HEMOFILIA "TERAPIA GENICA"
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Este documento describe la hemofilia, una enfermedad hereditaria rara que causa hemorragias internas y externas debido a una incapacidad de coagulación. La hemofilia A y B son deficiencias del factor VIII y IX respectivamente. Afecta principalmente a los hombres y se transmite ligada al cromosoma X. Las hemorragias repetidas pueden causar deterioro de las articulaciones.
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Hemofilia
Este documento resume las características principales de la hemofilia A, B y C. La hemofilia A se debe a un déficit del factor VIII y se clasifica en severa, moderada y leve. Sus síntomas incluyen hemartros, hemorragias intramusculares y otras. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio y la dosificación del factor deficiente. El tratamiento depende de la gravedad y tipo de hemorragia, incluyendo factores de reemplazo. La hemofilia B es un déficit de factor IX
Hemofilia A y B
El documento habla sobre los defectos de la coagulación como la hemofilia A y B. Explica que la hemofilia A es el déficit del factor VIII y la hemofilia B es el déficit del factor IX. Describe las manifestaciones clínicas como hemorragias, hematomas y sangrado posquirúrgico. También cubre exámenes como el TPTa y niveles de factores para diagnosticar, así como el tratamiento con derivados de plasma que contienen los factores faltantes.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno genético recesivo relacionado con el cromosoma X que causa un sangrado prolongado debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos de hemofilia que se diagnostican mediante análisis de sangre, y sus síntomas principales son hemorragias en articulaciones y músculos. Actualmente no tiene cura pero se trata administrando los factores de coagulación deficientes.
La Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que causa problemas de coagulación de la sangre debido a la deficiencia del factor VIII o IX, lo que resulta en hemorragias internas y externas. No tiene cura, pero se puede tratar mediante la administración del factor de coagulación deficiente. Nuevos tratamientos como la terapia génica buscan corregir el defecto genético subyacente.
Hemofilia
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias causadas por deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. La hemofilia A implica una deficiencia del factor VIII y la hemofilia B una deficiencia del factor IX. Ambos tipos se heredan ligados al cromosoma X. El documento explica la estructura y función de estos factores, así como el diagnóstico, manifestaciones clínicas y detección de portadores de la enfermedad.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación causado por la deficiencia de los factores VIII o IX, que se localizan en el cromosoma X. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por falta de factor VIII y la hemofilia B por falta de factor IX. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o tras cirugía. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de coagulación y el tratamiento consiste en la administración del factor deficiente.
Hemofilia - Fisiología de Guyton
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que afecta exclusivamente a varones y se caracteriza por sangrados anormales. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por deficiencia del factor VIII y la hemofilia B por deficiencia del factor IX. La trombocitopenia se define por bajos recuentos de plaquetas que producen hemorragias, mientras que las enfermedades tromboembólicas involucran la formación anormal de coágulos que pueden desprenderse y caus
Hemofilia.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al sexo que causa sangrado prolongado debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos principales de hemofilia que varían en el factor deficiente. El tratamiento actual implica reemplazar el factor faltante mediante infusiones intravenosas, aunque se investiga la terapia génica como posible cura.
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Hemofilia A y B
El documento habla sobre los defectos de la coagulación como la hemofilia A y B. Explica que la hemofilia A es el déficit del factor VIII y la hemofilia B es el déficit del factor IX. Describe las manifestaciones clínicas como hemorragias, hematomas y sangrado posquirúrgico. También cubre exámenes como el TPTa y niveles de factores para diagnosticar, así como el tratamiento con derivados de plasma que contienen los factores faltantes.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno genético recesivo relacionado con el cromosoma X que causa un sangrado prolongado debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos de hemofilia que se diagnostican mediante análisis de sangre, y sus síntomas principales son hemorragias en articulaciones y músculos. Actualmente no tiene cura pero se trata administrando los factores de coagulación deficientes.
La Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que causa problemas de coagulación de la sangre debido a la deficiencia del factor VIII o IX, lo que resulta en hemorragias internas y externas. No tiene cura, pero se puede tratar mediante la administración del factor de coagulación deficiente. Nuevos tratamientos como la terapia génica buscan corregir el defecto genético subyacente.
