Este documento presenta un mini catálogo de DiaSys que incluye reactivos para química clínica e inmunoturbidimetría, así como calibradores, controles y productos relacionados. Se proporciona una lista de los parámetros analizados con el método correspondiente y la disponibilidad de kits dedicados para diferentes analizadores automatizados. El documento también brinda instrucciones sobre cómo realizar pedidos.
Reactivo de prote+¡na en lcr y otros l+¡quidos biol+¦gicosRodrigo Vargas
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de proteínas totales en orina y líquido cefalorraquídeo humanos utilizando sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la unión de proteínas a un colorante rojo de pirogalol-molibdato en un medio ácido y mide el aumento de absorbancia. Se requieren calibraciones periódicas y controles de calidad para garantizar resultados precisos.
Este documento proporciona instrucciones sobre el método de transferrina en los sistemas ADVIA Chemistry. El método es inmunoturbidimétrico mejorado con PEG. Se requieren suero o plasma humanos. Los reactivos tienen una estabilidad de 14 a 40 días dependiendo del sistema. Se recomienda calibrar cada 14 días o cuando los controles de calidad lo indiquen.
Este documento proporciona instrucciones para el método de alanina aminotransferasa (ALT) utilizado en sistemas ADVIA Chemistry para medir la actividad de ALT en suero y plasma humanos. El método se basa en la reacción catalizada por la ALT entre la L-alanina y el alfa-cetoglutarato para producir piruvato y L-glutamato. La velocidad de disminución de la absorbancia de NADH se mide a 340/410 nm y es proporcional a la actividad de ALT en la muestra. El documento describe los
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de colesterol en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA 1200, ADVIA 1650/1800 y ADVIA 2400. El método enzimático utiliza colesterol esterasa, colesterol oxidasa y peroxidasa para catalizar reacciones que forman un complejo coloreado cuya absorbancia se mide para cuantificar los niveles de colesterol. El documento también describe los reactivos, controles de calidad, calibración y limitaciones del mé
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de calcio en suero, plasma y orina utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la formación de un complejo entre los iones de calcio y la o-cresolftaleína-complexona. El rango analítico y la precisión se proporcionan. No se observan interferencias significativas de la bilirrubina, hemólisis o lípidos.
Este documento proporciona instrucciones para el método de proteínas totales II utilizado en sistemas ADVIA para determinar cuantitativamente las proteínas totales en suero y plasma humanos. El método se basa en la reacción de Biuret donde los enlaces peptídicos de las proteínas forman un complejo morado con iones de cobre que se mide a 545 nm. El documento detalla el principio, reactivos, calibración, control de calidad y limitaciones del método.
El documento proporciona instrucciones sobre el método directo para medir el colesterol HDL en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método elimina el colesterol de las partículas que no son HDL en un primer paso y mide específicamente el colesterol HDL en un segundo paso. Se proporcionan detalles sobre los reactivos, la calibración, el control de calidad y las características de precisión del método.
Este documento proporciona instrucciones para el uso del método de fosfatasa alcalina en los sistemas ADVIA Chemistry. El método mide la actividad de la fosfatasa alcalina en suero y plasma humanos mediante una reacción cinética que cuantifica la formación de p-nitrofenol. El método proporciona resultados precisos y lineales entre 0-1100 U/L para suero y plasma, y es estable durante 7-10 días dependiendo del sistema.
Reactivo de prote+¡na en lcr y otros l+¡quidos biol+¦gicosRodrigo Vargas
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de proteínas totales en orina y líquido cefalorraquídeo humanos utilizando sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la unión de proteínas a un colorante rojo de pirogalol-molibdato en un medio ácido y mide el aumento de absorbancia. Se requieren calibraciones periódicas y controles de calidad para garantizar resultados precisos.
Este documento proporciona instrucciones sobre el método de transferrina en los sistemas ADVIA Chemistry. El método es inmunoturbidimétrico mejorado con PEG. Se requieren suero o plasma humanos. Los reactivos tienen una estabilidad de 14 a 40 días dependiendo del sistema. Se recomienda calibrar cada 14 días o cuando los controles de calidad lo indiquen.
