Diluyente

1. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Aciclovir
Antiviral.
Vial Polvo
liofilizado:
250 - 500 mg
Ampolla:
10 ml: 250 mg
20 ml: 500 mg
Reconstitución
- 250mg: 10 ml
de API o SF
- 500mg: 20 ml
de API o SF
5-10 mg/kg 7mg/ml.
SF 0,9%,
SG 5%.
[ ] máxima
IV:
10 mg/ml
EV directa:
NO
EV intermitente:
SI
Mínimo en 1
hora.
EV continua:
NO
Reconstituida:
12 h Tº amb.
Diluida:
8 h Tº amb
24h
refrigerado
Erupciones
cutáneas, dolor
abdominal,
náuseas, diarrea.
Las soluciones
con [ ] > a 7
mg/ml pueden
producir
inflamación, dolor
y flebitis en el
sitio de inyección
No refrigerar, para
evitar precipitación del
fármaco.
Evitar la extravasación
ya que puede lesionar
los tejidos.
Amikacina
Antibiótico
Aminoglicósido.
Ampolla:
100mg/ 2ml
500mg/ 2ml
Reconstitución
No requiere
Multidosis:
5 – 7,5 mg/kg
c/8 h.
Monodosis:
15-20 mg/kg
c/24 h.
0,25 - 5
mg/ml.
Nunca
exceder los
10 mg/ml.
SF 0,9%,
SG 5%,
RL
[ ] máxima
10 mg/ml
EV directa:
NO
EV intermitente:
30 a 60 m en
niños.
Lactantes:
1 -2 h
EV continua:
no recomendable
Reconstituido:
No precede.
Diluida:
24 h Tº amb
[0,25-5 mg/ml]
60d
refrigerado.
Nefrotóxico
Ototóxico
Adm EV rápida puede
originar bloqueo
neuromuscular.
En ocasiones la slc
puede presentar una
coloración amarillo
pálida que no indica
ninguna alteración en
la potencia del
fármaco.
Tabla de dilución de medicamentos endovenosos en Pediatría

2. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Ampicilina
Antibiótico
betalactámico.
Vial polvo
liofilizado:
500 mg
Reconstitución
5 ml de API, SF
0,9%, SG 5%
Usual:
50 – 100 mg/kg
c/ 6 h.
Máx: 200
mg/Kg c/6 h.
30mg/ml EV
intermitente
100mg/ml
directo.
[ ] máxima
30 mg / ml
EV directo: 3 – 5
min
EV intermitente:
10 a 15 min [100
mg/ml]
EV continua:
No
Reconstituida:
Se recomienda
adm de
inmediato.
Diluida:
24 h en SF
4 h en SG5%
ambos a
T°amb
Debilidad,
Rash cutáneo,
Nauseas
Administración EV
muy rápida puede
provocar convulsiones.
Se inactiva con
Clindamicina.
Betametasona
Corticoide
Ampolla:
4mg/1ml
Reconstitución
No requiere
0,6 mg/kg/día
c/ 8 h.
1 mg/ml.
SF 0,9%,
SG 5%.
[ ] máxima
1 mg/ml.
EV directa: SI
EV intermitente:
20 - 60 m.
EV continua: SI
Reconstituida
24 h T°amb
Diluida
24 h Tº amb.
Visión borrosa,
aumento de la
sed, dolor u
hormigueo cerca
del lugar de
inyección.
El uso simultáneo con
paracetamol favorece
la formación de un
metabolito
hepatotóxico.
Proteger de la luz.
Caspofungina
Antimicótico
sistémico
Vial :
50mg/10ml
70mg/10ml
Usual
70 mg el 1er día
y 50 mg c/24 hrs
los días sgtes.
diluir en 250
ml de SF
EV directa: no
EV intermitente:
adm lentamente
en 1 hr.
EV continua: no
Reconstituida:
1 h T°amb
48 h
refrigerada
Diluida:
24 h T°amb
48 h
refrigerado.
Cefalea, rash,
prurito, pirexia,
flebitis, dolor en
el sitio de
inyección.
No usar nunca SG5%
No mezclar con otros
fármacos.
Conservar refrigerado.
Reconstitución
En 10,5 ml (en
cualquiera de
las dos
presentaciones)
en SF o API

3. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Cefazolina
Antibiótico.
Cefalosporina de
1ra generación.
Vial polvo
liofilizado:
1000 mg
Reconstitución
En 5 -10 ml API
10 - 60
mg/kg/día.
100 mg/ml
SF 0,9%,
SG 5%
(menos
estabilidad).
[ ] máxima
100 mg/ml.
EV directa:
3 - 5 m.
EV intermitente:
Lento en 10 -
60 m.
EV continua:
no
Reconstituida:
8h a T°amb
24h
refrigerado.
Diluido:
Uso inmediato
Irritación, rash,
urticaria, prurito,
Sd. Stevens –
Johnson,
nauseas,
vómitos, diarrea,
entre otros.
Las slc reconstituidas
con [ ] sobre 330
mg/ml pueden
precipitar.
La adm junta con
AINEs o
antiagregantes
plaquetarios producen
incremento del
sangrado.
Cefotaxima
Antibiótico.
Cefalosporina de
3ra generación.
Vial polvo
liofilizado:
1000 mg
Reconstitución
10 ml API, SF
0,9%
Usual:
150mg/kg/día
c/6h.
20 – 60
mg/ml
SF 0,9%,
SG 5%
[ ] máxima
60 mg/ml
EV directo:
3 – 5 min
EV intermitente:
10 a 30 min
EV continua:
No
Reconstituida:
6h T°amb
24h
refrigerado
Diluido:
6h T°amb
24h
refrigerado
Cefalea, rash,
prurito, diarrea,
nauseas,
vómitos, flebitis
Administración
< 1 min puede
provocar arritmias.
Ceftazidima
Antibiótico.
Cefalosporina de
3ra generación.
Vial polvo
liofilizado:
1000 mg
Reconstitución
10 ml API.
15 - 25
mg/kg/dosis
c/ 8 h.
Directa:
100 mg/ml
Intermitente
40 mg/ml
SF 0,9%,
SG 5%
[ ] máxima
60 mg/ml
EV directa: SI
3 - 5 m.
EV intermitente:
Lento 15 - 30 m.
EV continua: SI
Reconstituida:
24 h Tº amb
7d refrigerada.
Diluido:
24 h Tº amb
7d refrigerada.
Dolor de cabeza,
rash, nauseas,
vómitos, colitis
, leucopenia
transitoria,
anemia
hemolítica,
flebitis, entre
otros.
A medida que se
disuelve el producto se
libera dióxido de
carbono y se
desarrolla una presión
positiva *asegurarse
de que no queden
burbujas antes de
adm.

4. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Ceftriaxona
Antibiótico.
Cefalosporina 3ra
generación.
Vial Polvo
liofilizado:
500 mg - 1000
mg.
Reconstitución
5- 10 ml de SF o
API.
50 - 100 mg/kg
c/ 12 - 24h
10 - 40
mg/ml.
SF 0,9%,
SG 5%
[ ] máxima
40 mg/ml
EV directa:
no
EV intermitente:
10 a 50 m.
EV continua:
No
Reconstituida:
6h T°amb
24h
refrigerada.
Diluido:
6h T°amb
24h
refrigerada.
Alteraciones
gastrointestinales
, colelitiasis,
ictericia,
leucopenia,
anemia, prurito,
lugar en zona de
inyección.
No adm. en la misma
vía ni mezclar con slcs
que contengan calcio
ni RL.
La inyección EV a
grandes dosis durante
periodos prolongados
puede producir flebitis
con facilidad.
Ciprofloxacino
Antibiótico
quinolona.
Matraz:
200 mg/100ml
Reconstitución
No requiere
Usual:
20 – 30 mg/kg
c/8 0 12 h
No
Requiere
[ ] máxima
---------------
EV directa:
no
EV Intermitente:
30 – 60 m.
EV continua:
No
Reconstituido:
No procede
Diluido:
No mantener a
T° >30°C.
No refrigerar.
Dolor de cabeza,
disnea,
Rash,
Flebitis
Tromboflebitis,
alteraciones
gastrointestinales
.
No es necesario
protegerla de la luz
mientras se adm.
Clindamicina
Antibiótico
Lincosamina,
Ampolla:
600mg/4ml
Reconstitución
No requiere
30 - 60 mg/kg/día
c/ 6 - 8 h.
6 – 12
mg/ml
SF 0,9%,
SG 5%
[ ] máxima
18mg/ml
EV directa:
No
EV intermitente:
Adm 60mg en al
menos 20 m;
900mg en 30m y
1200mg en 45m.
EV continua:
No recomendable
Reconstituida:
No procede
Diluida:
24 h a T°amb
No refrigerar
Tromboflebitis
Hipotensión,
Arritmias,
Nauseas,
vómitos,
Diarrea.
Adm EV rápida se
asocia a hipotensión o
PCR.
Contiene alcohol
bencílico como
excipiente, utilizar con
precaución en
menores de un mes o
con falla hepática.

5. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Cloxacilina
antibiótico
Betalactámico
.
Vial polvo
liofilizado:
500 mg
Reconstitución:
En 5 ml de API,
SF 0,9%
100-200
mg/kg/día c/4-6 h.
10 mg/ml
SF 0,9%
[ ] máxima
50mg/ml
EV directa:
3 – 5 m.
EV intermitente
30-40 m.
EV continua:
No.
Reconstituido:
24h T°amb
72 h
refrigerado
Diluido:
Adm de
inmediato.
Flebitis, rash,
neutropenia,
trombocitopenia,
convulsiones,
broncoespasmo,
hipotensión.
Adm. EV rápida puede
producir convulsiones.
Dexametasona
Glucocorticoide
.
Ampolla:
4 mg/1ml
Reconstitución:
No requiere
0,5 - 2 mg/kg/d Dosis > a
10 mg diluir
a 0,1–1
mg/ml.
[ ] máxima
_________
EV directa:
<10mg 1 a 4 m
EV intermitente:
15 a 30 m.
EV continua:
no
Reconstituido;
no procede,
Diluido:
24 h T°amb,
Edema,
hipertensión,
dolor de cabeza,
euforia, psicosis,
prurito anal,
nerviosismo,
acné, intolerancia
a la glucosa,
hipokalemia,
alcalosis.
Sensible al calor,
Proteger de la luz.
No refrigerar
Incompatible con la
Amikacina y
Vancomicina.
Diazepam
Benzodiacepina
Ampolla:
10 mg/ 2 ml
Reconstitución
No requiere
0,1 - 0,4 mg/kg No
recomenda
da.
Se puede
diluir
1mg/ml de
SF o SG.
[ ] máxima
20mg/dosis
EV directa:
no > 1 mg/min.
Tiempo mínimo 3
min.
EV intermitente:
NO
EV continua:
SI
Reconstituida:
De inmediato,
ya que
precipita.
Diluida:
24h T°amb
Proteger de la
luz.
Hipotensión,
bradicardia, paro
cardiorrespiratori
o, colapso
cardiovascular,
somnolencia,
confusión,
mareos, ataxia,
flebitis, dolor en
el lugar de
inyección.
Monitorizar función
respiratoria
Ranitidina y
eritromicina
disminuyen su
metabolismo.

6. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Fenitoína
Antiepiléptico.
Ampolla:
250 mg/5 ml
Reconstitución
No requiere
Status epiléptico:
E.V: Dosis de
carga: 15 - 20
mg/kg/dosis
Anticonvulsante.:
E.V.: Dosis de
carga: 15 - 20
mg/kg;
Dosis de
mantención igual
que la anterior.
1 - 10
mg/ml en
SF
EV directa:
no
EV intermitente:
Si adm en al
menos 10 m
EV continua:
no
No refrigerar,
(precipita)
Ataxia, letargia,
rash, dermatitis,
hiperglicemia,
nauseas,
vómitos,
hiperplasia
gingival,
nistagmus,
tromboflebitis,
necrosis en lugar
de extravasación.
Los pacientes deben
ser monitorizados por
hipotensión,
cardiotoxicidad y
depresión respiratoria.
Fenobarbital
Barbitúrico.
Ampolla:
200 mg/ 1ml
Reconstitución
No requiere
Status epiléptico:
Dosis de carga:
15 – 20 mg/kg
(dosis máx 1g),
puede repetirse la
dosis después de
15 min con tope
máx de 40
mg/kg).
Dosis de
mantención: 5 -
8 mg/kg/día en 1
- 2 dosis diarias.
Niños sobre 12
años reciben 1 - 3
mg/kg/día en dos
a tres dosis
diarias.
10 mg/ml
SF 0,9%,
SG 5%
EV directa:
si
EV intermitente:
si
EV continua:
no
no exceder
1mg/kg/min en
infantes y niños,
Reconstituido:
No procede.
Diluido:
24h T°amb
Hipotensión,
arritmias,
bradicardia,
tromboflebitis,
espasmo arterial,
laringoespasmo,
apnea, depresión
respiratoria,
hipotermia,
excitación del
SNC.
Observar función
respiratoria y
posibilidad de
asegurar vía área por
depresión respiratoria.

7. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Ganciclovir
Antiviral
Vial Polvo
liofilizado:500
mg
Reconstitución
10 ml de API
5 mg/kg c/12 h. No exceder
los 10 mg /
ml.
[ ] máxima
10 mg/ml
EV directa:
no
EV intermitente:
Mínimo en 1 h.
EV continua:
no
Reconstituida:
12 h T°amb
no refrigerar.
Diluida:
14d en SF,
bajo
refrigeración y
en recipientes
de PVC
Confusión, coma,
rash,
teratogénesis,
nauseas,
vómitos,
pancreatitis, dolor
de cabeza.
Debido a la alta
alcalinidad puede
causar dolor y flebitis
en el sitio de
inyección. Evitar la
extravasación.
Gentamicina
Antibiótico
Aminoglucósido
Ampolla:
20- 40 - 80 mg/
2ml
Reconstitución
No requiere
Multidosis:
2,5mg/kg/dosis
c/8 h.
Monodosis:
7,5 mg/kg c/24 h.
0,4 -
1,6mg/ml
[ ] máxima
5 mg/ml
EV directa:
no
EV intermitente:
30-60 m
EV continua:
No recomendable
Reconstituido;
No procede
Diluido
24h T°amb
y refrigerado.
Bloqueo
neuromuscular,
Prurito,
Hipomagnesemia
Nefrotoxicidad,
Ototoxicidad.
Se inactivan al
administrar junto a
betalactamicos y
Aminoglucósidos.
Debe hacerse en sitios
separados.
Hidrocortisona
Corticoide.
Vial polvo
liofilizado:100 -
500 mg
Reconstitución
100 mg en 2 ml
de API o SF.
500 mg en 10
ml de API o SF.
Lactantes y niños
pequeños: 1-2
mg/kg en bolo IV,
seguida de 25-
150 mg/d
repartidos en 3-4
dosis al d.
Niños Mayores:
1-2 mg/kg en bolo
IV, seguidos de
150-250 mg/d
repartidos en 3-4
dosis al d.
1 mg/ml.
[ ] máxima
5 mg/ml
EV directa:
si
EV intermitente:
20 - 30 m.
EV continua:
si
Reconstituida;
3 d T° amb o
refrigerado.
Diluida;
[1 mg/ml] 24 h
T° amb o
refrigerado.
Dosis mayores
4 h T° amb.
Dolor de cabeza,
hipertensión,
edema, euforia,
insomnio, acné,
dermatitis,
hipokalemia,
hiperglicemia,
síndrome de
Cushing, ulcera
péptica,
inmunosupresión,
hipertensión
endocraneana,
cataratas.
Evaluar glicemia,
presión arterial,
electrolitos
plasmáticos y
retención de líquidos.

8. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Ketoprofeno
AINEs.
Vial polvo
liofilizado:
100 mg.
Ampolla:
100 mg/2 ml
Reconstitución
5 ml API
1 - 2 mg/kg
c/ 6 - 12 h
1 mg / 1ml.
SF 0,9%,
SG 5%
EV directa:
no
EV intermitente:
20 – 30 m.
EV continua:
no
Reconstituido:
24h T°amb
Diluido:
administrar
una vez
preparado.
Edema, náuseas,
irritación
gastrointestinal,
cefaleas.
Constipación,
problemas para
dormir.
La administración
directa puede provocar
flebitis y dolor en el
sitio de inyección
Ketorolaco
AINEs.
Ampolla:
30 mg/ 1 ml
Reconstitución
No requiere
0,2 - 0,6 mg /kg
/dosis
6 mg/ml.
SF 0,9%,
SG 5%
EV directa:
si
EV intermitente:
no
EV continua:
si
Diluido:
No procede
Reconstituido:
48 h T°amb.
Raramente
alteraciones
gastrointestinales
, cefalea, mareos,
vómitos, diarrea,
prurito, rash
cutáneo, dolor en
sitio de inyección.
30mg de ketorolaco
equivalen a 12 mg de
morfina o meperidina.
Protegido de la luz (si
aparece cambio de
color, indica
degradación del
fármaco).
Lorazepam
Benzodiacepina de
acción corta
Ampolla:
4mg/ 1ml
4mg / 2ml
Reconstitución
No requiere
Sedación: 0,05
mg/kg/dosis única
o c/ 4 a 8 h.
Máx: 2mg/dosis.
Status epiléptico:
0,05 - 1
mg/kg/dosis se
puede repetir en
10 a 15 m.
Máx: 4 mg/dosis.
0,01 - 0,1
mg/kg/h (en
infusión
continua).
EV Directa:
0,2 mg/ml.
EV
intermitente
0,1 - 0,2
mg/ml (más
diluido en
pacientes
más
pequeños).
EV directa:
2 - 5 min. No
exceder los 2
mg/min.
EV intermitente:
si
EV continua:
si
Reconstituido:
No procede.
Diluido:
24 h T°amb
Somnolencia,
sedación,
Síntomas
gastrointestinales,
Rash,
Vigilar las slc para
infusión por la
posibilidad de
precipitación
espontánea.
Proteger de la luz
Mantener refrigerado.

9. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Meropenem
antibiótico
Carbapenem
Vial polvo
liofilizado:
500 - 1000 mg
Reconstitución
10 o 20 ml en
SF 0,9%, API
20 mg/kg/dosis
c/8 h (Máx 1
g/dosis).
Infección severa:
40 mg/kg/dosis
c/ 8 h (máx. 2
g/dosis).
2,5 - 10
mg/ml. No
sobrepasar
los 20
mg/ml
[ ] máxima
-----------
EV directa:
3- 5 m
EV intermitente:
15 – 30 m
EV continua:
no
Reconstituido;
8h T°amb
48h
refrigerado
Diluido:
8h T°amb SF
3h T°amb SG
Hipotensión,
Dolor de cabeza,
Agitación ,
Rash,
Prurito.
Precaución en
antecedentes de
epilepsia o episodios
convulsivos, y con
función renal alterada ,
debido a que el 70%
se elimina por esta
vía, teniendo más
riesgo de episodios
convulsivos por
acumulación del
fármaco.
Metamizol
Analgésico,
antipirético
Antiinflamatorio
Ampolla:
1 gr/ 2ml
Reconstitución
No requiere
7-25 mg/kg/dosis
c/ 6-8-h.
*dosis máx
40mg/kg/día
1 gr en 100
ml
EV directa:
no
EV intermitente:
60 m
EV continua:
No
Reconstituido;
No procede
Diluido:
Adm de
inmediato.
Hipotensión,
Prurito,
Nauseas,
Decoloración de
la piel,
Disnea.
Menos estable en SG
5%.
No usar en niños < 1
año.
Proteger de la luz en
infusiones continuas
de 24 hrs.
Metilprednisolona
Glucocorticoide
Vial polvo
liofilizado:
40 mg
500 mg.
Reconstitución
Utilizar solvente
0.5 a 2 mg/kg c/8
hrs.
Inmunosupresión:
5 - 10 mg/kg/día.
Máx [125
mg/ml.] EV
directo
SF 0,9%,
SG 5%
EV directa:
3-5 m
EV intermitente:
30- 60 m
EV continua:
No
Reconstituidas
48h T°amb
Diluida:
48h T°amb
.
Edema,
hipertensión,
vértigo, psicosis,
acné,
Intolerancia a la
glucosa,
hipokalemia,
síndrome de
Cushing.
No administrar dosis
elevadas EVdirecto,
puede producir
arritmias,
hipotensión severa y
paros cardiacos.
Se debe monitorizar
presión arterial,
glucosa en sangre y
electrolitos.

10. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Metronidazol
Imidazol.
Antibiótico y
antiparasitario
Matraz:
500mg/100ml
Reconstitución
No requiere
Usual:
30mg/kg/día c/6 h
(dosis diaria máx
4 grs)
No requiere
[ ] máxima
5-8 mg/ml
EV directa:
no
EV intermitente:
60 min.
EV continua:
No
Reconstituido:
No procede
Diluido:
No mantener
a T° > 25°C
Exposiciones
cortas a la luz
no afectan la
estabilidad del
producto.
Dolor de cabeza
Tromboflebitis
mareos
La orina puede tomar
un color rojizo o
marrón.
Proteger de la luz.
Refrigerado precipita
Midazolam
Benzodiacepina
Ampolla:
5mg/1ml
15mg/3ml
50mg/10ml
Reconstitución
No requiere
Sedación: 0,1 -
0,2 mg/kg /dosis
hasta 0,5mg/kg
dosis.
RN < 32 sem:
0,03 mg/Kg/h.
RN > 32 sem A 6
meses: 0,06
mg/Kg/h
> 6 meses: 0,06 a
0,12 mg/Kg/h
0,5 -
5mg/ml. EV directa:
1-2m
[1 - 4 mg/kg/min]
EV intermitente:
no
EV continua:
no
Reconstituida:
No procede.
Diluida:
24h T°amb.
Bradipnea -
apnea;
bradicardia,
temblor muscular,
excitación,
irritabilidad,
hipotensión,
somnolencia
prolongada,
Vómitos.
No administrar EV
directo en neonatos,
por riesgo de
hipotensión severa.
El antagonista es el
flumazenil.
Omeprazol
Antiulceroso.
Vial polvo
liofilizado:
40 mg
Reconstitución
5 ml
1 - 3 mg/kg /d.
Máx 80 mg/d
No requiere
dilución.
.
EV directa:
3 - 5 minutos.
EV intermitente:
no
EV continua:
No
Reconstituido
4h T°amb
Diluido:
6h T°amb SG
12hT°amb SF
Raramente
erupción cutánea
y prurito.
No debe utilizarse si
se observan partículas
en la slc reconstituida.

11. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Ondasentron
Antiemético
.
Ampolla:
4mg/ 2 ml
Reconstitución
No requiere
E.V.: > 3 años:
0,15 mg/kg/dosis
cada 8 hrs.
Dosis máx 8
mg/dosis.
5ml
SF 0,9%,
API, SG 5%
EV directa:
2-5 m
EV intermitente:
15 m
EV continua:
No
Reconstituida:
No procede,
Diluida:
48 h T°amb
Cefalea,
constipación,
precordialgia,
hipotensión,
bradicardia.
Vértigo con la
administración
rápida.
Proteger las ampollas
de la luz directa, no
administrar en la
misma jeringa o
infusión con otro
medicamento.
Penicilina G
sódica
Antibiótico
betalactámico
Vial Polvo
liofilizado:
1.000.000 U.I. –
2.000.000 U.I
Reconstitución
5 ml de API
100.000 -
250.000
U.I./Kg/día en
dosis divididas
c/ 4 - 6 h.
[ 50,000 -
100,000
U.I./ml]
máx.
SF 0.9%
SG 5%
EV directa:
No recomendable
EV intermitente:
15 – 60 m
EV continua:
Si
Reconstituida:
24h a T°amb
7d refrigerado
Diluida:
24 hr a T°amb
Tromboflebitis,
confusión,
anemia
hemolítica,
mioclonías,
anafilaxia.
La administración muy
rápida puede producir
convulsiones.
Ranitidina
Antagonista de los
receptores H2
.
Ampolla:
50mg/ 2ml
Reconstitución
No requiere
2 - 10 mg/kg /d
dividido en tres
dosis (c/ 8 h).
Máx de 300 mg d
SF 0,9%
SG5%
EV directa e
infusión
continua:
No exceder
de 2,5
mg/ml.
EV infusión
intermitente
[0,5 mg/ml]
EV directa:
si
EV intermitente:
15 – 20 min
EV continua:
Si
Reconstituida:
No procede
Diluida:
24h T°amb
Cefalea, erupción
cutánea
transitoria,
vértigo,
constipación,
náuseas.
Incompatible con la
ceftazidima.

12. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DOSIS DILUCIÓN VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
ESTABILIDAD RAM OBSERVACIONES
Sulfato de
Magnesio
(SdM)
Electrolito.
Ampolla:
5 ml: 25% SdM
(corresponde a
1250 mg de
SdM por
ampolla).
Reconstitución
No requiere
Diferente para
cada tratamiento
0,5 mEq/ml
(60 mg/ml
SdM)
SF 0,9%
SG5%
API
[ ] máxima
1,6 mEq/ml
(200 mg/ml
SdM).
EV directa: NO
EV intermitente:
No exceder 1
mEq/kg/h (125
mg/kg/h de SdM
o 120 mg/m).
EV continua: SI
Reconstituido:
No procede
Diluido:
2meses en
SG5%
refrigerado,
3meses en SF
T°amb
Diarrea,
somnolencia,
rubor, hipotermia,
hipotonía,
disminución de
los reflejos, ritmo
cardíaco y
respiratorio,
bloqueo completo
cardiaco, parálisis
respiratoria.
Se puede observar
hipotensión y asistolia
al adm. rápidamente.
Vancomicina
antibiótico
Glicopeptido
Vial polvo
liofilizado:
500 – 1000 mg
Reconstitución
500mg / 10ml
1000MG/20 ml
API , SF 0,9%
Infecciones
moderadas:
40 mg/kg/día
c/6 hrs.
Infecciones
severas:
60 mg/kg/día
c/ 6 hrs.
2,5 - 5
mg/ml.
*10 mg/ ml
en
restricción
de vol.
[ ] máxima
5 mg/ml
EV continua:
3 horas.
EV intermitente:
60 min.
EV continua:
no
Reconstituida:
14d T° amb y
refrigerada.
Diluida:
7d T°amb
14d
refrigerada
hipotensión,
taquicardia,
flebitis, urticaria,
Nefrotóxico
Ototóxico.
Adm. rápida puede dar
lugar al sd. del
“hombre rojo”, con
caída de la PA y
eritema en cara, cuello
pecho y EE.SS, que
cesa a los 20m post
adm.
*evitar la
extravasación por
riesgo de necrosis
tisular.
Abreviaciones:
- Adm.: Administrar
- SF 0,9%: Suero fisiológico al 0,9%
- SG 5%: Suero Glucosado al 5%
-
-
- API: Agua para inyectables
- RL: Ringer lactato
- T°amb: temperatura ambiente
- [ ]: concentración
- RN: recién nacido
- h: horas
- d:dias
-
-

13. Carolina Romero T. – Paulina Veloz M.
- m: minutos
- c/: cada
- PA: presión arterial
- Sd: Síndrome.
- EV: endovenoso
- SLC: solución
Referencias.
Asociación Española de Pediatría (AEP), Comité de medicamentos. Pediamécum. Recuperado de: http://pediamecum.es/
Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.