Este documento resume conceptos clave sobre genética y comportamiento. Explica que la genética estudia la herencia de genes de padres a hijos y su influencia en características como apariencia, enfermedades y capacidades. También describe cómo los genes y el ambiente afectan el comportamiento y discute síndromes como el de Turner que involucran cromosomas. Finalmente, cubre temas como problemas genéticos, cromosomas sexuales y herencia genética.

1. GENETICA Y COMPORTAMIENTO
Presentado por: Cristian Nicolás Barrera Burbano
Tutor: Carlos Quintero
Biología
Corporación Universitaria Iberoamericana
Facultad de Educación, Ciencias Humanas y Sociales.
Presentación sobre Genética y Comportamiento
Primer- semestre
Marzo 2021

2.  CONTENIDO
 Que es Genética
 Genética y Comportamiento
 Síndrome de Turner
 Problemas Genéticos
 Cromosomas Sexuales

3. QUE ES GENETICA
 La genética es el estudio de las herencia, es un proceso en el cual
un padre le trasmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de
una persona (Estatura color del cabello color de piel y de los ojos),
esta determina por los genes.
 Otras características afectadas por los genes son:
• Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
• Capacidades mentales
• Talentos naturales
 Un rasgo anormal (anomalía) que se trasmite de padre a hijos
(heredado).
• No tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la persona
por ejemplo, el rasgo podría simplemente ser un mechón de
cabello blanco o el lóbulo de la oreja mas largo de lo normal.
• Tener un efecto menor, por ejemplo el daltonismo.
• Tener un mayor efecto en la calidad o duración de la vida.

4. GENETICA Y COMPORTAMIENTO
 La genética del comportamiento o psicogenética es el estudio de la influencia de la
composición genética de un organismo en relación con su comportamiento y la interacción
de la herencia y el medio ambiente en la medida en que afectan el comportamiento.
 Es de resaltar que la influencia genética y ambientales que dan lugar a diferencias en la
conducta; en definitiva, el conocimiento de las bases genéticas y las influencias ambientales
de la conducta normal y la psicopatología, así como los trastornos psicológicos asociados a
las alteraciones genéticas, ya sean estas genéticas o cromosómicas.
 El entorno compartido es el ambiente comparado por hermanos criados en una misma
familia, esto incluye variables tales como el estado socioeconómico y la educción de los
padres, el entorno no compartido es el entorno exclusivo del individuo, esto incluye
variables tales como grupo de amigos compañeros de trabajo.
 Es importante tener en cuenta que no existe un solo gen para la personalidad, la inteligencia,
el comportamiento o incluso la altura, al contrario tales características son complejas y poli
genéticas, es decir, están influenciadas por múltiples genes.

5. SINDROME DE TURNER
 El síndrome de Turner es un trastorno genético que
afecta el desarrollo de las niñas, motivos de la causa
es un solo cromosoma X ausente o incompleto, las
niñas que lo presentan son de baja estatura y sus
ovarios no funcionan en forma educada.
 Las características físicas típicas del síndrome de
Turner son:
• Cuello corto con “pliegues” que van desde la parte
superior de los hombros hasta los lados del cuello.
• Líneas del cabello bajo en la espalda
• Baja ubicación de las orejas
• Manos y pies inflamados
 La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son
infértiles, las cuales corren el riesgo de tener
problemas de salud como hipertensión arterial,
problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y
problemas de tiroides.

6. PROBLEMAS GENÉTICOS
 Los genes son los ladrillos de la herencia, se pasan de padres a hijos los genes contienen el
ADN, las instrucciones para fabricar proteínas, estas son las que realizan la mayor parte de
las funciones dentro de las células, las proteínas mueven moléculas de un lugar a otro,
construyen estructuras, descomponen toxinas y realizan otro tipo de tareas de
mantenimiento.
 A veces se produce una mutación, un cambio en un gen o en barios genes, esta mutación
cambia la instrucción para fabricar las proteínas y esto hace que las proteínas no funcionen
correctamente o falten, esto puede causar una enfermedad genética, se puede heredar una
mutación genética de uno o de ambos padres, pero también puede suceder durante su
vida.
 Hay tres tipos de enfermedades genéticas:
• Defecto mono genéticos, que afectan un solo gen.
• Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas faltan o cambian los cromosomas, son las
estructuras que contienen nuestros genes, el síndrome de Down es un trastorno
cromosómico.
• Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o mas genes, en este tipo nuestro estilo de
vida y medio ambiente influyen, el cáncer de colon.

7. CROMOSOMAS SEXUALES
 Un cromosoma sexual es un tipo de cromosomas que participa en la determinación del sexo, los seres
humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y, las embras
tienen dos cromosomas X en sus células somáticas mientras que los machos tienen un X y un Y, todos
los óvulos, sin embargo, contienen un cromosoma X, mientras que los espermatozoides pueden
contener un cromosoma X o uno Y esta disposición significa que es el macho el que determina el sexo
de la descendencia cuando se produce la fertilización.

8. HERENCIA GENÉTICA
 La herencia genética es la repartición de los 23 pares de cromosomas que poseemos en cada una de
nuestras células gonadales, o sea las células contenidas en los ovarios y los testículos.
 La célula madre tanto como el ovario como en el testículo, antes de dividirse posee los 46
cromosomas o 23 pares, y en el momento de la división meiótica, lo que hace es repartir los
cromosomas a partes iguales a cada una de sus células hijas; así de los dos cromosomas del par
numero 1, le damos uno a cada célula hija, y así sucesivamente con cada uno de los restantes pares,
al final cada célula hija ha recibido 23 cromosomas, o sea un elemento de cada par.
 Posteriormente, cuando se fusionan el ovulo con el espermatozoide, obtenemos un individuo con 46
cromosomas (23 de la madre + 23 del padre), de esta manera se conserva el numero de cromosomas
de la raza humana.