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METABOLISMO
Conjunto de reacciones químicas que se producen en el interior de la
célula, cuyo fin es la obtención de la energía necesaria para los
procesos fisiológicos (catabolismo), o la utilización de dicha energía
para el desempeño de las funciones de la célula o la reposición de
estructuras celulares (anabolismo)
Metabolismo
Anabolismo: gasto de
energía
Para las funciones
celulares (Movimiento,
etc…)
Para síntesis de
macromoléculas
Consumo de ATP
Catabolismo: obtención de
energía
Por la degradación
de macromoléculas
Obtención de ATP
Vías Metabólicas
Anabolismo y Catabolismo
Catabolismo
• Transformación de biomoléculas complejas en
moléculas sencillas, para obtener energía en forma
de ATP (reacciones exergónicas).
Degradación:
• Lípidos complejos
• Carbohidratos
complejos
• Proteínas
• Principal es la
Respiración
Anabolismo
• Síntesis o formación de biomoléculas más complejas a partir de
otras moléculas más sencillas, con requerimiento de energía
(reacciones endergónicas).
Biosíntesis:
• Lípidos complejos
• Carbohidratos
complejos
• Proteínas
• Principal es la
Fotosíntesis
Metabolismo
EL ATP: ALMACEN DE ENERGÍA
1. El ATP debe su capacidad para
almacenar energía a dos enlaces,
llamados enlaces ricos en
energía, que unen entre sí los tres
grupos fosfato.
2. Cuando se rompen los enlaces ricos en
energía, los grupos fosfato se donan
fácilmente a otros compuestos.
Mecanismos producción ATP
• Fosforilación
Adición de un grupo fosfato al ADP
Consiste en la transferencia de un grupo fosfato, procedente de un metabolito
intermediario (en la figura, fosfoenolpiruvato) al ADP para generar ATP.
El grupo fosfato en ambas moléculas, fosfoenolpiruvato y ATP, se encuentra
unido mediante un enlace rico en energía.
La síntesis de ATP puede realizarse por dos vías:
Fosforilación a nivel de sustrato.
Fosforilación a nivel de sustrato
Fosforilación en el transporte de electrones.
Mediante enzimas del grupo de las ATP-sintetasas existentes en las crestas
de las mitocondrias (fosforilación oxidativa) o en los tilacoides de los
cloroplastos (fotofosforilación), cuando dichas enzimas son atravesadas
por un flujo de protones (H+ ).
Algunas moléculas que participan en el
metabolismo energético
Fosforilación Oxidativa o Quimiósmosis.
La enzima ATPasa cataliza la conversión de ADP en ATP en la membrana
Fosforilación Oxidativa y Cadena Transportadora de Electrones.
alta
concentración
de H+ ATP sintetasa
utiliza el gradiente
de energía para
producir ATP
Membrana
ENERGÍA DEL
NADH
baja
concentración
de H+
ATP
sintetasa
Cadena de
transporte de
electrones
Quimiósmosis del ATP
RESPIRACIÓN CELULAR
• Es el proceso por el cual la energía química de las
moléculas de "alimento" es liberada y parcialmente
capturada en forma de ATP
• Los carbohidratos, grasas y proteínas pueden ser usados
como fuentes de energía en respiración celular
• La glucosa es el ejemplo más común para examinar las
reacciones y caminos involucrados
Respiración Celular
citoplasma
Respiración Celular
Se puede dividir en tres procesos metabólicos:
• La Glucólisis
• El Ciclo de Krebs
• La Fosforilación oxidativa o cadena de transporte de electrones
Ubicación de los Procesos
Fase I
Glucólisis
CITOPLASMA
Fase II
Ciclo de Krebs
Fase III
Cadena trasportadora
de electrones
Glucólisis
• El rendimiento neto de
la glucólisis son por cada
glucosa ingresada:
• 2 ATP
• 2 NADH (Coenzima)
• 2 Piruvatos
• 2 H2O
Glucólisis
Citoplasma
Preparación del Ácido Pirúvico
• El ácido pirúvico sale del
citoplasma y atraviesa las
membranas externa e interna de
las mitocondrias.
