6. Inmunoglobulinas UVM Campus Zapopan
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Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México. Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes. Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara 01 33 3825 3063 01 33 3836 3299 www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
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Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
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4. Complejo Mayor de Histocompatibilidad UVM Campus Zapopan
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11. Inmunidad Mediada por Células UVM Campus Zapopan
El documento describe la inmunidad mediada por células, incluyendo la activación y diferenciación de linfocitos T, la señalización intracelular, y las funciones de las células T efectores como la producción de citoquinas, la respuesta citotóxica, y la regulación de la respuesta inmune. Define los conceptos clave como los receptores de células T, moléculas MHC, citoquinas, y factores de transcripción involucrados en la activación de células T.
12. Inmunidad Humoral UVM Campus Zapopan
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9. Ontogenia de los Linfocitos y Marcadores de Membrana UVM Campus Zapopan
9. Ontogenia de los Linfocitos y Marcadores de Membrana UVM Campus ZapopanJaime Guillermo González Gámez
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www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez16. Enfermedades por Inmunodeficiencia UVM Campus Zapopan
Este documento describe las enfermedades por inmunodeficiencia, incluyendo cuándo sospechar una, los pasos para la evaluación inicial y clasificación, y las características de varios tipos de inmunodeficiencias primarias como las humorales, celulares, combinadas y del complemento.
15. Autoinmunidad UVM Campus Zapopan
Este documento trata sobre la autoinmunidad. Explica que la autoinmunidad ocurre cuando se pierde la tolerancia inmunológica a los propios componentes del cuerpo, lo que puede dar lugar a enfermedades autoinmunes. Describe varios mecanismos que regulan normalmente la tolerancia, como la deleción de linfocitos T en el timo y los linfocitos T reguladores. Además, enumera numerosas enfermedades autoinmunes específicas y no específicas de órganos, así como posibles antígenos propi
1. Introducción a la Inmunología UVM Campus Zapopan
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Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
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11. Inmunidad Mediada por Células UVM Campus Zapopan
El documento describe la inmunidad mediada por células, incluyendo la activación y diferenciación de linfocitos T, la señalización intracelular, y las funciones de las células T efectores como la producción de citoquinas, la respuesta citotóxica, y la regulación de la respuesta inmune. Define los conceptos clave como los receptores de células T, moléculas MHC, citoquinas, y factores de transcripción involucrados en la activación de células T.
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9. Ontogenia de los Linfocitos y Marcadores de Membrana UVM Campus Zapopan
9. Ontogenia de los Linfocitos y Marcadores de Membrana UVM Campus ZapopanJaime Guillermo González Gámez
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1. Introducción a la Inmunología UVM Campus Zapopan
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2. Células y Tejidos de la Respuesta Inmune UVM Campus Zapopan
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13. Inmunidad e Infección UVM Campus Zapopan
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Linfocitos T
Este documento proporciona información sobre los linfocitos T. Explica que existen dos tipos principales de linfocitos T: los CD4+ que ayudan a la respuesta inmune y los CD8+ que son citotóxicos. También describe el desarrollo de los linfocitos T en el timo, incluyendo la selección positiva y negativa, y sus marcadores como el TCR y CD3. Finalmente, resume los mecanismos de activación de los linfocitos T a través del TCR y CD28, así como su inhibición
Linfocitos B
El documento proporciona información sobre los linfocitos B. Explica que los linfocitos B representan el 5-15% de los linfocitos circulantes y predominan en los centros germinales del bazo y ganglios linfáticos. Describe los marcadores de superficie de los linfocitos B como sIg, CD19, CD21 y CD35, y explica cómo la unión del antígeno con dos receptores de linfocitos B sirve de puente para activar las vías de señalización en el interior de la célula B.
Inmunidad humoral
La respuesta humoral implica el reconocimiento de antígenos por células B, las cuales se activan con la ayuda de linfocitos T cooperadores. Esto induce la expansión clonal de las células B y su diferenciación en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos y células de memoria. Una exposición posterior al mismo antígeno activa más rápidamente a estas células de memoria, resultando en una respuesta de anticuerpos más rápida y fuerte.
