MICROORGANISMOS
  MULTIRESISTENTES
    Staphylococcus aureus
resistente a meticilina (SAMR)
   y Acinetobacter baumanii
                 MARÍA BELÉN HUERTAS CHACÓN
 Infecciones nosocomiales
Resistencia antimicrobiana
Staphylococcus aureus
 resistente a meticilina
 (sarm)
 Acinetobacter baumannii
INFECCIONES
NOSOCOMIALES
Definición
Precauciones disminuir riesgo
de infección
Criterios diagnósticos
INFECCIONES
          NOSOCOMIALES
• Definición: Contraídas en el hospital por un
  paciente ingresado por una causa distinta a
  dicha infección. Pueden manifestarse tanto
  durante el periodo de hospitalización como
  después del alta hospitalaria.       En los
  neonatos se considera I. N. a las aparecidas
  a las 48 – 72 horas tras el nacimiento de un
  niño sano de una madre no infectada cuando
  ingresó.
Frecuencia 5 %
                              Instrumentación

              Se Asocia a     Procedimientos invasivos

                              Pacientes graves
Definición                    inmunodeprimidos

                              Sitio clínico

                              Tipo y tamaño del hospital
              Depende de
                                                 Niños 1%
                              Edad del
                              paciente           Adultos 37 %
Estafilococo aureus y Estafilococo coagulasa
                   negativos con resistencia a la oxacilina

                   Enterococo    spp   con   resistencia   a   la
                   vancomicina
Microorganismos
Presentes en las   Enterobacterias con resistencia a
infecciones        cefalosporinas
nosocomiales
                   Pseudomona aeruginosa con resistencia a
                   antibióticos antipseudomónicos
                   Acinetobacter baumanii y
                   Stenotrophomonas maltophilia
                   intrínsecamente multirresistentes
INFECCIONES
    NOSOCOMIALES
 Definición.
 Precauciones.
Precauciones para disminuir las infecciones nosocomiales

                 Lavarse las manos antes y después del contacto
                 con cada paciente
                 Uso de guantes en contacto con sangre, fluidos
 Precauciones    corporales, piel no intacta o mucosa.
   estándar
  (para todos    Uso de mascarilla
los pacientes)
                 Uso de protección ocular y facial

                 Uso de delantal
Precauciones en el manejo de material cortopunzante
Precauciones con la transmisión por vía aérea
Precauciones pacientes colonizados con microorganismos
epidemiologicamente importantes
Medidas de aislamiento para prevenir y disminuir las infecciones
nosocomiales
               Habitación de aislamiento
Aislamiento
               Lavado de manos y uso de guantes, batas y delantal
de contacto
               Instrumental personal (termómetro, fonendoscopio…)
                              TBC,           Aislamiento
               Enfermedade
                              Virus          Buena Ventilación
               s trasmitida
                              sarampión
               por partículas                Puerta cerrada
                              V varicela-
               < 5 micras
Aislamiento                   zoster         Mascarilla
respiratorio   Enfermedade      Enferm       Aislamiento
               s trasmitida     respiratori
                                             Puerta abierta
               por partículas   as virales y
               >5 micras        bacterianas Mascarilla
                                             1 m distancia
En resumen: para prevenir
            IN
L A V A D O D E M A N O S
USO DE MEDIDAS DE
 PROTECCIÓN DE BARRERAS
Prevención enfermedades
nosocomiales: lavado de manos
Medidas y barreras de
protección para disminuir las
infecc nosocomiales
Medidas de aislamiento:
aislamiento de contacto
ANTIMICROBIANO
S Y RESISTENCIA
ANTIMICROBIANA
ANTIMICROBIANOS Y RESISTENCIA
             ANTIMICROBIANA

• Definic. Antimicrobianos:
Los antimicrobianos son substancias
 químicas      producidas     por      un
 microorganismo capaz de inhibir el
 desarrollo de otros microorganismos se
 obtienen por síntesis o naturalmente. A
 partir de cultivos de microorganismos El
 primer atb. natural fue la PENICILINA
• Definición resistencia
  antimicrobiana:
  La resistencia antimicrobiana es la
  capacidad de un microorganismo para
  resistir    los    efectos    de     un
  antibiótico. La resistencia se produce
  naturalmente por selección natural a
  través de mutaciones al azar o
  inducirse artificialmente mediante
  abuso y mal uso de los antibióticos.
El mal uso antimicrobiano:
   Uso de antibióticos cuando no son
  necesarios.
   No se indica la dosis a la persona
  aplicará el medicamento o al
  paciente.
   Dosis incorrecta.
   Intervalo entre dosis.
   Duración del tto.
Resistencia                             Resistencia
                  Adquirida                               Asociada
                                        Resistencia
Resistencia                              cruzada
 Natural

