Articulo Linfocitos

LINFOCITOS: UNA VÍA A LA DEFENSA
Ángela Vanessa Álvarez Manjarrez
Estudiante facultad de ciencias de la salud
Universidad Técnica de Manabí
Jorge Cañarte Alcívar
Docente facultad ciencias de la salud
INTRODUCCION
En el ser humano es fundamental un
mecanismo que lo defienda ante posibles
factores morbimortalidad, por eso el
cuerpo cuenta con el sistema inmunitario
que se desarrolla desde que la persona se
encuentra en el útero, hasta obtener las
máximas condiciones para poder
responder ante las diferentes agresiones.
En un mundo en el que cada instante hay
avances que facilitan más la vida
humana, trae consigo consecuencias que
pueden perjudicarnos, por esto nuestro
sistema inmune también ha
evolucionado, ya que no podemos hablar
de el como hace unas décadas, antes de
que se descubrieran más características y
de cómo estos procedían , porque un
parámetro importante que tienen algunas
de sus células es la memoria inmunitaria
que desarrollan, ya que por el cambio se
ha hecho visible el aumento de
patologías por eso en estos tiempos hay
más tipos de bacterias, virus, parásitos
entre otros que hace un tiempo atrás.
Este sistema se compone de células,
sustancias y procesos rigurosamente
ordenados para así cumplir a cabalidad
con sus funciones, entre estas células
encontramos los fagocitos y linfocitos
que trabajando en conjunto, constituyen
una barrera eficaz ante enfermedades,
siendo parte de alguno de los 2 tipos de
inmunidad que existen, la inmunidad
innata y la adaptativa, esta a su vez se
divide en inmunidad humoral teniendo a
los linfocitos b y la inmunidad celular
con los linfocitos t.
Los fagocitos hacen parte de la
inmunidad innata entre ellos están los
macrófagos y neutrófilos que se
encargan de digerir los patógenos
cuando se lo indiquen e iniciar un
proceso inflamatorio, en la inmunidad
adaptativa – humoral, los linfocitos b
protegen ante microorganismo
extracelulares, y los linfocitos T ayudan
en esta labor frente a patógenos
intracelulares.
Los linfocitos se relacionan con los
patógenos de distintas maneras como por
ejemplo células dendríticas o células
presentadoras de antígenos, que llevaran
a estos microorganismos a ganglios
linfáticos en donde se encuentra otro tipo
de linfocitos como los t vírgenes que
están a la espera para poder diferenciarse
creando memoria o defendiendo al
organismo.
Todo conlleva a un desarrollo integral,
porque aunque los patógenos han
desarrollado diferentes formas de atacar,
gracias a las mutaciones genéticas que

han sufrido por el paso del tiempo, por
supuesto que el organismo también
necesita modificar sus mecanismos y
forma de actuar ante determinados
atacantes.
El proceso de defensa es limpio y
ordenado debido a que todo queda sin
daño en la mayoría de los casos, se
eliminan por completo los patógenos
dejando consigo inmunización para
futuras lesiones, y mejoramiento en los
estímulos y mecanismos para la defensa.
LINFOCITOS B E INMUNIDAD
HUMORAL
Sus precursores son las células pro-B, se
producen y maduran en la medula ósea o
en el hígado en el caso de los bebes, al
madurar pasan a la circulación y se
deshacen de una molécula que los retiene
en la medula (CXCR4), llegan a los
órganos linfoides como el bazo y los
ganglios en donde se encuentran las
células dendríticas foliculares (FDCs)
que interactúan con los linfocitos T,
buscan el patógeno específico para el
cual fueron creados, adhiriéndose a las
paredes vasculares, actuando en la
inmunidad humoral son los únicos que
pueden secretar inmunoglobulinas y
presentar antígenos a los linfocitos T,
además pueden crear memoria ante
posibles patógenos a los que ya hemos
sido inmunizados.
Necesitan de un factor para su
diferenciación en células B-1 y B-2,
iniciando por la expresión E2A y factor
de células B tempranas, sin estos
componentes el organismo podría
proceder a la maduración de estos
linfocitos.
Reacción de los linfocitos b a la
presencia del antígeno. Estos salen de la
medula en donde ya salen con su
respectivo receptor, pasan a la
circulación, llegando hasta los órganos
linfoides secundarios, para esperar el
estímulo ante la llegada de los antígenos,
diferenciándose según corresponda el
caso en la defensa.
Los linfocitos se encargan de los
anticuerpos en cuanto a su producción y
transporte, llevándolos sobre su
membrana por receptores sirven como
adaptación entre estos dos componentes
inmunitarios; forman un complejo
denominado complejo BCR (B cell
receptor). Sin olvidar las complicaciones
que también pueden traer estas células
llevándonos a inmunodeficiencias
cuando algún mecanismo falla.
Algunos linfocitos B pueden
diferenciarse en linfocitos B de memoria,
ubicándose en órganos linfáticos para
estar atento a la presencia del antígeno,
si vuelve a ingresar, produciendo los
anticuerpos de memoria (IgG). Puede
clasificarse en dos respuestas, primaria y
secundaria, en la primera los linfocitos B
aún no han sido inmunizados duran
aproximadamente 9 días luego de
encontrarse con el antígeno; la segunda
es cuando responde un linfocito B
memoria al encontrarse por segunda vez,
tiene una duración aproximada de 1 a 2
días.

