Este documento trata sobre la leishmaniosis, una enfermedad causada por un protozoario del género Leishmania y transmitida por mosquitos del género Lutzomyia. Explica que en México las especies más comunes de Leishmania son L. mexicana, L. brasiliensis y L. chagasi, mientras que la única especie confirmada como vector es L. Olmeca. Además, proporciona datos sobre los casos reportados de 2001 a 2010 en diferentes estados de México, describe el ciclo de transmisión, clasificación,

1. Leishmaniosis
MEDICO.JORGE CHAN
DIPLOMADO EPIDMIOLOGICA
DIPLOMADO ESTADISTICA
UAN-UNAM
NORMA Oficial Mexicana NOM-032-SSA2-2010
Para la vigilancia epidemiológica,
prevención y control de enfermedades transmitidas por vector

2. 4.1.49 Leishmaniosis, a la enfermedad causada por un
protozoario del género Leishmania, de las especies L. mexicana, L.
brasiliensis y L. chagasi
.1.50 Lutzomyia, al género de la familia Psychodidae, entre las
especies más importantes en México están: Lutzomyia Olmeca, L. cruciata, L.
longipalpis, L. shannoni y L. diabolica. La única especie en México confirmada
como vector es L. Olmeca.
Leishmaniosis vector

3. Leishmaniosis
B55
B55.0
B55.1
B55.2
B55.9
Leishmaniosis
Leishmaniosis visceral Kala-azar
Leishmaniosis dérmica post Kala-azar
Leishmaniosis cutánea
Leishmaniosis mucocutánea
Leishmaniosis no especificada
Leishmaniosis clasificación

4. CASOS
2001-2010
99.0 %
1.0 %
*Caso de LV detectado en DF adulto con VIH1
CAMPECHE 924
CHIAPAS 551
NAYARIT 200
QUINTANA ROO 2197
SINALOA 63
TABASCO 2725
VERACRUZ 197
PUEBLA 1
DISTRITO FEDERAL 1
YUCATAN 9
JALISCO 3
OAXACA 3
BAJA CALIFORNIA SUR 1
GUERRERO 1

5. Leishmaniosis casos 2001-
2010 en el país
2009 casos- 411
2010 casos- 261* Semana no.30
2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 TOTAL
BAJA CALIFORNIA SUR 0 0 0 1 0 0 0 0 1
CAMPECHE 68 282 149 100 100 66 76 83 924
CHIAPAS 100 125 44 108 65 37 72 551
DISTRITO FEDERAL 0 0 0 0 1 0 0 0 1
JALISCO 0 1 1 0 0 0 1 0 3
NAYARIT 30 30 19 38 21 23 16 23 200
OAXACA 0 0 0 0 0 0 2 1 3
PUEBLA 0 0 0 0 0 0 1 0 1
QUINTANA ROO 314 303 400 186 182 321 350 141 2197
SINALOA 5 9 25 1 1 9 8 5 63
TABASCO 202 485 384 483 438 247 313 173 2725
VERACRUZ 5 18 22 16 17 88 16 15 197
YUCATAN 0 0 4 0 0 1 4 9
GUERRERO 1 1
TOTAL 624 1228 1129 869 868 820 824 514 6876
ENTIDAD
FEDERATIVA
CASOS

6. Leishmaniosis ciclo de
trasmisión

7. Leishmaniosis clasificación

8. 4.1.71 Reacción de Montenegro positiva, a la prueba cutánea
de hipersensibilidad tardía usada como auxiliar del diagnóstico de
leishmaniasis; su aplicación es similar a la prueba de PPD o
reacción de Mantoux. Hecha de Leishmania sp., muertas por
formol o por un extracto total de leishmanias crecidas en
condiciones in vitro.
6.4 Diagnóstico de las Leishmaniasis. El diagnóstico se basa en el cuadro
clínico y antecedentes de residencia o procedencia de áreas endémicas con
transmisión de la enfermedad y demostración del protozoario del género
Leishmania, por medio de estudio microscópico de frotis, impronta de
lesiones cutáneas, biopsias de tejidos, intradermorreacción o reacción de
Montenegro positiva, en casos de LCL
y LMC.
Leishmaniosis diagnostico

