El documento describe la historia y desarrollo de los antibióticos y quimioterápicos desde el siglo XIX. Se mencionan figuras clave como Pasteur, Ehrlich y Fleming y sus descubrimientos de tratamientos para infecciones como la sífilis y la penicilina. También define términos como antibiótico, quimioterápico y antimicrobiano y explica los mecanismos de acción de diferentes grupos de fármacos como las sulfamidas, nitrofurano y betalactámicos.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento trata sobre la farmacología básica de los antimicrobianos. Explica los mecanismos de acción de diferentes clases de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y vancomicina, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y las tetraciclinas y aminoglucósidos, que inhiben la síntesis proteica. También describe los efectos adversos comunes de los antibióticos como alergias, disbacteriosis, sobrecrecimiento de bacterias, resistencia
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. Tienen actividad contra muchos patógenos como Legionella, Chlamydia y Helicobacter pylori. Los efectos adversos incluyen hepatitis, estenosis pilórica e interacciones con otros medicamentos.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento describe las quinolonas, un grupo de antibióticos. Explica que las quinolonas de primera generación son bacteriostáticas y activas principalmente contra bacterias Gram negativas aerobias. Las quinolonas de segunda generación tienen un espectro más amplio que incluye Pseudomonas spp. y algunas micobacterias. Las quinolonas de tercera generación son bactericidas y activas contra bacterias Gram positivas y otros microorganismos. Las quinolonas de cuarta generación tienen el espectro más amplio contra bacterias Gram positivas y
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento trata sobre la farmacología básica de los antimicrobianos. Explica los mecanismos de acción de diferentes clases de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y vancomicina, que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, y las tetraciclinas y aminoglucósidos, que inhiben la síntesis proteica. También describe los efectos adversos comunes de los antibióticos como alergias, disbacteriosis, sobrecrecimiento de bacterias, resistencia
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. Tienen actividad contra muchos patógenos como Legionella, Chlamydia y Helicobacter pylori. Los efectos adversos incluyen hepatitis, estenosis pilórica e interacciones con otros medicamentos.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
Este documento describe las quinolonas, un grupo de antibióticos. Explica que las quinolonas de primera generación son bacteriostáticas y activas principalmente contra bacterias Gram negativas aerobias. Las quinolonas de segunda generación tienen un espectro más amplio que incluye Pseudomonas spp. y algunas micobacterias. Las quinolonas de tercera generación son bactericidas y activas contra bacterias Gram positivas y otros microorganismos. Las quinolonas de cuarta generación tienen el espectro más amplio contra bacterias Gram positivas y
El documento describe las características de la depresión mayor y el trastorno bipolar, así como los mecanismos de acción y efectos de varios antidepresivos como los inhibidores de la MAO, los tricíclicos y los ISRS. También discute el uso del litio en el tratamiento y profilaxis del trastorno bipolar.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
El documento resume los principios fundamentales de la farmacología antiinfecciosa, incluyendo la historia, mecanismos de acción, resistencia bacteriana y selección de antibióticos. Describe cómo los antibióticos actúan sobre células distintas al paciente para eliminar el organismo infectante sin dañar las células del huésped. También explica conceptos clave como la CMI, espectro de actividad, farmacocinética y farmacodinamia de los antibióticos. Finalmente, destaca la importancia de ev
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
Este documento clasifica y describe los principales tipos de antibióticos. Los divide en betalactámicos (incluyendo penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes), glucopéptidos, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas y otros como metronidazol, TMP-SMX y rifampicina. Para cada clase, explica brevemente su mecanismo de acción, ejemplos comunes y usos. El objetivo es proporcionar una introducción general a las clases de antibióticos
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos, cefalosporinas y carbapenemicos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo procesos metabólicos vitales en las bacterias como la síntesis de la pared celular, proteínas y ácidos nucleicos. También describe el mecanismo de acción, indicaciones y clasificación de diferentes antibióticos.
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
El documento describe las diferentes etapas del desarrollo y diseño de fármacos, incluyendo la fase de descubrimiento, las pruebas preclínicas en animales y cultivos celulares, los ensayos clínicos en humanos divididos en cuatro fases, la aprobación y registro por parte de las autoridades sanitarias, y el desarrollo químico y farmacéutico para la caracterización y producción del fármaco.
