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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
SEGUNDA ESPECIALIDAD PROFESIONAL
DOCENTE:
 Mg.
 ASIGNATURA: FARMACOLOGÍA
FUNDAMENTAL
PRESENTADO POR :
 CANALES QUISPE, YERMA CLARINA
 CARHUAMACA HOSPINAL, EDITH NATY
GRUPO
N° 2
TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE LA GENTAMICINA
GENTAMICINA
 Es antibiótico. Aminoglucósido de administración parenteral, tópica y
uso oftálmico.
 Tiene efecto concentración-dependiente, efecto posantibiótico
prolongado y acción sinérgica con antibióticos betalactámicos.
gramnegativas (Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Proteus, Serratia)
y tiene actividad frente a ciertas bacterias grampositivas (S.
aureus, S. epidermidis, L. monocytogenes).
 En combinación con antibióticos betalactámicos es eficaz en
infecciones producidas por E. fecalis y Streptococcus sp.
INTRODUCCION
GENTAMICINA
 Nombre Genérico del Medicamento:
Gentamicina.
 Nombre Comercial del Medicamento:
Gentalyn, Gentamax, Gentacare, Gentrax,
Glevomicina, Agrogenta, Gentamedical, Gentamicina
Braun.
 Formas de Presentación:
 Ampolla de 40mg/1ml
 Ampolla de 80mg/2ml
 Ampolla de 160mg/2ml
 Frasco Ampolla 240mg/80ml
 Frasco Ampolla 300mg/100ml
 Gentamicina 0.1% Crema tópica
 Gentamicina 0.3% solución oftálmica (Ungüento)
 Gentamicina 0.3% solución oftálmica (gotas)
VIAS DE ADMINISTRACION
 Administración Parenteral (Intramuscular o Intravenosa):
 Niños: de 6 a 7.5mg/kg/día. (2 a 2.5mg/kg administrados cada 8 horas)
 Bebes y neonatos: 7.5mg/kg/día. (2.5mg/kg administrados cada 8 horas)
 Recién nacidos prematuros o a término de menos de una semana de
edad: 5mg/kg/día. (2.5 mg/kg administrados cada 12 horas)
 Administración Intratecal:
• Adultos: se suele administrar entre 4 y 8 mg una vez al día.
• Niños y lactantes: la dosis recomendada es de 1 a 2 mg una vez día.
La administración de la inyección intratecal de gentamicina se deberá
continuar hasta que el microorganismo susceptible resulte negativo en los
estudios de LCR.
 Administración Oftálmica:
Adultos y niños: Instilar 1 o 2 gotas del colirio o aplicar una pequeña cantidad
de ungüento cada 6 – 8 horas.
 Administración Tópica:
TIEMPO DE VIDA
 En los neonatos de hasta tres semanas de edad, la semivida sérica
se prolonga aproximadamente 1/3 y la tasa de eliminación se reduce
debido a la inmadurez de la función renal.
 La vida media de eliminación es de aproximadamente 8 horas en
neonatos con una edad gestacional de 26 a 34 semanas, en
comparación con unas 6,7 horas en neonatos con una edad
gestacional de 35 a 37 semanas.
 Los niños tienen una vida media más corta y tasas de eliminación
más altas en comparación con los pacientes adultos.
 La vida media en adultos con función renal normal es de 1- 3 horas.
 Los pacientes de edad avanzada eliminan la gentamicina más
lentamente que los adultos jóvenes.
 La gentamicina se elimina sin cambios en su forma
microbiológicamente activa principalmente en la orina por filtración
glomerular. La semivida de eliminación dominante en pacientes con
función renal normal es de unas 2 a 3 horas.
LOS EFECTOS ADVERSOS
LOS EFECTOS ADVERSOS
 los antibióticos aminoglucósidos, como la gentamicina
se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano,
impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por
tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos
susceptibles.
 Interrupción de la síntesis proteica bacteriana mediante:
• Prevención de la formación del complejo de iniciación
• Lectura errónea del ácido ribonucleico mensajero
(ARNm) → producción de una proteína defectuosa →
daño a la célula
• Inhibición de la translocación.
 El proceso es letal para la célula bacteriana → bactericida
(muerte bacteriana dependiente de la concentración).
 Efecto postantibiótico que permite la supresión continua del
crecimiento bacteriano.
 Los aminoglucósidos se transportan a través de la membrana
celular mediante un proceso dependiente del oxígeno (no son
eficaces contra las bacterias anaerobias).
MECANISMO DE ACCION
 Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis
neonatal).
 Infecciones de la piel y tejidos blandos
(incluyendo quemaduras).
 Infecciones de las vías respiratorias incluyendo
pacientes con fibrosis quística.
 infecciones del SNC (incluyendo meningitis y
ventriculitis).
 Infecciones complicadas y recurrentes de las vías
urinarias.
 Infecciones óseas, incluyendo articulaciones.
 infecciones intra- abdominales, incluyendo
peritonitis.
 Endocarditis bacteriana.
INDICACIONES
 Realizar un correcto lavado de manos, antes y
después de su administración del medicamento.
 Cumplimiento de los 20 correctos para la
administración del medicamento.
 Monitorizar los signos vitales del neonato.
 Administrar en vías separadas para evitar
antagonismos.
 Realizar pruebas de sensibilidad.
 Valorar audición y diuresis.
