MANUAL FARMACOS QF 13-8-20.pdf

• No requiere reconstitución,
solución para inyectable.
• En adultos diluir en 100 ml a 200 ml
de SF o SG5%.
• Diluir a una concentración de 0,25 a
5 mg/ml en SF o SG5%.
• Administrar E.V. en 30 a 60
minutos.
Temperatura ambiente
(25ºC)
• Diluido: 24 horas.
Refrigerado (2-8ºC)
• Diluido: 30 días.
Observaciones:
-En ocasiones la solución puede
presentar coloración amarilla pálido, que
no indica alteración.
-RAM: ototoxicidad, nefrotoxicidad se
requiere monitorizar niveles plasmáticos
valle (<1ug/ml)
Químicos Farmacéuticos,
Farmacia Hospitalizados. HBV.
AMIKACINA 500 mg/2 mL
Preparación y
administración

• Reconstituir con 10 ml de agua
para inyectables.
• Diluir con 50 o 100 ml de SF o
SG5%.
• Administrar E.V. lento en un
periodo de 60 minutos.
Temperatura ambiente (25ºC)
Reconstituido: 12 hrs
Diluido: 24 horas.
Reconstituido: -
Diluido: 24 horas
Observaciones:
Las soluciones concentradas > 7 mg/ml
pueden producir dolor, irritación en el sitio
de inyección.
Las soluciones concentradas > 1 mg/ml
pueden precipitar cuando se almacenan
refrigeradas.
Contenido de sodio: 1,13 mEq- 26 mg.
ACICLOVIR FA 250 mgs
Preparación y
administración

• Reconstituir en 10 mL de agua
para inyectables.
• Diluir en 50-100 mL de SF o
SG5%.
minutos.
Estabilidad
reconstituido
• Uso inmediato.
AMPICILINA FA 500 mg
Preparación y
administración
Estabilidad diluido
•24 horas en SF y 4 horas en
SG5% a temperatura
ambiente
Observaciones:
Contenido de Sodio ( FA 500 mg): 1,45 mEq – 17,4 mg

• Reconstituir en 3,2 mL de
agua para inyectables.
• Diluir en 50-100 mL de SF.
minutos.
Estabilidad
reconstituido
• Uso inmediato.
Estabilidad diluido
•24 horas en SF y 4
horas en SG5% a
temperatura ambiente.
AMPICILINA /SULBACTAM FA 1,5 g
Preparación y
administración

Reconstituir en 10 mL de agua para
inyectable. No usar SF porque precipita.
Diluir con 500 ml de SG5%, SG10%,
SG20% a una concentración de 0,1
mg/ml para administración periférica.
Diluir con 100 ml de SG5%, SG10%,
SG20% a una concentración de 0,5
mg/ml para administración central.
Administrar en infusión intravenosa
lenta, en 2 a 6 horas.
Estabilidad reconstituido (Lab. Vitalis)
• 24 horas a temperatura ambiente.
• 7 días refrigerado
Estabilidad diluido
• Uso inmediato.
Observaciones:
● Monitorizar al paciente durante la
administración por reacciones adversas
relacionadas con la infusión o anafilaxis.
● Pre-hidratar 1 hora antes de la administración
con SF 10 ml/kg.
● Monitorizar potasio sérico: cambios en el EEG.
● Monitorizar nefrotoxicidad: Cr, BUN
ANFOTERICINA B Deoxicolato FA 50 mg
(convencional)
Preparación y
administración

ANFOTERICINA B LIPOSOMAL 50mg
Preparación y
administración
para inyección.
• No usar SF porque precipita
• Diluir con 25 a 50 ml de SG5%. a
concentraciones de 1 a 2 mg/ml
• En Pediatría con 100 a 250 ml de
SG5%. a concentraciones de 0,2
a 0,5mg/ml.
• Administrar E.V. en 60-120
minutos.
• Reconstituido: Uso inmediato
• Reconstituido: 7 días.
• Diluido: 7 días.
Observaciones:
● Monitorizar potasio sérico: cambios en el
EEG.
● Monitorizar nefrotoxicidad: Cr, BUN
● Lavar la vía con SG5% y administrar en
infusión prolongada 2-6 horas segun
tolerancia del paciente.

