El documento trata sobre los genes y la manipulación genética. Explica la estructura del ADN, los procesos de replicación, transcripción y traducción, y diferentes tipos de mutaciones como las genómicas, cromosómicas y génicas. También describe varios síndromes genéticos como el síndrome de Down, Edwards y Klinefelter.
La información genética se encuentra en el ADN dentro del núcleo celular. El ADN está formado por dos cadenas entrelazadas de nucleótidos y contiene los genes, que son segmentos que controlan características hereditarias. La ingeniería genética permite modificar organismos insertando, eliminando o alterando sus genes, lo que ha dado lugar a aplicaciones en medicina, agricultura y otros campos.
El documento resume la estructura y función del ADN. Explica que el ADN está formado por dos cadenas enrolladas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos unidos por pares de bases complementarias que almacenan y transmiten la información genética de una célula a su descendencia a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. El ADN contiene los genes que controlan los caracteres hereditarios de un organismo.
Resumen unidad 4 genes y manipulación genéticaPablo Díaz
El documento habla sobre genes y manipulación genética. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes, y que cada gen codifica para una proteína específica. También describe cómo la ingeniería genética permite transferir genes entre organismos para crear organismos transgénicos con propiedades deseadas, aunque esto plantea riesgos como posibles alergias o contaminación genética.
El documento presenta un resumen del dogma central de la biología molecular. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética entre generaciones celulares a través de la replicación, transcripción y traducción. También describe experimentos clave como los de Avery, Hershey-Chase y Chargaff que establecieron que el ADN es el material hereditario y portador del código genético.
El documento describe el proceso de expresión de la información genética y síntesis de proteínas. La información genética se encuentra en el ADN nuclear y se transcribe en ARN, el cual es traducido en los ribosomas para sintetizar proteínas a través de la unión secuencial de aminoácidos siguiendo el código genético. Los organismos que no pueden sintetizar aminoácidos deben obtenerlos a través de la ingesta de proteínas.
La biología molecular estudia el ADN y los genes para comprender las relaciones evolutivas entre organismos. La tecnología del ADN recombinante permite obtener copias de segmentos específicos de ADN usando enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos. La electroforesis separa los fragmentos de ADN por tamaño para analizarlos.
Este documento trata sobre biología molecular y biotecnología. Explica conceptos clave como genes, cromosomas, genomas y su relación con organismos, células y tejidos. También describe hitos históricos como el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y el Proyecto Genoma Humano. Finalmente, resume los objetivos y la importancia de secuenciar el genoma humano para comprender enfermedades y desarrollar aplicaciones médicas como diagnósticos y terapias.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que ha sido secuenciado en más del 99% gracias al Proyecto Genoma Humano. Explica que el genoma está formado por el ADN contenido en cada célula y almacena la información genética en cromosomas. También describe que el genoma nuclear se localiza en el núcleo celular mientras que el genoma mitocondrial se encuentra en las mitocondrias, y que la herencia del genoma nuclear proviene al 50% de cada progenitor mientras que la herencia mitocondrial es exclusivamente
La información genética se encuentra en el ADN dentro del núcleo celular. El ADN está formado por dos cadenas entrelazadas de nucleótidos y contiene los genes, que son segmentos que controlan características hereditarias. La ingeniería genética permite modificar organismos insertando, eliminando o alterando sus genes, lo que ha dado lugar a aplicaciones en medicina, agricultura y otros campos.
El documento resume la estructura y función del ADN. Explica que el ADN está formado por dos cadenas enrolladas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos unidos por pares de bases complementarias que almacenan y transmiten la información genética de una célula a su descendencia a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. El ADN contiene los genes que controlan los caracteres hereditarios de un organismo.
Resumen unidad 4 genes y manipulación genéticaPablo Díaz
El documento habla sobre genes y manipulación genética. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes, y que cada gen codifica para una proteína específica. También describe cómo la ingeniería genética permite transferir genes entre organismos para crear organismos transgénicos con propiedades deseadas, aunque esto plantea riesgos como posibles alergias o contaminación genética.
El documento presenta un resumen del dogma central de la biología molecular. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética entre generaciones celulares a través de la replicación, transcripción y traducción. También describe experimentos clave como los de Avery, Hershey-Chase y Chargaff que establecieron que el ADN es el material hereditario y portador del código genético.
El documento describe el proceso de expresión de la información genética y síntesis de proteínas. La información genética se encuentra en el ADN nuclear y se transcribe en ARN, el cual es traducido en los ribosomas para sintetizar proteínas a través de la unión secuencial de aminoácidos siguiendo el código genético. Los organismos que no pueden sintetizar aminoácidos deben obtenerlos a través de la ingesta de proteínas.
La biología molecular estudia el ADN y los genes para comprender las relaciones evolutivas entre organismos. La tecnología del ADN recombinante permite obtener copias de segmentos específicos de ADN usando enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos. La electroforesis separa los fragmentos de ADN por tamaño para analizarlos.
