RELACIÓN GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO

1. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
PRESENTADO POR:SONIA ANDREA ROMERO ESPITIA
PRESENTADO A: ANGELA POLANCO
BIOLOGIA
COORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
7 /09/2018
BOGOTA
2018

2. ¿QUE ES GENÉTICA?
Es el área de estudio de la biología la cual busca comprender y
explicar como se trasmite la herencia biológica de una generación a
otra es relacionada directamente con la bioquímica y la biología
celular .
Su principal objetivo de estudio de la genética son los genes Aunque
la genética juega con un papel muy significativo en la apariencia y el
comportamiento de los organismos, es la combinación de la genética,
replicación, transcripción y procesamiento (maduración del ARN) con
las experiencias del organismo la cual determina el resultado final.
GENES:
Son unidades de almacenamiento de información genética,
segmentos de ADN que contienen información de como deben
funcionar las células del organismo. Se encuentran en los
cromosomas en el núcleo de la célula .Todas nuestras células
contienen dos copias completas de esta información genética, una
copia de origen alelos paterno y otra copia de origen materno.
https://omicrono.elespanol.com/tag
/genetica/

3. COMO INFLUYE LA GENÉTICA EN EL
COMPORTAMIENTO HUMANO
http://cienciaydesarrollo.mx/?p=articul
o&id=215
Muchas veces tendemos a comportarnos como las
personas que están relacionadas genéticamente con
nosotros trasmitimos patrones de conductas similares
a ellos .
En todo caso, como apuntó Gillespie, la mejor solución
será la intervención ambiental. Los genes necesitan un
ambiente adecuado para expresarse, de forma que si
se previenen estas condiciones, se puede impedir que
la genética cumpla su misión.
También es visto que algunas sustancian inciden en el
comportamiento puesto que no hacen tomar diferentes
actitudes como lo son las drogas y el trago.

4. TIPOS DE HERENCIA GENÉTICA
• las enfermedades genéticas se producen como consecuencia de alteraciones o mutaciones en el ADN.
Estas mutaciones pueden aparecer de forma espontánea como una mutación de Novo o transmitirse
HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE :
Se da cuanto el alelo alterado es dominante sobre el normal
y basta de una sola copia para que se exprese la
enfermedad
HERENCIA AUTOSIMICA RECESIVA :
Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal
por lo que con una sola copia del alelo altera no se
expresa la enfermedad

5. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X POR DOMINANTE :
El patrón de herencia recesiva ligada al cromosoma x se da
cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo
que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la
enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma x
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X POR
EXCESIVA:
Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal
una copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad
y el gen se encuentra en el cromosoma x

6. HERENCIA MITOCONDRIAL:
Las alteraciones del material genético de las mitocondrias
son la causa de algunas enfermedades que se trasmiten
con un patrón característico debido a las mitocondrias
solo se heredan de la madre
MUTACION DE NOVO:
Es una mutación que aparece por primera vez en
la familia

7. SÍNDROME DE TURNER
El síndrome es Turner es un trastorno genético, no heredable, que se
caracteriza por la deleción total o parcial del cromosoma X en el sexo
femenino. El estudio de la disfunción social que presentan las mujeres
con este síndrome, es decir, de la capacidad para relacionarse con el
entorno y la calidad de los vínculos tiene importantes implicaciones en la
comprensión de la forma en que actúa el ambiente sobre el desarrollo
psicológico, esto ocurre solo en las mujeres de por si las mujeres tenemos
dos cromosomas x y con este síndrome a las niñas les falta un
cromosoma x o una parte del cromosoma x
http://www.ntrguadalajara.c
om/post.php?id_nota=4055
9

8. • Los problemas del corazón: Algunas personas con síndrome de Turner
nacen con defectos cardíacos o leves alteraciones.
•Las mujeres con síndrome de Turner tienen un mayor riesgo de diabetes y
presión arterial alta.
• La pérdida de audición: Pérdida de la audición es común entre las niñas o
mujeres con síndrome de Turner.
• Trastornos del sistema inmune: Las personas con síndrome de Turner
tienen un mayor riesgo de ciertos trastornos del sistema inmunológico.
• Problemas de la vista: Las niñas con síndrome de Turner tienen un mayor
riesgo de control de los músculos débiles de los movimientos de los ojos
(estrabismo) y la hipermetropía (hiperoxia)
COMPLICACIONES DEL SINDROME DE TURNER
http://sindromedeturner3erobachill
eratoa.blogspot.com/

9. BIBLIOGRAFIA
• https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica
• https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-
enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/que-son-los-genes/
• https://prezi.com/selfa97tpawq/como-influye-la-genetica-en-el-comportamiento-
humano/
• https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-
enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/tipos-herencia-genetica/
.https://elpais.com/diario/2001/10/27/cvalenciana/1004210302_850215.html
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09
RECUPERADO DE :