La hemofilia A es una coagulopatía hereditaria marcada por hemorragias internas y externas debido a la deficiencia del factor VIII de coagulación. Se transmite ligada al cromosoma X y se caracteriza por una tendencia hemorrágica proporcional al grado de deficiencia. El objetivo del tratamiento con profilaxis es disminuir las hemorragias y mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad devastadora de origen genético.

1. Monserrat Ramírez Pérez
Janelli Guadalupe Ponce González
Fabiola Tonix Vázquez
David Omar Cortes Limón

2.  La Hemofilia A o deficiencia del Factor VIII de la
coagulación es una de las principales coagulopatías en
humanos.
 Es una enfermedad hereditaria.

3.  Está marcada por
anécdotas clásicas en
la historia de la
medicina.
 Se expresaba
notoriamente entre
las familias reales.

4.  El síntoma principal es la aparición de hemorragias
internas y externas.

5.  Se caracteriza clínicamente por una tendencia
hemorrágica proporcional al grado de deficiencia del
factor hemostático, aunque suele haber excepciones.

9. Conclusión
Con la ayuda de la
profilaxis el objetivo
es disminuir las
hemorragias y
mejorar la calidad de
vida de los pacientes.
Está
presente en
el
cromosoma
X.
Es una
enfermedad
devastadora
de origen
genético.