Este documento trata sobre biología molecular y biotecnología. Explica conceptos clave como genes, cromosomas, genomas y su relación con organismos, células y tejidos. También describe hitos históricos como el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y el Proyecto Genoma Humano. Finalmente, resume los objetivos y la importancia de secuenciar el genoma humano para comprender enfermedades y desarrollar aplicaciones médicas como diagnósticos y terapias.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que ha sido secuenciado en más del 99% gracias al Proyecto Genoma Humano. Explica que el genoma está formado por el ADN contenido en cada célula y almacena la información genética en cromosomas. También describe que el genoma nuclear se localiza en el núcleo celular mientras que el genoma mitocondrial se encuentra en las mitocondrias, y que la herencia del genoma nuclear proviene al 50% de cada progenitor mientras que la herencia mitocondrial es exclusivamente
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo que estudia las moléculas que componen el material genético y cómo este permite la transmisión de la información genética entre generaciones. Explica los descubrimientos clave de Avery, MacLeod y McCarty sobre el ADN como material genético en 1944 y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. También resume el dogma central de la biología molecular sobre cómo la información genética conduce a la producción de proteínas a
Este documento resume las bases químicas de la herencia, incluyendo las moléculas de ADN, ARN y proteínas que componen el genoma humano y transmiten la información genética de generación en generación. Explica que aunque el 99.9% del genoma es igual entre las personas, el 0.1% restante es responsable de la variabilidad fenotípica humana en características como la anatomía, fisiología y susceptibilidad a enfermedades.
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
Este documento describe las aplicaciones del ADN en medicina. Explica brevemente qué es el ADN, cómo está formado, dónde se encuentra y cuál es su función principal en las células. Luego detalla algunas aplicaciones del ADN como la ingeniería genética, la medicina forense, la bioinformática y la nanotecnología de ADN.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe la estructura molecular de los genes. Explica que muchos genes son discontinuos, con intrones y exones. Los intrones son secuencias que se eliminan durante el procesamiento del ARN mensajero, mientras que los exones forman parte del ARNm maduro. También discute la herencia mitocondrial, señalando que el ADN mitocondrial solo se transmite por la línea materna.
El documento trata sobre diversos temas relacionados con la genética y el comportamiento. Explica conceptos como ADN, ARN, replicación del ADN, transcripción, código genético, genes, reproducción asexual y sexual. Describe las diferencias entre mitosis y meiosis, y cómo estas cumplen un papel fundamental en la herencia de los caracteres y el mantenimiento del número cromosómico entre generaciones.
Este documento describe las características del ADN eucariótico y la estructura del cromosoma. El ADN eucariótico contiene más ADN, repeticiones de secuencias, y está asociado íntimamente con proteínas histonas. Los cromosomas están formados por una molécula de ADN enrollada alrededor de proteínas histonas. El ADN se empaqueta en nucleosomas, selenoides, bucles y dominios durante la conversión de cromatina a cromosoma.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
El documento describe las características generales del ADN como material genético. Explica que en procariotas el genoma consiste en un cromosoma circular de ADN, mientras que en eucariotas el genoma nuclear está formado por cromatina y cromosomas. También describe la organización y tamaño de los genomas humano y de otras especies, así como los procesos de empaquetamiento y condensación del ADN en la cromatina a través de histonas y nucleosomas.
Estructura Y Funciones Del Genoma HumanoKurai Tsukino
El documento resume la estructura y funciones del genoma humano. Describe que el genoma humano contiene aproximadamente 3,300 millones de pares de bases y alrededor de 35,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial es mucho más pequeño, con aproximadamente 16,600 pares de bases y 37 genes. También explica los procesos de replicación del ADN, transcripción, traducción y mutación genética, así como las funciones de los genes y las secuencias repetitivas en el genoma.
Este documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN, incluyendo su estructura química, función de almacenar y transmitir información genética, y procesos de replicación y expresión de la información genética. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de genes y está formado por dos cadenas enrolladas en espiral. El ARN transmite la información de los genes y existen tres tipos de ARN. También resume conceptos como el código genético, ingeniería genética, aplicaciones como la clon
El documento introduce los conceptos básicos de biología molecular, incluyendo la estructura del ADN, la transcripción y traducción genética, y las herramientas de biología molecular como enzimas de restricción y PCR. También describe cómo la biología sintética, la ingeniería genética y la biotecnología moderna permiten diseñar nuevos organismos y sistemas biológicos para aplicaciones útiles.
Las tres oraciones clave son: 1) La estructura de doble hélice del ADN proporcionó respuestas sobre la herencia genética y cómo la información está contenida en las bases. 2) El código genético es universal para todos los seres vivos. 3) Las mutaciones en la secuencia de nucleótidos del ADN son la base de la biodiversidad y pueden ocurrir durante la replicación del ADN.
Cada organismo tiene un conjunto de genes específicos que lo identifican como especie. Las proteínas confieren a las células un fenotipo individual. El dogma central de la biología molecular indica que los genes no participan directamente en la síntesis de proteínas, sino que requiere un proceso de transcripción en el que el ADN se usa como molde para producir moléculas de ARNm que luego son traducidas en proteínas.
Este documento trata sobre el ADN y la biotecnología. Explica que el ADN almacena la información genética de los organismos y que los cromosomas solo son visibles durante la mitosis y la meiosis. También describe la estructura del ADN de doble hélice propuesta por Watson y Crick y los pasos de la replicación y transcripción del ADN, así como la traducción del ARN mensajero a proteínas. Finalmente, define diferentes tipos de mutaciones genéticas.