Prick test
El documento describe el prick test, una prueba cutánea utilizada para diagnosticar alergias mediadas por IgE. Se trata de una prueba rápida, sencilla y de bajo costo que introduce extractos de alérgenos sospechosos en la piel para detectar una reacción alérgica. Explica cómo funciona la prueba, cómo interpretar los resultados e indica que es un método fiable para diagnosticar alergias por inhalación o a alimentos.
Inmunidad humoral
El documento describe la inmunidad humoral y los anticuerpos. Explica que los linfocitos B producen anticuerpos que ayudan a combatir infecciones al neutralizar agentes patógenos o activar el sistema del complemento. También describe la estructura y funciones de las diferentes clases de inmunoglobulinas, así como los mecanismos de activación e interacción de los linfocitos B.
Maduración de Linfocitos T y B
Los linfocitos T maduran en el timo y los linfocitos B maduran en la médula ósea, ambos tipos de linfocitos circulan por la sangre y los tejidos y reconocen un número casi ilimitado de antígenos diferente. Los linfocitos T se clasifican en citotóxicos, colaboradores y reguladores, mientras que los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos. La maduración y activación de estos linfocitos es fundamental para la respuesta inmune del cuerpo.
Inmunidad celular
La inmunidad celular involucra linfocitos T que reconocen antígenos procesados y presentados en moléculas HLA. Los linfocitos T se activan a través del receptor TCR y señales coestimuladoras, lo que induce su expansión clonal y diferenciación en células efectores que migran a sitios de infección. Esto establece memoria inmunológica de larga duración para brindar protección rápida en exposiciones posteriores al antígeno.
8. El Sistema del Complemento UVM Campus Zapopan
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No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
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Streptococcus Pyogenes
1) Los estreptococos son cocos Gram positivos que se disponen en cadenas o pares y son anaerobios facultativos. 2) Existen varios grupos de estreptococos clasificados por antígenos de superficie como los grupos A, B, C y D. 3) El estreptococo beta hemolítico del grupo A causa infecciones como faringitis estreptocócica, escarlatina, impétigo y fascitis necrotizante.
Linfocitos t
Este documento describe los linfocitos T, sus diferentes poblaciones y funciones. Existen tres tipos principales de linfocitos T: los colaboradores, que regulan las respuestas inmunes; los efectores o citotóxicos, que destruyen células que expresan antígenos endógenos; y los linfocitos B, que producen anticuerpos para destruir antígenos exógenos. Los linfocitos T reconocen antígenos a través de receptores de membrana como el TCR y moléculas como CD4
Linfocitos B
Este documento describe los linfocitos B, incluyendo su ontogenia y maduración, subtipos como linfocitos B-1, B-2 y B de la zona marginal, y respuestas inmunes dependientes e independientes de linfocitos T. Explica la activación de linfocitos B, cooperación T-B, cinética de producción de anticuerpos, e importancia de los linfocitos B en la patología.
Linfocito b
Este documento describe las características y funciones de los linfocitos B. Explica que los linfocitos B maduran en la médula ósea y ganglios linfáticos, y que sus principales funciones son producir anticuerpos y funcionar como células presentadoras de antígeno. También resume los procesos de activación de los linfocitos B, ya sea de forma dependiente o independiente de los linfocitos T, y cómo los linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas u otras células.
Inmunología
Este documento introduce los conceptos básicos de la inmunología. Explica la diferencia entre infección y enfermedad, y describe los mecanismos de la inmunidad innata como las barreras físicas, las células fagocíticas y el sistema del complemento. También describe la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T, incluyendo la producción de anticuerpos y la memoria inmunológica. En resumen, presenta una visión general de los componentes y mecanismos clave del sistema inmune humano.
2. Inmunidad Innata o Natural
El documento describe los componentes y mecanismos de la inmunidad innata. La inmunidad innata representa la primera línea de defensa del organismo y cuenta con receptores que reconocen patrones moleculares asociados a patógenos. Sus principales componentes son las barreras epiteliales, los fagocitos como macrófagos y neutrófilos, linfocitos NK, y moléculas circulantes como el sistema del complemento. Juntos, estos componentes impiden la propagación de microbios e inician la respuesta inmune adaptativa.
