Este documento describe los mecanismos de la inmunidad innata o inespecífica. Explica las barreras físicas, químicas y biológicas del cuerpo, así como las células y moléculas que participan en la respuesta inmune innata, incluidos los fagocitos, células NK, sistema del complemento y citocinas. También describe las funciones de reconocimiento, inflamación y cómo la inmunidad innata proporciona la primera línea de defensa contra las infecciones.

1. Inmunidad innata o inespecífica
Francisco Javier Arrieta Moreno
Alejandro Falcón Aguirre
4°C
Patología e inmunología
Dr. Guillermo Martínez Mata

2. Inmunidad innata
• Primera línea de defensa contra una infección
• Estado de protección o resistencia que cada
individuo tiene al nacer

3. Inmunidad
innata
Barreras
naturales
-Físicas
-Químicas
-Biológicas
Células
-Fagocitos
-Células NK
-Células dendríticas
Moléculas
-Sistema del
complemento
-Citocinas

4. Barreras naturales
Físicas
Piel
Mucosas
Fluidos corporales
Químicas
pH ácido
Moléculas
microbicidas
Biológicas
Flora bacteriana
normal

5. Barreras físicas

6. Piel
• Consta de:
Epidermis
Células epiteliales
estrechamente
empacadas.
Estrato corneo (células
escamosas
queratinizadas,
muertas y
empaquetadas)
Dermis
Tejido conectivo
Vasos sanguineos
Foliculos pilosos
Glandulas sebaceas
Glandula sudoriparas

7. • Soluciones de continuidad en la piel podrían
ser utilizadas como vías de infección por m.o.
patógenos si no existieran defensas
bioquímicas.

8. • La piel puede ser penetrada por mordeduras o
picaduras de artrópodos.

9. Membranas mucosas
• Constan de:
– Capa epitelial externa
– Capa de tejido conectivo subyacente
• Recubren las vias respiratorias, digestivas
urogenitales y los ojos.

10. Cilios
• Prolongaciones pilformes de las membranas
de las células epitelales.
• Su movimiento sincronico expulsa los
patogenos retenidos en el moco.

11. Fluidos corporales
• Saliva, lagrimas, secreciones mucosas
• Eliminan por lavado posibles patógenos.

12. Barreras químicas

13. pH ácido
• El pH ácido (<6) inhibe el crecimiento de
posibles patogenos.
• Piel – pH 5.5 – Sebo y sudor – Glandulas
sebaceas y sudoriparas
• Estómago – pH 1-3 – ácido clorhidrico
• Vagina y cuello uterino – pH 4.4-4.6 –
ácido lactico - lactobacillus

14. Moléculas microbicidas
• Inhiben o matan microbios que intentan
colonizar al individuo

15. α-defensinas, β-defensinas,
catelicidina
• Inhiben el crecimiento microbiano dañando
las membranas microbianas, causando su lisis.
• Actúan como quimioatrayentes para células
fagociticas y facilitan la ingestión y destrucción
de microbios.

16. Enzimas
• Lisozima: Rompe el peptido glucano (sudor,
saliva, lagrimas)
• RNasa
• DNasa

17. Barreras biológicas

18. Flora bacteriana normal
• Altamente adaptada a su ambiente interno
• Excluye a los patógenos de la competencia por
sitios de fijación en la superficie de células
epitaliales y por los nutrimentos necesarios.

19. Células del sistema inmunitario

20. Leucocitos o globulos blancos
• Células esferoidales, incoloras o blanquecinas,
con citoplasma viscoso, que se encuentran en
la sangre y en la linfa y forman parte del
sistema inmunológico corporal

21. • Todas las células sanguíneas provienen de
células madre hematopoyéticas pluripotentes,
que residen en medula osea

22. • Linfocitos B:
– Residen en médula osea.
– Unicas células que sintetizan inmunoglobulinas
– Células plasmaticas
• Linfocito T:
– Se diferencian en el Timo

23. Monocito
• Monocito: en circulación
• Macrofago: en tejidos
• Fagocitosis (degradación enzimatica)
• Células presentadoras de antígeno
• Activados
– Mayor actividad fagocitica
– Secretan mediadores de inflamación
– Altas concentraciones de sintetasa de oxido nitrico
inducible (iNOS)
– Secretan citocinas (IL-1, TNF-α, IL-6)
– Producen proteínas del complemento