                     Característica
                                           Un mismo
                    Propia de ciertas                      Afecta a
                    cepas dentro de       mecanismo
                   una misma especie           de
                                                             varios
    Carácter            bacteriana
                                          resistencia      antibiótic
    constante           sensible al
                                            afecta a         os de
  de todas las         antibiótico y
    cepas de         modificado por          varios         familias
                        mutación o        antibióticos     diferente
   una misma          adquisición de
     especie              genes            dentro de           s
   bacteriana                              una misma
                                             familia
RESISTENCIA
        DÉCADA 40
PENICILINA   PRIMEROS CASOS RESISTENCIA



       DÁCADA 50
  ADQUIERE PESO CLÍNICO

          DÉCADA 60
   ESTAFILOCOCOS RESISTENTE    A
            METICILINA
Antimicrobiano    Descubrimiento   Uso clínico   Resistencia

Penicilina             1928             1943          1954

Estreptomicina         1944             1947          1956

                                                      1956
Tetraciclina           1942             1946

                                                      1956
Eritromicina           1952             1955

Vancomicina            1956             1972          1994

Gentamicina            1963             1967          1968

Fluoroquinolona
                       1978             1982          1985
s
MARSA         / Acinetobacter
             baumanii
    MARSA           ACINETOBACTER
• Coco             • Bacilos o
  grampositivo       cocobacilos Gram
                     negativo
• Manitol:
                   • No fermentan la
  fermenta           glucosa
• Coagulasa        • Catalasa positivos
  positivo         • Oxidasa negativo
Staphylococcus
aureus
resistente a
meticilina
Staphylococcus
• El género Staphylococcus comprende microorganismos
  que están presentes en la mucosa y en la piel de los
  humanos
• Las especies que se asocian con más frecuencia a las
  enfermedades en humanos son
 Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y
  conocido del género).
 Staphylococcus epidermidis.
 Staphylococcus saprophticus,
 Staphylococcus capitis.
 "Staphylococcus afarensis“.
 Staphylococcus haemolyticus.
Staphylococcus aureus
 Coco Gram positivo.
Catalasa positivo
Fermenta el manitol                Colonias doradas
Coagulasa positivo
Su ppal reseervorio              Hombre

 PIEL                         MUCOSA FOSAS NASALES

 CABELLO                      UÑA

 AXILAS                       PERINÉ

 ESPUTOS, DRENAJES PURULENTOS, UUP, LCR, SANGRE....
Staphylococcus aureus
resistente a meticilina (SAMR)
Fue descubierto originalmente
 en el Reino Unido en 1960.
Actualmente está muy
 propagado.
Se ha vuelto resistente a varios
 antibióticos,     primero      a
 la penicilina en 1947, y luego a
 la meticilina.
La mayoría de las personas que lo
 padecen son portadores sanos y no
 resulta grave.        A través
              Contacto
                           de las
               directo
Difusión de                manos
una persona
   a otra                  Materiales
              Contacto     sanitarios u
              indirecto      objetos
                          contaminados
Una infección por MARSA puede amenazar
 la vida de pacientes:
   Heridas profundas.
   Catéteres intravenosos
   Sistema inmune debilitado

