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Haemophilus
influenzae
__________________________________
Microbiología médica
Q.FB. Mara Liliana Tovar Peña
Cecilia Nathalí Ríos Muñoz
Características generales
• Forma: Bacilos y cocobacilos pleomórficos.
• Afinidad tintorial: Gramnegativos.
• Tamaño: 0,2 a 0,3 por 1 a 2 µm.
• Agrupación: se pueden encontrar en filamentos o hilos largos.
• Tipo de respiración: anaerobia facultativa.
• Requerimientos nutricionales: capacidad para fermentar carbohidratos como: glucosa,
sacarosa y xilosa. Requiere factor X y factor V (nucleótido de nicotinamida y adenina).
Agar sangre calentado (chocolate) se una in vitro para su aislamiento.
• Componentes antigénicos: La cápsula protege al microorganismo de la fagocitosis, de la
desecación y la acción de algunas enzimas como lisozimas.
• Hábitat: Nasofaringe y orofaringe.
• Tipo de microorganismo: Oportunista (no capsulado), estricto (H. tipo b)
Factores de virulencia
• Cápsula
• Las proteínas de la membrana externa (PME): P2 y P5
• Fimbrias filamentosas
• Proteasa IgA1
• Lipooligosacaridos (LOS)
• Polirribosil- Ribitol-Fosfato (PRP)
Patogenia
• Mecanismo de transmisión: directo
• Órganos que afecta: orofairinge, nasofaringe, tracto respiratorio
inferior.
• Respuesta del hospedero:
1. Factores mucosos locales que previenen la adherencia e invasión.
2. La activación de la opsonización mediada por el complemento y otros
mediadores de la inflamación.
3. Producción de anticuerpos locales (IgA) y sistémicos (IgG, IgM).
4. La estimulación de la fagocitosis por los leucocitos polimorfonucleares,
macrófagos.
Patogenia
Enfermedades que ocasiona
H. Influenzae a, c, d, e, f
(no capsulada)
Signos y síntomas H. Influenzae b
(capsulada)
Signos y síntomas
Neumonía
Fiebre alta, escalofríos,
mala respiración. Tos con
flema
Meningitis
Fiebre, dolor de cabeza,
rigidez en el cuello
Sinusitis
Dolor en el rostro, fatiga,
fiebre, congestión nasal y
picazón, etc.
Artritis
Inflamación de
articulaciones.
Otitis media Dolor e hipoacusia Epiglotis
fiebre y una celulitis que
(placas azul-rojizas en las
mejillas o las zonas
periorbitarias),
inflamación de los tejidos
supraglóticos.
Bronquitis
Hinchazón e inflamación
de las vías aéreas
principales. Dificultad de
la respiración.
Bacteremia
Bacterias en la sangre.
Presenta aumentos de
temperatura.
Epidemiología
• Distribución de la enfermedad: en todo el mundo, mayormente en
países en desarrollo.
• Frecuencia: Cada año se registran 3 millones de casos de enfermedad
grave y hasta 700,000 muertes en niños. HIb
• Grupos de riesgo: niños menores de 5 años, ancianos, personas con
antecedentes con EPOC.
• Reservorios: humano
• Vectores: no posee
• Estado del portador: sintomático y asintomático
Diagnóstico
• Examen microscópico: La tinción de Gram resulta de gran utilidad
cuando se efectúa a partir de muestras obtenida se sitios estériles.
Las colonias son de color gris, circulares, con un tamaño de 0.5 – 0,8
mm de diámetro.
• Cultivo: Agar chocolate. Colonias opacas lisas de 1 a 2 mm después
de 24hrs.
• Detección de antígenos: antígeno capsular PRP. Método rápido y
sensible. Puede detectarse en LCR y orina.
• Molecular: PCR y electroforesis para detectar proteínas en la
membrana.
Prevención
Vacunas conjugadas contra Haemophilus influenzae b
• Vacunación a los 2, 4 y 6 meses, con una dosis de refuerzo entre los
12-15 meses de edad.
• Cuando la vacunación se inicia a la edad comprendida entre los 6 y los
11 meses, se deben aplicar dos dosis con un intervalo de 8 semanas, y
un refuerzo por lo menos 2 meses después de la última dosis.
• Este esquema se administra conjuntamente con la vacuna triple DPT
(difteria-tosferina-tétanos) como parte integral del programa de
inmunización infantil de rutina en algunos países.
Tratamiento
• Infecciones graves  cefalosporinas de amplio expectro.
• Infecciones menos graves  amoxiciclina, cefalosporina activa,
azitromicina, doxiciclina o una flouroquinolona.
• Quimioprofilaxis antibiótica (rifampicina) para H. influenzae tipo b en
niños.
• Resistencia: Ampicilina, clorafenicol, cotrimetaxol, tetraciclinas,
cefalosporinas, y rifampicina.
• Mecanismo de acción: Los β-lactámicos bloquean la síntesis de la
pared celular bacteriana.
Bibliografía
• Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2014). Microbiología
Médica(7°Ed.). Barcelona: Elsevier.
• Haemophilus Influenzae. Susceptibilidad a los antimicrobianos y
comportamiento frente a la vacuna en Cuba. (2006). Dra. Alina E. Llop
Hérnandez. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí..“
• Andrea Sakurada. (2013). Haemophilus influenzae. En Retrato
Microbiológico(2). Chile: Rey Chilena Infectol.
