento presenta recomendaciones para el uso seguro de los opioides en el tratamiento del dolor crónico no oncológico.
2. Se enfatiza la importancia de evaluar al paciente, establecer objetivos claros, realizar un seguimiento estrecho y limitar las dosis para minimizar riesgos.
3. También se destaca la necesidad de optimizar el tratamiento no farmacológico, comenzar con dosis bajas, y no crear falsas expectativas sobre el alivio del dolor.
Este documento presenta las guías de práctica clínica para la prevención, diagnóstico, tratamiento y control de la tuberculosis en Ecuador. Incluye definiciones de casos de tuberculosis, resultados de tratamiento, clasificaciones, historia natural de la enfermedad, evidencias y recomendaciones para la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. El objetivo es proveer orientación basada en evidencia científica para profesionales de la salud en la atención de personas con tuberculosis.
Esta guía presenta recomendaciones para la prevención, diagnóstico, tratamiento y control de la tuberculosis en Ecuador. Describe la clasificación, definición de casos y resultados de tratamiento de la tuberculosis, así como su historia natural. Incluye evidencias y grados de recomendación para la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con tuberculosis. El objetivo es guiar a profesionales de la salud en la atención clínica de esta enfermedad.
Gp tuberculosis 1 / https://www.salud.gob.ec/guias-de-practica-clinica/Jaime Zapata Salazar
Guía de práctica clínica Tuberculosis
Prevención, diagnóstico , tratamiento y control de Tuberculosis
https://www.salud.gob.ec/guias-de-practica-clinica/
Este documento presenta el Módulo 5 sobre Vigilancia de la Salud. Introduce el concepto de vigilancia de la salud y sus objetivos. Explica que se ocupa de producir información sistemática sobre eventos de salud y factores asociados para orientar decisiones que mejoren la salud poblacional. También describe las etapas de organización de los sistemas de vigilancia como determinar prioridades, formular objetivos, determinar necesidades de información, estrategias, análisis e interpretación de datos, difusión de información y evaluación
Implementación de la GPC de uso seguro de opioides en situación terminalGuíaSalud
Andalucía. Implementación de la GPC de uso seguro de opioides en situación terminal. Juan Antonio Guerra Hoyos. Coordinador Director del Plan Andaluz de Atención a Personas con Dolor. Consejería de Salud. Junta de Andalucía.
Este documento presenta varios estudios sobre adherencia al tratamiento en pacientes con diabetes. Un estudio encontró que los pacientes tenían una mejor adherencia a los agentes antihiperglicémicos orales que a las estatinas, con una tasa de posesión de medicamentos del 78% versus 70% respectivamente. Otro estudio evaluó diferentes estrategias de educación sanitaria para mejorar la adherencia y encontró reducciones significativas en los niveles de HbA1c, presión arterial y triglicéridos en el grupo que recibió educación. Finalmente, el documento discute
Este documento presenta el Módulo 6 sobre Investigación de Brote de un curso de Epidemiología Básica y Vigilancia de la Salud. El módulo explica qué es un brote o epidemia y describe las fases de un estudio de brote, incluida la recopilación y análisis de datos. También cubre cómo caracterizar un brote según su fuente y dinámica de transmisión, así como la selección del diseño de estudio y métodos de análisis para investigar un brote en particular. El objetivo final es en
Este documento presenta las recomendaciones de una guía de práctica clínica sobre el uso seguro de opioides para el tratamiento del dolor y la disnea en pacientes en situación terminal. Describe la metodología utilizada, que incluyó una búsqueda de evidencia, la incorporación de la perspectiva de pacientes y cuidadores, y la formulación de recomendaciones teniendo en cuenta la calidad de la evidencia y los beneficios y riesgos para los pacientes. Se proporcionan recomendaciones específicas sobre el uso de la morfina y otros
Efectividad de un programa terapéutico integrado para trastornos graves de la...Guillem Feixas
Abstract
Introducción
En los últimos 25 años varios estudios han mostrado la eficacia de diversas intervenciones psicológicas para los trastornos graves de la personalidad. Sin embargo, la generalización de estos resultados positivos desde entornos con larga tradición investigadora a condiciones de práctica habitual ha sido cuestionada, reclamándose la replicación en estudios pragmáticos.
Métodos
Este estudio pragmático compara las hospitalizaciones y las visitas a Urgencias antes y durante un programa terapéutico de 6 meses para trastornos graves de la personalidad y 36 meses después del inicio. El programa terapéutico, que integra varias intervenciones específicas en un encuadre coherente, se realizó en un entorno de práctica habitual. Se incluyeron 51 pacientes evaluados de acuerdo con criterios DSM-IV por medio de la versión española de la Entrevista Clínica Estructurada para Trastornos de la Personalidad (SCID-II).
