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DOCENTE:
DR. LUIS CASTRO CHACON
INTEGRANTES:
MICHAEL AMARU FERNANDEZ
ROSARIO E. PRADO CALLISAYA
ROBERTO TICONA ACHO
LEISHMANIOSIS
• DEFINICIÓN
Histoparasitosis por el genero Leishmania de la
familia Phlebotomidae, géneros Phlebotomus
y Lutzomyia.
Biología
• Se da de notar varios tipos de vectores de la
Leishmania donde se da ah conocer las
siguientes características.
a) Bioquímicas.- estudio de isoenzimas
b) Inmunobiológicas.- Uso de anticuerpos
monoclonales específicos para subespecies y
hibridación del ADN del quinoplasto.
c) Comportamiento biológico de la Leishmania.-
Ya sea en animales, el vector, o medios de
cultivo in vitro.
El paracito presenta dos estadios en el ciclo de
cultivo :
a) El amastigoto, de forma ovoide de 2 a 5 um
de diámetro, quinetoplasto en forma de
baston y sin flagelo.
b) El promastigoto, de forma fusiforme de 14 a
20 um de largo por 2 a 4 um de ancho, se
encuentra en el tubo digestivo del vector y en
cultivos in vitro.
Epidemiología
NUEVO MUNDO
Complejo brasiliensis: Complejo donovani:
Leishmania braziliensis Leishmania chagasi
Leishmania guayanensis Complejo mexixana:
Leishmania paramensis Leishmania mexicana
Leishmania peruviana Leishmania amazonensis
Leishmania lainsonai Leishmania pifanoi
Leishmania venezuelense
Leishmania tropica Complejo donovani:
Leishmania major Leishmania donovani
Leishmania aethiopica Leishmania infantum
VIEJO MUNDO
Subgénero Leishmania
Subgénero Viannia Subgénero Leishmania
ESPECIES Y SUBESPECIES DE LEISHMANIA DE IMPORTANCIA PARA
EL HOMBRE
CICLO EVOLUTIVO DE LEISHMANIA
Las especies Leishmania que infectan al hombre pueden manifestarse en
tres formas clínicas diferentes :
Cutánea, mucocutánea y visceral.
LEISHMANIOSIS VISCERAL
• Se denomina también Kalazar sus agentes
causantes son:
L. donovani ( India, China, Africa e Irak).
L. infantum (Costa del Mediterráneo Europeo y
Africano).
 L. chagasi (en América).
Epidemiología
• Más del 90 % de Leishmaniosis viceral a nivel
mundial, incremento relacionado con el aumento
del SIDA.
• Los factores de riesgo son la desnutrición y
presencia de perros infectados en zonas rurales, y
animales salvajes como el zorro y las zarigüeya.
• Vector mas importante Lutzomyia longipalpis y su
agente etiológico es
Leishmania chagasi.
Patología
• Aumento de tamaño de los órganos.
• Abundantes de reticuloendoplasmatico como:
Bazo
Hígado
Médula ósea
Ganglios linfáticos
Se encuentra también la hiperplasia.
Otros órganos : riñones y pulmones se alteran .
Sintomatología
• Periodo de incuvación de 2 a 4 meses.
Fiebre crónica
Adelgazamiento
Hepatoesplenomegalia
Pancitopenia
Hipergammaglobulinemia
Oligisintomática ( tos, fiebre baja o leve, ausencia
de visceromegalia y no suben de peso.
Hemorragias nasales, gingivales, o intestinales.
Edema de miembros inferiores.
• En ocaciones presenta:
 molestia digestiva
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• En la etapa final y severa de la enfermedad:
Dosminución de defensas
Infecciones intercurrentes ( tuberculosis,
neumonía, descenteria, sarampión)
Diagnóstico
• Dx. Diferencial:
 Cuadros de producción hepatoesplenomegalia o
virosis.
 Hemograma (anemia, trambocitopenia,
leucocitopenia)
• Dx. Parasitológico:
 Punción de medula, ganglios linfáticos, bazo e hígado.
 Cultivos in vitro e inoculaciones en animales de
experimentación.
 Pruebas serológicas
 Intradermorreacción.
Tratamiento
• Antimonio pentavalente
• N- metilglucamina
• Anfotericina B
Pronóstico
• Mortalidad (85-90%), con Tto adecuado
menor al 5%.
• El virus del VIH incrementa la mortalidad.
Control
• Eliminación de perros infectados.
• Dx. Y Tto. Precoz.
• Promecionar y prevenir con el aseo.
Leishmaniosis tegumentaria
• Tres formas clínicas:
• Cutánea
• Mucocutánea
• Cutánea difusa
Epidemiología
Pasa desde Canadá hasta llegar
a nuestro territorio.
Patología
• Cambia la respuesta inmunitaria.
• Reacción inflamatoria con hiperplasia del
epitelio y necrosis.
• Producción de ulceras.