• Baciller Luque, P; Eiros Bouza, J; Blanco Quiróz, A.. (2000). Clinical
manifestations, diagnosis and treatment of Haemophilus influenzae
infection. 26 de febrero del 2018, de Biblioteca virtual em saúde Sitio web:
http://pesquisa.bvs.br/aps/resource/pt/ibc-170

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  • 2. Características generales • Forma: Bacilos y cocobacilos pleomórficos. • Afinidad tintorial: Gramnegativos. • Tamaño: 0,2 a 0,3 por 1 a 2 µm. • Agrupación: se pueden encontrar en filamentos o hilos largos. • Tipo de respiración: anaerobia facultativa. • Requerimientos nutricionales: capacidad para fermentar carbohidratos como: glucosa, sacarosa y xilosa. Requiere factor X y factor V (nucleótido de nicotinamida y adenina). Agar sangre calentado (chocolate) se una in vitro para su aislamiento. • Componentes antigénicos: La cápsula protege al microorganismo de la fagocitosis, de la desecación y la acción de algunas enzimas como lisozimas. • Hábitat: Nasofaringe y orofaringe. • Tipo de microorganismo: Oportunista (no capsulado), estricto (H. tipo b)
  • 3. Factores de virulencia • Cápsula • Las proteínas de la membrana externa (PME): P2 y P5 • Fimbrias filamentosas • Proteasa IgA1 • Lipooligosacaridos (LOS) • Polirribosil- Ribitol-Fosfato (PRP)
  • 4. Patogenia • Mecanismo de transmisión: directo • Órganos que afecta: orofairinge, nasofaringe, tracto respiratorio inferior. • Respuesta del hospedero: 1. Factores mucosos locales que previenen la adherencia e invasión. 2. La activación de la opsonización mediada por el complemento y otros mediadores de la inflamación. 3. Producción de anticuerpos locales (IgA) y sistémicos (IgG, IgM). 4. La estimulación de la fagocitosis por los leucocitos polimorfonucleares, macrófagos.
  • 6. Enfermedades que ocasiona H. Influenzae a, c, d, e, f (no capsulada) Signos y síntomas H. Influenzae b (capsulada) Signos y síntomas Neumonía Fiebre alta, escalofríos, mala respiración. Tos con flema Meningitis Fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello Sinusitis Dolor en el rostro, fatiga, fiebre, congestión nasal y picazón, etc. Artritis Inflamación de articulaciones. Otitis media Dolor e hipoacusia Epiglotis fiebre y una celulitis que (placas azul-rojizas en las mejillas o las zonas periorbitarias), inflamación de los tejidos supraglóticos. Bronquitis Hinchazón e inflamación de las vías aéreas principales. Dificultad de la respiración. Bacteremia Bacterias en la sangre. Presenta aumentos de temperatura.
  • 7. Epidemiología • Distribución de la enfermedad: en todo el mundo, mayormente en países en desarrollo. • Frecuencia: Cada año se registran 3 millones de casos de enfermedad grave y hasta 700,000 muertes en niños. HIb • Grupos de riesgo: niños menores de 5 años, ancianos, personas con antecedentes con EPOC. • Reservorios: humano • Vectores: no posee • Estado del portador: sintomático y asintomático
  • 8. Diagnóstico • Examen microscópico: La tinción de Gram resulta de gran utilidad cuando se efectúa a partir de muestras obtenida se sitios estériles. Las colonias son de color gris, circulares, con un tamaño de 0.5 – 0,8 mm de diámetro. • Cultivo: Agar chocolate. Colonias opacas lisas de 1 a 2 mm después de 24hrs. • Detección de antígenos: antígeno capsular PRP. Método rápido y sensible. Puede detectarse en LCR y orina. • Molecular: PCR y electroforesis para detectar proteínas en la membrana.
  • 9. Prevención Vacunas conjugadas contra Haemophilus influenzae b • Vacunación a los 2, 4 y 6 meses, con una dosis de refuerzo entre los 12-15 meses de edad. • Cuando la vacunación se inicia a la edad comprendida entre los 6 y los 11 meses, se deben aplicar dos dosis con un intervalo de 8 semanas, y un refuerzo por lo menos 2 meses después de la última dosis. • Este esquema se administra conjuntamente con la vacuna triple DPT (difteria-tosferina-tétanos) como parte integral del programa de inmunización infantil de rutina en algunos países.
  • 10. Tratamiento • Infecciones graves  cefalosporinas de amplio expectro. • Infecciones menos graves  amoxiciclina, cefalosporina activa, azitromicina, doxiciclina o una flouroquinolona. • Quimioprofilaxis antibiótica (rifampicina) para H. influenzae tipo b en niños. • Resistencia: Ampicilina, clorafenicol, cotrimetaxol, tetraciclinas, cefalosporinas, y rifampicina. • Mecanismo de acción: Los β-lactámicos bloquean la síntesis de la pared celular bacteriana.
  • 11. Bibliografía • Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2014). Microbiología Médica(7°Ed.). Barcelona: Elsevier. • Haemophilus Influenzae. Susceptibilidad a los antimicrobianos y comportamiento frente a la vacuna en Cuba. (2006). Dra. Alina E. Llop Hérnandez. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí..“ • Andrea Sakurada. (2013). Haemophilus influenzae. En Retrato Microbiológico(2). Chile: Rey Chilena Infectol. • Baciller Luque, P; Eiros Bouza, J; Blanco Quiróz, A.. (2000). Clinical manifestations, diagnosis and treatment of Haemophilus influenzae infection. 26 de febrero del 2018, de Biblioteca virtual em saúde Sitio web: http://pesquisa.bvs.br/aps/resource/pt/ibc-170