Resultados
Las características clínicas evidenciaron un grupo de pacientes muy graves, de los que el 78,4% cumplía criterios de trastorno límite de la personalidad. El porcentaje de pacientes hospitalizados y que visitaron Urgencias, así como el número de días de hospitalización y de visitas a Urgencias, se redujo significativamente durante el tratamiento, y esta mejoría se mantuvo en el tiempo.
Conclusiones
Un tratamiento integrado para trastornos graves de la personalidad puede ser efectivo para reducir las readmisiones o las estancias hospitalarias prolongadas cuando es implementado por clínicos en condiciones de práctica habitual.
Abstract
Introduction
Over the past 25 years, several studies have shown the efficacy of a number of psychological interventions for severe personality disorders. However, the generalizability of these positive results from long traditional research settings to more ordinary ones has been questioned, requiring a need for replication in pragmatic studies.
Methods
This pragmatic study compares hospitalizations and Emergency Room visits before and during a 6-month therapeutic program for severe personality disorders, and at 36 months after starting it. The therapeutic program, which integrates several specific interventions within a coherent framework, was carried out in an ordinary clinical setting. Fifty-one patients, evaluated according DSM-IV criteria by using the Spanish version of the Structured Clinical Interview for Personality Disorders (SCID-II), were included.
Results
The clinical characteristics showed a group of severely disturbed patients, of which 78.4% met criteria for borderline personality disorder. The percentage of patients hospitalized and visiting the Emergency Room, as well as the number of days of hospitalization and Emergency Room visits was significantly reduced during the treatment, and this improvement was maintained throughout.
Conclusions
An integrated treatment for severe personality disorders could be ef
Este proyecto busca elaborar un jarabe multivitamínico a base de extractos de flores y plantas andinas, así como miel de penca, para fortalecer el organismo de estudiantes del curso de nivelación de la Universidad Técnica de Machala. Se realizaron encuestas que mostraron apoyo al proyecto y se probará el jarabe en estudiantes para evaluar sus resultados. El objetivo es contribuir a la salud física y mental de los estudiantes durante sus estudios.
Este documento presenta la guía docente de un curso sobre nutrición hospitalaria. Explica los objetivos del curso, que son mejorar los conocimientos y habilidades del alumno en temas como la valoración nutricional, tipos de nutrición artificial, y cuidados relacionados. También describe los contenidos del curso organizados en varios temas, y las actividades y metodología que se utilizarán como lecciones magistrales, trabajos en grupo, y tareas individuales. El curso otorga 3 créditos ECTS y se evaluará a través de c
Este documento presenta las guías de práctica clínica actualizadas para el tratamiento de la artritis reumatoidea en Argentina. Se describe la metodología utilizada para la actualización, que siguió los principios de la medicina basada en evidencia. El documento está dividido en capítulos que cubren diferentes aspectos del diagnóstico, evaluación y tratamiento de la artritis reumatoidea. Cada capítulo fue desarrollado por expertos en el tema y revisa la evidencia disponible para formular recomendaciones actualizadas.
Presentacion Ensayo PDA, enero 2016. Miriam de la Poza,Gemma MasRafael Bravo Toledo
Ensayo clínico sobre la evaluación de las estrategias de tratamiento diferido con antibióticos en las infecciones respiratorias agudas no complicadas en atención primaria.
1) El documento presenta la estrategia del Plan Invierno 2011 para el Hospital Pediátrico del Centro Hospitalario Pereira Rossell para mejorar la atención de niños menores de 2 años con infecciones respiratorias agudas. 2) El plan propone protocolos estandarizados de prevención, diagnóstico y tratamiento en todos los niveles de atención para brindar una respuesta oportuna e independiente del lugar. 3) También busca optimizar los recursos, prevenir infecciones intrahospitalarias y garantizar la continuidad de la atención
Este documento describe las etapas del paciente quirúrgico, incluyendo el período preoperatorio, intraoperatorio y posoperatorio. En el período preoperatorio se realiza el diagnóstico, evaluación preoperatoria y preparación preoperatoria del paciente. La evaluación preoperatoria incluye una valoración integral de la salud del paciente para identificar cualquier enfermedad que pueda aumentar el riesgo quirúrgico. La preparación preoperatoria comprende tratamientos para corregir cualquier problema de salud y preparar al paciente para la cirugía
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1. ADECUACIÓN DE LOSADECUACIÓN DE LOS
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EN PACIENTES CON SONDAEN PACIENTES CON SONDA
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Itziar Aguirreburualde Bilbao
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Álvaro Martín Redondo
Año 2015 - 2016
10. Discrepancias por Forma
Farmacéutica
Discrepancias por
Nutrición Enteral
77 72
Tipos de discrepanciasTipos de discrepancias
Discrepancias por Forma Farmacéutica
LIBERACIÓN RETARDADA 41%
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La prescripción, preparación y administración de medicamentos en pacientes portadores de sondas de alimentación son una particular fuente de errores en los hospitales, ya que no todos los medicamentos son adecuados para su administración por esta vía y no todos los principios activos están disponibles en forma líquida, lo que conlleva la trituración o suspensión de estas formas sólidas.