Hemofilia
Este documento describe la hemofilia, una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias causadas por deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. La hemofilia A implica una deficiencia del factor VIII y la hemofilia B una deficiencia del factor IX. Ambos tipos se heredan ligados al cromosoma X. El documento explica la estructura y función de estos factores, así como el diagnóstico, manifestaciones clínicas y detección de portadores de la enfermedad.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación causado por la deficiencia de los factores VIII o IX, que se localizan en el cromosoma X. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por falta de factor VIII y la hemofilia B por falta de factor IX. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o tras cirugía. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de coagulación y el tratamiento consiste en la administración del factor deficiente.
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La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que afecta exclusivamente a varones y se caracteriza por sangrados anormales. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por deficiencia del factor VIII y la hemofilia B por deficiencia del factor IX. La trombocitopenia se define por bajos recuentos de plaquetas que producen hemorragias, mientras que las enfermedades tromboembólicas involucran la formación anormal de coágulos que pueden desprenderse y caus
Hemofilia.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al sexo que causa sangrado prolongado debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos principales de hemofilia que varían en el factor deficiente. El tratamiento actual implica reemplazar el factor faltante mediante infusiones intravenosas, aunque se investiga la terapia génica como posible cura.
Hemofilia A/B
La hemofilia es una coagulopatía hereditaria causada por la deficiencia del factor VIII o IX. Se transmite ligada al cromosoma X y se manifiesta principalmente por hemorragias en articulaciones y músculos. El diagnóstico se realiza midiendo los niveles funcionales de los factores VIII o IX y el tratamiento consiste en la reposición periódica del factor deficiente.
Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria que se conoce desde hace aproximadamente 1700 años. Existen dos tipos principales, la hemofilia A y la hemofilia B, causadas por la deficiencia de los factores VIII y IX de la coagulación respectivamente. Ambos tipos se presentan principalmente en varones y su herencia es recesiva ligada al cromosoma X. La hemofilia se manifiesta clínicamente por hemorragias espontáneas o provocadas por traumatismos menores y su tratamiento
Hemofilia
hemofilia, se aborda su etiología, su clasificación, fisiopatología, manifestaciones generales y bucales.
HEMOFILIAS
Este documento define y describe las hemofilias A y B, trastornos hereditarios de la coagulación causados por deficiencia de los factores VIII y IX respectivamente. Explica la historia, genética, clasificación, síntomas y tratamiento de ambas enfermedades, destacando que afectan principalmente a varones y se transmiten de forma recesiva ligada al sexo. También menciona la hemofilia C, deficiencia del factor XI, y provee detalles sobre pruebas de laboratorio y manejo clínico de las hemorragias en pacientes
Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que causa dificultad en la coagulación de la sangre debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Se caracteriza por hemorragias internas y externas. Es hereditaria y se transmite de madres portadoras a hijos. El tratamiento consiste en reemplazar los factores de coagulación deficientes mediante infusiones intravenosas para prevenir y controlar hemorragias.
Hemofilias A, B y C Pediatria I ROTACION III /2014 UNAHVS / s. Matute
Esta es una presentacion hecha para pediatria I de 5° año de medicina 2014 3° Rotacion impartida por el Dr. Julio Cesar Ortega Iglesias. Hecha por Sthefanie Matute.
Hemofilia
Este documento resume los principales tipos de hemofilia, sus características genéticas y tratamientos. La hemofilia es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que causa un defecto en los factores de coagulación VIII o IX. La hemofilia A implica un déficit del factor VIII, mientras que la hemofilia B implica un déficit del factor IX. El documento también describe los síntomas, diagnóstico, riesgos durante el embarazo y opciones de tratamiento como la desmopresina, ácido tranexámic
2. Hemofilia- Pediatría
La hemofilia es una coagulopatía hereditaria ligada al cromosoma X caracterizada por la deficiencia del factor VIII o IX. Se presenta principalmente como hemorragias en articulaciones y músculos. El tratamiento consiste en la administración del factor deficiente para elevar sus niveles plasmáticos y prevenir hemorragias. Las complicaciones incluyen desarrollo de inhibidores, artropatía hemofílica, pseudotumor hemofílico y contaminación viral.