• Antes de ingresar al Ciclo de Krebs,
el ácido pirúvico, (3 C), se oxida,
(descarboxilación oxidativa) y
queda un grupo acetilo (Acetil-
CoA), de dos carbonos.
• En esta reacción exergónica, el
hidrógeno del carboxilo reduce a
una molécula de NAD+ a NADH.
Ciclo de Krebs
Citoplasma
Formado
en la
Glucólisis
Ciclo de
Krebs
• Rendimiento es por
cada grupo acetilo que
ingresa al ciclo:
• 2 moléculas de CO2
• 1 molécula de ATP
• 3 moléculas de NADH
• 1 molécula de FADH2
• Ambas moléculas son
transportadores de
electrones y transfieren
energía al ATP por la vía
de la cadena de
transporte de
electrones.
Fosforilación oxidativa por la Cadena de
transporte de electrones
• Ocurre en la Membrana interna de la mitocondria
• Permite la liberación de una gran cantidad de energía química
almacenada en el NAD+ que había sido reducido a NADH y FAD
reducido a FADH2.
• La energía liberada es capturada en la forma de un ATP: 3 ATP por
NADH y 2 ATP por FADH2.
• Los transportadores de
electrones se reducen y
oxidan para ir cediendo
electrones siendo el
Oxigeno el aceptor final
de electrones
glucosa
glycolysis
e–
CICLO
KREBS
cadena
transportadora
electrones
2 PGAL
2 pyruvate
2 NADH
2 CO2
ATP
ATP
2 FADH2
H+
2 NADH
6 NADH
2 FADH2
2 acetil-CoA
ATP
2 Ciclo
Krebs
4 CO2
ATP
ATP
ATP
36
ADP
+ Pi
H+
H+
H+
H+
H+
H+
H+
H+
Las otras vías de los metabolitos primarios
Resultado de la Respiración Celular
Fórmula Global
FERMENTACION
Características
1. En la fermentación todo el ATP se genera
por fosforilación a nivel de substrato.
2. La fermentación genera la menor cantidad
de ATP de todos los metabolismos a partir
de una misma cantidad de substrato. Sin
embargo, puede sustentar un crecimiento
tan rápido como la respiración aerobia.
3. Las fermentaciones utilizan casi siempre
azúcares porque éstos poseen un estado
intermedio de oxidación
Según el producto obtenido tendremos 2 tipos de
procesos fermentativos
FERMENTACIÓN ALCOHOLICA
En este proceso, el
ácido pirúvico es
transformado en
alcohol etílico.
•Levaduras del
género
Saccharomyces.
•Proceso de gran
importancia
industrial
FERMENTACIÓN LÁCTICA
1. La glucosa es
metabolizada hasta
piruvato, que se reduce a
ácido láctico, utilizando
el poder reductor
generado en la glucolisis.
2. Es realizada por las
bacterias del yogurth por
ejemplo y las células
musculares
CICLO DE CORI
• El ciclo de Cori es la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre
el músculo y el hígado.
• Las células musculares se alimentan principalmente de glucosa de sus
reservas glucogénicas y sobre todo de la que llega a través de
la circulación sanguínea procedente del hígado. Durante el trabajo
muscular, en presencia de una gran
actividad glucogenolítica anaerobia, se producen grandes cantidades
de lactato, que difunde a la sangre para ser llevado al hígado.
• Ello es debido a que las células musculares carecen de la
enzima glucosa-6-fosfatasa, por lo que la glucosa fosforilada no puede
salir a la circulación.
• El lactato en el hígado es convertido nuevamente en glucosa
por gluconeogénesis, retornando a la circulación para ser llevada de
vuelta al músculo.
• Representa la integración entre la glucólisis y gluconeogénesis de
diferentes tejidos del cuerpo.
