Descargar como PPS, PPTX
Más contenido relacionado
los virus
- 2. I. BREVE HISTORIA 1798: JENNER, prueba exitosamente su vacuna contra la viruela.
- 3. 1885: PASTEURperfecciona la segunda vacuna viral, de la rabia.
- 4. 1892: IVANOSKY,encuentra que la enfermedad del mosaico del tabaco puede transmitirse por un agente que pasa fácilmente un filtro de porcelana.
- 5. 1899: BEIJERINCK,sugiere que la enfermedad del mosaico del tabaco no es causada por una célula, sino por una molécula pequeña “venenosa”, por un “virus filtrante”
- 6. 1935: STANLEYlogró obtener el virus del mosaico del tabaco (VMT) en forma cristalina.
- 7. II. DEFINICIÓN ¿Son losvirus seres vivos?
- 8. ¿O son seresinertes?
- 9. “Son seres inertes ultramicroscópicosen forma de cristales orgánicos que tienen capacidad infectiva” ... ¿Qué son los virus?
- 10. III. CARACTERÍSTICAS 1.SON ULTRAMICROSCÓPICOS. – Su tamaño varía entre 20-300 nm (1 nm = a 10 -9 ) m. Aun con poderosos microscopios electrónicos no les distingue claramente. - Poliovirus: 28nm (uno de los más pequeños). - Virus de viruela: 250 nm (el más grande).
- 11. 2. POSEENESTRUCTURA SIMPLE – Sólo están formados por proteínas y ácido nucleico
- 12. 3. NOTIENEN METABOLISMO PROPIO – Carecen de sistema enzimático o algunos poseen enzimas rudimentarias e inactivas.
- 13. 4. SONPARÁSITOS CELULARES OBLIGADOS. – Requieren necesariamente de una célula huésped (víctima) para poder multiplicarse o replicarse dentro de ella.
- 14. 5. Poseenun estado extracelular inactivo (VIRION) y un intracelular activo que se replica.
- 15. 6. SECRISTALIZAN – Cuando la célula infectada “estalla” producto de la superpoblación de nuevos virus, muchos de ellos continúan su próxima infección, pero otros al no encontrar célula, cambian de forma tomando un aspecto de una lámina de cristal orgánico.
- 16. 7. SONMUY SENSIBLES – Se inactivan y desestabilizan (pierden su capacidad infectiva) rápidamente con el calor, alcohol, detergentes, pH extremos, etc.
- 17. 8. SONALTAMENTE MUTANTES – El material genético de los virus como de cualquier organismo está sujeto a cambios o modificaciones inducidas o al azar. Este cambio en los virus es relativamente frecuente.
- 18. IV. ESTRUCTURA Todoslos virus presentan en común: ÁCIDO NUCLÉICO y CÁPSIDE Ácido nucleico Cápside Envoltura Glucoproteinas
- 19. ÁCIDO NUCLEICO Elmaterial genético está constituido por un solo tipo de ácido nucleico: ARN o ADN y algunos ADN Y ARN (oncornavirus) El ácido nucleico puede ser mono o bicatenario, circular o abierto. Es el que le da el carácter infeccioso al virus.
- 20. CÁPSIDE Es unacubierta de naturaleza proteica formada por varios bloques o subunidades llamados capsómeros. Ácido nucleico+ cápside = nucleocápside La unión de los capsómeros origina tres tipos de cápside: – Icosaédrica – Helicoidal – Compleja
- 21. Icosaédrica Forma poliédricaque presenta 20 caras o facetas. – Ejemplo: virus de la polio, herpesvirus
- 22. Helicoidal De aspectocilíndrico o tubular, donde las proteínas se disponen helicoidalmente. – Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco, virus de la rabia
- 23.
- 24. Compleja Presente enlos bacteriófagos o fagos (virus que infectan a bacterias) La cápside presenta dos partes: – Cabeza: poliédrica, contiene el ácido nucleico – Cola: adaptada para la inyección del ácido nucleico al interior de la bacteria • Ejemplo: bacteriófago T4
- 28. Ciertos virusposeen una envoltura donde la nucleocápside está rodeada por una membrana lipoproteica, la cual resulta de la carioteca o membrana plasmática de la célula invadida. – Ejm: virus de la varicela, VIH
- 30.
- 31. Algunos virusposeen una o más enzimas. Ejm; polimerasas, mucinasas, etc.
