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Hidrocarburos alcanos, todo lo que necesitas saberYumaAstral
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Presentación del tema "Alquenos", del bloque de Química Orgánica de Física y Química de Bachillerato.
Plan de Ampliación y Mejora
I.E.S. Pablo Neruda. Leganés (Madrid)
Funciones oxigenadas alcoholes y fenolesYumaAstral
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Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquenos.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquenos.
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
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Guayaquil, 7 de septiembre del 2020
Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples
carbono-carbono. La fórmula molecular general para alquinos
acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El
acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por
Berthelot en 1862.
Propiedades físicas de los alquinos
Los alquinos tienen unas propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos.
Son poco solubles en agua.
Tienen una baja densidad y presentan bajos puntos de ebullición.
Sin embargo, los alquinos son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un
carbono sp sobre los electrones, comparado con un carbono sp3 o sp2.
Nomenclatura de alquinos
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano
del alca-no con igual número de carbonos por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
2. Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que
contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de
los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces
múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un
doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene
dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino.
3. Ejercicios:
Guayaquil, 8 de septiembre del 2020
Ejercicios en clase: Alquinos
a) 1-etinil-2-metilciclopentano
b) 1-cloro-metil-2-prop-2-inilciclohexano
4. Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos.
a) 2,5-Dimetilhex-3-ino
b) 2-Octino
C) Etinilciclohexano