FEBRERO 21 2014 
HEMATOPOYESIS 
FISIOPATOLOGIA 
 Dra. María Dinorah Arvizu C. 
 Presenta: Emmanuelle Aquino Castellanos
STEM CELLS 
(CMH, CFU LM, CFU GEMMegL, CFU S)
EMBRIOLOGIA 
PREEMBRIONARIO 
EMBRIONARIO 
FETAL 
PRESOMITICO 
SOMITICO 
METAMORFICO 
FECUNDACIÓN 
SEGMENTACIÓN 
IMPLANTACIÓN 
PREGASTRULACIÓN 
GASTRULACIÓN 
CIGOTO 
MORULA 
BLASTOCISTO 
TROFOBLASTO 
EMBRIOBLASTO 
1ER. 
SEMANA 
EPIBLASTO 
HIPOBLASTO 
ECTODERMIO 
ENDODERMO 
SACO MESODERMO 
VITELINO 
2ª. 
SEMANA 
CEL. MESENQUIMALES 
STEM 
CELL 
3ª. 
SEMANA
HEMANGIOBLASTOS 
MESENQUIMALES 
VEGF
Fémur 
Esternón 
ACTIVIDAD HEMATOPOYÉTICA 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 
Vértebras 
Saco 
vitelino 
Hígado 
Bazo 
M.O 
Meses de gestación Edad en años
HEMATOPOYESIS 
 Es un proceso dinámico de proliferación, diferenciación y 
maduración de las células sanguíneas, a partir de un grupo de células 
germinales primitivas (Stem Cell Hematopoyética), asegura la 
producción permanente y adecuada de elementos maduros.
COMPARTIMIENTOS CELULARES 
1. CÉLULAS TRONCALES HEMATOPOYÉTICAS (AUTORENOVACIÓN, 
DIFERENCIACIÓN, PROLIFERACIÓN) 0.04% 
2. CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (MULTIPOTENTES = 
MONO O BIPOTENTES) <0.5% 
3. CÉLULAS PRECURSORAS (INMADURAS) >90% 
4. CÉLULAS SANGUINEAS CIRCULANTES
FACTORES ESTIMULADORES 
FACTORES ORIGEN ACCIÓN CROMOS 
OMA 
EPO R/H PROLIF/ERITRO 7q11-11 
FEC-M 
TIPO 1 
CRECIM/MADU 
MACROFAGOS 
5q33 
FECGM-α LINF. T/FIBROB INDUCE 
CRECIMIENTO. 
G:N/E/B-M:M 
AUNADO A IL3 MAS 
EPO=CEL.PLURIPOTE 
NTES 
5q23-31 
FEC-G-TIPO 
β 
CEL. 
ENDOT/FIBROB 
MADURAC 
GRANULOSITOS 
UNIDO A IL3 
PROCUCE 
MEGACARIOC. 
17q21- 
22 
TPO HIGADO MADUR. PLAQ 3q26-27 
IL3 LINF.T/MASTOSITO 
S/NK 
ESTIMULA SERIE 
MIELOIDE 
5q23-31 
FACTORES ORIGEN ACCIÓN CROMOS 
OMA 
IL1 MASTOCITOS UNIDO A OTROS 
ESTIMULA SERIE 
MIELOIDE 
2q 
IL2 LINF. T CRECIM. CEL.T 4q 
IL4 UNIDA A LA EPO MAS FEC-G MAS FEC-M 
INCREMENTAN COLONIAS EROTROIDES Y 
MONOCITICAS 
5q 
IL5 LINF. T MADURACIÓN DE 
EOSINOFILOS 
5q-31 
IL6 LINF. B Y T UNIDA A IL3,FEC-GM, 
FEC-G,FEC-M 
AUMENTA CRECIM. 
DE MACROFAGOS 
7q 
IL9 LINF.T ERITROPOYESIS
FACTORES INHIBIDORES 
NOMBRE ORIGEN ACCIÓN 
APOPTOSIS (ACTIVACIÓN/EFECTORA) 
MIP-1α MACROFAGOS INHIBE MITOSIS EVITANDO ENTRAR EN FASE S DEL 
CICLO CELULAR. 