- 32. V. CLASIFICACIÓN TIPO DEVIRUS ÓRGANO AFECTADO ENFERMEDAD Dermotrópicos Piel Sarampión, rubéola, varicela, verruga Neurotrópicos Sistema nervioso Rabia, poliomielitis, PCI Viscerotrópicos Vísceras: hígado, intestino Hepatitis viral, Ébola Linfotrópicos Gánglios linfaticos y linfocitos Epstein Barr, SIDA Flebotrópicos Vasos sanguíneos Dengue Adenótrópicos Glándulas Parotiditis (paperas) A) SEGÚN EL ÓRGANO AFECTADO
- 33.
- 34.
- 35.
- 36.
- 37.
- 38.
- 39.
- 40.
- 41.
- 42.
- 43.
- 44. TIPO DE ÁCIDO NUCLÉICO ENFERMEDADES ARN Rinovirus(gripe) Diarrea (enterovirus) Poliovirus Sarampión Rabia VIH Dengue ADN Hepatitis B Herpes Viruela Varicela Zoster B) SEGÚN EL TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO
- 45.
- 49.
- 50. VIRUS CÉLULA HÚÉSPED Bacteriófagos Bacterias MicófagosHongos Fitófagos Plantas Zoófago Animales C) SEGÚN LA CÉLULA PARASITADA
- 51. VI. CICLOS VIRALES Debido a la simplicidad de los virus éstos no tienen metabolismo propio, lo que implica que tampoco pueden reproducirse (ni por vía asexual y menos por la vía sexual). Lo que si hacen es invadir a una célula huésped tomando el control y replicándose dentro de ella mediante dos procesos. – CICLO LÍTICO – CICLO LISOGÉNICO
- 52. CICLO LÍTICO Estemecanismo necesita de una célula hospedera que le facilite materia y energía al VIRUS para sintetizar sus nuevos ácidos y sus capsómeros. Este ciclo presenta seis fases: – Adsorción – Inyección – Replicación del genoma – Síntesis de capsómeros – Ensamblaje de nuevos virus – Lisis o liberación
- 53. a) Adsorción ELvirus se posa sobre la célula huésped mediante dos mecanismos: – Reacción química: se une mediante receptores de membrana – Reacción mecánica: clavan sus espinas basales en la pared celular bacteriana (bacteriófagos)
- 54. b) Inyección Elácido nucleico viral entra al citoplasma de la célula huésped
- 55. c) Replicación delácido nucleico El ácido nucleico viral utiliza nucleótidos y enzimas de la célula huésped, sintetizando ARNm que elaborará enzimas que destruirán el ADN celular impidiendo el normal funcionamiento celular.
- 56. d) Síntesis decapsómeros Se forman los capsómeros que luego se unirán formando la cápside viral. Se forman capsómeros virales
- 57. e) Ensamblaje denuevos virus Se arman nuevos virus como resultado de la actividad fisiológica normal de la célula huésped: las proteínas y el ácido nucleico viral han corrido por cuenta propia de la célula. Se “arman” nuevos virus
- 58. f) Lisis oliberación Los virus salen al exterior por dos vías: – Destruyendo a la célula huésped. – Formando vesículas con membrana de la célula huésped.
- 64. CICLO LISOGÉNCO Algunosvirus al infectar a una célula huésped no la destruyen, sino que fusionan su ácido nucleico viral con el de la célula huésped. A estos virus se les conoce como ATENUADOS O PROFAGOS y la célula infectada se denomina LISÓGENA. Virus infeccioso (bacteriófago) Acido nucleico viral Cromosoma bacteriano
- 65. Estos profagospueden permanecer latentes por muchas generaciones hasta que se produzca un estímulo capaza de “despertar” a los PROFAGOS que iniciarán un ciclo lítico. Mientras la célula huésped lleve el PROFAGO será inmune a otros virus del mismo tipo.
- 67. VII. DEFENSA CONTRALOS VIRUS Procariotas – Enzimas que reconocen y destruyen el ADN extraño (viral) Eucariotas – Producen interferones: proteínas liberadas de células infectadas que se fijan a la membrana plasmática de otras células, estimulando la síntesis de enzimas que destruyen el ácido nucleico viral.
- 70. VIII . OTRASPARTÍCULAS INFECCIOSAS Pequeñas moléculas circulares de RNA monocatenario con capacidad infectiva Son los patógenos más pequeños conocidos. VIROIDES
- 71. PRIONES Proteinas plegadas anormalmenteque tienen capacidad infectiva Enfermedades – Prurito lumbar de las ovejas “scrapie” – Encefalopatía bovina espongiforme “enfermedad de las vacas locas” – El kuru y la enfermedad e Creutzfeldt-Jakob en el hombre
- 72.