Activación de linfocitos t
La activación de los linfocitos T requiere el reconocimiento del antígeno a través del TCR y moléculas accesorias como CD4 y CD8. Esto conduce a la transducción de señales intracelulares que activan factores de transcripción y diferencian a los linfocitos T en subtipos efectores como linfocitos T colaboradores CD4+ o citotóxicos CD8+. Las moléculas de adhesión como CD2 y CD28 facilitan la interacción entre linfocitos T y células presentadoras de ant
Activación de linfocitos T
El documento describe el proceso de activación de los linfocitos T, el cual requiere de dos señales: 1) la unión del antígeno al receptor de células T a través del complejo mayor de histocompatibilidad en la célula presentadora de antígeno, y 2) la unión de coestimuladores como CD28 a B7 que induce la expresión de citocinas y la activación completa del linfocito T. Esto conduce a la expansión clonal del linfocito T activado y a la respuesta inmune adaptativa.
Linfocitos b
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
Inmunidad frente a morgs
1) La defensa contra bacterias intracelulares recae principalmente en la inmunidad celular mediada por linfocitos T, mientras que las bacterias extracelulares son combatidas por la inmunidad humoral y la fagocitosis. 2) Las bacterias intracelulares evaden la destrucción fagocítica activando linfocitos T CD4+ que estimulan macrófagos, y linfocitos T CD8+ citotóxicos; esto puede causar lesiones por granulomas. 3) La persistencia bacteriana induce respuestas inflamatorias que causan
Curso Inmunologia 05 Linfocitos B y Anticuerpos
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería
4. Anticuerpos y Antigenos
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a antígenos. Reconocen y unen antígenos de manera específica. Existen diferentes isotipos de anticuerpos que se distinguen por sus regiones constantes y cumplen funciones efectivas distintas. La unión de los anticuerpos a los antígenos depende de las regiones variables hipervariables que confieren especificidad al reconocimiento antígeno.
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13. Inmunidad e Infección UVM Campus Zapopan
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
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Linfocitos T
Este documento proporciona información sobre los linfocitos T. Explica que existen dos tipos principales de linfocitos T: los CD4+ que ayudan a la respuesta inmune y los CD8+ que son citotóxicos. También describe el desarrollo de los linfocitos T en el timo, incluyendo la selección positiva y negativa, y sus marcadores como el TCR y CD3. Finalmente, resume los mecanismos de activación de los linfocitos T a través del TCR y CD28, así como su inhibición
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Inmunidad humoral
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Maduración de Linfocitos T y B
Los linfocitos T maduran en el timo y los linfocitos B maduran en la médula ósea, ambos tipos de linfocitos circulan por la sangre y los tejidos y reconocen un número casi ilimitado de antígenos diferente. Los linfocitos T se clasifican en citotóxicos, colaboradores y reguladores, mientras que los linfocitos B producen anticuerpos específicos contra antígenos. La maduración y activación de estos linfocitos es fundamental para la respuesta inmune del cuerpo.
Inmunidad celular
La inmunidad celular involucra linfocitos T que reconocen antígenos procesados y presentados en moléculas HLA. Los linfocitos T se activan a través del receptor TCR y señales coestimuladoras, lo que induce su expansión clonal y diferenciación en células efectores que migran a sitios de infección. Esto establece memoria inmunológica de larga duración para brindar protección rápida en exposiciones posteriores al antígeno.
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No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
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Streptococcus Pyogenes
1) Los estreptococos son cocos Gram positivos que se disponen en cadenas o pares y son anaerobios facultativos. 2) Existen varios grupos de estreptococos clasificados por antígenos de superficie como los grupos A, B, C y D. 3) El estreptococo beta hemolítico del grupo A causa infecciones como faringitis estreptocócica, escarlatina, impétigo y fascitis necrotizante.
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Este documento describe los linfocitos B, incluyendo su ontogenia y maduración, subtipos como linfocitos B-1, B-2 y B de la zona marginal, y respuestas inmunes dependientes e independientes de linfocitos T. Explica la activación de linfocitos B, cooperación T-B, cinética de producción de anticuerpos, e importancia de los linfocitos B en la patología.
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Este documento describe las características y funciones de los linfocitos B. Explica que los linfocitos B maduran en la médula ósea y ganglios linfáticos, y que sus principales funciones son producir anticuerpos y funcionar como células presentadoras de antígeno. También resume los procesos de activación de los linfocitos B, ya sea de forma dependiente o independiente de los linfocitos T, y cómo los linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas u otras células.