FIsioterapia en Paciente con Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que causa un déficit en los factores de coagulación VIII o IX y por lo tanto impide la coagulación de la sangre. Existen tres tipos de hemofilia: tipo A relacionada con déficit del factor VIII, tipo B relacionada con déficit del factor IX, y tipo C relacionada con déficit del factor XI.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno de la coagulación causado por una deficiencia en el factor VIII o IX. Se caracteriza por sangrado prolongado de los tejidos blandos y mucosas. El tratamiento implica reemplazar el factor de coagulación deficiente para controlar el sangrado y prevenir hemorragias. La prevención incluye evitar traumas, vacunación contra hepatitis B, y asesoramiento genético para las parejas con riesgo de transmitir la enfermedad.
Hemofilia A y B
Este documento describe la hemofilia A y B. La hemofilia A es causada por deficiencia del factor VIII y afecta a uno de cada 15,000 habitantes en Ecuador. La hemofilia B es causada por deficiencia del factor IX y afecta a uno de cada 25,000-30,000 varones. Ambas son enfermedades hemorrágicas hereditarias ligadas al sexo que se manifiestan clínicamente con hemartrosis y hematomas. El tratamiento incluye factores de reemplazo y medidas para prevenir hemorragias.
HEMOFILIA TIPO A Y B
Este documento describe la hemofilia tipo A y B, trastornos hemorrágicos hereditarios causados por la deficiencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se transmite ligado al cromosoma X y solo se manifiesta en varones. Incluye información sobre la frecuencia, características, diagnóstico, manifestaciones clínicas, tratamiento y complicaciones. También cubre temas como la herencia ligada al cromosoma X, diagnóstico de portadoras, prenatal y preimplantación.
Hemofilia en estomatologia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa un defecto en los factores de la coagulación de la sangre, lo que lleva a sangrados espontáneos o excesivos. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por déficit del factor VIII y la hemofilia B causada por déficit del factor IX. Los síntomas incluyen hemorragias en articulaciones, músculos y otras partes del cuerpo. El tratamiento consiste en reponer el factor de coagulación deficiente mediante infusion
Hemofilia
El documento proporciona información sobre el síndrome de la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación. Describe los tipos de hemofilia, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, que consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
Hemofilia A y B
En la siguiente presentacion se expone el tema de hemofilia.
haciendo una descripcion a groso modo sobre el tema.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hereditario causado por la deficiencia de uno de los factores de coagulación de la sangre, el factor VIII (hemofilia A) o el factor IX (hemofilia B). Esto provoca hemorragias espontáneas o traumáticas internas o externas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y se trata reponiendo el factor deficiente a través de infusiones intravenosas.
Hemofilia a y b
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX, lo que causa hemorragias. Existen dos tipos de hemofilia, la A causada por falta de factor VIII y la B por falta de factor IX. Se hereda ligada al cromosoma X y afecta principalmente a hombres, aunque las mujeres pueden ser portadoras. El diagnóstico se realiza midiendo los tiempos de coagulación y el tratamiento consiste en reemplazar el factor deficiente para prevenir hemorragias y artropatía.
Hemofilia A Y B
La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la deficiencia del factor IX de la coagulación. Se transmite ligado al cromosoma X y afecta principalmente a hombres. Provoca sangrado espontáneo o prolongado, especialmente en articulaciones. Su tratamiento implica la infusión de concentrados del factor IX faltante.
Hemofilias fisiopatologia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X causada por mutaciones en los genes del factor VIII o IX. La hemofilia A se debe a deficiencia del factor VIII y afecta a 1 de cada 5,000 hombres, mientras que la hemofilia B se debe a deficiencia del factor IX y afecta a 1 de cada 30,000 hombres. Las manifestaciones clínicas incluyen hemorragias espontáneas en articulaciones (hemartrosis) y tejidos blandos.
Sabes que es la hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias internas y externas debido a un déficit en los factores de coagulación VIII, IX o XI. Los principales síntomas son hemorragias en articulaciones, cerebro, ojos y otros órganos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y pruebas de coagulación para determinar el tipo y gravedad de hemofilia.
Hemofilia
La terapia génica para la hemofilia ha mostrado resultados prometedores en un paciente, cuyo nivel de factor de coagulación se mantuvo por encima del 10% durante varias semanas sin necesidad de transfusiones. Sin embargo, el paciente desarrolló signos de lesión hepática, por lo que el ensayo clínico se detuvo temporalmente. Aunque la técnica parece válida, plantea riesgos como lesiones o enfermedades que deben estudiarse antes de aplicarse a más pacientes.