Este documento clasifica los tipos de depresión y los principales antidepresivos, describiendo su farmacodinamia, farmacocinética, efectos adversos, sobredosis e interacciones. Los antidepresivos se clasifican en inhibidores de la recaptación de noradrenalina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
El cloranfenicol es un antibiótico aislado de un hongo en 1947 y usado para tratar infecciones. Tiene la fórmula química C11H12Cl2N2O5. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Puede causar efectos adversos graves como la anemia aplásica y el síndrome gris neonatal. Requiere monitoreo hematológico debido a su potencial para causar discrasias sanguíneas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo sus definiciones, mecanismos de acción y usos. Define antibiótico como una sustancia producida por organismos vivos que inhibe o destruye microorganismos, y antimicrobiano o quimioterapéutico como sustancias sintéticas con el mismo efecto. Luego describe varios antibióticos comunes como la penicilina, vancomicina, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, fluoroquinolonas y otros, señalando sus usos contra
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
La gentamicina es un aminoglucósido producido por Micromonospora purpurea que inhibe estafilococos, coliformes y otros gramnegativos. Tiene actividad antibacteriana contra Pseudomonas, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Serratia y Stenotrophomonas resistentes a otros antibióticos. Se usa clínicamente para tratar infecciones graves como neumonía y septicemia causadas por bacterias gramnegativas. Sin embargo, puede causar nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Este documento describe los antivirales, incluyendo qué son los virus, su historia, principios terapéuticos y algunos ejemplos de fármacos antivirales. Los virus son los agentes infecciosos más pequeños compuestos por ácido nucleico y proteínas. A lo largo de la historia se han hecho varios descubrimientos importantes sobre la estructura y composición de los virus. Los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse permitiendo que el sistema inmunológico los destruya. Existen diferentes tipos de fármacos
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
Este documento proporciona información sobre la esquistosomiasis, una infección parasitaria causada por gusanos del género Schistosoma. Describe la taxonomía, morfología, ciclo de vida, huéspedes intermediarios y definitivos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. También incluye detalles sobre la epidemiología y prevención de la esquistosomiasis.
El documento describe los principios de la quimioterapia oncológica, incluyendo los diferentes tipos de agentes quimioterápicos, sus mecanismos de acción y efectos secundarios. Explica conceptos como la biología del crecimiento tumoral, los modelos de crecimiento, la resistencia a la quimioterapia y la importancia de la combinación de citostáticos para maximizar la eficacia del tratamiento.
El documento describe las características de la depresión mayor y el trastorno bipolar, así como los mecanismos de acción y efectos de varios antidepresivos como los inhibidores de la MAO, los tricíclicos y los ISRS. También discute el uso del litio en el tratamiento y profilaxis del trastorno bipolar.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
El documento resume los principios fundamentales de la farmacología antiinfecciosa, incluyendo la historia, mecanismos de acción, resistencia bacteriana y selección de antibióticos. Describe cómo los antibióticos actúan sobre células distintas al paciente para eliminar el organismo infectante sin dañar las células del huésped. También explica conceptos clave como la CMI, espectro de actividad, farmacocinética y farmacodinamia de los antibióticos. Finalmente, destaca la importancia de ev
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
Este documento clasifica y describe los principales tipos de antibióticos. Los divide en betalactámicos (incluyendo penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes), glucopéptidos, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas y otros como metronidazol, TMP-SMX y rifampicina. Para cada clase, explica brevemente su mecanismo de acción, ejemplos comunes y usos. El objetivo es proporcionar una introducción general a las clases de antibióticos
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos, cefalosporinas y carbapenemicos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo procesos metabólicos vitales en las bacterias como la síntesis de la pared celular, proteínas y ácidos nucleicos. También describe el mecanismo de acción, indicaciones y clasificación de diferentes antibióticos.
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
El documento describe las diferentes etapas del desarrollo y diseño de fármacos, incluyendo la fase de descubrimiento, las pruebas preclínicas en animales y cultivos celulares, los ensayos clínicos en humanos divididos en cuatro fases, la aprobación y registro por parte de las autoridades sanitarias, y el desarrollo químico y farmacéutico para la caracterización y producción del fármaco.
Este documento clasifica los tipos de depresión y los principales antidepresivos, describiendo su farmacodinamia, farmacocinética, efectos adversos, sobredosis e interacciones. Los antidepresivos se clasifican en inhibidores de la recaptación de noradrenalina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
El cloranfenicol es un antibiótico aislado de un hongo en 1947 y usado para tratar infecciones. Tiene la fórmula química C11H12Cl2N2O5. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Puede causar efectos adversos graves como la anemia aplásica y el síndrome gris neonatal. Requiere monitoreo hematológico debido a su potencial para causar discrasias sanguíneas.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo sus definiciones, mecanismos de acción y usos. Define antibiótico como una sustancia producida por organismos vivos que inhibe o destruye microorganismos, y antimicrobiano o quimioterapéutico como sustancias sintéticas con el mismo efecto. Luego describe varios antibióticos comunes como la penicilina, vancomicina, aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, fluoroquinolonas y otros, señalando sus usos contra
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
La gentamicina es un aminoglucósido producido por Micromonospora purpurea que inhibe estafilococos, coliformes y otros gramnegativos. Tiene actividad antibacteriana contra Pseudomonas, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Serratia y Stenotrophomonas resistentes a otros antibióticos. Se usa clínicamente para tratar infecciones graves como neumonía y septicemia causadas por bacterias gramnegativas. Sin embargo, puede causar nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Este documento describe los antivirales, incluyendo qué son los virus, su historia, principios terapéuticos y algunos ejemplos de fármacos antivirales. Los virus son los agentes infecciosos más pequeños compuestos por ácido nucleico y proteínas. A lo largo de la historia se han hecho varios descubrimientos importantes sobre la estructura y composición de los virus. Los antivirales inhiben la capacidad de los virus para replicarse permitiendo que el sistema inmunológico los destruya. Existen diferentes tipos de fármacos
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
Este documento proporciona información sobre la esquistosomiasis, una infección parasitaria causada por gusanos del género Schistosoma. Describe la taxonomía, morfología, ciclo de vida, huéspedes intermediarios y definitivos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. También incluye detalles sobre la epidemiología y prevención de la esquistosomiasis.