Receptores
Se encuentran en la membrana de los
linfocitos B, se encargan de detectar al
antígeno, son moléculas de IgM,
fijándose por medio de uno de sus
segmentos, captando así al antígeno. Hay
una familia de receptores que intervienen
en la inmunidad, las receptores toll, de
lectina tipo c, NOD, identifican lesiones
extracelulares causadas por patógenos,
se ubican en la superficie celular, como
manejando la célula a donde perciba
PAMP (patrones moleculares asociados
a patógenos) y DAMP (patrones
moleculares asociados a daño), que se
encuentran en la superficie del patógeno,
contiene arn antivírico que envían
señales de presencia dañina para el
huésped.
Antígenos
Son una de las razones más importantes
por las cuales presentamos sistema
inmunitario, ya que no siempre este
sistema reacciona por un
microorganismo patógeno, puede haber
otras causas como lesión por
traumatismo. Los antígenos son
reconocidos primero por la inmunidad
innata y luego la adaptativa.
Hay dominios específicos para PAMP Y
DAMP, así se generan nuevas señales,
para la activación de las respuestas
inmunitarias, al detectarse
intracelularmente desencadena
respuestas de eliminación inmediata.
Inmunoglobulinas
Son secretadas en unos cuantos gramos a
diario por células plasmáticas, siendo
glucoproteinas, reaccionan ante un
antígeno específico, tiene dos
características, una puede actuar en la
opsoniacion y la segunda puede detectar
un antígeno.
Se distinguen 5 tipos con una vida
promedio y función específica de, IgA 6
días protección en mucosas, IgD 2 días
receptor para linfocitos B vírgenes, IgE 3
días ante alergias, IgG 23 días en
neonatos e IgM 5 días sistema de
complemento, su estructura se compone
de la unión de dos cadenas pesadas y dos
cadenas ligeras idénticas con puentes de
disulfuro que divide en segmentos
llamados dominios, el primero se llama
variable y el otro constante, en su unión
pueden capturar al antígeno.
Inhibición de señales
Tanto la actividad para atacar como para
no activarse debe estar medidamente
regulada
Porque un desequilibrio desencadenaría
diferentes patologías, la inhibición es
esencial para evitar lesiones, por medio
de receptores y moléculas activando
fosfatasas, para contrarrestar la
activación de los linfocitos, unido al
ligando de la familia Src.