Ciclo de Cori
Esquema del ciclo de Cori. Las flechas en
rojo muestran el sentido de las reacciones
metabólicas que tienen lugar en el ciclo en
un estado de esfuerzo físico. Las verdes
indican las reacciones que tienen lugar en
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Metabolismo Celular presentacion Power Point

  • 1. METABOLISMO Conjunto de reacciones químicas que se producen en el interior de la célula, cuyo fin es la obtención de la energía necesaria para los procesos fisiológicos (catabolismo), o la utilización de dicha energía para el desempeño de las funciones de la célula o la reposición de estructuras celulares (anabolismo) Metabolismo Anabolismo: gasto de energía Para las funciones celulares (Movimiento, etc…) Para síntesis de macromoléculas Consumo de ATP Catabolismo: obtención de energía Por la degradación de macromoléculas Obtención de ATP
  • 3. Catabolismo • Transformación de biomoléculas complejas en moléculas sencillas, para obtener energía en forma de ATP (reacciones exergónicas). Degradación: • Lípidos complejos • Carbohidratos complejos • Proteínas • Principal es la Respiración
  • 4. Anabolismo • Síntesis o formación de biomoléculas más complejas a partir de otras moléculas más sencillas, con requerimiento de energía (reacciones endergónicas). Biosíntesis: • Lípidos complejos • Carbohidratos complejos • Proteínas • Principal es la Fotosíntesis
  • 6. EL ATP: ALMACEN DE ENERGÍA 1. El ATP debe su capacidad para almacenar energía a dos enlaces, llamados enlaces ricos en energía, que unen entre sí los tres grupos fosfato. 2. Cuando se rompen los enlaces ricos en energía, los grupos fosfato se donan fácilmente a otros compuestos.
  • 7. Mecanismos producción ATP • Fosforilación Adición de un grupo fosfato al ADP
  • 8. Consiste en la transferencia de un grupo fosfato, procedente de un metabolito intermediario (en la figura, fosfoenolpiruvato) al ADP para generar ATP. El grupo fosfato en ambas moléculas, fosfoenolpiruvato y ATP, se encuentra unido mediante un enlace rico en energía. La síntesis de ATP puede realizarse por dos vías: Fosforilación a nivel de sustrato.
  • 10. Fosforilación en el transporte de electrones. Mediante enzimas del grupo de las ATP-sintetasas existentes en las crestas de las mitocondrias (fosforilación oxidativa) o en los tilacoides de los cloroplastos (fotofosforilación), cuando dichas enzimas son atravesadas por un flujo de protones (H+ ).
  • 11. Algunas moléculas que participan en el metabolismo energético
  • 12. Fosforilación Oxidativa o Quimiósmosis. La enzima ATPasa cataliza la conversión de ADP en ATP en la membrana
  • 13. Fosforilación Oxidativa y Cadena Transportadora de Electrones.
  • 14. alta concentración de H+ ATP sintetasa utiliza el gradiente de energía para producir ATP Membrana ENERGÍA DEL NADH baja concentración de H+ ATP sintetasa Cadena de transporte de electrones Quimiósmosis del ATP
  • 15. RESPIRACIÓN CELULAR • Es el proceso por el cual la energía química de las moléculas de "alimento" es liberada y parcialmente capturada en forma de ATP • Los carbohidratos, grasas y proteínas pueden ser usados como fuentes de energía en respiración celular • La glucosa es el ejemplo más común para examinar las reacciones y caminos involucrados
  • 17. Respiración Celular Se puede dividir en tres procesos metabólicos: • La Glucólisis • El Ciclo de Krebs • La Fosforilación oxidativa o cadena de transporte de electrones
  • 18. Ubicación de los Procesos Fase I Glucólisis CITOPLASMA Fase II Ciclo de Krebs Fase III Cadena trasportadora de electrones
  • 19. Glucólisis • El rendimiento neto de la glucólisis son por cada glucosa ingresada: • 2 ATP • 2 NADH (Coenzima) • 2 Piruvatos • 2 H2O
  • 21. Preparación del Ácido Pirúvico • El ácido pirúvico sale del citoplasma y atraviesa las membranas externa e interna de las mitocondrias. • Antes de ingresar al Ciclo de Krebs, el ácido pirúvico, (3 C), se oxida, (descarboxilación oxidativa) y queda un grupo acetilo (Acetil- CoA), de dos carbonos. • En esta reacción exergónica, el hidrógeno del carboxilo reduce a una molécula de NAD+ a NADH.
