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Cristian Gayosso Mora
José Enrique Velázquez
Gestiona Archivos y Dispositivos Ofimáticos
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Los alquenos son hidrocarburos insaturados
que tienen uno o varios dobles enlaces
carbono-carbono en su molécula. Se puede
decir que un alquenos es un alcano que ha
perdido dos átomos de hidrógeno
produciendo como resultado un enlace
doble entre dos carbonos. Los alquenos
cíclicos reciben el nombre de ciclo alquenos.
Antiguamente se les conocía
como olefinas dadas las propiedades que
presentaban sus representantes más simples,
principalmente el eteno, para reaccionar
con halógeno y producir óleos.
La fórmula general de un alqueno de cadena abierta
con un sólo doble enlace es CnH2n. Por cada doble
enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno
menos de los indicados en esta fórmula.
Estructura electrónica del enlace doble C=C
Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto
con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos
componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los
dos átomos de carbono que comparten el enlace
tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la
mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual
conduce a la formación de tres orbitales sp2 de
geometría trigonal plana. Al combinarse estos
orbitales sp2 los electrones compartidos forman un
enlace σ, situado entre ambos carbonos.
dicados en esta fórmula.
En la primera figura puede observarse
el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza
a un átomo de hidrógeno al carbono. En la
segunda figura se aprecia la formación del
enlace π (línea de puntos); que se forma
mediante el solapamiento de los dos
orbitales 2p perpendiculares al plano de la
molécula. En este tipo de enlace los
electrones están des localizados alrededor de
los carbonos, por encima y por debajo del
plano molecular.
Las reacciones de alquenos son
las reacciones químicas en las que participan
los alquenos y les permiten su transformación
en otras clases de compuestos orgánicos. La
mayoría de las reacciones de alquinos
son adiciones electrofilias (AE), en las cuales
los electrones del doble enlace C=C atacan la
región de un compuesto que presenta
densidad de carga positiva. Existen también
reacciones que proceden por radicales libres o
por mecanismos peri cíclicos.
Los alquinos son hidrocarburo
alifáticos con al menos un triple enlace -
C≡C- entre dos átomos de carbono. Se
trata de compuestos meta estables debido
a la alta energía del triple enlace carbono-
carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.
Los alquinos son hidrocarburos que contienen
enlaces triples carbono-carbono. La fórmula
molecular general para alquinos acíclicos es
CnH2n-2 y su grado de instauración es dos. El
acetileno o etino es el alquino más simple, fue
descubierto por Berthelot en 1862.
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en
disolventes orgánicos usuales y de baja
polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono.
Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición
muestran el aumento usual con el incremento del número
de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las
cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que
para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto
carbonado.
Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o
sólidos. A medida que aumenta el peso molecular
aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de
ebullición.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo
cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los
alquenos y alcanos.
Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la
regla del cuarteto
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula
CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -
ano del alca-no con igual número de carbonos
por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de
mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numeración debe otorgar los menores
localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se
toma como principal la cadena que contiene el mayor número de
enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno
de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino,
etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se
procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor
número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son
dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los
localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la
misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
Cristian gayosso

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Cristian gayosso

  • 1. Cristian Gayosso Mora José Enrique Velázquez Gestiona Archivos y Dispositivos Ofimáticos Vespertino 20217
  • 2. Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alquenos es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de ciclo alquenos. Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógeno y producir óleos.
  • 3. La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es CnH2n. Por cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en esta fórmula. Estructura electrónica del enlace doble C=C Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos. dicados en esta fórmula.
  • 4.
  • 5. En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza a un átomo de hidrógeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la formación del enlace π (línea de puntos); que se forma mediante el solapamiento de los dos orbitales 2p perpendiculares al plano de la molécula. En este tipo de enlace los electrones están des localizados alrededor de los carbonos, por encima y por debajo del plano molecular.
  • 6. Las reacciones de alquenos son las reacciones químicas en las que participan los alquenos y les permiten su transformación en otras clases de compuestos orgánicos. La mayoría de las reacciones de alquinos son adiciones electrofilias (AE), en las cuales los electrones del doble enlace C=C atacan la región de un compuesto que presenta densidad de carga positiva. Existen también reacciones que proceden por radicales libres o por mecanismos peri cíclicos.
  • 7. Los alquinos son hidrocarburo alifáticos con al menos un triple enlace - C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos meta estables debido a la alta energía del triple enlace carbono- carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.
  • 8. Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de instauración es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
  • 9. Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado. Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición. Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos. Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto
  • 10. Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo - ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
  • 11. Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc. Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.