Este documento presenta una introducción al genoma humano. Explica la evolución del concepto de gen, describe las características del genoma de procariotas, eucariotas y orgánulos como las mitocondrias. También resume la organización del ADN en los genomas eucariotas y las características básicas de los genomas virales. Por último, define los elementos clave de un gen como las regiones reguladoras, codificantes y de terminación.
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
Este documento describe los genes y la herencia genética, incluyendo la estructura del ADN, cómo se transmiten los genes a través de la división celular y la meiosis. Explica que los genes contienen la información para producir proteínas y controlan los rasgos hereditarios, y que la división celular a través de la mitosis y la meiosis permite que la información genética se transmita de una generación a la siguiente.
Este documento resume las biomoléculas orgánicas conocidas como glúcidos o carbohidratos. Los glúcidos son moléculas ternarias compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en los seres vivos. Se clasifican en monosacáridos, oligosacáridos, disacáridos y polisacáridos según su tamaño y función. Los glúcidos son fundamentales para la vida y desempeñan un papel
Este documento resume las principales biomoléculas que componen los seres vivos: carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Explica que las biomoléculas se forman a través de la polimerización de unidades más pequeñas llamadas monómeros. Describe las funciones biológicas clave de cada biomolécula, como el almacenamiento y transporte de energía, la formación de membranas, el almacenamiento y transmisión de información genética, y más.
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo que estudia las moléculas que componen el material genético y cómo este permite la transmisión de la información genética entre generaciones. Explica los descubrimientos clave de Avery, MacLeod y McCarty sobre el ADN como material genético en 1944 y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. También resume el dogma central de la biología molecular sobre cómo la información genética conduce a la producción de proteínas a
Este documento resume las bases químicas de la herencia, incluyendo las moléculas de ADN, ARN y proteínas que componen el genoma humano y transmiten la información genética de generación en generación. Explica que aunque el 99.9% del genoma es igual entre las personas, el 0.1% restante es responsable de la variabilidad fenotípica humana en características como la anatomía, fisiología y susceptibilidad a enfermedades.
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
Este documento describe las aplicaciones del ADN en medicina. Explica brevemente qué es el ADN, cómo está formado, dónde se encuentra y cuál es su función principal en las células. Luego detalla algunas aplicaciones del ADN como la ingeniería genética, la medicina forense, la bioinformática y la nanotecnología de ADN.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
El documento describe la estructura molecular de los genes. Explica que muchos genes son discontinuos, con intrones y exones. Los intrones son secuencias que se eliminan durante el procesamiento del ARN mensajero, mientras que los exones forman parte del ARNm maduro. También discute la herencia mitocondrial, señalando que el ADN mitocondrial solo se transmite por la línea materna.
El documento trata sobre diversos temas relacionados con la genética y el comportamiento. Explica conceptos como ADN, ARN, replicación del ADN, transcripción, código genético, genes, reproducción asexual y sexual. Describe las diferencias entre mitosis y meiosis, y cómo estas cumplen un papel fundamental en la herencia de los caracteres y el mantenimiento del número cromosómico entre generaciones.
Este documento describe las características del ADN eucariótico y la estructura del cromosoma. El ADN eucariótico contiene más ADN, repeticiones de secuencias, y está asociado íntimamente con proteínas histonas. Los cromosomas están formados por una molécula de ADN enrollada alrededor de proteínas histonas. El ADN se empaqueta en nucleosomas, selenoides, bucles y dominios durante la conversión de cromatina a cromosoma.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
El documento describe las características generales del ADN como material genético. Explica que en procariotas el genoma consiste en un cromosoma circular de ADN, mientras que en eucariotas el genoma nuclear está formado por cromatina y cromosomas. También describe la organización y tamaño de los genomas humano y de otras especies, así como los procesos de empaquetamiento y condensación del ADN en la cromatina a través de histonas y nucleosomas.
Estructura Y Funciones Del Genoma HumanoKurai Tsukino
El documento resume la estructura y funciones del genoma humano. Describe que el genoma humano contiene aproximadamente 3,300 millones de pares de bases y alrededor de 35,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial es mucho más pequeño, con aproximadamente 16,600 pares de bases y 37 genes. También explica los procesos de replicación del ADN, transcripción, traducción y mutación genética, así como las funciones de los genes y las secuencias repetitivas en el genoma.
Este documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN, incluyendo su estructura química, función de almacenar y transmitir información genética, y procesos de replicación y expresión de la información genética. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de genes y está formado por dos cadenas enrolladas en espiral. El ARN transmite la información de los genes y existen tres tipos de ARN. También resume conceptos como el código genético, ingeniería genética, aplicaciones como la clon
El documento introduce los conceptos básicos de biología molecular, incluyendo la estructura del ADN, la transcripción y traducción genética, y las herramientas de biología molecular como enzimas de restricción y PCR. También describe cómo la biología sintética, la ingeniería genética y la biotecnología moderna permiten diseñar nuevos organismos y sistemas biológicos para aplicaciones útiles.