(((RESUMIDO: Los pacientes portadores de sondas de alimentación suponen una particular fuente de errores de medicación hospitalarios.)))
Diferentes estudios muestran que los programas de intervención son una herramienta efectiva para reducir estos errores. RESUMIDO:(((Implementación de programas de intervención como medida efectiva para reducirlos.)))
COMO POR EJEMPLO LA disponibilidad en la intranet de una base de datos de consulta sobre la administración de medicamentos por sonda.
En este hospital se ha venido realizando desde 2015 un programa de intervención que se ha realizado en 3 fases:
-Un estudio pre-intervención en el que se revisaron los medicamentos de pacientes portadores de sonda de alimentación y mediante la intervención del farmacéutico se observó una reducción pequeña/no significativa en los EM o discrepancias; del cual se obtuvo el “top 10” de errores en medicamentos administrados por sonda de alimentación.
-En vista de los resultados obtenidos en este estudio se realizaron diferentes intervenciones, como fueron: la reunión con los servicios en los que se observó mayor tasa de errores (facultativos de neurología, reunión con medicina interna y endocrinología), envío a través de Dirección Médica a todos los facultativos del top10 de errores de administración obtenido en el estudio anterior y sesión en medicina interna impartida por una geriatra sobre la correcta administración de estos medicamentos.
-NUESTRO TRABAJO DE ATENCIÓN FARMACÉUTICA CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA ADECUACIÓN DE LA MEDICACIÓN A LOS PACIENTES CON SONDA EN EL INGRESO. SE HA REALIZADO POSTERIORMENTE A ESTAS INTERVENCIONES REALIZADAS EN EL HOSPITAL, por lo que lo hemos denominado estudio post-intervención.
((Reducir la tasa de errores mediante la adecuación de la medicación en pacientes portadores de sondas de alimentación a través de intervenciones farmacéuticas)) ((Borrar))
El objetivo de nuestro trabajo es reducir la tasa de errores mediante la adecuación de la medicación en pacientes portadores de sondas de alimentación a través de intervenciones farmacéuticas (simplemente lo que ponemos en la diapositiva)
Como objetivos secundarios: evaluar la tasa de reducción de EM en la fase post-intervención respecto a la fase pre-intervención y evaluar la tasa de EM por tipo y por servicio.
Hemos realizado un estudio prospectivo post-intervención, en el que se han evaluado todos los pacientes ingresados en el Hospital Fundación Jiménez Díaz portadores de sonda de alimentación durante un período de tres meses (octubre-diciembre).
Procedimiento realizado:
1. Revisión diaria de la medicación prescrita en el ingreso de los pacientes portadores de sonda de alimentación.
2. Consulta de bases de datos y bibliografía sobre la compatibilidad de los medicamentos prescritos para su administración por sonda.
3. Comunicación de las incompatibilidades = discrepancias encontradas al farmacéutico responsable.
4. Intervención farmacéutica: información al médico de las discrepancias a través del programa informático o de manera telefónica.
5. Revisión, registro y evaluación de las intervenciones farmacéuticas aceptadas por el médico prescriptor.
6. Revisión de la medicación prescrita en el informe de alta del paciente.
A lo largo del estudio se evaluaron 118 pacientes portadores de SA a cargo de 18 Servicios Médicos diferentes.
La media de días (de hospitalización de estos pacientes fue de) que portaron SA durante el ingreso fue de 23 (2-98 días) siendo el mínimo 2 y el máximo 98 días.
Se revisó la adecuación a la administración por SA de un total de 700 fármacos orales, con una media de 5,93 medicamentos orales por paciente.
De todos los fármacos evaluados el 21,29% (149) presentó alguna discrepancia con respecto a su administración por SA al ingreso. Bien debidas a la forma farmacéutica del fármaco o bien por interacción con la dieta enteral.