9. Leishmaniosis tratamiento

10. 9.4 Tratamiento médico de las Leishmaniasis. Será administrado y vigilado por personal médico capacitado en el
manejo del padecimiento.
9.4.1 Indicaciones. Se emplearán tres esquemas de tratamiento de primera elección, de acuerdo al tipo de
leishmaniasis, número y morfología de las lesiones: la aplicación de antimoniales por vía intralesionales; aplicación de
antimoniales por vía intramuscular; y aplicación de calor local controlado (termocirugía). Se observa una tasa de
recaídas del 14% en series controladas empleando antimoniales. Los medicamentos de elección en casos refractarios
al tratamiento inicial son: aplicación de antimoniales por vía intramuscular asociada a nifurtimox; aplicación de
antimoniales por vía intralesional o intramuscular asociada a termocirugía y la pentamidina como sustituto de
antimoniales.
9.4.2 Esquema de tratamiento para la Leishmaniosis visceral (Kala-azar). El paciente debe recibir, en atención
hospitalaria tratamiento con antimoniato de meglumina por vía intramuscular, o estibogluconato de sodio en solución
inyectable intramuscular o intravenosa, a dosis de 60 mg (equivale a 20 mg de antimonio) diarios por Kg. de peso, por
un tiempo de 20 días consecutivos, sin exceder de tres gramos diarios. En caso necesario, se administra un segundo
tratamiento, 15 días después, siguiendo el mismo esquema. Todo caso se tratará a nivel hospitalario y, la oportunidad
con que se descubra, es decisiva para la curación.
9.4.2.1 Esquema de segunda elección para la Leishmaniosis visceral. Los casos que no mejoren con los antimoniales,
recibirán Anfotericina B, diariamente o tres veces por semana, por infusión intravenosa en 5% de dextrosa, durante un
periodo de cuatro horas, iniciándose con una dosis de 5-10 mg, la cual puede aumentarse gradualmente por 5-10 mg
en cada administración, hasta llegar a una dosis de 0.5-1.0 mg/Kg. de peso sin sobrepasar un total de 1-3 g. La
duración exacta dependerá de la respuesta de cada paciente. El tratamiento siempre debe ser administrado en un
hospital, a fin de vigilar el funcionamiento renal y cardiaco debido a que en pacientes sensibles puede afectarse el
funcionamiento renal y cardiaco. Otro medicamento de segunda elección es la Pentamidina la cual se administrará a la
dosis de 4 mg/Kg. de peso, tres veces por semana, durante cinco a 25 semanas. Se considera tóxico y con efectos
secundarios, por lo que también, el tratamiento debe ser administrado siempre en un hospital.
Leishmaniosis tratamiento

11. 9.4.6 Precauciones generales.
Los medicamentos a base de antimonio causan efectos adversos en pacientes previamente
cardiópatas o con enfermedad renal por lo que se deberán monitorear estas funciones
durante el tratamiento. Los antimoniales empleados por vía intramuscular, se deben
ministrar en dosis parciales los primeros tres días hasta completar la dosis total según peso
del paciente. En el caso de la infiltración perilesional de antimoniales, una aguja sólo
penetrará el borde de la lesión una sola vez, de otra forma, se corre el riesgo de causar
lesiones “satélite” de la lesión original por iatrogenia. Treinta días después de terminado
cualquiera de los tratamientos, se valora la curación mediante estudios clínicos y de
laboratorio; si persisten datos que sugieran alguna lesión activa o parasitoscopia positiva,
es necesario reiniciar el tratamiento, de acuerdo con los esquemas antes referidos.
Leishmaniosis tratamiento

12. Leishmaniosis medidas de
prevención