  El MARSA produce sobre
   todo

  I N F E C C I Ó N N O S O M
   I A L
     La manifestación más grave:
Aunque el MARSA produce las mismas
infecciones que el S. aureus
infecciones de la piel
 infección de heridas
Neumonías
Infecciones catéter intravenoso
El peligro de infección por MARSA es que
  pueda diseminarse desde el lugar de la
  infección a otras zonas del organismos
  produciendo una infección secundaria
  que puede provocar sepsis, meningitis…
MARASA: Entrada infección y
  localización infecciones
MARASA: Medios d ecultivo y
        muestra
MARASA: Colonias de S. aureus
      en Agar Sangre
MARASA: Placa de Agar
 sangre con colonias de
  Staphyloccus aureus
MARASA: Placa de manitol con
 colonias de Staphylococcus
           aureus
MARASA: Colonia S. aureus en
        agar manitol
Para la confirmación de MARSA el
 CLSI (Instituto para la Estandarización
 de Laboratorios Clínicos) recomienda,
 entre otros el método de difusión en
 ágar Müeller Hinton del disco de
 oxacilina (OX 1 µg)
Posteriormente se ha demostrado que el
 cefoxitin (FOX 30 µg) induce la
 producción de PBP2a (2a Proteína de
 Unión a la Penicilina), dando un buen
 resultado en cepas de S. aureus con bajo
 nivel de resistencia a OX
Dilución 0.5 Mac Farland de una colonia
de cultivo puro de Agar Manitol


Inocular una placa de Müeller Hinton la
dilución



Colocar los discos de OX y FOX
MARASA: Placa de Müeller
Hinton con discos de Ox y FOX
MARASA: Comparación
resistencia sensibilidad a la OX
             y FOX
OXACILINA    CEFOXITIN
               (1 µg)     (Fox 3º µg)


 SENSIBLE     >13 mm       > 22 mm



INTERMEDIO   11 – 12 mm



RESISTENTE    < 10 mm        21 mm
Enfermedad nosocomial producida por
 un coco grampositivo.
Resistente a antimicrobianos sensibles
 para estafilococo.
Nocivo en personas sanas pero grave e
 incluso letal en pacientes con el sistema
 inmune comprometido.
Tiene como reservorio hombre
 fácil de transmitir: manos y material
 sanitario
Evitar transmisión: lavado de manos y
 limpieza material sanitario.
Acinetobacte
r baumannii
Acinetobacter
        baumannii
• BGN
• OXIDASA NEGATIVO
• CATALASA POSITIVO
• NO FERMENTAN LA GLUCOSA
• AEROBIOS ESTRICTOS
• CRECEN BIEN EN MEDIOS DE
  RUTINA
• TEMPERATURA ÓPTIMA CTO. 33 –
  35º C
En individuos sanos no tiene la
 mayor importancia
 Problema Acinetobacter
 Multirresistencia      a     los
   antibióticos
  Afinidad     por    superficies
   inanimadas
  Microorganismo poco exigente
  DIFICULTAD               PARA
   ERRADICAR
Acinetobacter
         baumannii
• SON POCO EXIGENTES.
• SE HALLA EN MÚLTIPLES MEDIOS:
  – INANIMADOS:
     • MATERIAL HOSPITALARIO.
  – ANIMADOS:
     • FLORA DE LA PIEL DE ADULTOS
       SANOS (MANOS).

          BROTES
 NOSOCOMIALES.
Acinetobacter
Se aísla en:
             baumannii
Cavidad oral
Faringe
Intestino
 Reservorios epidemiológicos
 Brotes nosocomiales
Acinetobacter
        baumannii
Provoca infecciones graves
• Sepsis
• Neumonia
• meningitis
Unidades o servicios más afectados
 UCI
Unidad de Quemados
Hematología
A través
              Contacto
                           de las
               directo
                           manos
Difusión de
    una
 persona a                  Materiales
   otra                    sanitarios u
                             objetos
              Contacto    contaminados
              indirecto   Mobiliario
                            de la
                           unidad
Agar
               Mac Conkey     LEED
      Sangre




                             Agar
                            Sangre


 Incubar a
                             Mac
               Pase a
37ºC /24 h                  Conkey


                            LEED
Muestras Acinetobacter

Sangre   Mac Conkey          LEED


                E – Test
         TSI                 TSI
               Tigiciclina
ACINETOBACTER
BAUMANNII: Medios de cultivo
        y muestras
Acinettobacter baumanii:
       muestras
Acinetobacter baumanii:
       muestras
ACINETOBACTER BAUMANNII: Colonias
de Acinetobacter baumanii en Agar Sangre
Colonias A baumanii en LEED
Colonias   A baumanii en Mac
Conkey
Acinetobacter baumanii: TSI y
E – Tesr de Tigiciclina
PROFILAXI
LAVADO        DE       MANOS      con
 desinfectante después de tocar a un
 paciente
Aislaminto del paciente
Lavado      y      desinfección   con
 formaldehido de las habitaciones y el
 equipamiento    contenida     en ellas
 después del alta del paciente.
SI FUERA NECESARIO: CERRAR
 HABITACIÓN         PARA     COMPLETA
 DESINFECCIÓN
ACINETOBACTER
BAUMANNII
ACINETOBACTER
BAUMANNII
CONCLUSIÓN PARA PREVENCIÓN CONTAGIO MARSA Y ACINETOBACTER
                        BAUMANII