LINFOCITOS T E INMUNNIDAD CELULAR
En la inmunidad celular encontramos
otro sistema integral que coordinado
protege al organismo cuando los
patógenos traspasan la inmunidad innata
y está activa la adaptativa, también se
encuentra regulada para evitar la
autoinmunidad, su principal componente
son los linfocitos t.
Sus receptores de membrana son los que
le permiten cumplir con sus funciones,
según sus características puede actuar
con: Especificidad, ya que cada uno está
dirigido a determinados antígenos;
Diversidad, corresponde a que hay
muchos tipos de linfocitos para atacar a
los que ingresen al cuerpo; Memoria,
recordara defensa contra patógenos que
si regresan será más fácil y rápida su
destrucción; Expansión clonal, puede
dividirse para que sea más eficaz el
combatir contra las infecciones;
Especialización, es parecido a la
especificidad; Homeostasis, contribuye
en el equilibrio y que todo vuelva a
normalidad luego de una lesión y falta de
reactividad, hay tolerancia para que no
ataque lo propio.
Cuando se produce una respuesta se va a
reflejar en la zona de la lesión, con un
proceso llamado inflamación, es el inicio
de la reparación del tejido, en donde
interviene distintos elementos como
macrófagos, neutrófilos, leucocitos,
vasos sanguíneos, sistema de
complemento y anticuerpos entre otros.
Pueden actuar en las paredes lesionadas
o en lugares más distales, teniendo
migración inmunitaria estimulando
moléculas y factores con quimiotaxis
presente.
Los linfocitos T necesitan diferenciarse
para tener especificidad ante los distintos
antígenos, se pueden dividir en
Linfocitos t CD4 (cooperadores), y
Linfocitos CD8 (citoliticos); Los T CD4
ayudan en las respuestas ante estímulos,
son específicos y trabajan en conjunto
con la molécula complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC) de clase II,
Los CD8 se alían con la molécula MHC
de clase 1.
Los T CD4 a su vez se dividen en TH1 y
TH2, secretando interleucinas como la
IL2, IL4, IL 5, IL Y IL10, el interferón
de necrosis tumoral (TNF). Los TH1
actúan en la inflamación local, en contra
de patógenos intracelulares y los TH2
estimulan los linfocitos B para su
diferenciación y producción de
anticuerpos.
Otro subgrupo de los linfocitos T son los
TH3 o reguladores, que se encuentran en
nuestro en el tejido linfoide asociado a
las mucosas y cuerpo y se dividen en Tr1
que tienen una función importante ante la
producción de interleucina 10, y los
linfocitos Th3 encargados de producir
TGF-B, cuando interactúan en su medio,
secretan estas sustancias que intervienen
en diferenciación celular, inhibirán
células propias que puedan dañar nuestro
organismo.

Tolerancia
La regulación de actividades en el cuerpo
es fundamental para que no haya un
déficit o un exceso presente, en cuanto al
sistema inmunitario esta regulación es
denominada tolerancia inmunitaria, por
ello hay especificidad en células y otras
de control para que no se presente
autoinmunidad y se reconozca lo propio
de lo ajeno.
Activación linfocítica
Los linfocitos T vírgenes, son
estimulados por las células
presentadoras de antígenos APC,
proporcionando moléculas para la
detección, que reciben el nombre de
Coestimuladores, entre los destacados
tenemos los B7-1 y B7-2, interviniendo
además el linfocito T CD28, estos tres se
expresan para el T virgen macrófagos y
células dendríticas.
Complementándose con moléculas de
adhesión para poder desplazarse por el
torrente sanguíneo, se une a CD44
cuando se necesita detener al linfocito,
para la regulación de las actividades.
Citocinas
Son sustancias producidas por las células
inmunitarias es regulada y poca,
diferencia células y activa respuestas,
tienes receptores para la transducción de
señales, con función microbicida, se
encuentra de forma local, como los
linfocitos, estas tienes especificidad y se
secretan dependiendo la función que
deben cumplir, son muy diversas, tiene
subgrupos en el que se destacan las
interleucinas que participa en
innumerables tareas.
Conclusiones
Los linfocitos son células que trabajan en
conjunto con factores, moléculas,
ligandos y otras sustancias, siempre
reguladas, sin déficit ni exceso, deben
originarse y madurarse para migrar
según la diferenciación que tengan a
determinados agentes lesivos. Se siguen
investigando debido a hallazgos
recientes sobre su actuación en la
inmunidad innata, quien activa sus
funciones.
Tienen un proceso ordenado con la
interacción de cada componente a
tiempo, tienen derivaciones para estar en
todo el cuerpo humano, interviniendo
con otros sistemas como el trasplante,
para que este no sea rechazado y no se
estimulen receptores que ataquen este
nuevo tejido.