El documento describe los principios de la quimioterapia oncológica, incluyendo los diferentes tipos de agentes quimioterápicos, sus mecanismos de acción y efectos secundarios. Explica conceptos como la biología del crecimiento tumoral, los modelos de crecimiento, la resistencia a la quimioterapia y la importancia de la combinación de citostáticos para maximizar la eficacia del tratamiento.
La quimioterapia es un tratamiento importante para el cáncer que usa medicamentos para destruir células cancerosas. Existen diferentes tipos de medicamentos quimioterapéuticos que actúan en diferentes puntos del ciclo celular. La quimioterapia se administra en ciclos para permitir que las células sanas se recuperen entre tratamientos y suele tener efectos secundarios como náuseas. El proceso de administración de quimioterapia requiere seguridad y monitoreo del paciente.
El documento describe los diferentes tipos y métodos de administración de la quimioterapia, así como sus efectos secundarios más comunes. La quimioterapia se basa en la administración de sustancias químicas para tratar el cáncer y puede ser administrada por vía oral, intravenosa o inyectable. Los efectos secundarios más frecuentes incluyen náuseas, caída del cabello, baja en glóbulos blancos y plaquetas, lo que aumenta el riesgo de infecciones y hemorragias.
El documento describe la evolución del tratamiento del cáncer desde la quimioterapia tradicional hacia un enfoque de terapia dirigida basada en el conocimiento de las bases moleculares del cáncer. Se destaca la necesidad de desarrollar biomarcadores que permitan una medicina personalizada y nuevas dianas terapéuticas basadas en los patrones de expresión génica de cada tumor.
Este documento describe la historia y uso de la quimioterapia para tratar el cáncer. Explica que la quimioterapia puede usarse para tratar cánceres localizados o metastásicos, de forma adyuvante, neoadyuvante o paliativa. También discute los principios de la quimioterapia combinada y los mecanismos de resistencia a los medicamentos.
Quimioterapia
La Quimioterapia como ciencia empezó en la primera decada del siglo XX con la comprensión de los principios de toxicidad selectiva, las relaciones químicas específicas entre patógenos y fármacos, el desarrollo de resistencia a fármacos y la función de terapia combinada.
Mecanismos de acción de los antibióticos
Interfieren con la construcción de la pared de peptidoglúcano de la célula.
Inhiben ribosomas bacterianos.
Bloquean la síntesis de DNA.
Alteran la membrana citoplásmica.
1. Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular(peptidoglucano).
Los agentes que inhiben la síntesis o activan las enzimas que rompen las paredes celulares bacterianas, causando perdida de la viabilidad y a menudo la lisis celular;
Incluyen PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS,
Agentes como la VANCOMICINA, BACITRACINA; y los Agentes antimicóticos imidazolicos, como MICONAZOL, KETACONAZOL Y CLOTRIMAZOL.
Algunos B lactámicos
1. Penicilinas de Amplio Espectro:
Aminopenicilinas, Carboxipenicilinas, Ureidopenicilinas
2. Aminopenicilinas: Ampicilina, Amoxicilina; y Bcampicilina
3. Penicilinas resistentes: Meticilina, Oxacilina, Nafcilina, Cloxacilina y Dicloxacilina.
2. Inhibición de las Funciones de la Membrana Celular.
El citoplasma de toda célula viviente esta limitada por la membrana citoplásmica, que sirve como barrera de permeabilidad selectiva y efectúa funciones de transporte activo y por tanto controla la composición interna de la célula.
3. Inhibición de la Síntesis de las Proteínas.
Los agentes que afectan la función de los ribosomas bacterianos, causando inhibición reversible de la síntesis de proteínas: estas drogas bacteriostáticas incluyen: Aminoglucósidos, Macrólidos, Azálidos, Lincomicinas, Tetraciclinas, Cloranfenicol, etc.
Los agentes que se unen a la subunidad ribosomal 30S y alteran la síntesis proteica, lo que conduce a la muerte celular, incluyen el grupo de los AMINOGLUCOSIDOS, tales como Gentamicina, Kanamicina, etc.
