Linfoma no hodgkin
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Este documento describe varios tipos de linfomas y desórdenes linfoproliferativos. Incluye imágenes microscópicas que muestran linfoblastos con características nucleares condensadas y citoplasma escaso, así como agregados de células linfomatosas en ganglios linfáticos. También enumera varias condiciones como el linfoma linfocítico de células pequeñas, el mieloma múltiple, la macroglobulinemia de Waldenström, y la enfermedad de las c
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Linfoma no hodgkin
El linfoma no Hodgkin es una neoplasia del sistema linfático que causa un crecimiento anormal de los linfocitos. Se presenta con más frecuencia en hombres mayores de 50 años y suele manifestarse como linfadenopatía o agrandamiento del bazo y hígado. Existe una clasificación de la OMS que distingue varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células grandes y el linfoma de Burkitt.
Linfoma hodgkin y no hodgkin
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
5. leucopoyesis
El documento describe los procesos de formación de los diferentes tipos de glóbulos blancos o leucocitos (leucopoyesis) y sus características. La leucopoyesis incluye la serie mielocítica que produce neutrófilos, eosinófilos y basófilos en la médula ósea, la serie monocítica que produce monocitos, y la serie linfocítica que produce linfocitos B y T, los cuales maduran principalmente en el timo y médula ósea. También se describen procesos como la leucocitosis
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El Dr. Ivan Rubio evaluó 3 pacientes en Coortcaribe el 16 de noviembre de 2011 con las siguientes condiciones: granuloma, carcinoma basocelular y dedo en gatillo. Revisó los temas de granuloma, carcinoma basocelular y dedo en gatillo, incluyendo definiciones, etiología, presentación clínica, diagnóstico diferencial y tratamiento.
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1) El documento describe la anatomía patológica del sistema hematopoyético, incluyendo linfomas de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, leucemias agudas y síndromes mielodisplásicos.
2) Se describen cinco subtipos de linfoma de Hodgkin y sus características morfológicas, clínicas y de clasificación. También se detallan varios tipos de linfomas no Hodgkin.
3) Se explican las leucemias agudas, divididas en linfoblásticas y no linf
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Leucemias y linfoma
Este documento resume diferentes tipos de neoplasias linfoides y mieloides. Describe leucemias, linfomas y otros trastornos como la leucemia mieloide aguda, el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. Explica sus características clínicas, inmunofenotipos, cariotipos y tratamientos.
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- 7. • Linfoblastos con cromatina nuclear condensada, nucleolos pequenos y citoplasma agranular escaso.
- 11. A. Borramiento difuso de la arquitectura ganglionar.
- 12. B. Linfocitos redondos pequenos. Prolinfocito, celulas mas grandes con nucleolo central (flecha)
- 13. Celula eritroide nucleada en esquina inferior izquierda. a b
- 14. Linfoma linfocitico de cells pequenas/leucemia linfatica cronica (higado). Aumento de un infiltrado linfocitico periportal tipico.
- 16. Agregados nodulares de celulas linfomatosas diseminadas por el ganglio linfatico.
- 25. Linfoma de Burkitt. Se aprecian macrofagos palidos con cuerpos tingibles que producen un aspecto de “cielo estrellado”.
- 28. • Es la gammapatia monoclonal mas importante y produce sintomas. • Se caracteriza por multiples masas tumorales diseminadas por el sistema esqueletico. • El mieloma solitario o plasmocitoma es una masa solitaria de cells plasmaticas localizada en un hueso o tejido blando. MIELOMA MUTIPLE (mieloma de células plasmáticas) • Es un sindrome causado por hiperviscosidad sanguinea, por niveles altos de IgM. Macroglobulinemia deWaldenstrom. • La caracteristica comun es la sintesis y secresion de fagmentos de cadenas H libres Enfermedad de las cadenas pesadas • Se debe a proliferacion monoclonal de cells plasmaticas secretoras de cadenas L libres, que son procesadas y secretadas como amiloide. Amiloidosis primaria o relacionada con inmunocitos. • Se aplica a los casos en lso que se identifica componentes M en la sangre en pacientes sin signos ni sintomas. Gammapatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS).
- 45. Linfoma Maligno de celulas reticulares de testiculo
- 46. Linfoma No Hodgkin de celulas Grandes de Bazo.