REFERENCIAS
1. Abbas A, Lichtman A, Pillai S. “Inmunologia celular y molecular”. 7ma. Edicion.
Madrid: Elsevier España; 2012.
2. De la hera A, Fernandez G, Calvo E, Sanz E. “El receptor de antígeno en los linfocitos
T y las moléculas de histocompatibilidad: parejas inseparables”. Medicine [internet].
2000 [citado 08 jun de 2017]; 8(25): 1271-1289. Disponible en:
http://gen.lib.rus.ec/scimag/index.php?s=sistema+inmune&journalid=&v=&i=&p=
&redirect=1
3. Delves P, Martin S, Burton D, Roitt I. “Roitt inmunología fundamentos”. 12ª.
Edición. Mexico D.F.: Panamericana; 2014.
4. Diaz D, Barcenilla H, Borrero M, Alvarez M. “Funciones efectoras de los linfocitos
T”. Medicine[internet]. 2013 [citado el 12 jun del 2017]; 11(28): 1742-1751.
Disponible en :
&redirect=1
5. Greñon S, Mereles B, Salvi M, Payes F, Benitez J. “Citocinas y Quimiocinas”
Revision bibliográfica [internet]. 2014 [citado el 09 jun del 2017]. Disponible en :
http://www.aulavirtual-
exactas.dyndns.org/claroline/backends/download.php?url=L01FRElBRE9SRVNfU
VVJTUlDT1MucGRm&cidReset=true&cidReq=EB_INM_CLI
6. Klahr JI, et al. “Inmunidad celular en la patogénesis de la cardiopatía chagásica
crónica”. Rev Colomb Cardiol [internet]. 2016. [citado 09 jun del 2017]. Disponible
en: http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2016.04.017
7. Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. “INMUNOLOGIA”. 8ma. Edición. Madrid:
Elsevier mosby; 2013.
8. Mellado M, Fernandez S, Rodriguez M. “Trafico leucocitario, quimiosinas, moléculas
de adhesión, distribución de las células del sistema inmune, Medicine [internet]. 2013
[citado 12 jun 2017]; 9(33): 2181 – 2188. Disponible en:
&redirect=1
9. Murray P, Rosenthal K, Pfaller A. “Microbiologia medica”. 7ma. Edicion. Barcelona:
Elsevier España; 2013
10. Owen J, Punt J, Stranford S, Jones P. “Kuby inmunología” 7ma. Edicion. Mexico
D.F.:Mc Graw Hill ;2014
11. Regueiro J.R., Lopez C, Gonzalez S, Martinez E. “Inmunologia biología y patología
del sistema inmunitario”. 4ta. Edición. Madrid: Panamericana; 2012.
12. Rinaldi T. “La historia del linfocito en el siglo xx”. Medicine [internet]. 2015 [citado
05 jun del 2017]; tesis doctoral. Disponible en:
&redirect=1

13. Rojas W, Anaya J, Cano L, Aristizabal B, Gómez L, Lopera D. “Inmunología de
Rojas”. 17ª. Edición. Madrid; CIB; 2015.
14. Sanz J, García C, Díaz D, Prieto A. “Linfocitos natural killer”. Medicine [internet].
2013 [citado 12 jun 2017];11(28): 1728-1736. Disponible en:
&redirect=1
15. Sanz J, Gómez A, Sosa M, Prieto A. “Introducción al sistema inmune componentes
celulares del sistema inmune innato”. Medicine [internet] 2017 [citado 10 jun 2017];
12(24): 1369 -1378. Disponible en :
&redirect=1
16. Toche P. “Visión panorámica del sistema del inmune”. Medicine [internet]. 2012
[citado 09 jun del 2017]; 23(4): 446-457. Disponible en:

Articulo Linfocitos

Recomendados

Recomendados

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Similar a Articulo Linfocitos

Similar a Articulo Linfocitos (20)

Último

Último (20)

Articulo Linfocitos