ESTIMULA ==== CRECIMIENTO DE PROGENITORES 
MADUROS 
TGF-β MONOCITOS/CEL 
.T 
INHIBE CEL. PRECURSORAS INMADURAS 
ESTIMULA == PROG. MADUROS 
TNF-α MONOCITOS/NK INHIBE DIVERSOS PROGENIT. HEMATOPOYETICOS 
ESTIMULA == IL3, CSF-GM
MICROAMBIENTE HEMATOPOYETICO 
EXPRESAN 
MHC II 
CD14,11,68 
PRODUCEN 
FEC-M 
FEC M-G 
IL. 3,1,6,8 
FNT α 
EXPRESAN 
FIBRONECTINA 
COLAGENO I,II,IV 
AC. HIALURONICO 
PRODUCEN 
FEC-M 
FEC-G 
IL. 1,6,7,8,11 
FSC 
IFN β 
REGULAN 
QUIMIOTASXIS 
INHIBEN 
APOPTOSIS 
PRODUCEN 
FEC-M 
FEC-G 
FEC G-M 
IL. 1,6 
FNT α 
LIPOPOLISACARIDOS 
LIF 
VEGF 
LINFOTOXINAS 
FNT β 
TGF β 
PROLIFERACION DE CD34 
GUIA DE CEL. A MO HOMING) 
NICHO 
PRODUCEN 
INHIBICIÓN 
HEMATOPOYETICA 
REGULAN TAMAÑA DEL 
NICHO
SERIE ERITROBLASTICA 
35-40%
UFC-M 
IL3 
MIELOIDE 
STEM CELL (CD 34) 
UFC-GEMM 
-REGENERATIVAS 
-ARREGENERATIVAS 
EPO 
HEMOGLOBINA 
HIERRO 
Ph 
ERITROBLASTOPENIA 
DISERIRITROPOYESIS 
Ph=PK+Log.DIV.P.ACIDO/P.BASE 
SINTESIS 
RTf 
GLOBINAS 
Mb. 
DELTA ALA SINTETASA 
AUMENTO 
PORFIRIAS 
DISMINUCIÓN 
A. SEDEROBLASTICA 
HB-GLOBINOPATIAS 
ESTRUCTURALES 
DISM. SINTESIS 
PERSISTECIA Hb. F 
A.DREPANOCITICA 
PTEARLSAISSTEEMNICAISA DE 
Hb F 
G*B 
A. 
ANAEROBIO 
A. FERROPENICA 
MEGALOBLASTICA
SERIE GRANULOCITO-MONOCITO-MEGACARIOCITO 
60-65%
STEM CELL (CD 34) 
MIELOIDE 
IL3 
POLICITEMIA 
CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE 
( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM 
UFC-M 
SX.MIELODISPLASICOS 
(LMM) 
LEUCEMIA 
MIELOMONOCITICA 
NEUTROPENIAS 
AGRANULOCITOSIS 
SX. MIELOPROLIFERATIVOS 
LGC 
APLASIA 
MEDULAR 
VERA 
TROMBOCITOPENIA 
ESCENCIAL
STEM CELL (CD 34) 
MIELOIDE 
IL3 
LEUCEMIAS 
MIELOBLASTICAS 
CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE 
( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM 
UFC-M 
MIELOIDE 
SX. MIELOPROLIFERATIVOS 
M0 
NEUTROFILICA 
M1,M2,M3 
NEUTROFILO 
MONOCITICA 
MONOCITICA 
M5 
M4
LINFOPOYESIS
STEM 
CELL 
LINFOBLASTOS 
B-T 
CEL. PRECURSORAS 
PRE B-T 
TIMO/BURSA 
GL, BAZO, 
TEL. LINF 
LINFOCITOS 
B-T 
LINFOPOYESIS 
PRIMARIA 
LINFOPOYESIS 
SECUNDARIA 
APOPTOSIS
LINFOPOYESIS 
SECUNDARIA 
GANGLIO 
LINFATICO 
LINFOCITOS 
MADUROS
GRACIAS 
POR SU ATENCIÓN

Hematopoyesi power

  • 1.
