Este documento describe los componentes de la sangre y las células sanguíneas. Explica que la sangre está compuesta de células y plasma sanguíneo, y que mediante centrifugación se pueden separar en capas de eritrocitos, plaquetas y leucocitos, y plasma sanguíneo. Describe la morfología, función y clasificación de los eritrocitos, plaquetas, granulocitos y leucocitos. También explica la regulación de la hemopoyesis en la médula ósea por medio de citoquinas y factores de

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR
DE LOJA
HISTOLOGIA
SANGRE
INTEGRANTES:
• SÓCOLA DAYANARA
• TAIPE DEYANIRA
• TORRES ALEXIS
• VERDUGA SALOMÉ
• VILLALTA BELÉN
PROFESORA:
• Dra. Sandra Alvarado

2. SANGRE
Componentes
♦ Células
♦ Plasma sánguíneo
Por
centrifugación
Si se impide la
coagulación
Se sedimentan los
componentes
celulares.
Luego de la
centrifugación
Una capa inferior que es rojo y esta
compuesta por glóbulos rojos.
Por encima de anterior una capa
delgada grisácea formada por
plaquetas y glóbulos blancos.
Una capa superior conformada por
el plasma sanguíneo.

3. ELEMENTOS FIGURADOS DE LA SANGRE
ERITROCITOS
PLAQUETAS
♠ Desempeñan sus
funciones sólo en en el
torrente sanguíneo.
♠Carecen de núcleo.
LEUCOCITOS
♠ Permanecen en la sangre de
forma transitoria.
♠ Se establecen en el tejido
conectivo y órganos linfoides.
♠ Tienen gran movilidad
mediante movimientos
ameboides.

4. CLASIFICACIÓN DE LOS LEUCOCITOS:
Leucocitos
Granulares
Neutrófilos Eosinófilos Basófilos
Agranulares
Linfocitos Monocitos

5. ERITROCITOS:
Forma
•Discos bicóncavos de color naranja.
•Influida por fuerzas osmóticas:
HIPERTÓNICA> disminuye HIPOTÓNICA>aumenta
Circulación
•No lo hacen por el torrente sanguíneo.
•Se agrupan en columnas (PILAS DE MONEDAS)
Movimiento
•No es propio.
•Son muy elásticos.

6. MORFOLOGÍA DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS EN
EXTENDIDOS TEÑIDOS
 Se extiende una gota de sangre sobre un portaobjetos y tras el secado
al aire se fija y se tiñe por diferentes métodos.
GRANULOCITOS NEUTRÓFILOS:
Diámetro: 12-15 um
Lóbulos: 3-5
Nucleolos: No
Inmaduros: Se denominan en cayado.
Edades avanzadas: 6 o más lóbulos
(hipersegmentadas)
Citoplasma: Numerosos gránulos finos.

7. GRANULOCITOS EOSINÍFILOS:
Diámetro: 12-15 um
Núcleo: Dos lóbulos grandes.
Nucleolos: No
Citoplasma: Cubierto por grandes gránulos muy
eosinófilos
GRANULOCITOS BASÓFILOS:
Diámetro: 12-15 um
Núcleo: 2-3 lóbulos.
Cromatina: tiene grumos menos gruesos.
Nucleolos: No
Gránulos: Gruesos, densamente agrupados y muy
metacromáticos.

8. MONOCITOS:
Diámetro: 12-18 um
Núcleo: Forma de riñón o herradura.
Cromatina: Gránulos finos.
Nucleolos: No
Citoplasma: Posee vacuolas .
LINFOCITOS:
Diámetro: 7 um
Núcleo: Redondeado y ocupa casi toda la célula.
Cromatina: Gránulos gruesos.
Nucleolos: No
Citoplasma: Desplazado a la periferie.