4. Inhibición de la Síntesis de los Acidos Nucleicos.
Ejemplos de fármacos son: las QUINOLINAS que inhiben la síntesis del ADN microbiano.
La RIFAMPICINA, que inhibe el RNA polimerasa dependiente del ADN bacteriano.
Las SULFONAMIDAS y TRIMETOPRIM, que inhiben el crecimiento de las bacterias.
La pirimetamina mas sulfonamida o clindamicina es el tratamiento actual preferido para la toxoplasmosis y algunas otras infecciones por protozoarios.
RESISTENCIA MICROBIANA A LOS ANTIBIOTICOS: MECANISMOS DE ACCION
Los microorganismos poseen muchos mecanismos diferentes para desarrollar la resistencia a los fármacos.
1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo.
Ejemplos: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una β lactamasa que destruye el fármaco.
Los bacilos gramnegativos producen otras β lactamasas.
Las bacterias gramnegativas resistentes a los aminoglucósidos producen enzimas adenilantes, fosforilantes y acetilantes que destruyen el fármacos
El documento presenta información sobre fármacos citotóxicos utilizados en quimioterapia y sus mecanismos de acción. Describe las principales clases de agentes citotóxicos como alquilantes, antimetabolitos, inhibidores del huso mitótico y de la topoisomerasa, y sus efectos en el ciclo celular. También cubre los mecanismos de acción específicos de fármacos como platinoides, 5-fluorouracilo, gemcitabina e irinotecan, así como sus toxicidades as
El documento describe diferentes parásitos intestinales como cestodos y trematodos. Explica las características morfológicas, ciclos de vida, huéspedes definitivos e intermedios, patologías y tratamientos de parásitos como la tenia solium, tenia saginata, difilobotriasis, himenolepiasis y dipydiasis.
El documento resume los principios de la quimioterapia, incluyendo sus antecedentes históricos, modalidades terapéuticas, normas para el uso de quimioterapia combinada, valoración de la respuesta al tratamiento, toxicidad, resistencia a fármacos, clasificación de citostáticos y concepto de intensidad de dosis. Cubre temas como la quimioterapia neoadyuvante, adyuvante, concomitante y paliativa, así como índices para evaluar el estado del paciente como el de Karnofsky
El documento resume la historia y los avances clave en el desarrollo de la quimioterapia para el tratamiento del cáncer, incluyendo el descubrimiento de los primeros agentes quimioterapéuticos en la década de 1940, el desarrollo de la quimioterapia combinada en la década de 1960, y la clasificación y mecanismos de acción de los principales fármacos utilizados actualmente. También describe los aspectos clínicos como la toxicidad, usos como terapia adyuvante, neoady
Este documento habla sobre conceptos básicos de farmacología antiinfecciosa. Explica que los antibióticos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o inhiben el crecimiento bacteriano. También describe diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Además, explica conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y pruebas de sensibilidad antibiótica.
Este documento presenta varias páginas web interesantes sobre las matemáticas, incluyendo enciclopedias, calculadoras, biografías de matemáticos, juegos, problemas y más. Algunos sitios recomendados son Enciclopedia Matemática, Sectormatemática.cl, Tareas-ya.com y Matemalia.tk, los cuales ofrecen recursos educativos sobre diversos temas matemáticos de manera divertida e interactiva. El autor invita al lector a visitar estas páginas para explorar y apre
Este documento describe los principales mecanismos de acción y resistencia de los antimicrobianos. Explica que estos fármacos pueden actuar inhibiendo la síntesis de la pared celular, la función de la membrana, la síntesis de proteínas o de ácidos nucleicos. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana y la aplicación clínica de los antimicrobianos.
Este documento proporciona una introducción a los antibióticos. Define antibióticos y explica que son sustancias producidas por organismos vivos que matan o inhiben el crecimiento de bacterias. Describe que Alexander Fleming descubrió la penicilina de forma accidental. Explica las diferentes clasificaciones de antibióticos incluyendo su origen, espectro de acción y mecanismos de acción. Resalta la importancia de usar antibióticos de forma adecuada y los métodos para determinar la sensibilidad de los microorganismos a los antib
Este documento resume los principales tipos de agentes antimicrobianos, incluyendo antibacterianos, antimicóticos, antivirales y sus mecanismos de acción. Explica que los antimicrobianos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. También describe los diferentes tipos de resistencia bacteriana y los efectos adversos de los antimicrobianos.
Este documento trata sobre los antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen el crecimiento de otros microorganismos. Describe el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y el desarrollo posterior de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. Explica sus mecanismos de acción, espectros y clasificaciones.
Este documento resume los principales grupos de antibióticos utilizados en la práctica clínica. Introduce las definiciones de antimicrobiano y antibiótico, y explica las clasificaciones de los antibióticos según su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética y farmacodinámica. Luego se enfoca en los betalactámicos, describiendo las penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. Finalmente, proporciona detalles sobre las pen
Este documento resume las contribuciones clave de varios científicos en el desarrollo de antimicrobianos, incluyendo el descubrimiento del primer quimioterápico (Salvarsan) por Ehrlich en 1908, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, y el descubrimiento de otros antibióticos como la estreptomicina. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos y tetraciclinas.
