La amniocentesis es una prueba prenatal que implica extraer una muestra de líquido amniótico mediante una aguja insertada en el abdomen de la madre entre las semanas 15 y 18 de embarazo para diagnosticar posibles anomalías o problemas genéticos en el feto, como el Síndrome de Down. La muestra se envía a un laboratorio para su análisis y puede detectar problemas cromosómicos, infecciones, desarrollo pulmonar y otros problemas potenciales en el feto.

1. LA
AMNIOCENTESIS

2. ¿QUÉ ES?
 Es una prueba prenatal en la
que se extrae líquido
amniótico que rodea al feto
entre la 15-18 semana de
embarazo para detectar
posibles anomalías.

3. NOMBRES ALTERNATIVOS PARA LA
AMNIOCENTESIS
 Cultivo de líquido amniótico
 Cultivo de células amnióticas
 Alfafetoproteína

4. ANTES DE LA PRUEBA
 Su vejiga ha de estar llena para
realizar la ecografía.
 Análisis de sangre para determinar el
grupo sanguíneo y el factor Rh, ya
que si usted es Rh-, ha de inyectarse
un medicamento llamado Rhogam.

5. PROCEDIMIENTO
1. Se unta un medicamento insensibilizador en el
vientre
2. Inserción por parte del parte del médico de una
aguja larga y delgada a través del abdomen hasta
llegar a la matriz
3. Extracción de parte del líquido amniótico, que
después se envía al laboratorio para su análisis

7. ¿QUÉ DIAGNOSTICA LA PRUEBA?
 Problemas genéticos y cromosómicos en el bebé,
como Síndrome de Down o trastornos metabólicos
 Ayuda a detectar el buen desarrollo de los
pulmones
 Diagnostica posibles infecciones en el feto
 Detecta anencefalias (ausencia de parte del
cerebro)
 Determina si el feto tiene espina bífida
 Detecta imposibilidad del Rh con la madre

8. RIESGOS
 Infección o lesión al bebé
 Aborto espontáneo
 Escape de líquido amniótico
 Sangrado vaginal

9. FIN