Las tres oraciones clave son: 1) La estructura de doble hélice del ADN proporcionó respuestas sobre la herencia genética y cómo la información está contenida en las bases. 2) El código genético es universal para todos los seres vivos. 3) Las mutaciones en la secuencia de nucleótidos del ADN son la base de la biodiversidad y pueden ocurrir durante la replicación del ADN.
Cada organismo tiene un conjunto de genes específicos que lo identifican como especie. Las proteínas confieren a las células un fenotipo individual. El dogma central de la biología molecular indica que los genes no participan directamente en la síntesis de proteínas, sino que requiere un proceso de transcripción en el que el ADN se usa como molde para producir moléculas de ARNm que luego son traducidas en proteínas.
Este documento trata sobre el ADN y la biotecnología. Explica que el ADN almacena la información genética de los organismos y que los cromosomas solo son visibles durante la mitosis y la meiosis. También describe la estructura del ADN de doble hélice propuesta por Watson y Crick y los pasos de la replicación y transcripción del ADN, así como la traducción del ARN mensajero a proteínas. Finalmente, define diferentes tipos de mutaciones genéticas.
Este documento presenta una introducción al genoma humano. Explica la evolución del concepto de gen, describe las características del genoma de procariotas, eucariotas y orgánulos como las mitocondrias. También resume la organización del ADN en los genomas eucariotas y las características básicas de los genomas virales. Por último, define los elementos clave de un gen como las regiones reguladoras, codificantes y de terminación.
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
Este documento describe los genes y la herencia genética, incluyendo la estructura del ADN, cómo se transmiten los genes a través de la división celular y la meiosis. Explica que los genes contienen la información para producir proteínas y controlan los rasgos hereditarios, y que la división celular a través de la mitosis y la meiosis permite que la información genética se transmita de una generación a la siguiente.
Este documento resume las biomoléculas orgánicas conocidas como glúcidos o carbohidratos. Los glúcidos son moléculas ternarias compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en los seres vivos. Se clasifican en monosacáridos, oligosacáridos, disacáridos y polisacáridos según su tamaño y función. Los glúcidos son fundamentales para la vida y desempeñan un papel
Este documento resume las principales biomoléculas que componen los seres vivos: carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Explica que las biomoléculas se forman a través de la polimerización de unidades más pequeñas llamadas monómeros. Describe las funciones biológicas clave de cada biomolécula, como el almacenamiento y transporte de energía, la formación de membranas, el almacenamiento y transmisión de información genética, y más.
Tema 2 7_procedimientos_sobreproduccion_metabolitos (7)Cesar Torres
Este documento describe varios métodos para mejorar la producción microbiana de metabolitos, incluyendo la optimización de las condiciones de cultivo, la mejora genética de cepas a través de la selección natural, la mutación inducida y la recombinación genética. Explica que los microorganismos aislados de la naturaleza producen metabolitos de interés industrial en bajas concentraciones, por lo que es necesario incrementar los rendimientos mediante estas técnicas de ingeniería genética y mejoramiento de cepas.
This document is a collection of photos from various photographers including PROYECTO AGUA/** WATER PROJECT, Secretaría de Movilidad de Medellín, kevin dooley, Lucas Ninno, Instituto Bernabeu, Will Montague, and jeici1. The photos are not described or labeled, but are intended for use in presentations or other materials. Viewers are invited to be inspired by the photos and create their own presentations.
El documento describe la función y estructura del ADN, así como su papel en la herencia genética. El ADN contiene instrucciones que determinan las características de un organismo y se transmiten a la descendencia. Posee una estructura de doble hélice donde las bases se aparean de forma complementaria. Los genes en el ADN codifican para proteínas específicas. Las mutaciones pueden alterar los genes y causar cambios en las proteínas o características.
La guía habla sobre la vocal A, instruyendo a rellenarla, conocerla y escribirla, además de pintar objetos que comiencen con esa vocal como arbol y auto.
MAESTRIA DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA.
HOSPITAL ROOSEVELT. MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y ASISTENCIA SOCIAL. ESCUELA DE ESTUDIOS DE POSGRADO. FACULTAD CCMM. EEP. USAC. GUATEMALA. C. A.
El documento describe la manipulación genética y su relación con la ciencia, la ética y la ley. La manipulación genética modifica la información genética de una especie con objetivos como la terapia genética o la creación de nuevas características. Aunque puede traer beneficios como prevenir enfermedades hereditarias, también existe el riesgo de crear nuevas enfermedades o alterar la evolución natural de las especies. Tanto la ley internacional como la local regulan la manipulación genética para proteger la dignidad humana
Este documento resume las principales teorías de Darwin sobre la evolución, incluyendo que la teoría de la evolución por selección natural no es una única teoría sino varias que explican la diversidad y cambios en los organismos a lo largo del tiempo. También describe los conceptos de ascendencia común, especiación, selección natural y sus diferentes tipos como mecanismos que explican la evolución de las especies.
El documento discute el problema de la eutanasia. Algunas personas quieren ejercer su derecho a elegir la eutanasia, pero en muchos países está prohibida. Los autores consideran dar su punto de vista sobre la eutanasia a los jóvenes para que puedan reflexionar sobre este tema delicado.