ANIDULAFUNGINA FA 100 MG
Preparación y
administración
• Reconstituir en 30 mL
de agua para
inyectables.
• Diluir en 100 mL de
SF.
• Administrar E.V. en 90
min a 1.1 mg/min
(25ºC)
• Reconstituido: 24 hrs.

CASPOFUNGINA FA 50 MG
Preparación y
administración
• Reconstituir en 10 mL de SF
o Agua para inyectables.
• Diluir con 100 ml de SF a
concentración que no
exceda 0,5mg/ml.
• Administrar E.V. lento en 1
hora.
(25ºC)
• Diluído: 48 horas.
OBSERVACIONES:
Monitorizar función hepática, potasio
sérico.
No requiere ajuste en insuficiencia renal

CEFAZOLINA FA 1 G
Preparación y
administración
• Reconstituir en 2,5-5 mL
de agua para inyección.
• Diluir en 50-100 mL de
SF o SG5%.
• Administrar E.V. directa o
intermitente (30 a 60
minutos).
Estabilidad (Lab BPH)
reconstituido 24 horas
almacenado a no
más de 25ºC
Observaciones:
-Proteger de la luz durante
almacenamiento.
-Después de la reconstitución, agitar
bien.
Contenido de Sodio: 2,2mEq- 50 mg

CEFOTAXIMA FA 1 G
Preparación y
administración
• Reconstituir 10mL de agua
para inyección.
SG5%.(20-100mg/ml)
continua o intermitente (30
a 60 minutos).
Estabilidad (Lab BPH)
Reconstituido dura 12 horas
a temperatura ambiente
25ºC y 7 días refrigerado.
Observaciones:
La administración en menos de un
minuto puede provocar arritmias.
Contenido de Sodio: 2,2 mEq – 50 mg

CEFTRIAXONA FA 1 G
Preparación y
administración
• Reconstituir en 10 mL de
agua para inyección.
SG5%.(10-40mg/ml)
continua o intermitente (30
a 60 minutos).
Estabilidad
Reconstituido dura 48 horas
almacenado a temperatura
ambiente a 25ºC y 10 días
refrigerado. (Lab Chile)
Reconstituido es estable 24
horas a 2-8°C. (Lab. DFM pharma)
Observaciones:
-Contenido de Sodio: 3,6 mEq – 83 mg

CEFEPIME FA 1G.
Preparación y
administración
• Diluir con 25 a 100 ml de SF o
SG5% a conc.10-40 mg/ml
• Administrar E.V. en 30 minutos.
• Administración E.V. prolongada
por Bomba de Infusión en 3 hrs
Temperatura
ambiente (25ºC)
• Reconstituido: 7 días

Reconstituir con 10 ml de
Diluir con 100 ml de SF o
SG5%.
Administrar E.V. en 15 a 30
minutos.
Administración E.V.
prolongada por Bomba de
Infusión en 3 hrs
CEFTAZIDIMA FA1 G
Almacenamiento:
Conservar a no más de 25ºC.
Proteger del calor y de la luz
Estabilidad: después de reconstituir
conservar refrigerado y usar dentro
de 7 días. A temperatura ambiente
usar dentro de 24 horas. (Lab. Vitalis)
Observaciones:
En pacientes con restricción de volumen se
puede diluir a una concentración de 125mg/ml
en SF0,9% y resulta tolerable por vía periférica.
Durante la reconstitución se pueden presentar
burbujas de dióxido de carbono, que debe ser
expulsado previo a la inyección.
Contenido de Sodio: 2,3 mEq – 52 mg
Preparación y
administración

