Este documento presenta definiciones de varios términos relacionados con medicamentos y análisis de medicamentos, incluyendo calibración, buenas prácticas de laboratorio, concentración, forma farmacéutica, metabolismo, reacción adversa, tolerancia, asignación regular de medicamentos, forma farmacéutica, presentación y materia prima.
Cuestiones prácticas en la administración de fármacos: técnicas de dilución, formas de preparación, estabilidad. Curso impartido a enfermería por el Departamento de Farmacología de la Clinica Universidad de Navarra.
Cuestiones prácticas en la administración de fármacos: técnicas de dilución, formas de preparación, estabilidad. Curso impartido a enfermería por el Departamento de Farmacología de la Clinica Universidad de Navarra.
Para la industria farmacéutica el control de medicamentos es un proceso indispensable, puesto que por medio de este estudio se puede determinar la eficiencia de los medicamentos en producción.
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERAPÉUTICA Y SM - Intervenciones del profesional farmacéutico en el tratamiento integral y multidisciplinario de pacientes con síndrome metabólico
Camacho M. David*, Rivera B. Edna*****, Hernández S. Joaquín***,
Gómez C. Xóchitl A.****,García J. Sara*, Medellín C. Itzel*, Torres N. Juan de J.*,
Juárez E. Fanny*, Montes C. María de la P.**, Nieto R. Alejandro*
* Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), ** Hospital Henri Dunant,
*** Escuela de Nutrición , UAEM, **** Centro Médico Universitario, UAEM, ***** UAEM
Principios generales. Evolución de Calidad. Definición de Conceptos Generales. Control de Calidad. Condiciones de Calidad. Características. Farmacopeas – USP.
Para la industria farmacéutica el control de medicamentos es un proceso indispensable, puesto que por medio de este estudio se puede determinar la eficiencia de los medicamentos en producción.
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERAPÉUTICA Y SM - Intervenciones del profesional farmacéutico en el tratamiento integral y multidisciplinario de pacientes con síndrome metabólico
Camacho M. David*, Rivera B. Edna*****, Hernández S. Joaquín***,
Gómez C. Xóchitl A.****,García J. Sara*, Medellín C. Itzel*, Torres N. Juan de J.*,
Juárez E. Fanny*, Montes C. María de la P.**, Nieto R. Alejandro*
* Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), ** Hospital Henri Dunant,
*** Escuela de Nutrición , UAEM, **** Centro Médico Universitario, UAEM, ***** UAEM
Principios generales. Evolución de Calidad. Definición de Conceptos Generales. Control de Calidad. Condiciones de Calidad. Características. Farmacopeas – USP.
Administraciòn de medicamentos, inicia al estudiante de enfermería en la comprensión de su futuro rol como profesional de la salud, interactuando como miembro de un equipo de salud. Posee un componente teórico-práctico en laboratorio de simulaciòn y área clínicas
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO A PACIENTES HOSPITALIZADOS Xavier Rodriguez
Este documento muestra la importancia del profesional farmacéutico hospitalario al darle seguimiento a un paciente, sumamente importante para mejorar la calidad de vida de los pacientes
1. La UTMACH es Calidad, Pertinencia YCalidez
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
NOMBRE: Eileen Carolina Sarango Yunga.
DOCENTE: Dr. García Gonzáles Carlos Alberto.
GLOSARIO
CALIBRACIÓN (CALIBRACIÓN)
Proceso mediante el cual se establece si el desempeño de un instrumento satisface
las especificaciones establecidas. Por ejemplo, los espectrofotómetros
BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO, BPL
Conjunto de reglas, procedimientos operativos y prácticas adecuadas para
garantizar que los datos generados por un laboratorio de control de calidad de
medicamentos sean íntegros y de calidad.
CALIDAD, LABORATORIO DE CONTROL
Conjunto de personas, instalaciones, equipos y procedimientos necesarios para
comprobar y vigilar la calidad de los medicamentos. Sinónimo: laboratorio de
análisis de medicamentos.