               HIGIENE DE MANOS
               USO    DE   MEDIOS    DE
              PROTECCIÓN DE BARRERA
               AISLAMIENTO DEL PACIENTE

             LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE
             LA HABITACIÓN Y MATERIAL
             MEDICO
               INFORMAR AL SERVICIO                         DE
              MEDICINA    PREVENTIVA                        EN
              AMBOS CASOS
EL  MEJOR   ALIADO    PARA
 COMBATIR LAS INFECCIONES
TRABAJE,
PERO SEGURO
Microorganismos multiresistentes (marsa y acinetibacter baumannii)

Microorganismos multiresistentes (marsa y acinetibacter baumannii)

  • 1.
    MICROORGANISMOS MULTIRESISTENTES Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SAMR) y Acinetobacter baumanii MARÍA BELÉN HUERTAS CHACÓN
  • 2.
     Infecciones nosocomiales Resistenciaantimicrobiana Staphylococcus aureus resistente a meticilina (sarm)  Acinetobacter baumannii
  • 3.
  • 4.
    INFECCIONES NOSOCOMIALES • Definición: Contraídas en el hospital por un paciente ingresado por una causa distinta a dicha infección. Pueden manifestarse tanto durante el periodo de hospitalización como después del alta hospitalaria. En los neonatos se considera I. N. a las aparecidas a las 48 – 72 horas tras el nacimiento de un niño sano de una madre no infectada cuando ingresó.
  • 5.
    Frecuencia 5 % Instrumentación Se Asocia a Procedimientos invasivos Pacientes graves Definición inmunodeprimidos Sitio clínico Tipo y tamaño del hospital Depende de Niños 1% Edad del paciente Adultos 37 %
  • 6.
    Estafilococo aureus yEstafilococo coagulasa negativos con resistencia a la oxacilina Enterococo spp con resistencia a la vancomicina Microorganismos Presentes en las Enterobacterias con resistencia a infecciones cefalosporinas nosocomiales Pseudomona aeruginosa con resistencia a antibióticos antipseudomónicos Acinetobacter baumanii y Stenotrophomonas maltophilia intrínsecamente multirresistentes
  • 7.
    INFECCIONES NOSOCOMIALES  Definición.  Precauciones.
  • 8.
    Precauciones para disminuirlas infecciones nosocomiales Lavarse las manos antes y después del contacto con cada paciente Uso de guantes en contacto con sangre, fluidos Precauciones corporales, piel no intacta o mucosa. estándar (para todos Uso de mascarilla los pacientes) Uso de protección ocular y facial Uso de delantal Precauciones en el manejo de material cortopunzante Precauciones con la transmisión por vía aérea Precauciones pacientes colonizados con microorganismos epidemiologicamente importantes
  • 9.
    Medidas de aislamientopara prevenir y disminuir las infecciones nosocomiales Habitación de aislamiento Aislamiento Lavado de manos y uso de guantes, batas y delantal de contacto Instrumental personal (termómetro, fonendoscopio…) TBC, Aislamiento Enfermedade Virus Buena Ventilación s trasmitida sarampión por partículas Puerta cerrada V varicela- < 5 micras Aislamiento zoster Mascarilla respiratorio Enfermedade Enferm Aislamiento s trasmitida respiratori Puerta abierta por partículas as virales y >5 micras bacterianas Mascarilla 1 m distancia
  • 10.
    En resumen: paraprevenir IN L A V A D O D E M A N O S USO DE MEDIDAS DE PROTECCIÓN DE BARRERAS
  • 11.
  • 12.
    Medidas y barrerasde protección para disminuir las infecc nosocomiales
  • 13.
  • 14.
  • 15.
    ANTIMICROBIANOS Y RESISTENCIA ANTIMICROBIANA • Definic. Antimicrobianos: Los antimicrobianos son substancias químicas producidas por un microorganismo capaz de inhibir el desarrollo de otros microorganismos se obtienen por síntesis o naturalmente. A partir de cultivos de microorganismos El primer atb. natural fue la PENICILINA