También se evaluó un total de 16 discrepancias al alta , de las cuales, el 100% fueron comunicadas a la enfermera de continuidad asistencial. (no sé si explicar un poco en qué consisten las del alta). (¿ESTO AL FINAL LO VAMOS A DECIR?) preguntar a marta si al final vamos a hablar del alta.
Del total de 118 pacientes, el número real de pacientes con discrepancias fueron 79 (teniendo el que más 7)
La media de discrepancias por paciente fue de 1,26 ( 0,65 de fármacos y 0.61 de alimentos).
El tipo de discrepancias fue dividido en 2 categorías principales y analizado, obteniendo: discrepancias por interacción del fármaco con la nutrición enteral que fueron 72 (48.32%), y de las debidas a la fórmula farmacéutica el resultado obtenido fue 77 (51.68%), estas últimas se clasificaron en 41% por ser fármacos de liberación retardada, 20% aquellos fármacos que presentan un alto riesgo de provocar obstrucción de sonda y el 39% restante se clasificó como otras discrepancias, por ejemplo: Pellets gastrorresistentes no solubles al agua, irritación de la mucosa orofaríngea, irritación intestinal,…
FALTA CAMBIAR EN LA DISPOSITIVA: DISCREPANCIAS POR LA FORMA FARMACÉUTICA Y DICREPANCIAS POR LA NUTRICIÓN ENTERAL. A mi no me dejo hacerlo porque no tengo vinculado el archivo.
PUESTO en la diapositiva anterior: ( SE PODRÍA BORRAR DE AQUÍ)
¿¿El número real de pacientes con discrepancias fueron 79 (teniendo el que más 7). (dentro del total de 118 pac. 79 tuvieron discrepancias) DICE MARTA QUE DECIRLO. Y VALORAR PONERLO EN DIAPO(?) --- Yo (Lara) lo pondría en la diapositiva anterior, porque aquí ya estamos hablando de tipo de discrepancias.
La media de discrepancias por paciente fue de 1,26 ( 0,65 de fármacos y 0.61 de alimentos). ?? lo decimos? DICE MARTA QUE DECIRLO. Y VALORAR PONERLO EN DIAPO(?)---- Ponemos una nueva diapositiva o en esta? Si solo vamos a poner lo de la media de discrepancias por paciente, en mi opinión quedaría mejor en la diapositiva anterior.
Os dejo un ejemplo en la siguiente diapositiva.
Entre los pacientes ingresados se encontraron 149 discrepancias, de las cuales, 63 (42.28%) fueron solucionadas mediante intervención farmacéutica. 32,47 %(25) fueron debidas a la forma farmacéutica y un 52,78 %(38) debidas a alimentos.
Con respecto a la tasa de pacientes por servicio destacan medicina interna( 31) neurología (29) neurocirugía (13) y digestivo (7) ya que son los servicios con mayor nº de paciente portadores de sonda de alimentación.
La tasa de discrepancias por Servicio Médico, fue muy variada, presentando una media del 8.28% con un intervalo del 0% (SERVICIOS QUE NO TUBIERON NINGUNA) al 26,27%(MEDICINA INTERNA)
La tasa de discrepancias solucionadas con respecto a cada Servicio en el momento del ingreso del paciente, los servicios que tuvieron un porcentaje de soluciones más alto fueron los siguientes: Otorrinolaringología con un 83,33%, Digestivo 75% y Cardiología 66,67%.
Debemos de destacar que estos servicios no tienen un gran número de pacientes portadores de sonda de alimentación.
EL PORCENTAJE DE DISCREPANCIAS SOLUCIONADAS EN MEDICINA INTERNA EN LA GRÁFICA DICE QUE ES DE 48% Y EN EL ABSTRACT DE 35.90%, cual de los dos datos utilizamos?
Después de evaluar los resultados del estudio post-intervención observamos que la tasa de errores de medicación se han reducido un 9%, gracias a las intervenciones realizadas durante estos 3 meses El porcentaje de errores de medicación durante el ingreso antes de nuestra intervención era del 21.29%, mientras que el porcentaje de errores resultantes tras la intervención fue del 12.29%.
Al comparar nuestros resultados con los obtenidos en el estudio pre-intervención en el cual se redujo las discrepancias en un 3% podemos concluir que las intervenciones realizadas en el hospital previas a nuestro estudio, (charlas de sensibilización en diferentes servicios y el envío de información sobre los errores más comunes) han sido efectivas y han conseguido sensibilizar a los médicos con los errores de medicación que pueden producirse en estos pacientes portadores de sonda.