9. TROMBOCITOS:
Diámetro: 3 um
Zona central: El granulómero, rodeado por el
hialómero.
Gránulos: De varios tipos
No tienen componentes nucleares en los
mamíferos.
PORCENTAJE DE LEUCOCITOS EN UNA PERSONA SANA
 Neutrófilos: 60%
 Eosinófilos: 3%
 Basófilos: 0.5%
 Monocitos: 5%
 Linfocitos: 30%

10. ULTRAESTRUCTURA DE LAS
CELULAS SANGUINEAS
ERITROCITOS
 Aspecto homogéneo y finamente
granulado.
CELULAS MADURAS
 Carecen de organelas.
MICROSCOPIA ELECTRICA DE BARRIDO
 Características forma bicóncava.
 Presencia de citoplasma.
 Retículo bidimensional sobre el
plasmalema.

11. CITOESQUELETO
Formado por
espectrina.
Retículo
filamentoso
Proteína de
banda 3
Transportador
de aniones
 Confiere rigidez.
 Da forma bicóncava.
Los eritrocitos se forman
durante el pasaje por los
capilares de menor diámetro.

12. GRANULOCITOS
GRANULOCITOS NEUTRÓFILOS
Gránulos primarios (azurófilos)
 Miden: 0,5 de diámetro y un interior
homogéneo electrodenso.
 Los gránulos primarios contienen:
Enzima mieloperoxidasa.
Enzimas lisosómicas y lisozima.
Gránulos secundarios (específicos)
 Gran mayoría, menor tamaño.
 Interior mas claro.
 Contienen:
Fosfatasa alcalina
Lactoferrina
Colagenasa
Lisozima

13. GRANULOCITOSEOSINÓFILOS
 Miden de 0,5 a 1,0 um.
 Limitado por membrana.
 Interior homogéneo con un cristal
electrodenso.
 Contienen:
Mieloperoxidasa
Enzimas lisosómicas (primarios
modificados)
GRANULOCITOSBASÓFILOS
 Miden0,5dediametro
 Interiorelectrodensoquepuedetener
cristales.
 Intensametacromasiaporheparina,un
glucosaminoglucanosulfatado.
 Contienen:
Histamina
Enzimaslisosómicasyperoxidasa.

14. MONOCITOS
 Numero moderado de gránulos.
 0,4 de diámetro.
 Interior homogéneo bastante
electrodenso.
 Contienen:
Hidrolasas ácidas
 Idénticos a los azurófilos.
LINFOCITOS
 Contienen algunos lisosomas.
Y otras organelas muy
escasas.

15. TROMBOSITOS
 El plasmalema tiene un grueso glucocalíz.
GRÁNULOS ALFA
 0,2 um
 Contiene:
Factor de crecimiento
Factor de von Willebrand
Fibrinógeno
GRÁNULOS DELTA(gránulos densos)
 Contienen:
Serotonina (captada por endocitosis)
ADP
Lisosomas aislados.
 Haz anular de micro túbulos.
 Cantidades de actina y miosina (15/20%).
 Mayor parte en forma de monómetro.
 Se polimerizan las moléculas de actina
filamentosa.
 Túbulos de REL

16. FUNCIONES DE LA SANGRE
 Mantenimiento de la homeostasis.
 Equilibrio fisiológico.
 Se relacionan con el plasma sanguíneo.

17. Eritrocitos
• Hemoglobina – globina – 4 cadenas polipeptídicas – porción
hem.
• Enzima metahemoglobina reductasa – ferrohemoglobina.
• Energía – glucolisis – carencia mitocondrias – ATP fosforilación
oxidativa.
• 33% peso de la célula.
• Carencia de organelas – sintetizar nuevos componentes.
• Pasan circulación, bazo – perder plasmalema – gastan reservas
enzimáticas.
• Mas frágiles – 120 días.
• Anemia drepanocitica – forma de hoz – frágiles y rígidos –
hemolisis y obturamiento.