  • 16.
    • Definición resistencia antimicrobiana: La resistencia antimicrobiana es la capacidad de un microorganismo para resistir los efectos de un antibiótico. La resistencia se produce naturalmente por selección natural a través de mutaciones al azar o inducirse artificialmente mediante abuso y mal uso de los antibióticos.
  • 17.
    El mal usoantimicrobiano: Uso de antibióticos cuando no son necesarios. No se indica la dosis a la persona aplicará el medicamento o al paciente. Dosis incorrecta. Intervalo entre dosis. Duración del tto.
  • 18.
    Resistencia Resistencia Adquirida Asociada Resistencia Resistencia cruzada Natural Característica Un mismo Propia de ciertas Afecta a cepas dentro de mecanismo una misma especie de varios Carácter bacteriana resistencia antibiótic constante sensible al afecta a os de de todas las antibiótico y cepas de modificado por varios familias mutación o antibióticos diferente una misma adquisición de especie genes dentro de s bacteriana una misma familia
  • 19.
    RESISTENCIA DÉCADA 40 PENICILINA PRIMEROS CASOS RESISTENCIA DÁCADA 50 ADQUIERE PESO CLÍNICO DÉCADA 60 ESTAFILOCOCOS RESISTENTE A METICILINA
  • 20.
    Antimicrobiano Descubrimiento Uso clínico Resistencia Penicilina 1928 1943 1954 Estreptomicina 1944 1947 1956 1956 Tetraciclina 1942 1946 1956 Eritromicina 1952 1955 Vancomicina 1956 1972 1994 Gentamicina 1963 1967 1968 Fluoroquinolona 1978 1982 1985 s
  • 21.
    MARSA / Acinetobacter baumanii MARSA ACINETOBACTER • Coco • Bacilos o grampositivo cocobacilos Gram negativo • Manitol: • No fermentan la fermenta glucosa • Coagulasa • Catalasa positivos positivo • Oxidasa negativo
  • 22.
  • 23.
    Staphylococcus • El géneroStaphylococcus comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos • Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son  Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género).  Staphylococcus epidermidis.  Staphylococcus saprophticus,  Staphylococcus capitis.  "Staphylococcus afarensis“.  Staphylococcus haemolyticus.
  • 24.
    Staphylococcus aureus  CocoGram positivo. Catalasa positivo Fermenta el manitol Colonias doradas Coagulasa positivo Su ppal reseervorio Hombre PIEL MUCOSA FOSAS NASALES CABELLO UÑA AXILAS PERINÉ ESPUTOS, DRENAJES PURULENTOS, UUP, LCR, SANGRE....
  • 25.
    Staphylococcus aureus resistente ameticilina (SAMR) Fue descubierto originalmente en el Reino Unido en 1960. Actualmente está muy propagado. Se ha vuelto resistente a varios antibióticos, primero a la penicilina en 1947, y luego a la meticilina.
  • 26.
    La mayoría delas personas que lo padecen son portadores sanos y no resulta grave. A través Contacto de las directo Difusión de manos una persona a otra Materiales Contacto sanitarios u indirecto objetos contaminados
  • 27.
    Una infección porMARSA puede amenazar la vida de pacientes:  Heridas profundas.  Catéteres intravenosos  Sistema inmune debilitado El MARSA produce sobre todo I N F E C C I Ó N N O S O M I A L La manifestación más grave:
  • 28.
    Aunque el MARSAproduce las mismas infecciones que el S. aureus infecciones de la piel  infección de heridas Neumonías Infecciones catéter intravenoso El peligro de infección por MARSA es que pueda diseminarse desde el lugar de la infección a otras zonas del organismos produciendo una infección secundaria que puede provocar sepsis, meningitis…
  • 29.
    MARASA: Entrada infeccióny localización infecciones
  • 33.
    MARASA: Medios decultivo y muestra
  • 34.
    MARASA: Colonias deS. aureus en Agar Sangre