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO DEL COMPLEJO EXTROFIA-EPISPADIAS. REVISIÓN Y CONCEPTOS...
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO DEL COMPLEJO EXTROFIA-EPISPADIAS. REVISIÓN Y CONCEPTOS...Luis Fernando Gonzalez-Llinás
Este documento resume los diferentes enfoques quirúrgicos para tratar el complejo extrofia-epispadias desde sus primeras descripciones hasta los conceptos actuales. Inicialmente, el tratamiento implicaba derivaciones urinarias o cierres primarios de la vejiga, pero ahora el enfoque es un cierre completo primario que reconstruye la vejiga, genitales y busca mejorar la continencia urinaria. El documento también discute la prevención del reflujo vesicoureteral añadiendo una trigonoplastia de Gil-VernetMás contenido relacionado
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La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía genética causada por la presencia de hemoglobina S. Afecta aproximadamente 1 de cada 500 afroamericanos y 1 de cada 1,000-1,400 hispanoamericanos. Los síntomas incluyen crisis de dolor causadas por vaso-oclusiones y crisis hemolíticas caracterizadas por debilidad e ictericia. El diagnóstico se basa en la morfología de células en forma de hoz, electroforesis de hemoglobina y antecedentes familiares.
muerte de organismo oxigeno dependiente
Este documento describe los diferentes mecanismos bactericidas utilizados por los fagocitos durante la fagocitosis, incluyendo la generación de especies reactivas de oxígeno como el oxígeno singlete y el peróxido de hidrógeno, así como la liberación de enzimas como la mieloperoxidasa que activa halógenos y descarboxila aminoácidos para matar bacterias invasoras.
Leptospirosis
Este documento describe la leptospirosis, una enfermedad zoonótica causada por bacterias del género Leptospira. Se transmite principalmente a través del contacto con la orina de animales infectados. La leptospirosis puede presentarse de forma anicterica o ictérica (enfermedad de Weil) y afecta diversos órganos como el hígado, los riñones y los músculos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas o de cultivo y el tratamiento incluye
Estructuras de los nucleótidos
Los nucleótidos son compuestos formados por la unión de un nucleósido, un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y uno o más grupos fosfato. Los nucleósidos están compuestos por una base nitrogenada purina o pirimidina unida a un azúcar. Los nucleótidos se unen entre sí formando polinucleótidos como los ácidos nucleicos ADN y ARN.
Administración de antimicrobianos
Este documento proporciona directrices sobre el uso adecuado de antibióticos (ATB) para tratar infecciones bacterianas. Recomienda iniciar tratamiento empírico con ATB de amplio espectro ante sospecha de infección potencialmente mortal, y reducir el espectro según los resultados de cultivos y antibiogramas. También enfatiza la importancia de informar al paciente sobre los riesgos y beneficios del tratamiento con ATB.
Trastornos hidroelectrolíticos
Este documento resume los trastornos hidroelectrolíticos más comunes como la hipo e hipernatremia, hipo e hiperkalemia. Describe la clasificación, síntomas, tratamiento y cálculo de déficits y reposiciones de sodio, potasio y líquidos basales para diferentes pacientes. Se enfatiza la importancia de realizar correcciones lentas para evitar complicaciones.
Síndrome febril prolongado
El documento trata sobre el síndrome febril prolongado. Define el síndrome febril prolongado como fiebre comprobada diariamente durante más de 7 días sin diagnóstico. Explica que las causas más comunes son infecciones en niños menores de 1 año y enfermedades inflamatorias en niños de 1 a 5 años. Detalla los exámenes complementarios necesarios para realizar un diagnóstico como hemograma, reactantes de fase aguda y cultivos.
miologia
Este documento proporciona una tabla con la información de diferentes músculos del cuerpo humano, incluyendo su nombre, inervación y acción. La tabla incluye músculos de la cara, cuello, espalda, tórax, abdomen y miembro inferior. Para cada región anatómica, se enumeran los músculos individuales y la información relevante sobre su inervación y función motora principal.