19. Plaquetas
• Hemostasia – detención hemorragia – mantenimiento endotelio
vasos sanguíneos – factor de crecimiento – procesos de
reparación tisular.
• Corte u otra lesión vaso sanguíneo.
• Placa trombótica.
• Trombocitos sin tendencia a unirse entre sí – plaquetas contacto
fibras de colágeno – aumento tamaño y variación morfología –
numerosas prolongaciones citoplasmáticas.
• Formación placa trombótica.
• Defecto mayor – hemostasia.
• Polimerización de actina y miosina.

20. • Transformación de la proteína plasmática protrombina en
trombina.
• Enzima que cataliza transformación fibrinógeno plasmático en
fibrina.
• Polimeriza – segundos – retinaculo de grandes filamentos de
fibrina – todas direcciones.
• Coagulo se contrae – retracción del coagulo.
• Algunos casos – placa trombótica patológica.
• Las paredes de las arterias coronarias ateroscleróticas y en
ocasiones causar trombosis coronaria.

22. Granulocitos neutrófilos
• Formación medula ósea – 10 horas.
• Proceso inflamatorio – abandonan torrente sanguíneo –
acumulan gran numero – zona inflamada.
• Fagocitar y eliminar microorganismos – defensa infecciones.

23. Granulocitos basófilos
• Semejanzas con mastocitos – dos líneas celulares diferentes.
• Incluyan estadios inmaduros de los mastocitos que abandonan
el torrente sanguíneo y aparecen en el tejido conectivo.
• Función – no establecida con certeza.
• Intervención en las reacciones anafilácticas.

24. Granulocitos eosinófilos
• Intervenir – lucha contra infestaciones parasitarias.

25. Monocitos
• Estadios inmaduros de los macrófagos – diferencian abandonar
el torrente sanguíneo.

26. Linfocitos
• Linfocitos T y linfocitos B.
• Sin diferencias morfológicas – determinación de marcadores de
superficie.
• linfocitos mas grandes – grandes linfocitos granulares.
• Linfocitos mas pequeños – células NK (natural killer cells)
• Fundamentales en las reacciones inmunológicas.

29. • Hemopoyesis – tejido u órganos hemopoyeticos – medula ósea.
• Eritrocitos, trombocitos, leucocitos granulares y monocitos y
parte de linfocitos – tejidos y órganos linfoides (timo, nódulos
linfáticos y bazo).
• Mielopoyesis.
• Órganos hemopoyeticos – estoma tejido conectivo reticular.
• Convergen adipocitos, fibroblastos, macrófagos y células
endoteliales – células sanguíneas y sus estadios inmaduros.
• Formación: eritrocitos y granulocitos - modificaciones
citológicas. Linfocitos y monocitos es menos notable.
• Componentes celulares reutilizados – nuevas células –
contenido Fe eritrocitos.
• A la vez que se forman células sanguíneas, los tejidos
hemopoyeticos también las degradan.

30. REGULACIÓN DE LA HEMOPOYESIS
MÉDULA ÓSEA Microambiente inductor
Las células madre no inician la hemopoyesis en otro lugar que no sea la
médula ósea.
ESTROMA: -Células reticulares
- Macrófagos
-Adipocitos (reticulares)
-Matriz extracelular
-Células endoteliales
-Capilares
Además del contacto físico directo de las células madre y el estroma, también
intervienen citoquinas en diferentes estadios de crecimiento.

31. Estas citoquinas están secretadas por las células del estroma y mantienen el
estado de equilibrio en condiciones normales.
Otras citoquinas que estimulan fuertemente la médula ósea son secretadas por
linfocitos T helper y macrófagos activados .
Factor de células madre/ligando c-kit: Factor de crecimiento que estimula muy
temprano la célula madre, posiblemente por activación de la misma.
FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS
CSF multilínea /multi- CSF/IL-3: producidos por linfocitos T helper y células del
estroma. Estimula la células mieloides y posiblemente células madre
pluripotentes. Esto favorece a la formación de todos los elementos mieloides de
la hemopoyesis.
CSF de granulocitos macrófagos/GM-CSF: Producidos igual que multi-CSF.
Estimula los granulocitos y macrófagos y luego actúa sobre la hemopoyesis
sobre células bipotentes o unipotentes.