  • 23. Ciclo de Krebs • Rendimiento es por cada grupo acetilo que ingresa al ciclo: • 2 moléculas de CO2 • 1 molécula de ATP • 3 moléculas de NADH • 1 molécula de FADH2 • Ambas moléculas son transportadores de electrones y transfieren energía al ATP por la vía de la cadena de transporte de electrones.
  • 24. Fosforilación oxidativa por la Cadena de transporte de electrones • Ocurre en la Membrana interna de la mitocondria • Permite la liberación de una gran cantidad de energía química almacenada en el NAD+ que había sido reducido a NADH y FAD reducido a FADH2. • La energía liberada es capturada en la forma de un ATP: 3 ATP por NADH y 2 ATP por FADH2.
  • 25. • Los transportadores de electrones se reducen y oxidan para ir cediendo electrones siendo el Oxigeno el aceptor final de electrones
  • 26. glucosa glycolysis e– CICLO KREBS cadena transportadora electrones 2 PGAL 2 pyruvate 2 NADH 2 CO2 ATP ATP 2 FADH2 H+ 2 NADH 6 NADH 2 FADH2 2 acetil-CoA ATP 2 Ciclo Krebs 4 CO2 ATP ATP ATP 36 ADP + Pi H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+ H+
  • 27.
  • 28. Las otras vías de los metabolitos primarios
  • 29. Resultado de la Respiración Celular
  • 31. FERMENTACION Características 1. En la fermentación todo el ATP se genera por fosforilación a nivel de substrato. 2. La fermentación genera la menor cantidad de ATP de todos los metabolismos a partir de una misma cantidad de substrato. Sin embargo, puede sustentar un crecimiento tan rápido como la respiración aerobia. 3. Las fermentaciones utilizan casi siempre azúcares porque éstos poseen un estado intermedio de oxidación
  • 32. Según el producto obtenido tendremos 2 tipos de procesos fermentativos
  • 33.
  • 34. FERMENTACIÓN ALCOHOLICA En este proceso, el ácido pirúvico es transformado en alcohol etílico. •Levaduras del género Saccharomyces. •Proceso de gran importancia industrial
  • 35. FERMENTACIÓN LÁCTICA 1. La glucosa es metabolizada hasta piruvato, que se reduce a ácido láctico, utilizando el poder reductor generado en la glucolisis. 2. Es realizada por las bacterias del yogurth por ejemplo y las células musculares
  • 36. CICLO DE CORI • El ciclo de Cori es la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre el músculo y el hígado. • Las células musculares se alimentan principalmente de glucosa de sus reservas glucogénicas y sobre todo de la que llega a través de la circulación sanguínea procedente del hígado. Durante el trabajo muscular, en presencia de una gran actividad glucogenolítica anaerobia, se producen grandes cantidades de lactato, que difunde a la sangre para ser llevado al hígado.
  • 37. • Ello es debido a que las células musculares carecen de la enzima glucosa-6-fosfatasa, por lo que la glucosa fosforilada no puede salir a la circulación. • El lactato en el hígado es convertido nuevamente en glucosa por gluconeogénesis, retornando a la circulación para ser llevada de vuelta al músculo. • Representa la integración entre la glucólisis y gluconeogénesis de diferentes tejidos del cuerpo.
  • 38. Ciclo de Cori Esquema del ciclo de Cori. Las flechas en rojo muestran el sentido de las reacciones metabólicas que tienen lugar en el ciclo en un estado de esfuerzo físico. Las verdes indican las reacciones que tienen lugar en reposo.