    FEBRERO 21 2014 HEMATOPOYESIS FISIOPATOLOGIA  Dra. María Dinorah Arvizu C.  Presenta: Emmanuelle Aquino Castellanos
  • 2.
    STEM CELLS (CMH,CFU LM, CFU GEMMegL, CFU S)
  • 3.
    EMBRIOLOGIA PREEMBRIONARIO EMBRIONARIO FETAL PRESOMITICO SOMITICO METAMORFICO FECUNDACIÓN SEGMENTACIÓN IMPLANTACIÓN PREGASTRULACIÓN GASTRULACIÓN CIGOTO MORULA BLASTOCISTO TROFOBLASTO EMBRIOBLASTO 1ER. SEMANA EPIBLASTO HIPOBLASTO ECTODERMIO ENDODERMO SACO MESODERMO VITELINO 2ª. SEMANA CEL. MESENQUIMALES STEM CELL 3ª. SEMANA
  • 4.
  • 5.
    Fémur Esternón ACTIVIDADHEMATOPOYÉTICA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 Vértebras Saco vitelino Hígado Bazo M.O Meses de gestación Edad en años
  • 6.
    HEMATOPOYESIS  Esun proceso dinámico de proliferación, diferenciación y maduración de las células sanguíneas, a partir de un grupo de células germinales primitivas (Stem Cell Hematopoyética), asegura la producción permanente y adecuada de elementos maduros.
  • 7.
    COMPARTIMIENTOS CELULARES 1.CÉLULAS TRONCALES HEMATOPOYÉTICAS (AUTORENOVACIÓN, DIFERENCIACIÓN, PROLIFERACIÓN) 0.04% 2. CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS (MULTIPOTENTES = MONO O BIPOTENTES) <0.5% 3. CÉLULAS PRECURSORAS (INMADURAS) >90% 4. CÉLULAS SANGUINEAS CIRCULANTES
  • 8.
    FACTORES ESTIMULADORES FACTORESORIGEN ACCIÓN CROMOS OMA EPO R/H PROLIF/ERITRO 7q11-11 FEC-M TIPO 1 CRECIM/MADU MACROFAGOS 5q33 FECGM-α LINF. T/FIBROB INDUCE CRECIMIENTO. G:N/E/B-M:M AUNADO A IL3 MAS EPO=CEL.PLURIPOTE NTES 5q23-31 FEC-G-TIPO β CEL. ENDOT/FIBROB MADURAC GRANULOSITOS UNIDO A IL3 PROCUCE MEGACARIOC. 17q21- 22 TPO HIGADO MADUR. PLAQ 3q26-27 IL3 LINF.T/MASTOSITO S/NK ESTIMULA SERIE MIELOIDE 5q23-31 FACTORES ORIGEN ACCIÓN CROMOS OMA IL1 MASTOCITOS UNIDO A OTROS ESTIMULA SERIE MIELOIDE 2q IL2 LINF. T CRECIM. CEL.T 4q IL4 UNIDA A LA EPO MAS FEC-G MAS FEC-M INCREMENTAN COLONIAS EROTROIDES Y MONOCITICAS 5q IL5 LINF. T MADURACIÓN DE EOSINOFILOS 5q-31 IL6 LINF. B Y T UNIDA A IL3,FEC-GM, FEC-G,FEC-M AUMENTA CRECIM. DE MACROFAGOS 7q IL9 LINF.T ERITROPOYESIS
  • 10.
    FACTORES INHIBIDORES NOMBREORIGEN ACCIÓN APOPTOSIS (ACTIVACIÓN/EFECTORA) MIP-1α MACROFAGOS INHIBE MITOSIS EVITANDO ENTRAR EN FASE S DEL CICLO CELULAR. ESTIMULA ==== CRECIMIENTO DE PROGENITORES MADUROS TGF-β MONOCITOS/CEL .T INHIBE CEL. PRECURSORAS INMADURAS ESTIMULA == PROG. MADUROS TNF-α MONOCITOS/NK INHIBE DIVERSOS PROGENIT. HEMATOPOYETICOS ESTIMULA == IL3, CSF-GM
  • 11.