32. CSF de granulocitos/G-CSF y CSF de macrófagos/M-CSF
Estimulan sus respectivas CFU nombradas y al igual que los dos anteriores actúan
en el proceso de hemopoyesis en células bipotentes o unipotentes.
ERITROPOYETINA (EPO): Factor de crecimiento hemopoyético más conocido.
Actúa sobre CFU-E.
TROMBOPOYETINA: Factor de crecimiento. Estimula la proliferación y la
maduración de los megacariocitos.
Para que actúen estos factores es necesario que exista la expresión de los
receptores específicos correspondientes en la superficie de las células blanco.
Cuando las células empiezan a diferenciarse, le sigue la expresión de receptores
específicos para las citoquinas que dirigen a la célula en una determinada
dirección.
Varios microambientes de células de la estroma diferentes y en cada medio
actúan determinadas combinaciones de factores de crecimiento y quizá también
de moléculas de la matriz extracelular que se fijan a las moléculas de adhesión
celular .

33. Cuando hay alguna modificación en la molécula de adhesión la célula madre se
libera al medio y puede pasar a otro ambiente y continuar con la proliferación y
diferenciación hacia los siguientes estadios de la hemopoyesis.
Estos ambiente existen para los diferentes tipos de células madre.
La cantidad de las células nucleadas en un número equilibrado se da por
apoptosis después de un tiempo determinado y por la producción continua.

34. CICLO VITAL DE LOS ERITROCITOS
Los estadios celulares más tempranos son más grandes que las células
maduras y tienen un núcleo de mayor tamaño, en relación con el citoplasma,
que es basófilo sin contenido de componentes específicos.
A medida que las células se van diferenciando:
-El núcleo se hace más pequeño
-La cromatina se hace más densa
-El citoplasmas adquiere componentes específicos

35. CFU-E Célula madre
unipotente
Su
proliferación y
diferenciación
Proeritroblasto 16-20 um
Núcleo grande,
citoplasma
con basofilia
moderada.
Eritroblasto
basófilo
Núcleo menor,
la cromatina
se tiñe con
intensidad
Citoplasma
muy basófilo
Eritroblasto
policromatófilo
Aparecen zonas
acidofilas en el
citoplasma
Disminuye el
tamaño del
núcleo
Eritoblasto
ortocromático
(normoblasto)
Citoplama
fuertemente
acidófilo
Pequeño núcleo
que se ubica
excéntricamente
Eritrocito Sin núcleo Biconcavo

36. RETICULOCITOS
 Son glóbulos rojos que no
han alcanzado su total
madurez.
 Ribosomas en los
eritrocitos recién
formados.
 Permanecen en la
medula 1 día antes de
pasar al torrente
sanguíneo.
 Reticulocitos
circundantantes,
eliminan su contenido
basofilo  eritrocitos
maduros.

37. De eritrocito a
eritrocito maduro (5
días en total).
Reticulocitos de la
medula ósea 
movilizan con
facilidad 
hemorragia aguda 
incremento de
eritrocitos 
estimulación de la
eritropoyesis  factor
eritropoyetina (EPO)

38.  Después de unos 120 días
los eritrocitos son
eliminados, en hígado bazo
y médula ósea
 Son fagocitados por los
macrófagos y la Hb se
degrada de inmediato
 El hierro va ha la sangre se
une a la transferida y
nuevamente va ha la
medula ósea para ser
reutilizado
 La parte no férrica se
transforma en bilirrubina
 La globina se degrada en
aminoácidos libres

39. RETICULOCITOCIS
Aumento en el
numero de
reticulocitos
circundantes
Señal de la
producción
acelerada de
eritrocitos
Ocurre durante
el proceso de
regeneración
activa de la
sangre
tipos
de anemia,
hemolítica
congénita y
esferocitosis
hereditaria
Condición
anómala del
tejido
sanguíneo

40. APLICACIÓN CLÍNICA DE LA ERITROPOYETINA
Patologías renales debido
a la deficiencia de
eritropoyetina causada la
baja producción en los
riñones
Esta patología se trata
con inyecciones de EPO ,
que ejerce efecto
beneficioso sobre la
anemia
Ademas: sirve en los
casos de los prematuros y
también para las
personas que tienen
cáncer.