Reconstituir con 10 ml de
Diluir con 100 ml de SF o
SG5%.
Administrar E.V. en 2 horas.
CEFTAZIDIMA/ AVIBACTAM FA2 GR/0,5 GR
Almacenamiento: Conservar a no más de
30ºC. Proteger de la luz
Estabilidad:
Reconstituido: 30 minutos (uso
inmediato)
Diluido: 12 hrs a Temperatura ambiente
24 hrs refrigerado
Observaciones:
Durante la reconstitución se pueden presentar
burbujas de dióxido de carbono, que debe ser
expulsado previo a la inyección.
Contenido de Sodio: 6,4 mEq
Preparación y
administración

CIPROFLOXACINO FA 200 MG/100 ML
Preparación y
administración
• No requiere
reconstitución, solución
para inyectable.
• No requiere diluir.
minutos.
Almacenamiento:
Uso inmediato (Lab. Aculife)
Mantener a temperatura
ambiente a menos de 25º C
Proteger de la luz.

Clindamicina AM 600 mg/4 mL
Preparación y
administración
• No requiere
para inyectable.
SF, SG5%, GS o RL. (6-
12mg/ml)
• Administrar E.V. en 20 a
60 minutos.
Estabilidad
• Uso inmediato.
Observaciones:
-La concentración no debe superar
los 12 mg/mL.
-Se recomienda no mantener a baja
temperatura por riesgo de
cristalización.

Colistimetato sódico (Colistin)
FA 150 mg (4,5 millones UI)
Preparación y
administración
• Diluir en 100 a 250 mL
de SF.
60 minutos.
• Ajuste renal, con ClCr <
60 ml/min
• Diluido: 24h horas.
Observaciones:
-No exceder los 5 mg/kg/día.
-Proteger de la luz.
- Riesgo de Neurotoxicidad: no utilizar en pacientes
con miastenia gravis.
-Riesgo de nefrotoxicidad: discontinuar si la
concentración de BUN/creatinina aumenta.

Colistimetato sódico (Colistin)
FA 100mg (3 millones UI)
Preparación y
administración
• Reconstituir en 2 mL de agua para
inyectables.
• Diluir en 100 a 250 mL de SF.
minutos.
• Ajuste renal, con ClCr < 60 ml/min
• Reconstituido: 24 horas.
• Diluido: 24h horas.
Observaciones:
-No exceder los 5 mg/kg/día.
-Proteger de la luz.
- Riesgo de Neurotoxicidad: no utilizar
en pacientes con miastenia gravis.
-Riesgo de nefrotoxicidad: discontinuar
si la concentración de BUN/creatinina
aumenta.

Cotrimoxazol AMP 400 mg/80 mg/5 mL
Preparación y
administración
• No requiere
para inyectable.
• Diluir cada ampolla de 5
ml en 125 mL de SG5%
o SF.
90 minutos.
Estabilidad
• Uso inmediato.
En pacientes con restricción de
fluidos, se puede diluir la
ampolla de 5 ml en 75 ml de SG
5% o SF.
OBSERVACION:

Ertapenem FA 1 g.
Preparación y
administración
agua para inyectables
• Diluir inmediatamente.
• Diluir en 100 mL de SF.
• Administración
endovenosa en 30
minutos.
Temperatura
ambiente (25ºC)
Observaciones:
-No mezclar con otros medicamentos.
-Las soluciones varían de incoloras a
amarillo pálido.
-Efectos adversos gastrointestinales
frecuentes.
Contenido de sodio: 6mEq- 137mg

Fluconazol 200 mg/100 ml
Preparación y
administración
• No requiere dilución.
• Administración E.V.
intermitente: no exceder los
200 mg por hora.
Observaciones:
Contenido de sodio: 15,4 mEq - 354 mg
Estabilidad:
Uso Inmediato