El síndrome de Williams es causado por una deleción en el cromosoma 7q11.23 que implica el gen de la elastina. Se caracteriza por estenosis aórtica supravalvular, retraso mental, rasgos faciales distintivos, y puede incluir hipercalcemia transitoria. Afecta aproximadamente 1 de cada 8,000 nacimientos y requiere un enfoque multidisciplinario de tratamiento para mejorar la calidad de vida.
Biología PAU. Genética y reproducción. Genética Mendeliana. ESPMoty Martell
Este documento resume los principales conceptos y leyes de la genética mendeliana, incluyendo las leyes de Mendel, la teoría cromosómica de la herencia, la herencia ligada al sexo, el alelomorfismo múltiple y la genética de poblaciones. Explica conceptos como los genes, alelos, genotipos, fenotipos, herencia dominante, recesiva y ligada al sexo.
Este documento presenta los temas relacionados con los genes y la manipulación genética. Explica la estructura del ADN, el código genético, las mutaciones y la ingeniería genética. Describe las aplicaciones de la ingeniería genética como la clonación, los organismos genéticamente modificados y el Proyecto Genoma Humano.
Este documento resume las principales contribuciones de Gregor Mendel a la genética. Mendel estudió la herencia de caracteres en guisantes y formuló tres leyes de la herencia: 1) la ley de la uniformidad, 2) la ley de la segregación de los alelos y 3) la ley de la independencia de los caracteres. Sus experimentos sentaron las bases de la genética moderna aunque su trabajo no fue reconocido hasta principios del siglo XX. Más tarde, otros científicos como Sutton, Boveri, Johannsen y Morgan desarrollaron la teor
El documento describe los conceptos básicos de la genética, incluyendo que la información genética se almacena en el ADN dentro de los cromosomas en el núcleo de las células. Explica que la herencia genética sigue las leyes de Mendel y que los genes se transmiten a través de la replicación del ADN, la transcripción a ARN y la traducción a proteínas. También resume algunas aplicaciones de la biotecnología como la ingeniería genética y la terapia génica.
Este documento resume el descubrimiento del código genético y la síntesis de proteínas. Explica que se logró determinar la naturaleza del material hereditario y el rol de los ácidos nucleicos en la síntesis de proteínas entre 1944 y 1955. Luego, entre 1953 y 1961, se elucidó la estructura de los ácidos nucleicos, la hipótesis de que las secuencias de nucleótidos se corresponden con secuencias de aminoácidos, y el código genético de tres letras. Finalmente, se descubrió que el código
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas como sustituciones, deleciones e inserciones de nucleótidos, y cómo esto puede afectar la secuencia de aminoácidos en una proteína. También describe variaciones estructurales cromosómicas como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, así como mutaciones que afectan el número total de cromosomas como la poliploidía, haploidía y aneuploidía. Finalmente, explica los diferentes agentes mutagénicos físicos y químicos que pueden inducir camb
El documento describe el código genético, que es el conjunto de normas por el cual el ADN almacena y transmite la información genética a través de los codones de tres nucleótidos. Fue descubierto y descifrado en los años 1950-1960 por científicos como Crick, Watson, Wilkins y Franklin, quienes determinaron la estructura de doble hélice del ADN, y por Niremberg, quien demostró que los codones especifican los aminoácidos. El código genético tiene características como ser degenerado, no sol
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas que alteran la secuencia de nucleótidos de un gen, y mutaciones cromosómicas estructurales y numéricas que cambian la estructura o número de cromosomas. También explica ejemplos específicos como transiciones, transversiones, deleciones, inserciones, euploidías, aneuploidías, monosomías, trisomías, y discute síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética médica, incluyendo el descubrimiento de los genes y cromosomas por Mendel y otros, las leyes de la herencia, la estructura y función del ADN y ARN, y los procesos de replicación, transcripción y traducción. También describe los tipos de enfermedades genéticas y los impactos de estas enfermedades.
El documento describe los procesos básicos de la herencia genética. El ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes. Los genes se transcriben en ARNm que transporta la información a los ribosomas para su traducción en proteínas. La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse, asegurando que cada célula hija reciba una copia idéntica del ADN.
El documento describe las características fundamentales del ADN y el ARN. El ADN almacena y transmite la información genética a través de la replicación, y esta información se expresa mediante la transcripción del ADN en ARN mensajero y la traducción del ARN mensajero en proteínas. El ARN tiene funciones como el transporte de la información genética del núcleo al citoplasma y la síntesis de proteínas. Ambos moléculas están compuestas de azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfatos, pero dif
E S T R U C T U R A Y F U N C IÓ N N D E L A D N(97 2003)jaival
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. La replicación copia el ADN durante la división celular para producir dos células hijas idénticas. La transcripción crea ARN mensajero a partir del ADN. La traducción usa el ARN mensajero para producir proteínas siguiendo el código genético.
Este documento resume los principales conceptos y procesos de la genética molecular como la replicación, transcripción y traducción del ADN. Explica las diferencias entre cómo ocurren estos procesos en organismos procariotas versus eucariotas, y describe experimentos clave como los de Griffith y Hershey-Chase que establecieron el papel del ADN como material genético. También resume el código genético y procesos como la retrotranscripción en retrovirus.
