El documento describe las características de la inmunidad innata o inespecífica. Reconoce lo propio de lo extraño a través de receptores de reconocimiento de patrones (PRRs) que reconocen moléculas asociadas a patógenos (PAMPs). Cuenta con barreras mecánicas, químicas y células como mecanismos de defensa. Factores genéticos, edad, hormonales y nutricionales la afectan.

1. INMUNIDAD INNATA (INESPECÍFICA, NATURAL)
DRA. MARÍA ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

2. CARACTERÍSTICAS
RECONOCE LO PROPIO DE LO EXTRAÑO
Se nace con ella
No es específica
No tiene memoria
No es inducible
No es transferible
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3. CARACTERÍSTICAS
Reconoce lo propio de lo no propio
PRRs (Pattern-recognition receptors )
PAMP´S (pathogen-associated molecular pattern)
Es afectada por factores:
Genéticos
Edad
Hormonales
Nutricionales
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4. CARACTERÍSTICAS
Defensas Naturales
Barreras Mecánicas o Físicas
Barreras Químicas
Células
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5. Es afectada por:
Factores genéticos (Resistente y Susceptible)
Edad (extremos de la vida son más susceptibles a
padecer infecciones)
Influencias hormonales (insulina,
estrógenos)
Factores nutricionales
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6. Factores Hormonales
Mayor incidencia de tiña capitis en niños que en
adolescentes
Mayor producción de sebo en adolescentes
Infecciones vaginales en niñas
Baja producción de estrógenos y pH alcalino
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7. Barreras Mecánicas
PIEL
MUCOSAS
ESTORNUDOS
CILIOS
PARPADEO
MOVIMIENTO PERISTÁLTICO INTESTINAL
FLUJO DE ORINA
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8. DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