    MICROAMBIENTE HEMATOPOYETICO EXPRESAN MHC II CD14,11,68 PRODUCEN FEC-M FEC M-G IL. 3,1,6,8 FNT α EXPRESAN FIBRONECTINA COLAGENO I,II,IV AC. HIALURONICO PRODUCEN FEC-M FEC-G IL. 1,6,7,8,11 FSC IFN β REGULAN QUIMIOTASXIS INHIBEN APOPTOSIS PRODUCEN FEC-M FEC-G FEC G-M IL. 1,6 FNT α LIPOPOLISACARIDOS LIF VEGF LINFOTOXINAS FNT β TGF β PROLIFERACION DE CD34 GUIA DE CEL. A MO HOMING) NICHO PRODUCEN INHIBICIÓN HEMATOPOYETICA REGULAN TAMAÑA DEL NICHO
  • 12.
  • 13.
    UFC-M IL3 MIELOIDE STEM CELL (CD 34) UFC-GEMM -REGENERATIVAS -ARREGENERATIVAS EPO HEMOGLOBINA HIERRO Ph ERITROBLASTOPENIA DISERIRITROPOYESIS Ph=PK+Log.DIV.P.ACIDO/P.BASE SINTESIS RTf GLOBINAS Mb. DELTA ALA SINTETASA AUMENTO PORFIRIAS DISMINUCIÓN A. SEDEROBLASTICA HB-GLOBINOPATIAS ESTRUCTURALES DISM. SINTESIS PERSISTECIA Hb. F A.DREPANOCITICA PTEARLSAISSTEEMNICAISA DE Hb F G*B A. ANAEROBIO A. FERROPENICA MEGALOBLASTICA
  • 14.
  • 15.
    STEM CELL (CD34) MIELOIDE IL3 POLICITEMIA CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE ( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM UFC-M SX.MIELODISPLASICOS (LMM) LEUCEMIA MIELOMONOCITICA NEUTROPENIAS AGRANULOCITOSIS SX. MIELOPROLIFERATIVOS LGC APLASIA MEDULAR VERA TROMBOCITOPENIA ESCENCIAL
  • 16.
    STEM CELL (CD34) MIELOIDE IL3 LEUCEMIAS MIELOBLASTICAS CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE ( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM UFC-M MIELOIDE SX. MIELOPROLIFERATIVOS M0 NEUTROFILICA M1,M2,M3 NEUTROFILO MONOCITICA MONOCITICA M5 M4
  • 17.
  • 18.
    STEM CELL LINFOBLASTOS B-T CEL. PRECURSORAS PRE B-T TIMO/BURSA GL, BAZO, TEL. LINF LINFOCITOS B-T LINFOPOYESIS PRIMARIA LINFOPOYESIS SECUNDARIA APOPTOSIS
  • 19.
    LINFOPOYESIS SECUNDARIA GANGLIO LINFATICO LINFOCITOS MADUROS
  • 20.
    GRACIAS POR SUATENCIÓN

Notas del editor

  • #6 La hematopoyesis o hemopoyesis es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial o stem cell. Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea son las responsables de formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre. (Wikipedia) Durante las primeras semanas embrionarias se encuentran células madres en el saco vitelino, las cuales van diferenciándose en células eritroides, provistas de hemoglobina embrionaria. Desde el tercer mes hasta el séptimo de embarazo, las células madre migran, primero al hígado fetal, y después al bazo fetal, donde sigue la heamtopoyesis. Desde el séptimo mes, va disminuyendo la hematopoyesis en el hígado y bazo, hasta que desaparece para la época del nacimiento, y va adquiriendo preeminencia el papel de la médula ósea. ( CURSO DE INMUNOLOGÍA GENERAL. Enrique Iáñez Pareja, Departamento de Microbiología, Universidad de Granada )