SI OBSERVAMOS LA REDUCCIÓN DE LA DISCREPANCIAS EN LAS DOS FASES DEL ESTUDIO VEMOS UNA MAYOR REDUCCIÓN EN LA FASE POST.. TATATTATAAA
DESTACAMOS…….
en el estudio pre-intervención el servicio de medicina interna consiguió un porcentaje de soluciones del 15.8%, en cambio, en el estudio post-intervención se consiguió un porcentaje de soluciones del 36%. DIFERENCIA DEL 10%
En el servicio de Neurología se consiguió en el estudio pre-intervención un porcentaje de soluciones de 46.15%, sin embargo, en el estudio post-intervención se alcanzó un porcentaje de soluciones de EM del 55%. DIFERENCIA DEL 9%
Aunque no sean de los servicios que más DISCREPENCIAS HAN RESUELTO a lo largo del estudio, si que han aumentado el porcentaje de soluciones con respecto a la 1º fase (estudio pre- intervención), por lo que podemos AFIRMAR que con las reuniones y sesiones hechas en la fase de intervención (2º fase) se ha conseguido sensibilizar a los médicos DE ESTOS SERVICIOS, DONDE SE IMPARTIERON.
LA DIFERENCIA DE RESULTADOS CON EL ESTUDIO PREINTERVENCIÓN PUEDE ATRIBUIRSE……
Ó
EL AUMENTO DE RESOLUCIÓN DE EM EN COMPARACIÓN CON LA FASE PREINTERVENCION PUEDE ATRIBUIRSE A…
-porqué mejora mas alimentos que fármacos?:
MAYOR RESOLUCIÓN DE discrepancias RELACIONADAS CON LA NUTRICIÓN ENTERAL
Con respecto a los tipos de discrepancias, en las debidas a incompatibilidades con la nutrición enteral, se ha cometido un mayor número de errores a lo largo del estudio pero a pesar de ello son las que más errores han solucionado; esto puede deberse a que resulte más fácil el cambio de régimen posológico que el reemplazo de un fármaco por otro (que en ocasiones puede ser difícil por no existir alternativa disponible para administración por sonda).
Entre los medicamentos que presentan mayor tasa de error podemos destacar:
dentro de los que provocan incompatibilidades con la Forma Farmacéutica:
. Omeprazol : Pellets GR insob. En agua. Abrir la cápsula y dispersar los gránulos en medio ácido (yogur, zumo naranja) sin triturarlos. Disponible en el hospital Solución de omeprazol. Alternativa: Omeprazol Solución 2 mg/ml FM
. Ác. Acetilsalicílico: Si se tritura pierde las propiedades de liberación retardade. Si se tritura pierde las propiedades de liberación retardada, Alternativa ac acetilsalicilico(Aspirina) 500 mg.
. Duloxetina: Las cápsulas son gastrorresistentes y no deben abrirse por lo que no puede recomendarse su administración por SNG. ALT: FLUOXETINA
. Dutasterida: Las cápsulas deben tragarse enteras y no masticarse o abrirse ya que el contacto con el contenido de la cápsula puede provocar irritación de la mucosa orofaríngea. ALT: Finasterida comp
. Tamsulosina: Comprimido de liberación prolongada si se tritura pierde esta propiedad.
Y entre los que provocan incompatibilidades con la nutrición enteral:
. Potasio Bicarbonato: El potasio puede precipitar con la nutrición enteral. Administrar una hora antes o dos horas después de la administración de la nutrición enteral. ALT DOXAZOSINA
. Levotiroxina: Se recomienda espaciar la administración de la levotiroxina y la nutrición enteral. Precaución: incompatible con NE con fibra
. Macrogol(Movicol): Administrar una hora antes o dos horas después de la NE (porque puede provocar una mala absorción de los alimentos?? )
. Parafina/picosulfato: Administrarse 2 horas antes o después de las comidas. (“”??)
. Domperidona: Administrar 15- 20 min antes de las comidas o la nutrición enteral, si se toma después la absorción del fármaco se reduce ligeramente.
(ESCRIBÍ LAS RAZONES SOLO POR SI NOS LAS PREGUNTAN)
Podemos concluir que la implementación de este programa como estándar de calidad, en el seno de un equipo multidisciplinar, MEJORA la farmacoterapia del paciente y PROMUEVE la integración del farmacéutico en el equipo Sanitario,
Además el programa de intervención llevado a cabo para la adecuación de los fármacos orales administrados por sondas de alimentación evita errores de medicación en el ingreso, pero también AL ALTA (lo cual tiene una mayor importancia puesto que el paciente no está tan controlado como en el hospital) ya que hemos observado que las discrepancias solucionadas en el ingreso se han continuado en el alta y han evitado errores de medicación. Esto lo pondría en la última diapo de la presentación.