Flora normal bacteriana
Este documento lista 31 tipos de bacterias y hongos que forman parte de la microbiota normal de un ser humano, indicando su morfología, afinidad al Gram, necesidades atmosféricas y lugares del cuerpo donde se encuentran comúnmente. Algunas bacterias como Staphylococcus spp y Streptococcus spp son cocos Gram positivos que se encuentran frecuentemente en la piel y mucosas. Otras como Pseudomonas spp, Enterobacterias y algunas Actinomyces son bacilos Gram negativos aerobios o facultativos presentes
Semiologia psiquiatrica
Este documento presenta los resultados de un trabajo de semiología psiquiátrica realizado por dos estudiantes de medicina. Incluye actividades sobre el examen mental, la esquizofrenia y definiciones de términos psiquiátricos. En las actividades se definen y describen conceptos como los elementos del examen mental, los tipos y síntomas de la esquizofrenia, y el tratamiento farmacológico de esta enfermedad. También se incluye un glosario con definiciones de términos como alucinación, psicosis
psiquiatria cuadro comparativo
cuadro comparativo entre ezquisofrenia, trastorno bipolar, trastorno depresivo, demencia, trastorno de ansiedad
Reflejos
Este documento describe los diferentes tipos de reflejos, incluyendo reflejos tendinosos profundos, reflejos superficiales cutáneos, y cómo evaluar la normalidad y intensidad de los reflejos. Explica la anatomía del arco reflejo y proporciona detalles sobre cómo examinar reflejos específicos como el masetero, bicipital, tricipital y plantar.
Síndrome mediastinal
El mediastino es el espacio entre los pulmones que contiene estructuras importantes como el corazón, los grandes vasos, el esófago y la tráquea. El síndrome mediastinal se refiere a signos y síntomas causados por alteraciones anatómicas o fisiopatológicas en esta región, como la compresión de vasos, vísceras huecas o nervios. Los procesos expansivos como tumores o aneurismas son las causas más comunes. La evaluación incluye radiografías, tomografías y otras prue
Historia clinica
This document is a clinical history form containing sections for patient identification and demographic information, chief complaint, history of present illness, past medical history, review of systems, physical exam findings, and neurological exam. It collects detailed information about a patient's medical history and current symptoms and physical exam to document their evaluation.
Historia clinica cardiaca
Este documento describe la estructura y contenido de una historia clínica cardíaca. Explica que debe incluir datos personales, motivo de consulta, antecedentes médicos, familiares y sociales relevantes, así como el examen físico, diagnóstico, tratamiento y evolución del paciente. Además, destaca los principales motivos de consulta cardíacos y factores a considerar en los antecedentes familiares e historial personal de pacientes de diferentes edades y condiciones.
cardiopatia chagasica articulo
Este documento describe un estudio que evalúa la evolución de pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada e insuficiencia ventricular izquierda grave que presentan el perfil clínico-hemodinámico C. El objetivo es verificar si la etiología de la cardiopatía, especialmente la enfermedad de Chagas, influye en los resultados. Los pacientes con cardiopatía de Chagas tuvieron una evolución peor que los de otras etiologías, aunque presentaban mejores niveles de sodio en sangre.
Aliskiren
Este documento compara el fármaco Aliskiren, un inhibidor de la renina, con Losartan, un antagonista del receptor de la angiotensina II, para el tratamiento de la hipertensión y la enfermedad cardiovascular. Describe los mecanismos de acción de cada fármaco y resume un estudio clínico de 36 semanas que comparó Aliskiren y Losartan en 465 pacientes hipertensos con un grosor de la pared del ventrículo izquierdo mayor o igual a 1,3 cm.
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Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
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HEMOFILIA "TERAPIA GENICA"
- 2. Enfermedad Hereditaria Incapacidad de coagulación hemorragias internas y externas enfermedad rara 1 de cada 6.000 hemofilia A 1 de cada 30.000 hemofilia B. recién nacidos
- 3. enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X El gen defectuoso es recesivo Hombre Mujer TIPOS DE HEMOFILIA Hemofilia A: factor VIII. Hemofilia B: factor IX. 85% de los casos
- 4. APARICIÓN DE HEMORRAGIAS INTERNAS Y EXTERNAS, Hemartrosis deterioro de las articulaciones por hemorragias repetidas Ruptura de los capilares Membrana sinovial Inflamación y dolor Este síndrome se produce principalmente en la rodilla, pero puede aparecer también en codos, tobillos, hombros, cadera y otras zonas del organismo.
- 5. determinación del tipo de hemofilia historial clínico del paciente análisis de sangre factores de coagulación