41. EPO Y DOPAJE
Fármaco eritropoyetina
recombinante humana
(rHuEPO), como método
de dopaje en
el deporte está prohibido.
Aumenta la masa
eritrocitaria (elevando
el hematocrito), lo que
permite un mejor
rendimiento del deportista
en actividades de ejercicio
aeróbico
aumenta la resistencia
al ejercicio físico

42. CICLO VITAL DE LOS GRANULOCITOS
 Existe una célula madre unipotente especifica de cada uno
de los tres tipos de granulocitos
 CFU – G : Neutrófilos y monocitos
 CFU – GM: Neutrófilos
 CFG – Eo: Eosinófilos
 CFU – B: Basófilos
 MIELOBLASTO
 Célula grande con núcleo oval, grande y claro

43.  Citoplasma basófilo sin gránulos, sufre mitosis
 PROMIELOBLASTO
 Grandes células, citoplasma basófilo, contiene gránulos azurófilos,
mitosis
 MIELOCITOS
 Más pequeñas
 Núcleo disminuido de tamaño y aplanado
 Se dividen y núcleo más pequeño y aplanado

44. promielocito
mielocito

45.  METAMIELOCITO
 Núcleo en forma arriñonada o en bastón curvo. Denominación de
cayado
 Ya no se divide
 Es la primera célula de la serie granulocítica que se puede
clasificar en tipos neutrófilos, eosinófilo y basófilo
 La transición a células maduras no se nota por la formación de los
lóbulos nucleares

46. mielocitos
Metamielocito
(en cayado)

47.  La maduración desde mieloblasto a granulocito maduro
dura unos 10 días
 Circulan unas 10 horas en el torrente
 Algunos luego mueren y otros no se conoce el destino
 Leucocitosis – Predominio de Neutrófilos
 Mayor porcentaje de metamielocitos en sangre – desviación a la
izquierda

48.  Desviación a la derecha
 Presencia de una fracción mayor de granulcitos hipersegmentados,
Ej: anemia perniciosa

49. CICLO VITAL DE MONOCITOS
 CFU – M da origen a monoblastos. Difíciles de identificar
 Promonocitos, igual difíciles de identificar
 Monocitos

50. CICLO VITAL DE LOS
LINFOCITOS
Estudios
realizados en
una sección de
la célula
madre.
Mas detalles
capitulo 16.

51. CICLO VITAL DE LOS TROMBOCITOS
 Trombocitos se forman por segmentación de células
gigantes denominadas megacariocitos
 Megacariocitos:
 Células grandes redondeadas de 50 a 100 um
 Núcleo glande con numerosos lóbulos de tamaño variable
 Abundante citoplasma eosinófilo, con gránulos azurófilos
pequeños

52.  CFU – Meg da origen al megacarioblasto de 30 a 100
um, gran núcleo oval y citoplasma basófilo
 Megacariocito formador de plaquetas
 seudópodos entre capilares
 Desde megacarioblasto hasta la liberación de las
plaquetas dura unos 10 días
 Vida adicional en el torrente de 10 días

53. MAGACARIOBLASTO

54. MEGACARIOCITO

55. APLICACIÓN DE LA TROMBOPOYETINA
Capacidad para incrementar
notablemente la cantidad de
plaquetas.
La disminución de trombocitos,
trombopenia, causa efectos de
la hemostasia.
La producción mediante
tecnología genética de la
trombopoyetina y su posible
aplicación causa novedosidad.