• Dentro de los 6 meses
• Granulomas
• Exudado con polimorfonucleares
Sintomatología
• Lesión cutánea (bordes netos con color violáceo)
• Insuficiencia inmunitaria
• Lesiones abundantes
Diagnóstico
• Frotis de la lesión
• Cultivos
• Biopsias
• Pruebas seralógicas
Tratamiento
• N – metilglucamina
• Estibogluconato sódico
• Drogas alternativas :
• Ketoconazol, allopurinol, rifanpicina,
levamisol, nifurtimox, fenotiazina y
paromomicina tópica.
Leishmaniosis cutánea del Viejo
Mundo
• Epidemiología
• Causada por Leishmania trópica (oriente), L.
major (zoonosis) y L. aethiopica( lesiones
mucosas).
Sintomatología
• Lesiones exudadas (L. major)
• Daño en miembros no producen metástasis.
• L. trópica afecta a niños generalmente en la
cara
• L. aethiopica papulas en la cara dura de 2 – 5
años
Diagnóstico y tratamiento
• En ambos se utiliza lo mismo
• La L. aethiopica no responde a una dosis usual
de antimoniales pentavalentes.
• Se recomienda el uso de pentamidina.
LEISHMANIOSIS EN BOLIVIA
Epidemiologia de la Leishmaniasis
• Significativa correlación entre la densidad de
Lutzomyia capturados dentro del domicilio y la
incidencia de la uta en humanos, sí como con
la variación estacional de vectores
Patrón de
transmisión
intradomiciliar:
• Posible rol en el mantenimiento y
reinfestación del domicilio.
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transmisión
extradomiciliaria:
27
Bases para el Control
Programa de desarrollo humano con énfasis en salud
Implica desarrollo económico (“arrastra” educación,
condiciones vivienda, cultura, etc.)
Priorizar Educación de las Comunidades (programas a
largo plazo)
• Conocimientos
• Apoyo económico
• Decisiones basadas en la comunidad
Enfoque de
ecosistema:
28
IMPACTO EN SALUD PÚBLICA
• 1-1.5 million casos de LEISHMANIASIS CUTANEA.
• 500,000 casos de LEISHMANIASIS VISCERAL
La incidencia global anual esta
estimada en 1.5-2 millones de
casos nuevos por año :
La prevalencia global es de 12
millones de casos
Aproximadamente 350
millones de personas viven en
áreas de riesgo de contraer la
enfermedad
LEISHMANIASIS
29
LEISHMANIASIS
EN BOLVIA.
30
31
LEISHMANIASIS EN BOLVIA.
32
LEISHMANIASIS EN BOLVIA.
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LEISHMANIASIS EN BOLVIA.
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Leishmaniosis: Ciclo, Formas Clínicas, Diagnóstico y Tratamiento

  • 1. DOCENTE: DR. LUIS CASTRO CHACON INTEGRANTES: MICHAEL AMARU FERNANDEZ ROSARIO E. PRADO CALLISAYA ROBERTO TICONA ACHO
  • 2. LEISHMANIOSIS • DEFINICIÓN Histoparasitosis por el genero Leishmania de la familia Phlebotomidae, géneros Phlebotomus y Lutzomyia.
  • 3. Biología • Se da de notar varios tipos de vectores de la Leishmania donde se da ah conocer las siguientes características. a) Bioquímicas.- estudio de isoenzimas b) Inmunobiológicas.- Uso de anticuerpos monoclonales específicos para subespecies y hibridación del ADN del quinoplasto.
  • 4. c) Comportamiento biológico de la Leishmania.- Ya sea en animales, el vector, o medios de cultivo in vitro.
  • 5. El paracito presenta dos estadios en el ciclo de cultivo : a) El amastigoto, de forma ovoide de 2 a 5 um de diámetro, quinetoplasto en forma de baston y sin flagelo.
  • 6. b) El promastigoto, de forma fusiforme de 14 a 20 um de largo por 2 a 4 um de ancho, se encuentra en el tubo digestivo del vector y en cultivos in vitro.
  • 7. Epidemiología NUEVO MUNDO Complejo brasiliensis: Complejo donovani: Leishmania braziliensis Leishmania chagasi Leishmania guayanensis Complejo mexixana: Leishmania paramensis Leishmania mexicana Leishmania peruviana Leishmania amazonensis Leishmania lainsonai Leishmania pifanoi Leishmania venezuelense Leishmania tropica Complejo donovani: Leishmania major Leishmania donovani Leishmania aethiopica Leishmania infantum VIEJO MUNDO Subgénero Leishmania Subgénero Viannia Subgénero Leishmania ESPECIES Y SUBESPECIES DE LEISHMANIA DE IMPORTANCIA PARA EL HOMBRE
  • 8. CICLO EVOLUTIVO DE LEISHMANIA
  • 9. Las especies Leishmania que infectan al hombre pueden manifestarse en tres formas clínicas diferentes : Cutánea, mucocutánea y visceral.