24. Células dendriticas
• Fagocitosis
– Especies reactivas de oxigeno, oxido nitroso,
péptidos antimicrobianos.
• Macropinocitosis
• Células dendriticas plasmocitoides
– Productoras de interferones tipo I (citocinas
antiviricas)
• Producen IL-12, TNF-α, IL-6
• Células presentadoras de antígeno

25. Linfocito citolitico natural (NK)
• No fagociticos
• Granulares
• Lisis de celulas anomalas (infectadas o
malignas)
• Activados:
– Producen citocinas (Interferón γ – TNF-α)

26. Neutrofilos
• Células polimorfonucleares
• Leucocitos más numerosos
• Granulos citoplasmaticos con:
– Enzimas (proteasa, lisozima)
– Peptídos antimicrobianos (defensinas,
catelicidinas)
• Fagocitosis
• Muy eficaces en destrucción de bacterias y
hongos?

27. Basofilos
• Granulos citoplasmaticos ácidos
– Contienen aminas vasoactivas (contraen musculo
liso) como histamina y serotonina
• Núcleo bilobulado
• Mastocitos: en tejidos
• Importantes en reacciones alergicas

28. Eosinófilos
• Granulos citoplasmaticos con proteínas
básicas
• Nucleo bilobulado
• Fagocitosis
• Participan en infecciones por párasitos
helmitos (gusanos)

29. Moléculas

30. Sistema del complemento
• Grupo de enzimas y proteínas plasmáticas que
funcionan como mecanismos solubles de
protección contra patógenos que evaden el
contacto celular.

31. Citocinas
• Proteínas reguladoras de peso molecular bajo
o glucoproteínas secretadas por leucocitos y
otras células en respuesta a diversos
estimulos.

32. Subconjuntos de las citocinas
• Interleucinas:
– Citocinas secretadas por leucocitos que pueden
actuar sobre otros leucocitos.
• Quimiocinas:
– Citocinas de bajo peso molecular que intervienen
en la quimiotaxis y otros aspectos de la conducta
de los leucocitos.

33. Funciones del sistema inmunitario
innato

34. Reconocimiento
• Sistema inmunitario innato utiliza
• un número limitado de receptores de
reconocimiento de patrones (RRP) para
reconocer
• Patrones moleculares asociados a patógenos
(PMAP) caracteristicas estructurales que se
expresan en los microbios pero no en el
hospedador.

35. Patrones moleculares asociados a
patógenos (PMAP)
• Pueden ser azucares,
proteínas, lípidos,
ácidos nucleicos, o
combinaciones de estos.
• Dos sustancias
bacterianas que
contienen PMAP son el
lipopolisacarido y el
peptidoglucano.

36. Receptores de reconocimiento de
patones (RRP)
• Estan presentes como proteínas extracelulares
o como proteínas unidas a la membrana de
células fagociticas en circulación.
Receptores
tipo toll (TLR)
Receptores
scavenger
Opsoninas

37. Receptores tipo toll (TLR)
• Tras la union de los PMAP, la transducción de
señales de los TLR al nucleo conducen a
sintesis y secrecion de citocinas que estimulan
la inflamación y el reclutamiento de
leucocitos.

38. Receptores scavenger
• Unión a algunas lipoproteínas, polisacaridos y
ácidos nucleicos.
• Participan en la internalización de bacterias y
en la fagocitosis de células del hospedador
que experimentan apoptosis.

39. Opsoninas
• Moleculas que, unidas a la superficie de los
microbios, los hacen más atractivos para los
fagocitos.
• Los receptores de las opsoninas estan
presentes en la superficie de las células
fagociticas.

40. Marcadores de lo propio anormal
• Las células del hospedador que se vuelven
anormales alertan al sistema inmunitario
sobre su situación mediante la expresión de
moléculas en su superficie.

41. • Estas moléculas son detectadaspor diversos
receptores , como los TLR y los receptores
activadores de muerte (KAR) de los linfocitos
NK.

42. Inflamación
• Respuesta fisiológica a diversos estimulos,
como infecciones y lesión tisular.

43. Inflamación
Aguda
Respuesta al daño tisular.
Combate las primeras
fases de una infección.
Crónica
Con consecuencias
patológicas como artritis o
emaciación vinculada con
cancer.

44. Puntos cardinales de la inflamación