9. ÁREA SUPERFICIAL DE PIEL Y DE MUCOSAS
2 m2 Piel
60 m2 340 m2 Digestiva
Respiratoria
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10. Piel
Barrera resistente por su capa externa
córnea de queratina (poco digerible por m.o).
Las secreciones sebáceas y el sudor
contienen ácidos grasos bactericidas y
fungicidas como: triglicéridos, ác. grasos
libres, alcoholes céreos, etc.
Las sustancias antimicrobianas de las
glándulas sudoríparas son: ác. láctico, a.a,
ác. úrico y amoniaco.
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11. Mucosas
El moco de la mucosa genital, respiratoria,
ocular y oral, posee actividad bactericida y
viricida.
Es la cubierta adhesiva del aparato
respiratorio que actúa como una trampa
para las partículas inhaladas.
Los cilios barren las secreciones que
contienen material extraño.
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12. Mucosas
En el estómago, las secreciones ácidas
destruyen la mayoría de los m.o.
El moco contiene además lisozima, enzima
capaz de lisar m.o que contienen ácido
murámico en su pared (la mayoría de los
m.o Gram+ tienen este componente).
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13. ¿Cómo reconoce lo propio de lo no propio
la inmunidad innata?
A través de los PRRs (Pattern-recognition receptors)
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14. PRRs (Pattern-recognition receptors)
Son proteínas presentes en las células
del sistema inmunitario o solubles que
funcionan como receptores para
moléculas presentes en los m.o
patógenos (PAMP´s pathogen-associated
molecular patterns)
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15. Clasificación de los PRRs
PRRs
Receptores para
PAMP´s
Proteínas ricas Receptores
Colectinas solubles “carroñeros”
en serinas
scavenger
MBL CD14, TLR, Toll,
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16. Colectinas solubles
Son proteínas tipo lectinas,
producidas por el hígado.
Se unen a CHO que forman
parte de la membrana de
bacterias y virus
Actúan como opsoninas
Facilitan la fagocitosis
Activan C´vía lectina (MBP o
MBL)
Otra colectina conocida es la
proteína surfactante pulmonar
(SPD)
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17. Proteínas ricas en serina
Son proteínas que se
encuentran ancladas en
MQ, células epiteliales y
células dendríticas
Ejemplos: CD14, TLR y Toll
Reconocen el LPS
Inducen citocinas pro-
inflamatorias, inflamación,
apoptosis, etc.
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18. TLR´s y ligandos
Imidazoquinolinas
(compuestos antivirales) LPS
DNA bacteriano HPSs
(CpG DNA)
Flagelina Lipoproteínas Taxol
ds RNA Peptidoglicanos
Zymosan
TIRAP
MyD 88
IRAK-4
TRAF-6
IRF-3
IκB
N F -κ B
NF-κB IRF-3
CITOCINAS INFLAMATORIAS IFN-β
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19. Receptores “carroñeros” Scavenger
Son proteínas que se
encuentran ancladas
en MQ, CDi y Tγδ
Reconocen el LPS,
bacterias y hongos
Inducen citocinas pro-
inflamatorias,
inflamación,
apoptosis, etc.
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20. Receptores scavenger o depuradores
Reconocen Función
Lipoproteínas de Eliminar microorganismos, tejido
baja densidad dañado, células envejecidas.
LPS Eliminar bacterias
Polisacáridos Adhesión a tejidos.
Oligonucleótidos. Reconocimiento tejidos dañados.
Fospolipidos Activación inmunidad adaptativa
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21. PAMP´s (Pathogen-associated molecular patterns)
Son moléculas conservadas presentes en Patógenos
Ejemplos:
LPS (lipopolisacárido, Gram-)
LAM (lipoarabinomanana, micobacterias)
LPT (ac. lipoteicóicos, Gram+)
LPG (lipofosfoglicana, E.his/Leish)
CpG (secuencias de DNA/ISS, bacterias)
MANANAS (pared levaduras)
LIPOPROTEINAS (NH2 terminal palmitato)
N-formil-Metionina (procariotes)
RNA2c
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22. PRR´s (receptores para PAMP´s)
Ejemplos de Interacciones PRR-PAMP
LBP/CD14/TLR4 (unen LPS)
TLR2/CD1b (une y presenta LAM )
TLR2/TLR4 (unen LPT)
TLR3 (une virus RNA2c)
TLR9 (une CpG)
Receptor de manosa (MR/MBP) (une
mananas/LAM)
TLR2/6 (une LIPOPROTEINAS)
TLR2 y TLR4 (ligandos endogenos)
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23. Barreras Químicas o Factores Humorales
Lágrimas Citocinas pro-inflamatorias o
de fase aguda (IL1, IL-6,
Lisozima TNFα, IL-12)
Colectinas Proteínas de fase aguda
Defensinas (PCR, fibrinógeno, etc)
Flora comensal Interferones (IFN α e IFN β)
Sistema de Complemento
(vía alterna y vía lectina)
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24. Lisozima
La lisozima o muramidasa es una enzima
que hidroliza la pared de diversos m.o
(Gram+) que tienen ácido murámico.
Está presente en grandes concentraciones
en los gránulos de las células fagocíticas
de donde se libera en los sitios de
inflamación.
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25. Lisozima
También se encuentra en las secreciones
de las mucosas conjuntivales (en las
lágrimas), nasales, intestinales y en la
saliva
Esta enzima es de gran utilidad para el
control de la multiplicación de multitud de
m.o, tanto en el interior como en el
exterior del cuerpo.
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26. Defensinas
Proteínas básicas pequeñas que tienen la
capacidad de introducirse en la membrana
externa del m.o, y en patógenos que
carecen de pared se incrustan directamente
en el citoplasma; se encaja y forma un canal
iónico por donde entran cationes y agua y
por lo tanto la célula estalla.
En el caso de eosinófilos, estos producen
MBP que es la proteína básica principal
(defensina).
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27. Citocinas Pro-inflamatorias
IL-1 (pirógeno endógeno)
IL-6 (induce producción de PCR, fibrinógeno)
TNF α (pirógeno endógeno, PCR, NO, selectinas,
mol. de adhesión)
IL-12 (activa a NK ⇒ IFN γ)
IL-8 (quimiocina)
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28. Respuesta inmunitaria
vs bacterias
Gramnegativas
Pirógeno endógeno Induce
Pirógeno Activa a las
NO producción de
endógeno Quimiocina células NK ⇒
Selectinas PCR,
(Fiebre) IFN γ
Mol. Adhesión fibrinógeno
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29. Proteínas de Fase aguda
La IL-6 es la principal citocina que induce al hígado a
producirlas
Son producidas por el hígado
Ejemplos:
• Proteína C reactiva (PCR) ⇒ Opsonina
• Fibrinógeno
• MBL (proteína de unión a lectina=⇒ complemento vía
lectina
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30. Proteínas de Fase aguda
Son producidas por
el Hígado
Son inducidas por
la IL-6
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31. Interferones
CLASIFICACIÓN
INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ESPECÍFICA
Interferón Tipo I Interferón tipo II
Función: Antiviral
a) IFN α ⇒ leucocito Función: Activación
b) IFN β ⇒ fibroblasto c) IFN γ ⇒ LT y NK
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32. Complemento
CLASIFICACIÓN
INMUNIDAD INMUNIDAD
INNATA ESPECÍFICA
Vía Alterna Vía Lectina Vía Clásica
LPS (Ag) Manosa o Fucosa (Ag) IgM o 2 IgG-Ag
MBL C1
C3bBbP
C4b2a C4b2a
C3bBbPC3b C4b2a3b C4b2a3b
C5a6789 C5a6789 C5a6789
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33. Inmunidad Innata
MECANISMOS
FAGOCITOSIS INFLAMACIÓN
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34. Células
Neutrófilo ⇒ Fagocitosis/Inflamación
Eosinófilo ⇒ Hipersensibilidad tipo I/vs
helmitos
Monocito/MQ ⇒ Fagocitosis/Inflamación
Células dendríticas (CDi) ⇒ Fagocitosis/APC
Células NK ⇒ antiviral
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