El resumen del documento en 3 oraciones es: Iwanowski y Loeffler y Foch describieron los primeros virus filtrables causantes de enfermedades. Enders, Weller y Robbins ganaron el Premio Nobel por desarrollar métodos para cultivar virus en tejidos. Los virus son parásitos genéticos que solo se pueden replicar en células vivas e infectan bacterias, algas, plantas y animales.

1. HISTORIA DE LOS VIRUS
IWANOWSKI : ( 1892 ) - Describe
agentes que pasan a través de filtros.
“Agentes del Mosaico del Tabaco “
LOEFFLER Y FROCH - Describe que la
fiebre aftosa es causada por un agente
filtrable.
IWORTH Y D’ HERELLE - Describe
sustancia que causa lisis en bacterias-
Bacteriofago- ( 1915 ).
ENDERS, WELLER Y ROBBINS ( 1954 )
Ganadores del premio Nobel
perfeccionan los métodos de cultivo de
tejidos para cultivo de virus.

2. VIRUS
 PARASITOS GENÈTICOS:
Replican solo en células vivientes.
 INFECTAN:
 Bacterias. Algas. Micoplasmas,
Plantas y Animales Superiores.

4. COMPONENTES DE LA
PARTICULA VIRAL
CAPSIDE: Envoltura Proteica que envuelve en Ácido
Nucleico.
NUCLEOCAPSIDE: La cápside y el ácido nucleico.
ENVOLTURA: Bloques proteinicos que envuelven el
virion.
CAPSOMERO: Cúmulos de polipéptidos que se ven
en la superficie de partículas icosaédricas.
CUBIERTA: Membrana lipìdica que rodea ciertas
partículas virales.
VIRION: Partícula Viral Completa.

6. PROPIEDADES VIRICAS
 Los virus son seres vivos que deben ser
infecciosos para persistir en la naturaleza
 Los virus deben ser capaces de utilizar los
procesos de la celula huesped para producir
sus componentes ARN ,ADN ,proteinas y
copias del genoma.

7. PROPIEDADES VIRICAS
 Los virus deben codificar cualquier proceso
necesario no suministrado por la celula
 Los componentes viricos se deben
autoensamblar.

8. PROPIEDADES DE LOS VIRUS
 Son agentes filtrables
 Son parasitos intracelulares obligados
 No pueden fabricar energia ni proteinas
independiente de la celula huesped
 Los componentes son ensamblados y no se
replican por ‘ division’.

9. PROPIEDADES DE LOS VIRUS
 Los genomas viricos pueden ser ADN o
ARN, pero no de ambos tipos.
 Los virus tienen una morfologia con
capside desnuda o con envoltura.

10. ESTRUCTURA DEL ACIDO NUCLEICO
PRIMARIA: Secuencias de Bases en la Cadena
de Ácido Nucleico.
SECUNDARIA: Arreglo Espacial de la Cadena
Completa del Ácido Nucleico. Circular, Linear,
Cadena Única o Doble.
TERCIARIA: Puntos de Rotura, Regiones de la
Cadena.

11. Estructura de los virus
 ADN o ARN + Proteinas estructurales
 + Enzimas y proteinas ligadoras del acido
nucleico = Nucleocapside = Virus con
capside desnuda

12. Estructura de los virus
 Nucleocapside + glucoproteinas y
membrana = Virus con envoltura

13. Virus con capside desnuda
 Proteinas le dan las siguientes propiedades
 1 Estabilidad a las condiciones ambientales

14. Virus con capside desnuda
 Estables a temperatura, acidez, proteasas
,detergentes , desecacion y son liberados de la
celula por lisis.
 CONSECUENCIAS
 Pueden encontrarse en fomites, manos, polvo,
pequenas gotas en el aire.
 Pueden desecarse y ser aun infectantes
 Pueden superar condiciones adversas del intestino

15. Virus con capside desnuda
 Pueden ser resistentes a los detergentes y a
las aguas residuales insuficientemente
tratadas.
 Desencadenan una respuesta humoral en el
huesped.

16. VIRUS CON ENVOLTURA
 Componentes : membrana, lipidos , proteinas y
glucoproteinas
 Propiedades : Labilidad a las condiciones
ambientales de acidez, detergentes ,desecacion y
calor.
 Modifican la membrana celular durante la
replicacion.
 Son liberados mediante gemacion y lisis de la
membrana celular.

17. Virus con envoltura
 CONSECUENCIAS
 Debe permanecer humedo
 No sobrevive en el TGI
 Se disemina en sangre, secrecciones, gotas
grandes y transplantes.
 No necesita matar la celula para
diseminarse ( gemacion )

18. Virus con envoltura
 Genera una respuesta inmune celular
 Para protecion y control se requiere de
respuesta humoral y celular.
 Los sintomas se deben con frecuencia a la
hipersensibilidad e inflamacion por la
respuesta inmune celular.