Este documento resume los descubrimientos más importantes en el desarrollo de antimicrobianos y antibióticos, incluyendo el salvarsán de Ehrlich en 1908 para tratar la sífilis, las sulfamidas de Domagk, la penicilina de Fleming en 1928, y la estreptomicina de Waksman en 1944. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas.
El documento proporciona información sobre los diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos y quimioterápicos. Explica que los antimicrobianos pueden clasificarse como desinfectantes, antisépticos o antimicrobianos de uso clínico-terapéutico. También describe las diferentes formas de clasificar los antimicrobianos según su efecto, espectro y mecanismo de acción.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos. Describe penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos y sulfamidas, así como su historia desde los primeros descubrimientos en la década de 1920 hasta desarrollos recientes. También advierte sobre el uso indebido de antibióticos y el desarrollo de resistencias bacterianas.
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento describe los principales grupos de antibióticos utilizados en la práctica clínica. Comienza definiendo términos como antimicrobiano y antibiótico, y explica las clasificaciones de los antibióticos según su mecanismo de acción, espectro y farmacocinética. Luego se detalla sobre tres de los grupos más importantes: betalactámicos (incluyendo penicilinas y cefalosporinas), monobactámicos y otros. Explica las características, espectro y farmacolog
Este documento proporciona información sobre los principales grupos de antibióticos. Explica que los antibióticos más utilizados son los betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas. Describe las características de estos grupos incluyendo su clasificación, espectro de acción, mecanismos de acción y farmacología. También brinda definiciones clave como antimicrobiano, bactericida, bacteriostático y resumen los parámetros farmacodinámicos importantes para la eficacia de
Este documento describe los principales grupos de antibióticos utilizados en la práctica clínica. Comienza definiendo términos como antimicrobiano y antibiótico, y explica las clasificaciones de los antibióticos según su mecanismo de acción, espectro y farmacocinética. Luego se detalla sobre tres de los grupos más importantes: betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas, describiendo sus características, espectros y usos; monobactámicos como el aztreonam
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos y contraindicaciones. Explica que los antibióticos son medicamentos que inhiben o destruyen el crecimiento bacteriano y clasifica los principales como bactericidas, bacteriostáticos, según su espectro de acción y mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular, la membrana, las proteínas o el ADN bacteriano.
Este documento proporciona una introducción a los principales grupos de antibióticos, incluyendo su historia, clasificaciones, mecanismos de acción y grupos más utilizados. Explica que los antibióticos son sustancias que pueden matar o detener el crecimiento de bacterias. Se clasifican según su interacción con las bacterias, espectro de acción, mecanismo de acción, farmacocinética y farmacodinamia. Luego describe en detalle los betalactámicos, incluyendo la penicilina
Las 3 oraciones resumen lo siguiente:
1) Los amino glucósidos, macrólidos y quinolonas son antibióticos que actúan uniéndose a componentes bacterianos clave como los ribosomas o el ADN.
2) Los macrólidos como la eritromicina se absorben bien por vía oral y alcanzan diversos tejidos, aunque tienen efectos adversos gastrointestinales.
3) Las quinolonas bloquean enzimas bacterianas topoisomerasas y tienen un amplio espectro que incluye a E. coli, aunque
Las tetraciclinas fueron los primeros antibióticos de amplio espectro descubiertos a finales de la década de 1940. Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen actividad contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo. Los efectos adversos incluyen daño dental, diarrea y reacciones alérgicas.
Este documento proporciona una introducción a los principales grupos de antibióticos, incluidos los betalactámicos. Explica que los antibióticos son sustancias que pueden matar o detener el crecimiento de bacterias y se clasifican según su mecanismo de acción, espectro y farmacocinética. Luego se enfoca en los betalactámicos, el grupo más utilizado, que incluye penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. Describe las penicilinas más
Este documento presenta información sobre antibióticos y farmacología de enfermedades infecciosas. Incluye una clasificación de bacterias patógenas, una descripción general de antibióticos, y discute mecanismos de acción, resistencia bacteriana, y farmacología de tratamientos antiinfecciosos. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre el tema de antibióticos y enfermedades infecciosas.