 Valorar la función renal.
 Valorar estado de conciencia y del organismo.
 Vigilar presencia de fiebre, rash en la piel,
toxicidad vestibular, toxicidad renal.
(Generalmente aparece después de una semana
del alta).
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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD SEGUNDA ESPECIALIDAD PROFESIONAL DOCENTE:  Mg.  ASIGNATURA: FARMACOLOGÍA FUNDAMENTAL PRESENTADO POR :  CANALES QUISPE, YERMA CLARINA  CARHUAMACA HOSPINAL, EDITH NATY GRUPO N° 2 TEMA: FICHA FARMACOLOGICA DE LA GENTAMICINA
  • 3.  Es antibiótico. Aminoglucósido de administración parenteral, tópica y uso oftálmico.  Tiene efecto concentración-dependiente, efecto posantibiótico prolongado y acción sinérgica con antibióticos betalactámicos. gramnegativas (Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Proteus, Serratia) y tiene actividad frente a ciertas bacterias grampositivas (S. aureus, S. epidermidis, L. monocytogenes).  En combinación con antibióticos betalactámicos es eficaz en infecciones producidas por E. fecalis y Streptococcus sp. INTRODUCCION
  • 4. GENTAMICINA  Nombre Genérico del Medicamento: Gentamicina.  Nombre Comercial del Medicamento: Gentalyn, Gentamax, Gentacare, Gentrax, Glevomicina, Agrogenta, Gentamedical, Gentamicina Braun.  Formas de Presentación:  Ampolla de 40mg/1ml  Ampolla de 80mg/2ml  Ampolla de 160mg/2ml  Frasco Ampolla 240mg/80ml  Frasco Ampolla 300mg/100ml  Gentamicina 0.1% Crema tópica  Gentamicina 0.3% solución oftálmica (Ungüento)  Gentamicina 0.3% solución oftálmica (gotas)
  • 5. VIAS DE ADMINISTRACION  Administración Parenteral (Intramuscular o Intravenosa):  Niños: de 6 a 7.5mg/kg/día. (2 a 2.5mg/kg administrados cada 8 horas)  Bebes y neonatos: 7.5mg/kg/día. (2.5mg/kg administrados cada 8 horas)  Recién nacidos prematuros o a término de menos de una semana de edad: 5mg/kg/día. (2.5 mg/kg administrados cada 12 horas)  Administración Intratecal: • Adultos: se suele administrar entre 4 y 8 mg una vez al día. • Niños y lactantes: la dosis recomendada es de 1 a 2 mg una vez día. La administración de la inyección intratecal de gentamicina se deberá continuar hasta que el microorganismo susceptible resulte negativo en los estudios de LCR.  Administración Oftálmica: Adultos y niños: Instilar 1 o 2 gotas del colirio o aplicar una pequeña cantidad de ungüento cada 6 – 8 horas.  Administración Tópica:
  • 6. TIEMPO DE VIDA  En los neonatos de hasta tres semanas de edad, la semivida sérica se prolonga aproximadamente 1/3 y la tasa de eliminación se reduce debido a la inmadurez de la función renal.  La vida media de eliminación es de aproximadamente 8 horas en neonatos con una edad gestacional de 26 a 34 semanas, en comparación con unas 6,7 horas en neonatos con una edad gestacional de 35 a 37 semanas.  Los niños tienen una vida media más corta y tasas de eliminación más altas en comparación con los pacientes adultos.  La vida media en adultos con función renal normal es de 1- 3 horas.  Los pacientes de edad avanzada eliminan la gentamicina más lentamente que los adultos jóvenes.  La gentamicina se elimina sin cambios en su forma microbiológicamente activa principalmente en la orina por filtración glomerular. La semivida de eliminación dominante en pacientes con función renal normal es de unas 2 a 3 horas.
  • 9.  los antibióticos aminoglucósidos, como la gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.  Interrupción de la síntesis proteica bacteriana mediante: • Prevención de la formación del complejo de iniciación • Lectura errónea del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) → producción de una proteína defectuosa → daño a la célula • Inhibición de la translocación.  El proceso es letal para la célula bacteriana → bactericida (muerte bacteriana dependiente de la concentración).  Efecto postantibiótico que permite la supresión continua del crecimiento bacteriano.  Los aminoglucósidos se transportan a través de la membrana celular mediante un proceso dependiente del oxígeno (no son eficaces contra las bacterias anaerobias). MECANISMO DE ACCION
  • 10.  Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal).  Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras).  Infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística.  infecciones del SNC (incluyendo meningitis y ventriculitis).  Infecciones complicadas y recurrentes de las vías urinarias.  Infecciones óseas, incluyendo articulaciones.  infecciones intra- abdominales, incluyendo peritonitis.  Endocarditis bacteriana. INDICACIONES
  • 11.  Realizar un correcto lavado de manos, antes y después de su administración del medicamento.  Cumplimiento de los 20 correctos para la administración del medicamento.  Monitorizar los signos vitales del neonato.  Administrar en vías separadas para evitar antagonismos.  Realizar pruebas de sensibilidad.  Valorar audición y diuresis.  Valorar la función renal.  Valorar estado de conciencia y del organismo.  Vigilar presencia de fiebre, rash en la piel, toxicidad vestibular, toxicidad renal. (Generalmente aparece después de una semana del alta). CUIDADOS DE ENFERMERIA