  • 35.
    MARASA: Placa deAgar sangre con colonias de Staphyloccus aureus
  • 36.
    MARASA: Placa demanitol con colonias de Staphylococcus aureus
  • 37.
    MARASA: Colonia S.aureus en agar manitol
  • 38.
    Para la confirmaciónde MARSA el CLSI (Instituto para la Estandarización de Laboratorios Clínicos) recomienda, entre otros el método de difusión en ágar Müeller Hinton del disco de oxacilina (OX 1 µg) Posteriormente se ha demostrado que el cefoxitin (FOX 30 µg) induce la producción de PBP2a (2a Proteína de Unión a la Penicilina), dando un buen resultado en cepas de S. aureus con bajo nivel de resistencia a OX
  • 39.
    Dilución 0.5 MacFarland de una colonia de cultivo puro de Agar Manitol Inocular una placa de Müeller Hinton la dilución Colocar los discos de OX y FOX
  • 40.
    MARASA: Placa deMüeller Hinton con discos de Ox y FOX
  • 41.
  • 42.
    OXACILINA CEFOXITIN (1 µg) (Fox 3º µg) SENSIBLE >13 mm > 22 mm INTERMEDIO 11 – 12 mm RESISTENTE < 10 mm 21 mm
  • 43.
    Enfermedad nosocomial producidapor un coco grampositivo. Resistente a antimicrobianos sensibles para estafilococo. Nocivo en personas sanas pero grave e incluso letal en pacientes con el sistema inmune comprometido. Tiene como reservorio hombre fácil de transmitir: manos y material sanitario Evitar transmisión: lavado de manos y limpieza material sanitario.
  • 44.
  • 45.
    Acinetobacter baumannii • BGN • OXIDASA NEGATIVO • CATALASA POSITIVO • NO FERMENTAN LA GLUCOSA • AEROBIOS ESTRICTOS • CRECEN BIEN EN MEDIOS DE RUTINA • TEMPERATURA ÓPTIMA CTO. 33 – 35º C
  • 46.
    En individuos sanosno tiene la mayor importancia  Problema Acinetobacter Multirresistencia a los antibióticos  Afinidad por superficies inanimadas  Microorganismo poco exigente  DIFICULTAD PARA ERRADICAR
  • 47.
    Acinetobacter baumannii • SON POCO EXIGENTES. • SE HALLA EN MÚLTIPLES MEDIOS: – INANIMADOS: • MATERIAL HOSPITALARIO. – ANIMADOS: • FLORA DE LA PIEL DE ADULTOS SANOS (MANOS). BROTES NOSOCOMIALES.
  • 48.
    Acinetobacter Se aísla en: baumannii Cavidad oral Faringe Intestino Reservorios epidemiológicos Brotes nosocomiales
  • 49.
    Acinetobacter baumannii Provoca infecciones graves • Sepsis • Neumonia • meningitis
  • 50.
    Unidades o serviciosmás afectados  UCI Unidad de Quemados Hematología
  • 51.
    A través Contacto de las directo manos Difusión de una persona a Materiales otra sanitarios u objetos Contacto contaminados indirecto Mobiliario de la unidad
  • 54.
    Agar Mac Conkey LEED Sangre Agar Sangre Incubar a Mac Pase a 37ºC /24 h Conkey LEED
  • 55.
    Muestras Acinetobacter Sangre Mac Conkey LEED E – Test TSI TSI Tigiciclina
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
    ACINETOBACTER BAUMANNII: Colonias deAcinetobacter baumanii en Agar Sangre
  • 60.
  • 61.
    Colonias A baumanii en Mac Conkey
  • 62.
    Acinetobacter baumanii: TSIy E – Tesr de Tigiciclina
  • 63.
    PROFILAXI LAVADO DE MANOS con desinfectante después de tocar a un paciente Aislaminto del paciente Lavado y desinfección con formaldehido de las habitaciones y el equipamiento contenida en ellas después del alta del paciente. SI FUERA NECESARIO: CERRAR HABITACIÓN PARA COMPLETA DESINFECCIÓN
  • 64.
  • 65.
  • 66.
    CONCLUSIÓN PARA PREVENCIÓNCONTAGIO MARSA Y ACINETOBACTER BAUMANII HIGIENE DE MANOS USO DE MEDIOS DE PROTECCIÓN DE BARRERA AISLAMIENTO DEL PACIENTE LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE LA HABITACIÓN Y MATERIAL MEDICO INFORMAR AL SERVICIO DE MEDICINA PREVENTIVA EN AMBOS CASOS
  • 68.
    EL MEJOR ALIADO PARA COMBATIR LAS INFECCIONES
  • 69.