El documento describe los principales grupos de antibióticos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción y características. Explica que los antibióticos se descubrieron en la década de 1930 y revolucionaron el tratamiento de infecciones. Luego clasifica los antibióticos según su espectro de acción, mecanismo de acción, farmacocinética y farmacodinamia. Finalmente, se enfoca en los betalactámicos, en particular las penicilinas, describiendo sus características y us
Este documento describe los conceptos fundamentales de la toxicidad y las intoxicaciones. Define la toxicidad como la propiedad de una sustancia química de producir efectos nocivos en los seres vivos. Explica que las intoxicaciones pueden ocurrir por dosis excesivas de medicamentos, almacenamiento inapropiado de venenos o uso inadecuado de plaguicidas. Además, clasifica las intoxicaciones según su gravedad, duración de la exposición (aguda, subaguda, crónica), origen (profesional, ambiental, alimentario), int
El documento describe la evolución de la formulación magistral a través de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad. También cubre aspectos legales y de buenas prácticas de elaboración magistral en Colombia. La formulación magistral ha estado presente desde tiempos antiguos y continúa siendo una actividad farmacéutica importante a pesar del aumento de preparados oficinales. Se requiere cumplir con normas y certificaciones de buenas prácticas para garantizar la calidad de los productos preparados en farmacia.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso autónomo (SNA). El SNA se divide en el sistema simpático y parasimpático. El simpático utiliza la noradrenalina y el parasimpático utiliza la acetilcolina como neurotransmisores. Los ganglios simpáticos se encuentran a lo largo de la columna vertebral, mientras que los ganglios parasimpáticos se encuentran cerca de los órganos. El simpático prepara al cuerpo para la acción, mientras que el parasimpático promueve
El documento describe el sistema respiratorio humano. En 3 pasos, la respiración consiste en la entrada de aire en los pulmones, el intercambio de gases a nivel pulmonar, y el intercambio de gases a nivel de los tejidos. Luego detalla las vías respiratorias como la cavidad nasal, faringe, laringe y tráquea, y cómo los bronquios conducen el aire a los alvéolos pulmonares. Finalmente, cubre varias enfermedades respiratorias comunes como el resfriado, la difter
El documento presenta conceptos generales sobre farmacodinamia. Define farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción y efectos de las drogas. Explica que el mecanismo de acción es la unión del fármaco a su sitio de acción y el efecto es la consecuencia clínicamente apreciable. Los fármacos actúan estimulando o inhibiendo procesos celulares existentes.
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos en el cuerpo. Explica que la farmacocinética estudia el recorrido que hace un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación, así como los factores que afectan cada una de estas etapas. Resalta que comprender la farmacocinética es clave para alcanzar las concentraciones terapéuticas adecuadas sin causar toxicidad.
La anatomía y fisiología humana tiene una larga historia. Los primeros conocimientos anatómicos se remontan a la era prehistórica, cuando el hombre primitivo investigó su propio cuerpo. Los egipcios realizaron las primeras descripciones anatómicas escritas en papiros gracias a la momificación. Hipócrates fue pionero en la anatomía humana y distinguió los nervios de los tendones. Durante la era de los griegos, Herófilo y Erasístrato diseccionaron cadáveres humanos por
3. Hasta el siglo XIX el empirismo constituyó la base del tratamiento de las
enfermedades infecciosas.
En el siglo XIX apareció:
L. Pasteur (1822-1898): que descubre el origen bacteriano de algunas
infecciones y la capacidad potencial de los microorganismos como agentes
terapéuticos.
P. Ehrlich (1854-1915): el Salvarsán y el Neosalvarsán sirve para el tratamiento
de la sífilis. También introduce el término de la quimioterapia y de sus
principios.
G. Donnagk (1895-1964): que descubre la sulfonamida.
A. Flemming (1889-1955), H. W. Florence (1898-1969) y G.B. Chain (1906-
1979) que descubren las penicilinas.
4. TERMINOLOGÍA
ANTIBIÓTICO:
Sustancia química producida por microorganismos que presenta actividad
antibacteriana (origen natural o semisintético).
QUIMIOTERÁPICO:
Compuesto de síntesis que presenta actividad antibacteriana.
Antimicrobiano: término genérico que incluye los dos conceptos anteriores:
ANTIBIÓTICO Y QUIMIOTERÁPICO:
Un compuesto es antimicrobiano cuando: es eficaz para eliminar determinados
tipos de bacterias. Lo hace a concentraciones bajas. No afecta al hospedador.
5. MECANISMO DE ACCIÓN
Las células infecciosas pueden ser de procariotas a bacterias y es necesario
saber sus características.
Se tiene que saber las diferencias entre la célula infecciosa y la célula infectada.
Las bacterias Gram positivas tienen una membrana citoplasmática y pared
celular.
Las membranas citoplasmáticas de las Gram negativas son menores, tienen
menos espacio plasmático y menos membrana externa. Tienen unas porinas en
la membrana externa por donde pueden entrar diferentes fármacos.
6. MECANISMO DE ACCION
Los agentes infecciosos también pueden ser virus à entidades que utilizan la
maquinaria de la célula hospedadora para reproducirse, porque por sí solo no
pueden. Son difíciles de eliminar.
También hay microorganismos de células eucariotas. Son difíciles de eliminar.
Las células cancerígenas son todavía más difíciles de tratar.