Inmunología
Este documento introduce los conceptos básicos de la inmunología. Explica la diferencia entre infección y enfermedad, y describe los mecanismos de la inmunidad innata como las barreras físicas, las células fagocíticas y el sistema del complemento. También describe la inmunidad adaptativa mediada por linfocitos B y T, incluyendo la producción de anticuerpos y la memoria inmunológica. En resumen, presenta una visión general de los componentes y mecanismos clave del sistema inmune humano.
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Activación de linfocitos t
La activación de los linfocitos T requiere el reconocimiento del antígeno a través del TCR y moléculas accesorias como CD4 y CD8. Esto conduce a la transducción de señales intracelulares que activan factores de transcripción y diferencian a los linfocitos T en subtipos efectores como linfocitos T colaboradores CD4+ o citotóxicos CD8+. Las moléculas de adhesión como CD2 y CD28 facilitan la interacción entre linfocitos T y células presentadoras de ant
Activación de linfocitos T
El documento describe el proceso de activación de los linfocitos T, el cual requiere de dos señales: 1) la unión del antígeno al receptor de células T a través del complejo mayor de histocompatibilidad en la célula presentadora de antígeno, y 2) la unión de coestimuladores como CD28 a B7 que induce la expresión de citocinas y la activación completa del linfocito T. Esto conduce a la expansión clonal del linfocito T activado y a la respuesta inmune adaptativa.
Linfocitos b
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
Inmunidad frente a morgs
1) La defensa contra bacterias intracelulares recae principalmente en la inmunidad celular mediada por linfocitos T, mientras que las bacterias extracelulares son combatidas por la inmunidad humoral y la fagocitosis. 2) Las bacterias intracelulares evaden la destrucción fagocítica activando linfocitos T CD4+ que estimulan macrófagos, y linfocitos T CD8+ citotóxicos; esto puede causar lesiones por granulomas. 3) La persistencia bacteriana induce respuestas inflamatorias que causan
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4. Anticuerpos y Antigenos
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a antígenos. Reconocen y unen antígenos de manera específica. Existen diferentes isotipos de anticuerpos que se distinguen por sus regiones constantes y cumplen funciones efectivas distintas. La unión de los anticuerpos a los antígenos depende de las regiones variables hipervariables que confieren especificidad al reconocimiento antígeno.
6. genética de la diversidad de inmunoglobulina y receptor de célula t
Este documento describe los mecanismos genéticos que generan diversidad en las inmunoglobulinas y los receptores de células T. Explica cómo la unión combinatoria de segmentos génicos, la hipermutación somática, la conversión génica y el cambio de clase aumentan la variabilidad a nivel del gen. También describe cómo el apareamiento de cadenas, la maduración de afinidad y la apoptosis contribuyen a la diversidad a nivel celular y del organismo.
6. genética de la diversidad de inmunoglobulina y receptor de célula t
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Evolución genómica del sistema inmune short
Se describe como ha evolucionado el genoma y el sistema inmune de los vertebrados. Sus receptores antígeno específicos TCR y BCR . La evolución de las citocinas y los órganos linfoides.
Inmunologia Unidad 2
Este documento presenta información sobre la respuesta inmune. Se divide en cuatro secciones: 1) respuesta inmune celular, 2) respuesta inmune humoral, 3) regulación de la respuesta inmune, y 4) autoinmunidad. También define términos clave como inmunógeno, antígeno, determinantes antigénicos, haptenos, e introduce la diferencia entre la respuesta inmune innata y adaptativa.
Estructura y funcion de anticuerpos2011
Este documento trata sobre anticuerpos y sus receptores. Explica que los anticuerpos reconocen antígenos en el suero y tejidos, y existen cinco clases principales. Están formados por cadenas ligeras y pesadas plegadas que contienen dominios. Los anticuerpos se pueden dividir en fragmentos mediante escisión proteolítica. Los puntos de unión al antígeno están en regiones hipervariables. Las células expresan moléculas receptoras de inmunoglobulinas.
ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS.pptx
Los anticuerpos son proteínas circulantes que se producen en los vertebrados en respuesta a la exposición a estructuras extrañas conocidas como antígenos. Los anticuerpos son increíblemente diversos y específicos en su capacidad para reconocer estructuras moleculares extrañas, y son los mediadores de la inmunidad humoral contra todas las clases de microbios. Como estas proteínas se descubrieron como moléculas séricas que proporcionaban protección contra la toxina diftérica, al principio se las llamó antitoxinas. Cuando se vio que podían generarse proteínas similares contra muchas sustancias, no solo toxinas microbianas, estas proteínas recibieron el nombre general de anticuerpos. Las sustancias que generan o son reconocidas por anticuerpos se llamaron entonces antígenos. Los anticuerpos, las moléculas de complejo principal de histocompatibilidad ( MHC ) y los receptores del linfocito T para el antígeno son las tres clases de moléculas que utiliza el sistema inmunitario adaptativo para unirse a los antígenos. De estos tres, los anticuerpos fueron los primeros en ser descubiertos, reconocen el espectro más amplio de estructuras antigénicas, tienen la mayor capacidad de discriminar entre diferentes antígenos y se unen a los antígenos con mayor fuerza.
Los anticuerpos solo son sintetizados por células de la estirpe de los linfocitos B y existen en dos formas: los anticuerpos un idos a la membrana en la superficie de los linfocitos B actúan como receptores para el antígeno y los anticuerpos secretados neutralizan las toxinas, impiden la entrada y propagación de los microorganismos patógenos y eliminan los microbios. El reconocimiento del antígeno por los anticuerpos unidos a la membrana de los linfocitos B vírgenes activa a estos linfocitos e inicia una respuesta inmunitaria humoral. Los linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos de la misma especificidad que el receptor para el antígeno. Las formas secretadas de los anticuerpos están en el plasma (la porción líquida de la sangre), en las secreciones mucosas y en el líquido intersticial de los tejidos. En la fase efectora de la inmunidad humoral, estos anticuerpos secretados se unen a los antígenos y desencadenan vari os mecanismos efectores que eliminan los antígenos.
La eliminación del antígeno requiere, a menudo, la interacción del anticuerpo con otros componentes del sistema inmunitario, como moléculas del tipo de las proteínas del complemento, y células, como los fagocitos y los eosinófilos. Entre las funciones efectoras mediadas por los anticuerpos están la neutralización de microbios o productos microbianos tóxicos; La activación del sistema del complemento; la opsonización de microorganismos patógenos para potenciar su fagocitosis; la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, por la que los a
Fagocitosis exposicion inmuno
Este documento describe los procesos de fagocitosis y citotoxicidad de las células NK. La fagocitosis involucra quimiotaxis, reconocimiento, opsonización e ingestión de patógenos, seguido de mecanismos destructivos oxígeno-dependientes e independientes en el fagosoma. Las células NK ejercen citotoxicidad contra células tumorales o infectadas mediante perforinas, granzimas y citoquinas.
Sintesis De Inmunoglobulinas
El documento resume los conceptos clave sobre las inmunoglobulinas. Explica que las inmunoglobulinas son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a un antígeno. Detalla los diferentes isotipos de inmunoglobulinas (IgM, IgG, IgA, IgE), su estructura y función. También describe los procesos de recombinación genética, maduración de afinidad, y cambio de isotipo que permiten a los linfocitos B producir una amplia variedad de anticuerpos con diferentes especificidades.
5. inmunoglobulinas
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Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
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Curso Inmunologia 07 Diversidad Genetica
Curso de Inmunología para estudiantes de las carreras de la salud. Medicina, Tecnología Médica, Obstetricia, Enfermería. Repertorio Antigénico
Receptores tipo toll y obesidad
El documento describe los receptores tipo Toll (TLR), parte del sistema inmunitario innato. Los 13 tipos de TLR reconocen patrones moleculares asociados a patógenos y activan respuestas inflamatorias a través de dos vías de señalización, dependiente e independiente de MyD88. Los TLR se localizan en la superficie y endosomas de células inmunes y reconocen una variedad de ligandos microbianos.
