la hematopoyesis el comienso de las celulas y la vida

1. HEMATOPOYE SIS

2. Es la formación de las
células sanguíneas, y se lleva a
cabo en los tejidos y órganos
hematopoyéticos, siendo
importante después del
nacimiento.
ósea
FUNCIONES:
• FORMACIÓN
•DESARROLLO
• ESPECIALIZACIÓN DE LAS
CÉLULAS SANGUÍNEAS
FUNCIONALES

3. LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS FORMADAS EN ESTE PROCESO SON:
ERITROCITOS PLAQUETAS LEUCOCITOS MONOCITOS
GRANULOSOS

4. MESOBLÁSTICA
FASES HEPÁTICA
MEDULAR O MIELOIDE

5. Texto

6. FASE MESOBLÁSTICA
Las primeras señales de hematopoyesis (temprana) aparecen en el 2º de
gestación en la pared del Saco vitelino donde pequeñas agrupaciones de
células hematopoyéticas se observan en la meséquima, estas
agrupaciones se denominan islotes sanguíneos

7. Los islotes están
rodeados
de partes de
vasos
sanguíneos
recientemente
formados,
cuales
transformaran
en una red de
vasos en la
pared del saco
vitelino

8. POR MEDIO DE LOS VASOS DEL SACO VITELINO LAS CÉLULAS
HEMATOPOYÉTICAS AHÍ PRODUCIDAS LLEGAN AL FETO
LA LOCALIZACIÓN DE LA HEMATOPOYESIS FETAL
VARÍA PAULATINAMENTE SU UBICACIÓN HASTA
UBICARSE EN EL HÍGADO SACO
VITELINO
SITIO PRINCIPAL DE FORMACIÓN
DE SANGRE EN EL TERCER MES
3º MES DE
DE VIDA FETAL VIDA FETAL Hígado

9. FASE HEPÁTICA
En ella se producen • Eritroblastos •
Granulocitos • Monocitos
Es el sitio principal de hematopoyesis
durante el
período fetal; mantiene esta función hasta
1-2
semanas después del nacimiento

10. SE INICIA LA
ERITROPOYESIS
DEFINITIVA; GR EN TODAS
SUS
formas de madurez

11. En esta etapa se observa:
•Desarrollo megacariocítico
•Actividad esplénica de : -eritropoyesis
-GRANULOPOYESIS
-LINFOPOYESIS
•La actividad hematopoyética comienza en ganglios y timo
Productos medibles en esta
etapa son:
oEritroblastosprimitivos y
definitivos o Granulocitos o
Monocitos o Linfocitos o
Megacariocitos oHbF, A

12. El Timo es el 1er órgano del
sistema linfático que se
desarrolla por completo en el
feto. Continúa agranda hasta la
niñez tardía, y sólo
se agranda hasta la niñez tardía,
y sólo
se involucra con la
especialización
TIM O
DEL LINFOCITO

13. FASE MEDULAR (MIELOIDE)
ALREDEDOR DEL 5º MES DE DESARROLLO FETAL, LOS ISLOTES DISPERSOS DE CÉLULAS
MESENQUIMÁTICAS COMIENZAN A
DIFERENCIARSE EN CÉLULAS SANGUÍNEAS DE TODOS LOS TIPOS
La producción medular comienza con
la osificación y el desarrollo de médula
ósea en el centro del hueso

14. LA CLAVÍCULA ES EL 1ER HUESO QUE MUESTRA ACTIVIDAD
HEMATOPOYÉTICA MEDULAR. A ESTO LE SIGUE
LA OSIFICACIÓN RÁPIDA DEL RESTO DEL ESQUELETO CON EL
DESARROLLO ULTERIOR DE UNA MÉDULA ÓSEA ACTIVA
AL 6º MES LA MÉDULA ÓSEA SE CONVIERTE EN EL SITIO
PRIMARIO DE HEMATOPOYESIS
Productos medibles:
• Representantes de las diversas etapas de
maduración de todas las líneas celulares
Eritropoyetina (EPO)
•
•Hbfetal y adulta

15. Se encuentra en •Huesos planos
LA MÉDULA ÓSEA ACTIVA SE LLAMA MÉDULA
ROJA LA MÉDULA INACTIVA, LLENA DE GRASA
MÉDULA AMARILLA.
CONTIENE CÉLULAS MADRES (STEMCELLS)
• •
• Pelvis
•Costillas
• Cráneo
Esternón
Vértebras
• Porción
proximal de los
huesos planos

16. El óvulo
fecundado es
la ÚNICA célula
totipotencial
Célula madre hematopoyética: célula capaz de
diferenciarse en cualquiera de las células sanguíneas y
de mantener su propia existencia por divisiones mitóticas

19. Texto

20. ERITROPOYESIS
PROCESO DE
COMPRENDE
PRODUCCIÓN DE
ERITROCITOS QUE LA MADURACIÓN DE UN PRECURSOR
NUCLEADO EN UN HEMATÍE, LLENO DE HEMOGLOBINA Y QUE
ESTA REGULADO POR LA ERITROPOYETINA, HORMONA
PRODUCIDA POR EL RIÑÓN.

21. FUNCIÓN
 Mantener un numero relativamente constante
de eritrocitos circulantes que aseguren las
necesidades de oxigeno de las tejidos.

