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BIOQUÍMICA
INTEGRANTES:
Cristian Silva, Araceli Sotamba, Jonnathan Toral, Adriana Torres,
Diana Torres
DOCENTE:
Dr. Diego Bravo
MATERIA:
Bioquímica
TEMA:
Metabolismo de los lípidos: Oxidación de ácidos grasos y la
cetogénesis
UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA - REDISEÑO
Importancia biomédica se descomponen en las
mitocondrias por oxidación
se descomponen en las
mitocondrias por oxidación
a acetil-CoAacetil-CoA en
se descomponen en las mitocondrias por o
se descomponen en las mitocondrias por o
a acetil-CoAacetil-CoA en
Hígado produce tres compuestos:
-El acetoacetato,
-El d-3-hidroxibutirato Cuerpos cetónicos
-La acetona
Los ácidos grasos se descomponen
en las mitocondrias por oxidación
a acetil-CoA
Diabetes ------ Cetoacidosis
Carnitina
palmitoiltransferasa
Hipoglicina.
EJM
La oxidación de ácidos grasos
ocurre en la mitocondria
Se transportan en sangre como FFA
- Se controla individualmente
- Implica derivados de Acil-CoA
- Requiere oxígeno
LA β-OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS
COMPRENDE DIVISIÓN SUCESIVA CON
LIBERACIÓN DE ACETIL-COA
Oxidación por FAD
Oxidación por NAD+
1.Oxidación del ácido graso activado (acil-CoA
graso) por FAD.
2.Hidratación del doble enlace trans entre C-2 y
C-3.
3. Oxidación de L-3-hidroxiacil CoA por
el NAD, catalizada por la L-3-hidroxiacil
CoA deshidrogenasa. Producto final es
3-cetoacil-CoA
Tiolosis
Los peroxisomas oxidan los ácidos grasos de cadena muy larga
La oxidación de los ácidos grasos insaturados se produce por una vía de β-oxidación
modificada
Una forma modificada de β-oxidación se encuentra en los peroxisomas y conduce a la
descomposición de los ácidos grasos de cadena muy larga (p. ej., C20 , C22 )
Produce una gran cantidad de ATP
Generación de ATP a partir de la oxidación completa de un ácido graso C16
LA CETOGÉNESIS OCURRE CUANDO HAY UNA ALTA TASA DE
OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS EN EL HÍGADO
Hígado produce acetoacetato y D-3-
hidroxibutirato.
El acetoacetato se somete a una descarboxilación
espontánea para producir acetona.
Acetona producto de desecho, volátil
El acetoacetil-CoA es el sustrato
para la cetogénesis
Los cuerpos cetónicos sirven como combustible
para los tejidos extrahepáticos
El hígado en condiciones posprandiales, extrae el 30% de los FFA
La acetil-CoA en β-oxidación se oxida en el ciclo del ácido cítrico
a través de la aetocetil-CoA
Luego de la absorción, los FFA se esterifican a triacilglicerol y
fosfolípido.
1
LA CETOGÉNESIS ESTÁ REGULADA EN TRES ETAPAS CRUCIALES
2
3
Caída en la concentración de oxaloacetato
(mitocondrias) afecta la capacidad del ciclo del ácido
cítrico
Aumento en la relación (NADH)/(NAD) causado por β-
oxidación
¡Muchas Gracias!
BIBLIOGRAFÍA
Gurr MI, Harwood JL, Frayn K: Lipid Biochemistry. Blackwell Publishing, 2002.
Rodwell V, Bender D, Botham K, et al. Harper. Bioquímica ilustrada. 31a ed.
México: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2018.
Díaz-Zagoya JC, Juárez-Oropeza MA. Bioquímica, un enfoque básico aplicado a las ciencias de la vida.
1a ed. México, Distrito Federal: Mc Graw Hill; 2007. 722 p

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  • 1. BIOQUÍMICA INTEGRANTES: Cristian Silva, Araceli Sotamba, Jonnathan Toral, Adriana Torres, Diana Torres DOCENTE: Dr. Diego Bravo MATERIA: Bioquímica TEMA: Metabolismo de los lípidos: Oxidación de ácidos grasos y la cetogénesis UNIVERSIDAD DE CUENCA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA - REDISEÑO
  • 2. Importancia biomédica se descomponen en las mitocondrias por oxidación se descomponen en las mitocondrias por oxidación a acetil-CoAacetil-CoA en se descomponen en las mitocondrias por o se descomponen en las mitocondrias por o a acetil-CoAacetil-CoA en Hígado produce tres compuestos: -El acetoacetato, -El d-3-hidroxibutirato Cuerpos cetónicos -La acetona Los ácidos grasos se descomponen en las mitocondrias por oxidación a acetil-CoA Diabetes ------ Cetoacidosis Carnitina palmitoiltransferasa Hipoglicina. EJM
  • 3. La oxidación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria Se transportan en sangre como FFA - Se controla individualmente - Implica derivados de Acil-CoA - Requiere oxígeno
  • 4. LA β-OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS COMPRENDE DIVISIÓN SUCESIVA CON LIBERACIÓN DE ACETIL-COA Oxidación por FAD Oxidación por NAD+ 1.Oxidación del ácido graso activado (acil-CoA graso) por FAD. 2.Hidratación del doble enlace trans entre C-2 y C-3. 3. Oxidación de L-3-hidroxiacil CoA por el NAD, catalizada por la L-3-hidroxiacil CoA deshidrogenasa. Producto final es 3-cetoacil-CoA Tiolosis
  • 5. Los peroxisomas oxidan los ácidos grasos de cadena muy larga La oxidación de los ácidos grasos insaturados se produce por una vía de β-oxidación modificada Una forma modificada de β-oxidación se encuentra en los peroxisomas y conduce a la descomposición de los ácidos grasos de cadena muy larga (p. ej., C20 , C22 ) Produce una gran cantidad de ATP Generación de ATP a partir de la oxidación completa de un ácido graso C16
  • 6. LA CETOGÉNESIS OCURRE CUANDO HAY UNA ALTA TASA DE OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS EN EL HÍGADO Hígado produce acetoacetato y D-3- hidroxibutirato. El acetoacetato se somete a una descarboxilación espontánea para producir acetona. Acetona producto de desecho, volátil
  • 7. El acetoacetil-CoA es el sustrato para la cetogénesis Los cuerpos cetónicos sirven como combustible para los tejidos extrahepáticos
  • 8. El hígado en condiciones posprandiales, extrae el 30% de los FFA La acetil-CoA en β-oxidación se oxida en el ciclo del ácido cítrico a través de la aetocetil-CoA Luego de la absorción, los FFA se esterifican a triacilglicerol y fosfolípido. 1 LA CETOGÉNESIS ESTÁ REGULADA EN TRES ETAPAS CRUCIALES 2 3
  • 9. Caída en la concentración de oxaloacetato (mitocondrias) afecta la capacidad del ciclo del ácido cítrico Aumento en la relación (NADH)/(NAD) causado por β- oxidación
  • 10. ¡Muchas Gracias! BIBLIOGRAFÍA Gurr MI, Harwood JL, Frayn K: Lipid Biochemistry. Blackwell Publishing, 2002. Rodwell V, Bender D, Botham K, et al. Harper. Bioquímica ilustrada. 31a ed. México: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2018. Díaz-Zagoya JC, Juárez-Oropeza MA. Bioquímica, un enfoque básico aplicado a las ciencias de la vida. 1a ed. México, Distrito Federal: Mc Graw Hill; 2007. 722 p