Anticuerpos
Este documento describe los anticuerpos o inmunoglobulinas, las sustancias que los generan llamadas antígenos, y los mecanismos de reconocimiento de antígenos. Explica que los anticuerpos aparecen unidos a linfocitos B o secretados, y participan en la inmunidad humoral mediante reacciones antígeno-anticuerpo que activan mecanismos para eliminar los antígenos. También describe la producción, distribución y tipos de anticuerpos, así como la maduración de los linfocitos B y la síntesis
Guía tema 2. corregido
Este documento presenta una guía de estudio sobre mediadores solubles de la inmunidad como anticuerpos, antígenos, inmunógenos y citocinas. Explica las características y funciones de los anticuerpos e inmunoglobulinas, su estructura, tipos y funciones. También define antígenos, inmunógenos, sus propiedades e importancia en técnicas de inmunodiagnóstico. Por último, describe las características generales, clasificación y acciones de las citocinas como reguladoras de la respuesta inm
4. Carlos Cañas. Patogénesis del lupus
Este documento describe varios factores que contribuyen a la patogénesis del Lupus Eritematoso Sistémico (LES), incluyendo factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos. Se discuten varios genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar LES, así como factores ambientales como infecciones virales e influencia de la luz UV. También se describen los posibles roles de las hormonas y del microbioma intestinal. Finalmente, se explican algunos mecanismos inmunológicos aber
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Guía tema 2
Este documento presenta una guía de estudio sobre mediadores solubles de la inmunidad como anticuerpos, antígenos, inmunógenos y citocinas. Explica las características y clasificaciones de anticuerpos e inmunoglobulinas, así como la estructura y tipos de anticuerpos. También define conceptos relacionados a antígenos, inmunógenos y haptenos, y describe las propiedades y clasificaciones de citocinas como TNF e IL-1. Finalmente, analiza el uso de antígenos y anticuerpos en técnic
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Epigenética y enfermedades alérgicas
El documento discute la respuesta alérgica, los genes relacionados con la alergia, y el papel de la epigenética. Explica que la epigenética involucra cambios heredables en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La contaminación ambiental y los desequilibrios en la microbiota pueden afectar la epigenética y contribuir al desarrollo de enfermedades alérgicas.
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El sistema inmune inmunologia
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Lectura sistema inmune primer semestre
La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial. Muchos países experimentaron fuertes caídas en el PIB y aumentos en el desempleo debido a los cierres generalizados y las restricciones a los viajes. Aunque las vacunas ofrecen esperanza de una recuperación económica en 2021, el panorama a corto plazo sigue siendo incierto dado el resurgimiento de casos en algunas partes del mundo.
Lectura Inmunologica Basica
La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial. Muchos países experimentaron fuertes caídas en el PIB y aumentos en el desempleo debido a los cierres generalizados y las restricciones a los viajes. Aunque las vacunas ofrecen esperanza de una recuperación económica en 2021, el camino a seguir sigue siendo incierto dado el riesgo de nuevas variantes del virus.
Medicina Contemporanea
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
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Medicina Moderna
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Medicina Arabe
Este documento resume la historia de la medicina árabe desde el Islam hasta el periodo de decadencia. Destaca las contribuciones de figuras clave como Razes, Avicena, Abulcasis y otros, quienes transmitieron el conocimiento médico clásico griego y realizaron avances originales. La medicina árabe floreció bajo el califato abasí en centros como Bagdad, aunque luego entró en declive con las luchas internas y la conquista otomana.
REVOLUCION EN LA CIRUGIA, ASEPSIA Y ANTISEEPSIA, LA HEMOSTASIA Y ANESTESIA
REVOLUCION EN LA CIRUGIA, ASEPSIA Y ANTISEEPSIA, LA HEMOSTASIA Y ANESTESIAJaime Guillermo González Gámez
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Barquin / Historia de la Medicina
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Sindrome del X Fragil
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Endonucleasas de Restricción
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Enfermedad de Tay Sachs
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Las Bacterias y sus componentes
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Las Enzimas / Bioquímica