Bactericidas:
Capaz de matar a las bacterias. Son compuestos más tensioactivos o que
inhiben la síntesis de nucleótidos o alteran la pared celular.
7. Bacteriostático:
Frenan el crecimiento de la bacteria y el propio sistema inmunológico del
hospedador es el encargado de eliminarlo. Son compuestos que inhiben la
síntesis de proteína.
8. También será importante la concentración de fármaco en el sitio de acción y el
tipo de fármaco.
El tiempo que está presente el fármaco también es importante porque nos
indica el periodo de actuación. Si la concentración o el tiempo de exposición no
son adecuados, se crean resistencias.
9. LA CONCENTRACIÓN INHIBITORIA MÍNIMA (CIM):
Es la concentración de fármaco que es capaz de inhibir el crecimiento de una
colonia bacteriana.
LA CONCENTRACIÓN BACTERICIDA MÍNIMA (CBM)
Es la concentración de fármaco que es capaz de eliminar una colonia bacteriana.
10. RESISTENCIA A LOS ANTIBACTERIANOS
Se trata de una falta de sensibilidad de un microorganismo frente a un fármaco.
Puede ser de dos tipos:
Natural.
Adquirida: es más importante farmacológicamente. Se debe al mal uso de los
antibióticos, no se dan en las dosis adecuadas ni durante el tiempo adecuado
(mínimo 7 días).
11. BASES PARA LA SELECCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS
Siempre se debe elegir antes un bactericida que un bacteriostático. Y siempre
hay que elegir uno de espectro restringido antes que uno de amplio espectro.
La identificación etiológica consiste en que mientras se espera el antibiograma,
se da un bactericida o bacteriostático de amplio espectro.
El lugar de infección, determina que se deba buscar un fármaco que puede
llegar. Ej: meningitis.
La edad hay que vigilarla con los fármacos que afectan la actividad hepática o
renal.
12. CRITERIOS PARA LA ASOCIACIÓN DE ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS
Cuando se asocian antibióticos, puede pasar diferentes cosas:
Efecto sinérgico.
Efecto aditivo.
13. EFECTO ANTAGÓNICO: un antibiótico elimina la acción del otro. Se puede dar
cuando se utiliza un bacteriostático y un bactericida al mismo tiempo. El
bacteriostático frena el crecimiento, no se forma la pared y el bactericida no
puede actuar.
Se hace para:
1. Evitar la aparición de resistencias.
2. Como terapia inicial en infecciones graves.
3. En infecciones mixtas.
4. Para disminuir la toxicidad de determinados antimicrobianos.
5. Para inducir sinergias.
14. PROFILAXIS
Las profilaxis pueden inducir la aparición de resistencias. Su uso es muy
exclusivo.
Consiste en:
1. Evitar la infección de individuos expuestas a agentes patógenos.
2. Evitar el acceso de microorganismos que infectan una zona del organismo
a otras zonas.
3. Evitar la gravedad de procesos agudos en enfermos crónicos.
4. Evitar la infección de enfermos de alto riesgo,
5. Evitar recaídas en infeccionas graves.
6. Evitar infecciones en determinadas intervenciones quirúrgicas.
15. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS SULFAMIDAS
Las bacterias sintetizan ácido fólico y las sulfamidas actúan inhibiendo esta
síntesis.
16. RESISTENCIAS A LAS SULFAMIDAS
Crean muchas resistencias y no se utilizan tanto como debería esperarse.
Se producen por mutaciones aleatorias o por transmisión de plásmidos.
Son irreversibles y no se pueden controlar.
Los mecanismos que tienen son:
-Hiperproducción de PABA.
-Producción de enzimas que inactivan las sulfamidas.
-Disminución de la permeabilidad de la pared bacteriana.
-Cambios en enzimas sintetizadores de ácido fólico.
17. REACCIONES ADVERSAS DE LAS SULFAMIDAS
-Toxicidad aguda (por dosis inadecuada):
· Reacciones de hipersensibilidad.
· Lesiones neuronales / hepáticas.
· Alteraciones hematológicas.
-Toxicidad crónica (más grave):
Renal a Cristaluria: se forman cristales porque cuando se metabolizan se hacen
muy insolubles.
18. APLICACIONES TERAPÉUTICAS DE LAS SULFAMIDAS
-Infecciones urinarias.
-Nocardiosis.
-Infecciones del tracto gastrointestinal.
-Otras infecciones (vías respiratorias, otitis).
-Son de amplio espectro.
19. NITROFURANOS
Su uso está restringido. Se usan en infecciones de tracto urinario y como
segunda elección. El más importante es la nitrofurantoína.
El mecanismo de acción no está muy descrito, pero parece ser que podemos
romper las hebras del DNA bacterial. Son bactericidas de amplio espectro.
Sólo se consiguen concentraciones óptimas en la orina.