CONCENTRACIÓN
Relación que existe, por ejemplo, en una solución entre la sustancia disuelta y la
que actúa como disolvente. En el caso de productos farmacéuticos, suele referirse
a la relación entre las cantidades de principio activo y las de excipiente.
CONCENTRACIÓN MÁXIMA
La concentración más alta que muestra la curva de tiempo-concentración
plasmática tras la administración de una dosis única. Es uno de los parámetros que
se emplean para estimar la biodisponibilidad de un medicamento por comparación
con la correspondiente a la de un medicamento de referencia.
2. La UTMACH es Calidad, Pertinencia YCalidez
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
COMPRIMIDO
Se obtiene por comprensión de un conglomerado de polvo, que puede llevar
cubierta protectora.
DEPENDENCIA
Situación en la que el organismo necesita la presencia de un determinado fármaco
para mantener su función normal y es resultado de la administración previa de dicha
farmacia. Si este no se administra, el organismo reaccionará patológicamente con
un cuadro conocido como síndrome de abstinencia.
EXCIPIENTE
Sustancia inerte que acompaña al principio activo para darle forma y conseguir una
absorción adecuada.
FÁRMACO
Sustancia química o biológica capaz de modificar procesos fisiológicos y
bioquímicas de los seres vivos, es el principio activo de un medicamento.
FÁRMACO DEPENDIENTE
Se entiende por abuso de fármacos, generalmente en automedicación y está ligado
a la aparición de tolerancia y dependencia
FORMA FARMACÉUTICA
Formas de presentación, son las distintas posibilidades que se ofrecen para
administrar un fármaco por la vía y forma más adecuada en cada caso.
INTOLERANCIA
Se dice que un individuo presenta intolerancia hacia un fármaco o forma
farmacéutica cuando estos determinan en dichos individuos reacciones de
hipersensibilidad.
3. La UTMACH es Calidad, Pertinencia YCalidez
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
JARABE
Solución acuosa que contiene azúcar en gran concentración. Se utiliza como
vehículo de antibióticos, antitusígenos y antihistamínicos.
MEDICAMENTO
Cualquier fármaco aplicado con fines curativos, es la suma de principio activo +
excipiente o vehiculo.
METABOLISMO
Es el conjunto de procesos de transformación biológica de un fármaco o sustancia
endógena.
REACCIÓN ADVERSA
Es todo efecto perjudicial e indeseado producido por un fármaco a las dosis
normales.
TOLERANCIA
Situación en la que una dosis de un fármaco produce un efecto reducido con
relación a la inicial, como resultado de una exposición previa al fármaco o a otras
similares.
TABLETA
Formado por un fármaco, azúcar y mucílago, es aplanado.
ASIGNACIÓN REGULAR DE MEDICAMENTOS
Cantidad de botiquines que se asignan al centro de salud en cada entrega, basada
en el nivel de actividad y en la relación existente entre la utilización de
medicamentos y el stock existente en cada CAPS. La asignación regular incluye la
definición de la cantidad de botiquines que recibe un CAPS en cada entrega y de
los médicamentos del modelo básico y de envíos selectivos.
4. La UTMACH es Calidad, Pertinencia YCalidez
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
FORMA FARMACEUTICA
Es el medicamento de composición e información y dosis definida, y que puede
tener diferentes formas: sólida (comprimidos, polvos, cremas, supositorios), líquida
(gotas, jarabes, el contenido de ampollas y aerosoles).
PRESENTACION
Es el medicamento con una forma farmaceutica definida y envasado con una
cantidad determinada de unidades (por ejemplo 60 comprimidos, 30ml, 20 gr., etc).
MATERIA PRIMA
Sustancias activas o inactivas que se emplean para la fabricación de productos
farmacéuticos, tanto si permanecen inalteradas, como si experimentan
modificaciones o son eliminadas durante el proceso de fabricación.