Un gen es una secuencia de nucleótidos en el ADN que contiene la información para sintetizar una proteína, enzima o ARN. El ADN se replica a través de la acción de enzimas como las ADN polimerasas y se transcribe a ARN mensajero, el cual es traducido a proteínas por los ribosomas. Las mutaciones en el ADN pueden ser hereditarias o somáticas y causar enfermedades.
bIOLOGIA MOLECULARReplicación_transcripción y traducción del ADN.pptxMi pito en tu boca
1) La replicación del ADN es el proceso mediante el cual cada molécula de ADN se duplica y forma una copia idéntica durante la fase S de la interfase, antes de la mitosis. 2) Esto asegura que cada célula hija tenga el número correcto de cromosomas gracias a la separación de las cromátidas durante la anafase. 3) La transcripción y traducción convierten la información genética del ADN en proteínas a través de la síntesis de ARN mensajero y polipéptidos.
El documento describe los procesos de transcripción y expresión génica. 1) La transcripción es el proceso por el cual la información genética en el ADN se transfiere a moléculas de ARN. 2) Existen diferencias en la transcripción entre procariotas y eucariotas, como la localización celular y la presencia de intrones. 3) La expresión génica convierte la información del ADN en proteínas a través de la transcripción y traducción.
Este documento resume los principales conceptos de genética y biología molecular. Explica la estructura y replicación del ADN, la transcripción y procesamiento del ARN, la síntesis de proteínas, y técnicas de genética bacteriana como la transformación, transducción y conjugación. Cubre temas como la expresión génica, el código genético, la replicación semiconservativa del ADN, y los diferentes tipos de ARN y sus funciones.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. Resume que el núcleo está rodeado por una membrana nuclear doble que contiene poros que permiten el paso selectivo de moléculas. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, compuesta de ADN y proteínas, y el nucléolo, donde se forman los ribosomas. Explica también los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN, por los cuales la información genética se transmite para sintetizar proteínas.
El documento describe una serie de experimentos realizados por F. Griffith con bacterias de la cepa S y R. Los resultados mostraron que las bacterias S eran virulentas y capaces de causar la muerte de ratones, mientras que las bacterias R no lo eran. Al inocular ratones con bacterias S muertas por calor junto con bacterias R vivas, los ratones murieron y se aislaron bacterias S vivas de sus cuerpos, indicando que las bacterias S muertas transmitieron algún factor de virulencia a las bacterias R.
1) Los genes controlan cada función de las células al determinar la síntesis de proteínas.
2) El ADN y el ARN son ácidos nucleicos que almacenan y transmiten la información genética, respectivamente.
3) La replicación, transcripción y traducción son procesos que permiten la expresión de los genes a través de la síntesis de proteínas.
El documento describe el proceso de maduración del ARN a través del splicing. Se explica que los intrones son eliminados del ARN pre-mensajero por el espliceosoma, un complejo proteico que corta los intrones y une los exones. El espliceosoma reconoce secuencias consenso en los bordes de los intrones y une los lugares de corte 5' y 3' de forma secuencial para eliminar los intrones. La maduración del ARN a través del splicing alternativo permite que un solo gen produzca diferentes proteínas.
El documento describe los procesos de replicación y reparación del ADN. La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena nueva contiene una cadena original y una cadena complementaria nueva. La replicación requiere varias enzimas como la ADN polimerasa, helicasas y topoisomerasas. Los telómeros se replican mediante la enzima telomerasa. Las mutaciones pueden ocurrir durante la replicación y son causadas por mutágenos. La reparación del ADN es esencial para la supervivencia celular.
El documento describe el flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que el ADN almacena y transmite la información hereditaria a través de los genes. Luego, durante la transcripción el ARN polimerasa copia la secuencia de ADN en ARN mensajero. Este ARNm sufre maduración y luego durante la traducción es leído por los ribosomas para sintetizar proteínas de acuerdo al código genético.
El documento describe los procesos de replicación del ADN y transcripción. Explica que la replicación del ADN copia la información genética para que las células puedan dividirse, a través de la hipótesis semiconservativa de Watson y Crick. También describe la transcripción del ADN al ARNm y la traducción del ARNm a proteínas, que son los dos pasos clave en la expresión génica.
Este documento describe los fundamentos de la genética molecular. Explica que el ADN es el portador de la información genética y que se duplica antes de la división celular para transmitir la información a las siguientes generaciones. También describe las enzimas como la ADN polimerasa que intervienen en la replicación del ADN y los mecanismos de replicación en procariotas y eucariotas.
4. replicacón, mantenimiento y reorganización del adn genómicopatriciadoring
La replicación del ADN es el proceso por el cual las células duplican su material genético antes de dividirse. La enzima clave es la ADN polimerasa, la cual cataliza la unión de nucleótidos de forma semiconservativa para producir dos moléculas de ADN idénticas a partir de una original. La replicación ocurre en las horquillas de replicación y requiere mecanismos como los orígenes de replicación y la telomerasa para mantener la integridad del genoma a lo largo de las divisiones celulares.