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Vascularización e inervación de cavidad bucal exposicion
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Caries
Este documento trata sobre la caries dental. Brevemente describe la caries como una enfermedad multifactorial que causa la desmineralización de los tejidos duros del diente. Explica que los microorganismos que causan la caries son aquellos presentes en la placa bacteriana, y que factores como el consumo de azúcar y la saliva aumentan el riesgo de padecerla. Finalmente, señala algunos de los síntomas clínicos de la caries, como dolor dental y mal aliento, así como posibles complicaciones si no
El Genoma Humano
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Expresión Génica
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Introduccion a la Genética
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Staphylococcus
Este documento describe Staphylococcus, incluyendo sus características generales como cocos Gram positivos catalasa positivos. Describe su estructura de pared celular, incluyendo la presencia de catalasa, ácidos teicoicos, proteína A y coagulasa. También describe varias toxinas y enzimas producidas como la enterotoxina y las enfermedades asociadas como el síndrome de la piel escaldada. El diagnóstico se realiza a través de cultivos y serología.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
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6. Inmunoglobulinas UVM Campus Zapopan
- 1. Inmunoglobulinas Dr. Jaime Gmo. González Gámez
- 2. Inmunoglobulinas • 6.1 Estructura • 6.2 Estructura y función de los dominios • 6.3 Determinantes isotípicos, alotípicos e idiotípicos • 6.4 Teorías de la variabilidad de la familia de Ig • 6.5 Organización y expresión de genes de Ig • 6.6 Biosíntesis, metabolismo y propiedades biológicas
- 3. Introducción • 1890 • Suero de conejos inmunizados con toxinas de tétanos o difteria podía prevenir la enfermedad • 1 año después Tizzoni y Cattani precipitación con sal • Antitoxinas
- 4. Introducción • Paul Ehrlich toxinas de plantas • Jules Bordet respuesta protectora aún con células completas (eritrocitos) • Anticuerpos
- 5. Introducción
- 6. Introducción • Michael Heidelberger (1888-1991) • Padre de la Inmunoquímica • Polisacáridos de neumococo son antígenos • Precipitación • Anticuerpos como proteínas • “If I Have a Few More Years to Work, I´m Going Ahead”
- 7. Introducción • 1939 • Electroforesis de proteínas • Tiselius y Kabat • Anticuerpos como gammaglobulinas
- 8. Introducción • Pierre Grabar • Inmuno electroforesis • Inmunoglobulinas
- 9. Introducción • 1972 premio Nobel • Estructura de la Inmunoglobulinas • Cadenas pesadas (H),cadenas ligeras L, Fab, Fc, dominios Papaina Pepsina
- 10. Introducción • Dominios • Cadenas pesadas (H) • Cadenas ligeras (L) • Puentes disulfuro • Fracción cristalizable (Fc) • Fracción de unión al ag (Fab) • Regiones variable y constante • Terminaciones amino y carboxilo • Bisagra
- 11. Inmunoglobulinas • Moléculas específicas para antígeno • Grupo de proteínas presentes en suero y fluidos tisulares • Solubles o anclados a membrana de linfocitos B • Mismo patrón estructural características físico-químicas muy similares • Cadenas pesadas 55-77 kDa • Cadenas ligeras 25 kDa • Puentes disulfuro Inter e Intra cadenas • Fab y Fc
- 12. Inmunoglobulinas • 5 clases o isotipos de cadenas pesadas - g,m,a,e,d- • 2 clases o isotipos de cadenas ligeras -k, l- • Las Ig´s pueden contener cualquiera de los dos tipos de cadenas ligeras
- 13. Inmunoglobulinas • Unidad estructural básica (dominio) 110 aminoácidos • 4-5 en cadenas pesadas • 2 en cadenas ligeras • Gran variabilidad en la región amino terminal (Nt) • Primer dominio próximo al extremo Nt se conoce como región variable (Vl y VH ) • Dominios Constantes (Cl y CH) • Región de Hipervariabilidad (10 aa) • Secuencia Flanqueante (FRs) son los responsables del plegamiento • Bisagra región no globular de 10- 60 aa entre el 1º y 2º dominios constantes
- 14. Inmunoglobulinas • IgM en plasma forma pentámeros • IgA en secreciones mucosas forma dímeros • Cadena J • Componente secretor
- 15. Inmunoglobulinas • Receptores específicos de isotipo para las Ig´s • Se unen a través de su extremo Ct (región Fc) • FcR, unión a la Ig cuando está unida al Ag, FcR de alta afinidad • ITAM (Inmunoreceptor Tyrosin-based Activation Motifs) • ITAM o cadenas especializadas en transducción de señales
- 16. Inmunoglobulinas • La naturaleza de la RI depende del isotipo de Ig y el tipo de célula • Entrecruzamiento (puenteo) de los receptores
- 17. Inmunoglobulinas
- 18. Inmunoglobulinas • Funciones biológicas – Activación del sistema del Complemento – Neutralización – Opsonización – ADCC – Inflamación – Inmunidad de las mucosas – Inmunidad Prenatal y neonatal – Marcador de membrana
- 19. Dr. Jaime Gmo. González Gámez