Este documento trata sobre los halogenuros de alquilo. Explica que son compuestos orgánicos que contienen un átomo de carbono saturado unido a un halógeno. Además, describe algunas de sus propiedades como su insolubilidad en agua y solubilidad en compuestos orgánicos. También presenta diferentes métodos para su síntesis y la nomenclatura correcta para nombrar este tipo de compuestos.

2. #QuédateEnCasa
Q.F.B. Mabel Ramírez Arias

3. *Son compuestos que contienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado
con hibridación sp3.El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo
pueden comportarse como electrófilos.
*Son insolubles en agua y solubles en compuestos orgánicos debido a que
no forman puentes de hidrógeno. Densidad y puntos de ebullición de
algunos haluros de alquilo y sus diferencias basadas en su peso molecular.
*Èstos, al contener menos enlaces C-H, son menos inflamables
que los alcanos, debido a la presencia del halógeno y a su
incremento en la polaridad, los halogenuros de alquilo son
mejores disolventes que los alcanos y son más reactivos que los
alcanos.

4. En los halogenuros de alquilo, lo que ocurre es:
*Una cadena hidrocarbonada y una cadena de carbonos
e hidrógenos , 1 o varios hidrógenos, se han visto
sustituidos por halógenos:
H Grupo 17 (F, Cl, Br, I)
1.- A partir de alquenos por adición de HBr y HCl.
2.- A partir de alquenos por bromación alílica.
3.- A partir de alcoholes
4.- A partir de ácidos carboxílicos
5.- Halogenación de alcanos
CH3CH2CH= CH2 + HBr CH3-CH2-CH-CH3
Br

5. Para compuestos sencillos se nombran de la siguiente manera:
*Se menciona el halógeno con la terminación –uro después de la
palabra de luego el nombre del radical con la terminación –ilo:
CH3-Br Bromuro de metilo
*En cadenas más complejas se siguen las mismas reglas, pero nombran primero
el halógeno y su posición se empieza a numerar por donde esté más cerca éste:
1,3-dibromociclohexano
Br
Br
5-Cloro-4-Fluoro-2-metilheptano
CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
O
O ClCH3
O
OCH3

6. *Los halogenuros de alquilo tienen el siguiente grupo funcional:
R-x
X es F, Cl, Br o I
R-C-X
R`
H
R-C-X
H
H
R-C-X
R`
R``
Primario Secundario Terciario
*Donde:
R= Representa un radical alquilo
X= Representa al halógeno

7. 2-Bromo-3-Cloro-2-metil-hexano
1 MET 9 NON
2 ET 10 DEC
3 PROP 11 UNDEC
4 BUT 12 DODEC
5 PENT 13 TRIDEC
6 HEX 15 PENTADEC
7 HEP 20 EICOS
8 OCT 21 UNEICOS
*1er Paso: Checamos el formulario y la ultima palabra del
componente que nos dan (En éste caso es Hexano, que es un total
de 6 carbonos)
2-Bromo-3-Cloro-2-metil-hexano
C-C-C-C-C-C
*2º Paso: Vamos a colocar una línea (Hacía arriba o abajo) a los
carbonos que tienen un número en el nombre principal:
2-Bromo-3-Cloro-2-metil-hexano
C-C-C-C-C-C

8. 1 MET 9 NON
2 ET 10 DEC
3 PROP 11 UNDEC
4 BUT 12 DODEC
5 PENT 13 TRIDEC
6 HEX 15 PENTADEC
7 HEP 20 EICOS
8 OCT 21 UNEICOS
*3er Paso: Con ayuda del formulario, identificamos esos
radicales o sustituyentes:
2-Bromo-3-Cloro-2-metil-hexano
C-C-C-C-C-C
Br
Cl
CH3
*4º Paso: Ahora rellenamos con Hidrógeno (Los carbonos,
generalmente, están acompañados de Hidrógenos) y un
carbono debe de tener 4 líneas:
2-Bromo-3-Cloro-2-metil-hexano
CH3-CH-CH-CH-CH2-CH3
Br
Cl
CH3

9. 1 MET 9 NON
2 ET 10 DEC
3 PROP 11 UNDEC
4 BUT 12 DODEC
5 PENT 13 TRIDEC
6 HEX 15 PENTADEC
7 HEP 20 EICOS
8 OCT 21 UNEICOS
3,3-dicloro-4,5,5-trimetil-1-Hepteno
CH2=CH-C-CH-C-CH2-CH3
Cl
Cl
CH3 CH3
CH3
3,4,5-trietil-3,metil-8.8-diFlúor-6-nonino
CH3-CH2-C-CH-CH-C C-CH3
CH2
CH3
-
----
CH3
CH2 CH3
CH2
CH3
F
F

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