El documento describe el proceso de replicación del ADN en células eucariotas y procariotas. En eucariotas, la replicación ocurre en múltiples sitios y a una velocidad más lenta, formando burbujas de replicación, mientras que en procariotas ocurre en un único origen más rápido formando una sola burbuja. También cubre las diferencias en los fragmentos de Okazaki y el control del ciclo celular durante la replicación entre ambos tipos de células.
1) El documento habla sobre la novelista española Emilia Pardo Bazán y su novela naturalista "Insolación" de 1889.
2) Pardo Bazán acepta algunos aspectos del naturalismo francés como la representación de las clases bajas, pero rechaza el determinismo biológico y da importancia a la libertad humana.
3) "Insolación" causó escándalo por su representación de una mujer que rompe con las convenciones sociales de la época y muestra aspectos de la vida cotidiana que se consideraban indecentes
Este documento presenta 23 problemas de genética mendeliana relacionados con diferentes características hereditarias en humanos y otras especies. Los problemas cubren temas como probabilidades de herencia, razas de cruzamientos, genotipos y fenotipos de descendientes, y si los resultados coinciden con las leyes de Mendel.
Este documento presenta conceptos clave sobre la reproducción y la herencia, incluyendo genes, alelos, genotipos, fenotipos, cromosomas, mitosis, meiosis y las tres leyes de Mendel. Explica dónde se encuentran los genes, cómo se transmiten los cromosomas durante la mitosis y la meiosis, y cómo la combinación y separación de alelos durante la reproducción sexual da como resultado la variación genética descrita por las leyes de Mendel.
El documento describe la célula como la unidad fundamental de los seres vivos. Explica que Robert Hooke las observó por primera vez usando un microscopio y las llamó "células". Describe la teoría celular de que todas las células provienen de otras células, y enumera algunos organelos celulares como las mitocondrias, vacuolas y ribosomas.
Este documento presenta conceptos clave sobre la reproducción y la herencia, incluyendo genes, alelos, genotipos, fenotipos, cromosomas, mitosis, meiosis y las tres leyes de Mendel. Explica dónde se encuentran los genes, cómo se transmiten los cromosomas durante la mitosis y la meiosis, y cómo la combinación y separación de alelos durante la reproducción sexual da como resultado la variación genética descrita por las leyes de Mendel.
26. A. Messenger RNA (mRNA) Traducción methionine glycine serine isoleucine glycine alanine stop codon protein A U G G G C U C C A U C G G C G C A U A A mRNA start codon Primary structure of a protein aa1 aa2 aa3 aa4 aa5 aa6 peptide bonds codon 2 codon 3 codon 4 codon 5 codon 6 codon 7 codon 1
31. MUTACIÓN GENÓMICAS CROMOSOMICA GÉNICAS POLIPLOIDÍA HAPLOIDÍA INVERSIONES DELECIÓN O DUPLICACIÓN TRANSLOCACIÓN POR SUSTITUCIÓN DE BASES INSERCIÓN O DELECIÓN DE BASES ANEUPLOIDÍA
35. Síndrome de Turner Cariotipo de (45, X)/ INCEDENCIA 1/700 NACIMIENTOS Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía
36. CLÍNICA: Baja estatura Cuello unido por membranas (pterigium colli) Párpados caídos (ptosis) Baja implantación del cabello y de las orejas Cubito valgo (deformidad del codo) Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad Mamas pequeñas y vello púbico disperso Infertilidad Ojos resecos Ausencia de la menstruación Carencia de la humedad normal en la vagina; relaciones sexuales dolorosas.
39. Síndrome de Patau Trisomía del cromosoma 13. INCIDENCIA 1/8000 a 12000 NACIMIENTOS Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía
40. Síndrome de Edwards Trisomía (47, +18), INCEDENCIA: 1 /6000 a 8000 nacimientos Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Se la ha considerado como una enfermedad de tipo “letal”. Las expectativas de vida de un recién nacido con trisomia completa del par 18 no supera el año.
41.
