Este documento resume las propiedades y reacciones de los haluros de alquilo. Explica que los haluros de alquilo son líquidos incoloros y solubles en agua que se descomponen con la luz. Reaccionan con bases para formar alcoholes u alquenos. También describe las sustituciones nucleófilas SN1 y SN2, señalando que SN1 es uniprocesal mientras que SN2 es bimolecular y estereoespecífica. Finalmente, menciona algunas aplicaciones como disolventes, anestésicos y plagu

1. HALOGENUROS DE
ALQUILO
Realizado por:
Emily La Paz
C.I. 26.163.289
Sección 4-A

2. Estructura
NomenclaturaPropiedadesSustitución Nucleofílica
Aplicaciones

4. Primarios: prefijo correspondiente
del halógeno ( X ) y en seguida
el nombre del hidrocarburo .
Cuando en la molécula hay dos o más
átomos de halógeno se antepone los
prefijos di (2), tri (3), tetra (4)
Alquilo secundarios y terciarios se sigue el
mismo procedimiento usado para nombrar
alcanos arborescentes.
Cadena sea muy sencilla, se permite escribir
el halógeno correspondiente con terminación
"uro", seguido de la preposición de y el
nombre del radical.

5. líquidos
incoloros
Solubles en Agua
Alteración por acción de la luz
QUIMICAS
Reaccionan con sodio
produciendo alcanos.
Reaccionar con hidróxido
de sodio o de potasio,
forman alcoholes.
Por la acción de calor, los
derivados halogenados forman
alquenos y el hidrácido
correspondiente
Al reaccionar los derivados
halogenados con hidrógeno
forman alcanos.

6. SN1
SN2
Etapa única: El nucleófilo desplaza
al grupo saliente; el enlace con el
nucleófilo que entra acompaña a la
rotura del enlace con el grupo
saliente
Dos etapas elementales:
La ionización del haluro de
alquilo
Unimolecular
Bimolecular.
Primer orden:
Velocidad = k [haluro de alquilo]
Segundo orden:
Velocidad = k [haluro de alquilo]
[ nucleófilo]
RI > RBr > RCl >>RF
RI > RBr > RCl >>RF
No estereoespecífica:
Estereoespecífica

7. Aplicaciones
tricloroetileno (C2HCl3)
Disolventes.
Halotano (CF3CHClBr)
Anestésicos
Reactivos.
DDT (1,1,1-tricloro-2,2-bis-p-clorofeniletano)
Plaguicidas