21. PENICILINAS RESISTENTES A LAS B-LACTAMASAS:
(destruyen todas las penicilinas naturales). Lo hacen mediante radicales
voluminosos que evitan que la b-lactamasa llegue al anillo para romperlo.
22. CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS DE LOS -LACTÁMICOS
La vía natural de administración es la vía parenteral. Hoy existen formas orales con una
absorción correcta. Se pueden administrar por la vía tópica. Además, también se usan mucho para
la vía intramamaria.
23. ELIMINACIÓN DE LOS b-LACTÁMICOS
Los b-lactámicos se eliminan por excreción renal sin sufrir ninguna alteración
(no son metabolizados). Se da así porque son compuestos bastante
hidrosolubles.
No tienen una vida larga.
24. TETRACICLINAS-FENICOLES
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que se
aislaron en el 1945 de Streptomyces auresfaciens, dando como compuesto
activo la aureomicina. Se aisló en el 1948.
25. MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS TETRACICLINAS
Las tetraciclinas son compuestos bacteriostáticos porque inhiben la síntesis
proteica. Para dar lugar a su acción, deben acceder al citoplasma bacteriano y
requiere sistemas de transporte.
En los gram positivos hay un sistema de transporte activo en la membrana
citoplasmática. En los gram negativos se requieren las porinas para atravesar la
membrana externa.
26. FARMACOCINÉTICAS DE LAS TETRACICLINAS
Se administran por la vía tópica, parenteral y oral.
Por la vía oral tienen una absorción relativamente buena pero variable. Varía en
función del compuesto y de la especie.
Se debe vigilar que por la vía oral da alteraciones importantes de la flora
gastrointestinal en caballos y rumiantes.
27. FENICOLES
Son principalmente sintetizados el CLORANFENICOL y el TIANFENICOL
(recientemente).
El Cloranfenicol se obtuvo un poco antes que las tetraciclinas. Su eficacia se
observó en una plaga de tifus. Es uno de los antibióticos más eficaz frente a
losRickettsia.
28. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FENICOLES
Son bacteriostáticos igual que las tetraciclinas. Pueden ser bactericidas en
determinadas situaciones. Pueden acceder directamente al interior de la célula y
actúan a nivel de la fracción ribosomal 50s, impidiendo que el tRNA pueda ir a
su sitio para traducir el mRNA.
29. MECANISMO DE RESISTENCIA FRENTE A LOS FENICOLES
Por lo que se refiere a los mecanismos de resistencia en los que se desarrolla,
frente al cloranfenicol (porque el otro es muy nuevo) es la inactivación
enzimática por acetilación. Tiene lugar a través de la acetiltransferasa que
sintetiza la bacteria. Otro mecanismo característico pero menos frecuente es la
bacteria se vuelva impermeable al cloranfenicol.
30. AMINOGLUCÓSIDOS
Son antibióticos bactericidas de amplio o intermedio espectro.
El primero que se aisló fue la ESTREPTOMICINA en el 1944. Se aisló de una cepa
de Streptomyces griseus que se localizó en la garganta de un pollo.
Es un grupo que tiene bastantes componentes.
La NEOMICINA, KANANICINA, GENTAMICINA, TOBRAMICINA son compuestos
naturales de diferentes cepas de Streptomyces.
También existen derivados sintéticos como la AMICACINA.
31. ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS
La estructura química determina la actividad microbiológica.
Está formada por un anillo aminococlitol común en todas. Unido al anillo hay
dos azúcares unidos por enlaces glucosídicos.
32. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS
Sobretodo es usada como modelo la estreptomicina, que inhibe la síntesis
proteica. Por lo tanto, está en contradicción con estos antibióticos.
Presentan una acción bastante rápida y afecta sobretodo a bacterias con tasa
de crecimiento elevada.
33. CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS
Su distribución se encuentra localizada en el líquido extracelular. No penetra en
los tejidos.
Los aminoglucósidos pueden acumularse en las células epiteliales de los
túbulos renales. Pueden conseguirse concentraciones terapéuticas en el líquido
pleural. No atraviesan la barrera hematoencefálica y en el líquido
cefalorraquídeo no se detectan niveles.
Muchas veces, en inflamación de las meninges, el compuesto tiene más
facilidad para llegar.
34. EFECTOS INDESEABLES DE LOS AMINOGLUCÓSIDOS
Son consecuencia de la estructura de policatión.
Ototoxicidad à degeneración de células ciliares a nivel coclear y vestibular (oído
interno) porque en la perilinfa pueden llegar hasta 6 veces más concentración
que en el plasma. El equilibrio iónico está alterado muy importante. Es
reversible en la fase inicial.
Nefrotoxicidad à necrosis tubular aguda porque se suelen acumular. Es un
efecto reversible pero lento.
Bloqueo neuromuscular à disminuye la liberación de acetilcolina, disminuye la
sensibilidad a la acetilcolina y alteraciones de entrada de calcio.