22. SACO VITELINO
Mesoblástica: se inicia dos semanas después de la concepción en el
mesodermo.
HÍGADO
Hepática: comienza alrededor de la sexta semana de gestación.
BAZO
Esplénica: se inicia durante el segundo trimestre y continúa hasta
el final de la gestación.
MÉDULA ÓSEA
Mieloide: comienza al final del segundo trimestre, a medida que continúa
el desarrollo la médula ósea asume un sitio cada vez mayor en la
formación de células sanguíneas.

23. HEMATOPOYESIS POSNATAL


OCURRE CASI DE MANERA EXCLUSIVA EN LA MÉDULA ÓSEA.
AUNQUE EL HÍGADO Y EL BAZO NO SON ACTIVOS EN LA HEMATOPOYESIS DESPUÉS
DEL NACIMIENTO, PUEDEN FORMAR NUEVAS CÉLULAS SI ASÍ SE REQUIERE.

25. CÉLULAS PROGENITORAS Y PRECURSORAS
CÉLULAS PROGENITORAS CÉLULAS PRECURSORAS
son unipotenciales(forman solo una línea celular). Su proceden de células progenitoras y no son capaces
actividad mitótica y diferenciación dependen de de renovarse por sí mismas. Sufren división y
factores hematopoyéticos específicos. Tienen una diferenciación celulares y al final dan origen a una
capacidad de autorrenovaciónlimitada. clona de células maduras.

26. CÉLULAS MADRE, PROGENITORAS Y PRECURSORAS
células madre
hematopoyéticas
pluripotenciales(PHSC).
células madre Células formadoras de
hematopoyéticas colonias de unidades de
pluripotenciales(PHSC). linfocitos (CFU-Ly).
células madre
hematopoyéticas
multipotenciales(MHSC). Células formadoras de
colonias de unidades de
granulocitos, eritrocitos,
monocitos y megacariocitos
(CFU-GEMM).

27. MADURACIÓN DE ERITROCITOS
 Surgen dos tipos de células progenitoras unipotencialesde la CFU-GEMM:
 1. Unidades formadoras eritrocíticasexplosivas (BFU-E)
 2. Unidades formadoras de colonias eritrocíticas(CFU-E)
 Cuando la cantidad circulante de glóbulos rojos es baja, el riñón produce una elevada
concentración de eritropoyetina que activa a las CFU-GEMM para que se diferencien en BFU-E, las
cuales experimentan actividad mitótica y forman un gran número de CFU-E, el cual forma el
primer precursor de eritrocitos identificable: proeritoblasto.

29. Núcleo redondo,
red de cromatina:
fina, mitosis.
Citoplasma gris-
azul agrupado en
la periferia
Núcleo igual que
el anterior pero
la red de
cromatina es más
gruesa; mitosis.
Citoplasma
similar al
anterior pero con
fondo
ligeramente
rosado.
Núcleo redondo,
tinción densa,
red de
cromatina muy
densa; mitosis.
Citoplasma rosa
amarillento en
un fondo
azulado.
Núcleo
pequeño,
redondo, denso,
excéntrico o
elongado, sin
mitosis. Se le
puede observar
expulsando el
núcleo.
Citoplasma rosa
en un fondo
azulado claro.
Sin núcleo.
Igual que el
eritrocito
maduro.
Sin núcleo.
Citoplasma
rosa.

30. RECEPTORES DE MEMBRANA
 CD35 Complementa la regulación en cascada; media la unión celular de partículas y complejos
inmunes que tienen complemento activado CD36 Adhesión celular, transporte de
colesterol. CD44 Adhesión celular y migración CD47 Adhesión celular y transducción
de señales CD49e Adhesión celular CD55 Regulación en cascada del complemento
(complejo C3bBb) CD58 Adhesión celular CD59 regulación en la cascada de
complemento CD75 maduración funcional de linfocitos b CD75s Diferenciación celular
y reconocimiento de superficie celular CD99 Transmigración de monocitos y
neutrófilosa través de los bordes de las células endoteliales;










 Activación de células T CD108 Estimula la producción de citocinasa través de
monocitos y macrófagos a través de la
integrina α1

31.  CD111 Desempeña un papel en la organización de las uniones
adherentes y las uniones estrechas en las células epiteliales y
endoteliales. CD147 Espermatogénesis, implantación de embriones,
formación de redes neuronales y progresión tumoral. CD173
Involucrado en la creación de un precursor del antígeno H, que se
requiere para el paso final en la vía de síntesis del antígeno soluble A
y B CD176 Potencialmente involucrado en la adhesión celular CD233
Media el intercambio aniónico y la exportación de bicarbonato en
eritrocitos y células renales. Vincula el citoesqueleto de glóbulos rojos
con la membrana. Regula varias enzimas glucolíticas. CD234 Se une e
internaliza varias quimiocinas, modulando los niveles en la sangre al
actuar como un sumidero y un depósito. Receptor que permite la
entrada del parásito de la malaria en los eritrocitos CD235a Se une e
internaliza varias quimiocinas, modulando los niveles en la sangre al
actuar como un sumidero y un depósito. Receptor que permite la
entrada del parásito de la malaria en los eritrocitos







32. MUCHAS GRACIAS!!!