# 128 Kirsi Feliz Feliz 100273016
#127 Jeniffer Felix Agüero 100342979
VACUNA
Kirsi feliz feliz
100273016
CRONOLOGÍA
 Siglo XVIII1796: Primera vacuna para viruela.
 Siglo XIX1879: Primera vacuna para la diarrea crónica intestinal grave.
 1881: Primera vacuna para el ántrax.
 1884: Primera vacuna para el cólera.
 1885: Primera vacuna para la rabia.
 1890: Primera vacuna para el tétanos.
 1890: Primera vacuna para la difteria.
 1897: Primera vacuna para la peste.
 Siglo XX
 1926: Primera vacuna para tos ferina.
 1927: Primera vacuna para la tuberculosis.
 1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla.
 1937: Primera vacuna para el tifus.
 1945: Primera vacuna para la gripe.
 1952: Primera vacuna para la poliomielitis.
 1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa.
 1962: Primera vacuna oral para la poliomielitis.
 1964: Primera vacuna para el sarampión.
 1967: Primera vacuna para la paperas.
 1970: Primera vacuna para la rubéola.
 1974: Primera vacuna para la varicela.
 1977: Primera vacuna para la neumonía (Streptococcus pneumoniae).
 1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseria meningitidis).
 1981: Primera vacuna para la hepatitis B.
 Siglo XXI2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano (principal factor de
riesgo del cáncer de cérvix).
 2009: Posible vacuna contra la hepatitis C, primera vacuna contra la gripe A (H1N1).
 2015: Primera vacuna comprobada contra el virus del ébola
 2020: Primera vacuna para el COVID-19 aprobada, que también es la primera vacuna de
ARN en ser aprobada (BNT162b2)
CONCEPTO
 Una vacuna es una preparación destinada a generar inmunidad
adquirida contra una enfermedad, mediante la estimulación de la
producción de anticuerpos.
 La vacunacion es el método más eficaz de
prevenir las enfermedades infecciosas, la
inmunidad generalizada debido a la
vacunacion es en gran parte responsable de
la erradicación de múltiples enfermedades en
el mundo como la viruela, poliomielitis,
sarampión y el tétanos.
BENEFICIOS
TIPOS
 Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados espesa
expresamente bajo condiciones en las cuales pierden o atenúan sus
propiedades patógenas.
 Entre las vacunas de este tipo se encuentran la fiebre amarilla,
sarampión, rubeola, paperas y varicela.
INACTIVADAS
 Microorganismos dañinos que han sido tratados con productos
químicos o calor causando la muerte del patógeno, manteniendo su
estructura.
TOXOIDES
 Son componentes tóxicos inactivados procedente de microorganismos,
en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la
enfermedad, en lugar del propio microorganismo.
SUBUNIDADES, RECOMBINANTES,
POLISACÁRIDAS Y COMBINADAS.
 Utilizan partes específicas del germen, como su proteína, polisacáridos
o capsula.
VECTOR RECOMBINANTES
 Combinando la fisiología de un microorganismos dado y el ADN de
otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades que
tengan complicados procesos de infección.
VACUNA DE ADN Y ARN
 Vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente
infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de
células humanas o animales.
 Vavuna de ARN se basan en insertar ARN de bacterias o virus dentro
de la células humanas o animale.
JENIFFER FELIX AGÜERO
CUALIDADES DE LAS VACUNAS
 SEGURIDAD
 INMUNOGENICIDAD
 FACILIDAD EN LA APLICACIÓN
 INOCUA
 SIN EFECTO DERIVADOS
 RESPUESTA PROTECTORA DURADERA.
NO CONTEMPLADA EN EL EQUEMA DE
VACUNACIÓN
 Vacuna contra la varicela y hepatitis A
Estas se aplican al ano.
 Vacuna de VPH se aplica a los 9 anos y protege contra CA. Útero y
pene.
CONTRAINDICACIONES PERMANENTES
• Una reacción alérgica anafiláctica a una dosis previa de una
vacuna o a algún componente de la misma es una
contraindicación permanente para volver a administrar dicha
vacuna o cualquier otra vacuna que contenga dicho componente.
• La presencia de una encefalopatía de etiología desconocida
aparecida en los 7 días siguientes a la administración de una
vacuna con componente frente a la tosferina contraindica la
administración de dosis posteriores de vacunas que contengan
dicho componente. La vacuna Td también está autorizada en
menores de 7 años cuando haya contraindicación para la vacuna
de la tosferina.
CONTRAINDICACIONES TEMPORALES
 Embarazo: el embarazo es una situación que contraindica de forma
temporal la administración de cualquier vacuna atenuada ya sea vírica o
bacteriana.
 Inmunodepresión: La inmunodepresión o el tratamiento inmunosupresor
contraindican, con algunas excepciones, las vacunas atenuadas; los niños
con niveles de linfocitos CD4+ superiores al 15 % pueden recibir las
vacunas triple vírica y la de la varicela.
 Cualquier enfermedad moderada o grave (crisis asmática, cardiopatía
descompensada, diarrea aguda...), con o sin fiebre, es una
contraindicación temporal para la administración de las vacunas, salvo
situación de riesgo epidémico muy elevado. Una vez desparecida la
situación podrán recibir vacunas.