Gentamicina AM 80 mg/2 mL
Preparación y
administración
• No requiere
para inyectable.
SF, SG5%.
120 minutos.
Temperatura
ambiente (25ºC)
Observaciones:
- Se asocia con potencial ototoxicidad
y nefrotoxicidad.
- Contenido de Sodio: 4,1mEq – 94 mg

Ganciclovir 500 mgs
Preparación y administración
Reconstituir con 10 ml de agua para
inyectables (50mg/ml)
Después de la reconstitución diluir en 50 a
250 ml de SF o SG5%. Debe ser
administrado mediante perfusión intravenosa
durante 1 hr.
No administrar concentraciones mayores de
10 mg/ml
No se debe administrar intravenosa directa.
No administrar por inyección IM o SC ya que
puede producir una intensa irritación tisular
debido al elevado pH (~ 11).
• Reconstituido: 12 hrs
• NO refrigerar porque
precipita.
Diluido a 1- 5 mg/ml estable por
35 días
Observaciones:
Contenido de Sodio: 2 mEq - 43 mgs
Se debe preparar en Cámara de Flujo
Laminar Vertical

Imipenem/cilastatina FA 500 mg ó
Imipenem FA 500 mg
Preparación y
administración
de SF.
• Diluir en 100-200 mL
de SF o SG5%
a 30 minutos.
• Diluido:
• 4 hrs. en SF 0,9%, SG5% (Lab. Vitalis)
• 10 horas en SF 0,9% (Lab.PiSA)
• Diluido
• 24 horas (Lab. Vitalis, lab. Ascend)
• 48 horas (Lab.PiSA)
Observaciones:
-Si el paciente presenta náuseas durante la
administración, se debe disminuir la velocidad
de infusión.
Contenido de sodio: 1,63 Meq – 37,5 mg

Levofloxacino 500 mg/100 mL
Preparación y
administración
• No requiere
para inyectable.
• No requiere diluir.
minutos.
Estabilidad
• Uso inmediato.
Observaciones:
-Proteger de la luz durante el
almacenamiento.
-Durante la infusión puede desarrollarse
un descenso temporal de la presión
arterial. Si la caída es importante, la
infusión debe detenerse de inmediato.
Contenido de sodio: 15,4 mEq – 354 mg

Linezolid 600 mg/300 mL
Preparación y
administración
• No requiere dilución
• Administrar E.V. lentamente
en 30 a 120 minutos.
Estabilidad
• Uso inmediato.
Observaciones:
almacenamiento.
-Monitorizar presión arterial y recuento
de plaquetas.
Contenido de sodio: 4,96 mEq- 114 mg

Meropenem FA 500 mg
Preparación y
administración
para inyectables.
SG5%.
minutos.
por Bomba de Infusión en 3 hrs
• Diluido: 8 horas (en SF).
Observaciones:
almacenamiento.
-Evaluación hematopoyética, función
renal y hepática en pacientes en
tratamiento prolongado.
Contenido de sodio: 1,96 – 45 mg

Meropenem FA 1 g
Preparación y
administración
• Diluir en 50-200 mL de SF
o SG5%.
30 minutos.
• Administración E.V.
prolongada por Bomba de
Infusión en 3 hrs
Observaciones:
almacenamiento.
-Evaluación hematopoyética, función
renal y hepática en pacientes en
tratamiento prolongado.
Contenido de sodio: 3,91 mEq – 90 mg

Metronidazol FA 500 mgs
Preparación y
administración
• No requiere reconstitución
• No requiere dilución
• Debe ser administrado
lentamente, con un tiempo de
infusión entre 30 y 60 minutos.
Se recomienda proteger de la luz, exposiciones
cortas a la luz de una habitación no afectan la
estabilidad del producto.
Aplicar criterio microbiológico de estabilidad 72
horas
No refrigerar porque precipita.
Observaciones:
La solución de metronidazol no debe mezclarse con
ningún otro medicamento ni debe utilizarse para su
administración equipos que contengan aluminio, por
ejemplo, agujas y cánulas.
Se ha descrito efectos gastrointestinales, erupciones
cutáneas y cefalea luego de iniciar la infusión con
metronidazol.
Contenido de sodio: 13,5 – 15 mEq
310,5 – 362 mg

