Presentación mns
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El sistema sanguíneo MNSs está compuesto por 46 antígenos codificados por 3 genes en el cromosoma 4. Los antígenos más importantes son M, N, S, s y U. Fue descubierto en la década de 1920 y desde entonces se han identificado muchos otros antígenos. Presenta herencia codominante y los fenotipos más comunes son MS, Ms, NS y Ns. Las variaciones incluyen cambios en los aminoácidos o formación de genes híbridos. Los anticuerpos anti-S y anti-s son los más cl
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- 2. Introducción • El sistema MNSs es un sistema de grupo sanguíneo humano. • Está basado en 3 genes del cromosoma 4. • Está compuesto por 46 antígenos, de estos los mas importantes son el M N S s U.
- 3. Descubrimiento • 1927.Landsteiner y Levine descubren • • • • un Ac. Que detectan lo Ags M y N. 1947 Descubren el Ag S en Australia. 1950 Detección del anti-s 1953 Detección del anti-u 1984 Detección del ag Dantu.
- 5. Genes • Se heredan en bloques y haplotipos • Herencia codominante • (5´-GYPA-GYPB-GYPE-3´) • Están en un clúster de 350kb.
- 6. Genes GYPA • Antígenos M, N, • 7 exones. GYPB • Antígenos S, s y U • 6 exones GYPE • Sialoglicoproteina corta con antígeno M • 6 exones
- 7. Glicoforina A • Sialoglicoproteina • Aporta carga negativa al eritrocito • 131 aa • 31(intra), 29(trans), 71(extra). • GYPA • Sensible a la tripsina. • P. falciparum y blanco de otros virus hepatitis A y influenza A y B.
- 8. Glicoforina B • 72 aa. • Aporta carga negativa. • Sensible a la quimio tripsina.
- 9. Antígenos • Los antígenos más importantes son: M, N (GYPA), S, s y U (GYPB). • Se producen principalmente por sustituciones de aminoácidos específicos o por cambios en las glicosilaciones de las glicoforinas. IMMUNOHEMATOLOGY, Volume 25, Number 3, 2009 • Los antígenos M y N presentan efecto de dosis.
- 10. Frecuencia antigénica Damien J. Heathcote et all: Sixty Years of Antibodies to MNS System Hybrid Glycophorins: What Have We Learned?; Elsevier. 2011
- 11. Antígeno U • Se encuentra ubicado en la GPB. • Su distribución es “universal”. • Sujetos con S-s-, siempre son U-, debido a que son sujetos que no poseen GPB.
- 12. Subsistema Miltenberger • Este subsistema contiene los antígenos de baja prevalencia del sistema MNS. • Se pueden producir por cambios de un solo aminoácido o por moléculas hibridas GPA/GPB. • Se determinó basado en la reactividad con sueros: • Verweyst (Wv) • Miltenberger (Mia) • Murrell (Mur) • Hill (Hil)
- 15. Fenotipos • Los haplotipos que se generan por la segregación de este sistema serían los siguientes: MS, Ms, NS, Ns Immunohematology; Journal of Blood Group Serology and Education Volume 25, Number3, 2009
- 17. Fenotipos nulos
- 18. Variaciones del sistema • Extremadamente rara. • Sustitución de aa. • Formación de genes híbridos (crossing over desigual). • Delaciones de genes ya sea GYPA o GYPB • Glicosilaciones anormales. • Análisis por electroforesis en gel de poliacrilamida es una herramienta útil para revelar el cambio en movilidad causada por cualquiera de las nuevas moléculas de glicoforina o un cambio en la glicosilación
- 20. Enzímas