Generalidades sobre vacunas.pptx

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    # 128 KirsiFeliz Feliz 100273016 #127 Jeniffer Felix Agüero 100342979 VACUNA
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  • 3.
    CRONOLOGÍA  Siglo XVIII1796:Primera vacuna para viruela.  Siglo XIX1879: Primera vacuna para la diarrea crónica intestinal grave.  1881: Primera vacuna para el ántrax.  1884: Primera vacuna para el cólera.  1885: Primera vacuna para la rabia.  1890: Primera vacuna para el tétanos.  1890: Primera vacuna para la difteria.  1897: Primera vacuna para la peste.
  • 4.
     Siglo XX 1926: Primera vacuna para tos ferina.  1927: Primera vacuna para la tuberculosis.  1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla.  1937: Primera vacuna para el tifus.  1945: Primera vacuna para la gripe.  1952: Primera vacuna para la poliomielitis.  1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa.
  • 5.
     1962: Primeravacuna oral para la poliomielitis.  1964: Primera vacuna para el sarampión.  1967: Primera vacuna para la paperas.  1970: Primera vacuna para la rubéola.  1974: Primera vacuna para la varicela.  1977: Primera vacuna para la neumonía (Streptococcus pneumoniae).  1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseria meningitidis).  1981: Primera vacuna para la hepatitis B.
  • 6.
     Siglo XXI2005:Primera vacuna para el virus del papiloma humano (principal factor de riesgo del cáncer de cérvix).  2009: Posible vacuna contra la hepatitis C, primera vacuna contra la gripe A (H1N1).  2015: Primera vacuna comprobada contra el virus del ébola  2020: Primera vacuna para el COVID-19 aprobada, que también es la primera vacuna de ARN en ser aprobada (BNT162b2)
  • 7.
    CONCEPTO  Una vacunaes una preparación destinada a generar inmunidad adquirida contra una enfermedad, mediante la estimulación de la producción de anticuerpos.
  • 8.
     La vacunaciones el método más eficaz de prevenir las enfermedades infecciosas, la inmunidad generalizada debido a la vacunacion es en gran parte responsable de la erradicación de múltiples enfermedades en el mundo como la viruela, poliomielitis, sarampión y el tétanos.
  • 9.
  • 10.
    TIPOS  Vivas atenuadas:microorganismos que han sido cultivados espesa expresamente bajo condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas.  Entre las vacunas de este tipo se encuentran la fiebre amarilla, sarampión, rubeola, paperas y varicela.
  • 12.
    INACTIVADAS  Microorganismos dañinosque han sido tratados con productos químicos o calor causando la muerte del patógeno, manteniendo su estructura.
  • 13.
    TOXOIDES  Son componentestóxicos inactivados procedente de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo.
  • 14.
    SUBUNIDADES, RECOMBINANTES, POLISACÁRIDAS YCOMBINADAS.  Utilizan partes específicas del germen, como su proteína, polisacáridos o capsula.
  • 15.
    VECTOR RECOMBINANTES  Combinandola fisiología de un microorganismos dado y el ADN de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades que tengan complicados procesos de infección.
  • 16.
    VACUNA DE ADNY ARN  Vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de células humanas o animales.  Vavuna de ARN se basan en insertar ARN de bacterias o virus dentro de la células humanas o animale.
  • 17.
  • 19.
    CUALIDADES DE LASVACUNAS  SEGURIDAD  INMUNOGENICIDAD  FACILIDAD EN LA APLICACIÓN  INOCUA  SIN EFECTO DERIVADOS  RESPUESTA PROTECTORA DURADERA.
  • 23.
    NO CONTEMPLADA ENEL EQUEMA DE VACUNACIÓN  Vacuna contra la varicela y hepatitis A Estas se aplican al ano.  Vacuna de VPH se aplica a los 9 anos y protege contra CA. Útero y pene.
  • 24.
    CONTRAINDICACIONES PERMANENTES • Unareacción alérgica anafiláctica a una dosis previa de una vacuna o a algún componente de la misma es una contraindicación permanente para volver a administrar dicha vacuna o cualquier otra vacuna que contenga dicho componente. • La presencia de una encefalopatía de etiología desconocida aparecida en los 7 días siguientes a la administración de una vacuna con componente frente a la tosferina contraindica la administración de dosis posteriores de vacunas que contengan dicho componente. La vacuna Td también está autorizada en menores de 7 años cuando haya contraindicación para la vacuna de la tosferina.
  • 25.
    CONTRAINDICACIONES TEMPORALES  Embarazo:el embarazo es una situación que contraindica de forma temporal la administración de cualquier vacuna atenuada ya sea vírica o bacteriana.  Inmunodepresión: La inmunodepresión o el tratamiento inmunosupresor contraindican, con algunas excepciones, las vacunas atenuadas; los niños con niveles de linfocitos CD4+ superiores al 15 % pueden recibir las vacunas triple vírica y la de la varicela.  Cualquier enfermedad moderada o grave (crisis asmática, cardiopatía descompensada, diarrea aguda...), con o sin fiebre, es una contraindicación temporal para la administración de las vacunas, salvo situación de riesgo epidémico muy elevado. Una vez desparecida la situación podrán recibir vacunas.