42. Síndrome de Down Cariotipo de trisomía 21, INCIDENCIA: 1/700 Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía
43. Síndrome de Down Norma lateral de recién nacido normal, joven normal y joven (47, +21) Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía
46. Síndrome de Klinefelter Principales carácterísticas de (47, XXY) Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Sin entradas Poco vello Desarrollo de pechos Patrón de vello púbico femenino Pequeño tamaño testicular Inberbe Hombros estrechos Caderas anchas Largos brazos y piernas
53. Retinoblastoma Mutación del gen Rb Mutaciones Genómicas Poliploidía Aneuploidía Cromosómicas Translocación recíproca Deleción Leucocoria en un niño con retinoblastoma
59. ¿Qué es la clonación? Obtención de organismos genéticamente idénticos En el campo de la Ingeniería genética consiste en aislar y multiplicar un gen, o en general, un trozo de ADN En Animales superiores consiste en obtener un individuo a partir de una célula o de un nucleo de otro individuo
60. Conjunto de técnicas nacidas de la Biología molecular que permiten manipular el genoma de un ser vivo Homo sapiens Mediante la ingeniería genética se pueden introducir genes en el genoma de un individuo que carece de ellos cromosoma gen Escherichia coli
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62. Molécula A Molécula B Digestión de ambas moléculas con la misma enzima de restricción, BamHI Mezclar Tratar con ADN-ligasa ADN recombinante Extremos cohesivos
67. Secuenciación automática ACTTTGTCCACGGCCTAAGCGTTTTTTGCCC AGTGACTTTGTCCAAC GTCCAACAGTTACCAAGTGACTTTGTCCAC TTTTGCCC AGTGACTTTGTCCA ACGGCCTAAGCGTTTTTTTT ALINEAMIENTO DE TODAS LAS SECUENCIAS Y RECONSTRUCCIÓN DEL CROMOSOMA Secuenciación de genomas
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70. Aplicaciones de la ingeniería genética Obtención de proteínas de interés médico, comercial, etc... (insulina, hormona del crecimiento, factores de coagulación antes se obtenían a partir de los tejidos que las producen o fluidos corporales) aplicaciones médicas
71. Obtención de vacunas recombinantes (alternativa al uso de organismos patógenos inactivos) Aplicaciones de la ingeniería genética aplicaciones médicas La levadura fabrica las proteínas víricas con poder inmunológico Inyección de proteínas víricas en un chimpancé plásmido bacteriano Integración del plásmido híbrido en el núcleo de una célula de levadura ADN Extracción del ADN del virus
72. Conocimiento previo de la secuencia de ADN enfermo Mediante ingeniería genética se construye una sonda de ADN, marcada (marcaje fluorescente), con la secuencia complementaria del ADN enfermo ADN enfermo ADN sano ADN complementario del ADN enfermo Diagnóstico de enfermedades de origen genético ADN de la persona que se quiere diagnosticar ¿Hibridación? ¿No hibridación? Renaturalización del ADN con la sonda fluorescente Desnaturalización del ADN Aplicaciones de la ingeniería genética aplicaciones médicas Si aparecen bandas fluorescentes demuestra que la persona presenta la anomalía DIAGNÓSTICO Biochip Microarray DNAchip
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74. Aplicaciones de la ingeniería genética en animales Clonación de animales (TRANSFERENCIA NUCLEAR DE CÉLULAS EMBRIONARIAS)
76. Terneros clonados y manipulados genéticamente (fábrica de anticuerpos humanos) genes para anticuerpos células dérmicas clonación humanos recombinantes Objetivo: Tratamiento de enfermedades inmunológicas Futuro: Tratamiento de una amplia gama de enfermedades ocasionadas por bacterias y virus, como hepatitis, ántrax (utilizada como arma biológica) Clonan terneros en EE UU para producir anticuerpos humanos efe- Washington - agosto 2002
77. Clonan cerdos destinados a trasplantar sus órganos a humanos La empresa escocesa PPL Therapeutics logra retirar de los cerditos el gen que provoca el rechazo en transplantes a humanos "alfa 1,3 galactosil transferasa" Enero 2002. AP Photo/Roanoke Times, Gene Dalton (IDEAL-EFE) Paso importante en favor del xenotrasplante (transferencia de células u órganos de una especie a otra) Ayudará a superar la escasez de órganos humanos para hacer trasplantes de todo tipo
78. Un laboratorio de Texas clona al primer animal doméstico "Copycat" es el primer gatito nacido mediante clonación" febrero 2002 Universidad College Station (Texas) El experimento abre las puertas de la clonación masiva de animales domésticos, un fin sin explorar cuya sola posibilidad había desencadenado ya el almacenamiento de células de mascotas por parte de sus ricos propietarios El sexto día El ataque de los clones
79. cLONACIÓN REPRODUCTIVA EN HUMANOS Para obtener a Dolly: 277 fusiones de ovocitos con células mamarias, solo 29 embriones fueron aptos. De estos solo uno resultó un éxito La clonación humana ya se esté intentando de forma clandestina por varios laboratorios en el mundo La clonación reproductiva no arroja los resultados suficientes, no existen garantías como para decir 'Vamos a clonar un ser humano' CLONAID ANTINORI Por cada intento de clonación hay detrás miles de fallos, abortos y malformaciones genéticas
80. Declaración Universal de Derecho Humanos y Genoma Humano de la UNESCO (1997), adoptada en 1998 por la Asamblea General de ONU ( busca un balance entre una continuación en las investigaciones y la salvaguarda de los derechos humanos) Frente a los múltiples beneficios de la ingeniería genética pueden surgir algunos problemas Problemas sanitarios nuevos microorganismos patógenos , efectos secundarios de nuevos fármacos de diseño , etc... Problemas ecológicos desaparición de especies con consecuencias desconocidas, nuevas contaminaciones debidas a un metabolismo incontrolado , etc... Problemas sociales y políticos en el campo de la producción industrial, agrícola y ganadera, pueden crear diferencias aún más grandes entre países ricos y pobres. El sondeo génico en personas puede llevar a consecuencias nefastas en la contratación laboral, por ejemplo, y atenta contra la intimidad a que tiene derecho toda persona (empleo, agencias de seguros, discriminación..). Problemas éticos y morales Poder conocer y modificar el patrimonio genético humano puede ser una puerta abierta al eugenismo "Eugenesia: la ciencia del incremento de la felicidad humana a través del perfeccionamiento de las características hereditarias ". Repercusiones sociales valoraciones éticas