  • 10. LEISHMANIOSIS VISCERAL • Se denomina también Kalazar sus agentes causantes son: L. donovani ( India, China, Africa e Irak). L. infantum (Costa del Mediterráneo Europeo y Africano).  L. chagasi (en América).
  • 11. Epidemiología • Más del 90 % de Leishmaniosis viceral a nivel mundial, incremento relacionado con el aumento del SIDA. • Los factores de riesgo son la desnutrición y presencia de perros infectados en zonas rurales, y animales salvajes como el zorro y las zarigüeya. • Vector mas importante Lutzomyia longipalpis y su agente etiológico es Leishmania chagasi.
  • 12. Patología • Aumento de tamaño de los órganos. • Abundantes de reticuloendoplasmatico como: Bazo Hígado Médula ósea Ganglios linfáticos Se encuentra también la hiperplasia. Otros órganos : riñones y pulmones se alteran .
  • 13. Sintomatología • Periodo de incuvación de 2 a 4 meses. Fiebre crónica Adelgazamiento Hepatoesplenomegalia Pancitopenia Hipergammaglobulinemia Oligisintomática ( tos, fiebre baja o leve, ausencia de visceromegalia y no suben de peso. Hemorragias nasales, gingivales, o intestinales. Edema de miembros inferiores.
  • 14. • En ocaciones presenta:  molestia digestiva Vómitos Dolor epigástrico Pérdida de apetito • En la etapa final y severa de la enfermedad: Dosminución de defensas Infecciones intercurrentes ( tuberculosis, neumonía, descenteria, sarampión)
  • 15. Diagnóstico • Dx. Diferencial:  Cuadros de producción hepatoesplenomegalia o virosis.  Hemograma (anemia, trambocitopenia, leucocitopenia) • Dx. Parasitológico:  Punción de medula, ganglios linfáticos, bazo e hígado.  Cultivos in vitro e inoculaciones en animales de experimentación.  Pruebas serológicas  Intradermorreacción.
  • 16. Tratamiento • Antimonio pentavalente • N- metilglucamina • Anfotericina B
  • 17. Pronóstico • Mortalidad (85-90%), con Tto adecuado menor al 5%. • El virus del VIH incrementa la mortalidad. Control • Eliminación de perros infectados. • Dx. Y Tto. Precoz. • Promecionar y prevenir con el aseo.
  • 18. Leishmaniosis tegumentaria • Tres formas clínicas: • Cutánea • Mucocutánea • Cutánea difusa Epidemiología Pasa desde Canadá hasta llegar a nuestro territorio.
  • 19. Patología • Cambia la respuesta inmunitaria. • Reacción inflamatoria con hiperplasia del epitelio y necrosis. • Producción de ulceras. • Dentro de los 6 meses • Granulomas • Exudado con polimorfonucleares
  • 20. Sintomatología • Lesión cutánea (bordes netos con color violáceo) • Insuficiencia inmunitaria • Lesiones abundantes Diagnóstico • Frotis de la lesión • Cultivos • Biopsias • Pruebas seralógicas
  • 21. Tratamiento • N – metilglucamina • Estibogluconato sódico • Drogas alternativas : • Ketoconazol, allopurinol, rifanpicina, levamisol, nifurtimox, fenotiazina y paromomicina tópica.
  • 22. Leishmaniosis cutánea del Viejo Mundo • Epidemiología • Causada por Leishmania trópica (oriente), L. major (zoonosis) y L. aethiopica( lesiones mucosas).
  • 23. Sintomatología • Lesiones exudadas (L. major) • Daño en miembros no producen metástasis. • L. trópica afecta a niños generalmente en la cara • L. aethiopica papulas en la cara dura de 2 – 5 años
  • 24. Diagnóstico y tratamiento • En ambos se utiliza lo mismo • La L. aethiopica no responde a una dosis usual de antimoniales pentavalentes. • Se recomienda el uso de pentamidina.
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  • 27. Epidemiologia de la Leishmaniasis • Significativa correlación entre la densidad de Lutzomyia capturados dentro del domicilio y la incidencia de la uta en humanos, sí como con la variación estacional de vectores Patrón de transmisión intradomiciliar: • Posible rol en el mantenimiento y reinfestación del domicilio. Patrón de transmisión extradomiciliaria: 27
  • 28. Bases para el Control Programa de desarrollo humano con énfasis en salud Implica desarrollo económico (“arrastra” educación, condiciones vivienda, cultura, etc.) Priorizar Educación de las Comunidades (programas a largo plazo) • Conocimientos • Apoyo económico • Decisiones basadas en la comunidad Enfoque de ecosistema: 28
  • 29. IMPACTO EN SALUD PÚBLICA • 1-1.5 million casos de LEISHMANIASIS CUTANEA. • 500,000 casos de LEISHMANIASIS VISCERAL La incidencia global anual esta estimada en 1.5-2 millones de casos nuevos por año : La prevalencia global es de 12 millones de casos Aproximadamente 350 millones de personas viven en áreas de riesgo de contraer la enfermedad LEISHMANIASIS 29
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