PENICILINA FA 1.000.000 UI
Preparación y
administración
• Reconstituir con 2 ml de agua para
inyectables para uso IM y con 5 ml de
agua para inyectables para uso IV
• Bolo: administrar en 5 minutos
• Infusión intermitente: diluir en 100 ml
de SG5% o SF y administrar en 1
hora
• Infusión continua: diluir en 1-2 Litros
de SG5% o SF y administrar en 24
hrs.
Usar inmediatamente después de
reconstituir la solución.(Reyoung
Pharmaceutical. Importado por Improfar)
Observaciones:
Contenido de sodio: 1,7 mEq – 39,1 mg

PENICILINA FA 2.000.000 UI
Preparación y
administración
• Reconstituir con 4 ml de agua
para inyectables para uso IM y
con 10 ml de agua para
inyectables para uso IV
• Bolo: administrar en 5 minutos
• Infusión intermitente: diluir en
100 ml de SG5% o SF y
administrar en 1 hora
• Infusión continua: diluir en 1-2
Litros de SG5% o SF y
administrar en 24 hrs.
Usar inmediatamente después de
reconstituir la solución.(Reyoung
Pharmaceutical. Importado por
Improfar
Observaciones:
Contenido de sodio: 3,4 mEq – 78,2 mg

Piperacilina/Tazobactam FA 4 g/0,5 g
Preparación y
administración
para inyectables o SF.
SG5%.
• Administración E.V. en 30
minutos
por Bomba de Infusión en 4 hrs.
Reconstituido: Usar inmediatamente (Lab. DFM)
24 horas.(Lab. Sandoz)
Diluido: 24 horas.(Lab.Sandoz)
Reconstituido: 24 horas (Lab.DFM),
48 horas.(Lab.Sandoz, Lab.Wyeth)
Diluido: 24 horas (Lab.DFM)
48 horas.(Lab.Sandoz, Lab.Wyeth)
Observaciones:
● Incompatible con aminoglicósidos.
● Monitorizar función renal, trombocitopenia,
neutropenia.
● En caso de hipokalemia se puede adicionar KCl
0,1meq/ml
● Contenido de sodio: 9,4 mEq – 54 mg

Teicoplanina FA 400 mgs
.
Preparación y administración
• Reconstituir: con 3 mL de agua para
inyectables. Sin agitar para evitar la
formación de espuma. Si se forma
espuma, esperar alrededor de 15
minutos hasta que se disuelva.
• Administración:
• IM: Máximo 3 ml por sitio de inyección
• IV bolo: entre 3 a 5 minutos
• IV infusión: diluir en 250 ml de SF o SG
y administrar en 30 minutos.
Refrigerado (2- 8ºC)
• Reconstituido: 24 hrs
Observaciones:
Contenido de Sodio: 0,41 mEq – 9,4 mg

Tigeciclina FA 50 mg
Preparación y
administración
• Reconstituir en 5 mL de SF. o
• Al reconstituir evitar introducir
oxígeno al FA por oxidación de la
Tigeciclina lo que produce un
cambio de coloración de la solución
(de amarillo-naranja a negro) y
precipitación, en este caso se debe
desechar el FA.
• Diluir en 100 mL de SF o SG5%.
• Administrar E.V. en 30 a 60 minutos.
• Reconstituido: 24 hrs (Lab Pisa)
• Diluido: 24 horas (Lab. Pisa)
Observaciones:
- La solución para perfusión diluida
debe tener un color amarillo a naranja
- Efectos adversos gastrointestinales
frecuentes, tales como náuseas y
vómitos.