19. ORIGEN
Partes de la Célula Huésped que
se Volvieron Autónomas ?
CLASIFICACIÒN.
Tipo de Ácido Nucleico.
Tamaño, Morfología y Tipo de Simetría.
- Simetría icosaedrica o helicoidal.
Presencia o ausencia de membranas.
Presencia de enzimas especificas.
RNA o DNA Polimerasas ( Replicación Genoma ).
Neuraminidasas ( Liberación del Virus ).

20. Sensibilidad a los Agentes Físicos y Químicos.
Propiedades Inmunitarias.
Métodos Naturales de Transmisión.
Huésped, Tejido y Tropismo Celulares.
Formación de Cuerpos de Inclusión.
SINTOMATOLOGÌA
Enfermedades del Sistema Nervioso Central:
Polio, Rabia, Herpes Simple y Encefalitis.

25. ESTRUCTURA VIRAL
 Con Microscopia Electrónica y uso de
Metales Pesados y Colorantes.
 Icosaedrica, Helicoidal y Compleja.
 TAMAÑO
 Filtración,Sedimentación en Ultra
centrifuga y Observación Directa.

26. COMPOSICIÒN QUÌMICA
A. PROTEINAS VIRALES:
1. Transfieren Ácido Nucleico de una célula a otra.
2. Protegen el genoma viral contra nucleasas celulares.
3. Ayudan a la adhesión a una célula blanco.
4. Proporcionan simetría al virus.
5. Establecen características antigénicas.
6. Producen enzimas necesarias para la replicación viral.
B. ACIDO NUCLEICO: Linear, Circular, Cadena Doble
o Simple.
C. LÌPIDOS VIRALES: Se adquieren al salir el virus de
la célula huésped, los que tienen son sensibles al éter.
D. CARBOHIDRATOS VIRALES: glucoproteinas de la
cubierta son codificadas por los virus. Participan en
interacción con el anticuerpo del huésped.

27. CULTIVOS DE VIRUS
Cultivos celulares- .
Huevos fértiles.
Animales de laboratorio.
Pruebas inmunológicas.
CULTIVOS CELULARES: Efectos citopaticos ( Lisis,
vacuolizaciòn inclusiones, células gigantes.
 Aparición de proteína codificada se detecta con AC.
Absorción de eritrocitos en células infectadas.
HUEVOS FERTILES: Muerte del embrión. Placas o
hoyuelos en membrana coro alantoidea.
 Producción hemaglutininas.
CUERPOS DE INCLUSIÒN: En el citoplasma o en el núcleo.

28. REACCIONES A AGENTES
FISICOS Y QUIMICOS
CALOR: Los de simetría icosaedrica son màs resistentes
al calor resisten horas a 37ºC. Infectividad desaparece a
50-60ºC ( excepción el virus de la hepatitis ).
FRIO: Resisten congelados y liofilizados. Virus
encapsulados pierden màs rápido infectividad.
SALES: Son estabilizados con sales como el Cloruro de
magnesio, Sulfato de magnesio. Importante para vacunas.
PH: Estables entre 5 y 9.
RADIACIONES: Luz Ultravioleta y Rayos X inactivan
los virus.

29. INACTIVACIÒN FOTODINAMICA- CON
COLORANTES VITALES.
DETERGENTES: Inactivan desnaturalizando
proteínas.
FORMALDEHIDO: Destruye infectividad viral.
ANTIBIOTICOS: No tienen efecto.
AMONIO CUATERNARIO Y YODO- NO SON
EFECTIVOS.
CLORO: Si en concentraciones adecuadas.
ETANOL: Es ineficaz contra ciertos virus.

30. PATOGENIA DE LAS
ENFERMEDADES VIRALES
 VIAS DE ENTRADA.
 DISEMINACIÒN.
 REACCION INMUNE AL HUESPED.
 EDAD.

31. INFECCIONES VIRALES LATENTES,
PERSISTENTES Y LENTAS.
 PERSISTENTES: Síntomas clínicos
leves o no hay.
 LATENTES: Persiste en forma oculta
se presentan crisis intermitentes.
 VIRUS LENTO: Largos periodos de
incubación en los que el virus se
multiplica sin síntomas.

32. AGENTES VIRALES
 Deben ser capaces de inhibir las funciones
virales sin lesionar célula huésped.
 Aciclovir- Amantadina- Idoxuridina-
Vidarabina.
 INTERFERON Y VACUNAS