VANCOMICINA FA 1 G
Preparación y
administración
• Diluir en 200 a 400 mL de SF
• Administrar E.V. lentamente,
en 1 a 2 horas.
• Concentración máxima 5
mg/ml
• Velocidad de infusión inferior a
10 mg/min.
Estabilidad: 2-8°C
Reconstituido:
96 horas. (Lab. Libra )
14 días (Lab. Chile, Lab. Blau, Lab.
Opko)
Observaciones:
- Administración rápida (> 10 mg/min)
puede dar lugar al “síndrome de
hombre rojo”.
-Monitorizar con niveles plasmáticos
valle y peak.
Químicos Farmacéuticos, Farmacia
Hospitalizados. HBV.

VANCOMICINA FA 500 mg
Preparación y
administración
• Reconstituir en 10 ml de agua
para inyectables. Diluir en 100
a 200 ml de SF.
• Administrar E.V. lentamente, en
1 a 2 horas.
• Concentración máxima 5
mg/ml
• Velocidad de infusión inferior
a 10 mg/min.
Estabilidad: 2-8°C
Reconstituido:
96 horas. (Lab. Libra )
14 días (Lab. Chile, Lab. Blau,
Lab. Opko)
Observaciones:
- Administración rápida (> 10
mg/min) puede dar lugar al
“síndrome de hombre rojo”.
-Monitorizar con niveles plasmáticos
valle y peak.

Voriconazol FA 200 mg
Preparación y
administración
• Diluir con 40 a 400 ml de
SF o SG5% a
concentraciones de 0,5 -5
mg/ml
horas.
• Reconstituido:
Uso inmediato
• Reconstituido:
• 24 horas. (Lab. Pfizer), (Lab.MSN)
.
Observaciones:
● Monitorizar función hepática al
inicio y durante el tratamiento.

ZIDOVUDINA 200 mgs/20 ml (10mg/ml)
Solución diluida en suero
compatible es estable química y
físicamente hasta por 48 horas
entre 5°C y 25°C.
Solución sin diluir debe
mantenerse protegida de la luz y a
menos de 30°C.
• Diluir con SG 5% a concentración
de 2 mg/ml o 4 mg/ml (un frasco
de Zidovudina de 200 mgs en
100 – 50 ml respectivamente).
Administración:
• A la madre durante el trabajo de
parto y parto: 2 mgs/kg en una
hora, seguido por una infusión
continua a 1mg/kg/hora hasta
que haya cortado el cordón
umbilical.
Observaciones: La solución no contiene
preservantes, por lo tanto debe prepararse en
condiciones totalmente asépticas, de
preferencia inmediatamente antes de la
administración.

Inmunoglobulina (Ig)FA
Mantener entre 4°C y 8°C.
protegida de la luz
Administración:
Inmunoglobulina FA
5%
Inmunoglobulina FA
10%
5 gr /100ml 5gr/50ml, 10gr/100ml
Iniciar: a 0,01 ml/kg/min
durante los primeros
treinta minutos. La
velocidad de infusión
puede ser duplicada a
intervalos de 20 - 30
minutos hasta llegar a
una velocidad máxima de
0,1 ml/kg/min.
Iniciar: a 0,005ml
/kg/min durante 30
minutos, a
continuación, si se
tolera bien , se duplica
la velocidad cada
media hora hasta
alcanzar una velocidad
máxima de 0,04
ml/kg/min.
La solución debe prepararse en
condiciones totalmente asépticas,
de preferencia inmediatamente
antes de la administración.

VANCOMICINA FA 500 mg uso Oral
Preparación y
administración
• Requiere reconstitución con 10 ml
de agua para inyectable.
• Una vez reconstituido sacar 2,5 ml
para cada dosis.
• Administrar cada 6 horas en forma
ORAL.
Observaciones:
Guardar refrigerado después de sacar cada
dosis
Las dosis se pueden administrar con suero
glucosado.
Refrigerado (2-8°C)
Reconstituido: 14 días

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