Este documento proporciona instrucciones para el método de alanina aminotransferasa (ALT) utilizado en sistemas ADVIA Chemistry para medir la actividad de ALT en suero y plasma humanos. El método se basa en la reacción catalizada por la ALT entre la L-alanina y el alfa-cetoglutarato para producir piruvato y L-glutamato. La velocidad de disminución de la absorbancia de NADH se mide a 340/410 nm y es proporcional a la actividad de ALT en la muestra. El documento describe los
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de colesterol en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA 1200, ADVIA 1650/1800 y ADVIA 2400. El método enzimático utiliza colesterol esterasa, colesterol oxidasa y peroxidasa para catalizar reacciones que forman un complejo coloreado cuya absorbancia se mide para cuantificar los niveles de colesterol. El documento también describe los reactivos, controles de calidad, calibración y limitaciones del mé
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de calcio en suero, plasma y orina utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la formación de un complejo entre los iones de calcio y la o-cresolftaleína-complexona. El rango analítico y la precisión se proporcionan. No se observan interferencias significativas de la bilirrubina, hemólisis o lípidos.
Este documento proporciona instrucciones para el método de proteínas totales II utilizado en sistemas ADVIA para determinar cuantitativamente las proteínas totales en suero y plasma humanos. El método se basa en la reacción de Biuret donde los enlaces peptídicos de las proteínas forman un complejo morado con iones de cobre que se mide a 545 nm. El documento detalla el principio, reactivos, calibración, control de calidad y limitaciones del método.
El documento proporciona instrucciones sobre el método directo para medir el colesterol HDL en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método elimina el colesterol de las partículas que no son HDL en un primer paso y mide específicamente el colesterol HDL en un segundo paso. Se proporcionan detalles sobre los reactivos, la calibración, el control de calidad y las características de precisión del método.
Este documento proporciona instrucciones para el uso del método de fosfatasa alcalina en los sistemas ADVIA Chemistry. El método mide la actividad de la fosfatasa alcalina en suero y plasma humanos mediante una reacción cinética que cuantifica la formación de p-nitrofenol. El método proporciona resultados precisos y lineales entre 0-1100 U/L para suero y plasma, y es estable durante 7-10 días dependiendo del sistema.
Este documento proporciona instrucciones para el método de nitrógeno ureico en los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción de ureasa y glutamato deshidrogenasa para medir el nitrógeno ureico en suero, plasma y orina. El documento incluye detalles sobre reactivos, calibración, control de calidad y limitaciones.
Este documento proporciona instrucciones sobre el método para medir la actividad de la lactato deshidrogenasa L-P (LDLP) en suero y plasma humanos utilizando sistemas ADVIA Chemistry. Explica que la LDLP cataliza la conversión de L-lactato a piruvato usando NAD como cofactor, y que midiendo la producción de NADH se puede cuantificar la actividad de la enzima. También describe los reactivos, la calibración, el control de calidad y las limitaciones del método.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de la bilirrubina total en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la oxidación de la bilirrubina por vanadato para producir biliverdina. Se proporcionan detalles sobre los principios, reactivos, calibración, control de calidad y limitaciones del método.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de litio en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. Describe el principio del método colorimétrico, los componentes y concentraciones de los reactivos, el procedimiento de calibración y control de calidad, y posibles interferencias. El método mide la formación de un complejo litio-cromoionóforo a 505/694 nm.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa del ácido úrico en suero, plasma y orina humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción enzimática de la uricasa con un punto final de tipo Trinder. Se requieren reactivos específicos, calibración periódica, control de calidad y se proporcionan detalles sobre la estabilidad, almacenamiento y manipulación de muestras.
Este documento proporciona instrucciones para el método de colesterol LDL directo en los sistemas ADVIA Chemistry. El método consta de dos pasos: 1) elimina el colesterol no asociado a LDL y 2) mide específicamente el colesterol LDL a través de una reacción de punto final. Se recomienda calibrar cada 14 días y realizar controles de calidad diarios con al menos 3 niveles para garantizar la precisión de los resultados.
Este documento proporciona instrucciones para la prueba de gamma-glutamil-transferasa (GGT) en los sistemas ADVIA 1200, 1650/1800 y 2400. Explica que la prueba mide la velocidad de formación de 5-amino-2-nitrobenzoato fotométricamente a 410/478 nm. Los reactivos se suministran listos para su uso y son estables durante 30 días en los sistemas. La prueba no requiere calibración y se recomienda un blanco de reactivo diario.
Este documento proporciona instrucciones sobre el método para medir magnesio en muestras de suero, plasma y orina utilizando sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción del magnesio con azul de xilidilo para formar un complejo de color morado-rojo. Se requiere calibrar el sistema con frecuencia y realizar controles de calidad regularmente para garantizar la precisión de los resultados.
Este documento proporciona instrucciones para el análisis de lipasa en suero y plasma humanos utilizando varios sistemas ADVIA Chemistry. Describe el método cinético colorimétrico, incluidos los reactivos, la calibración, el control de calidad y las limitaciones. El método mide la actividad de la lipasa mediante la producción de metilresorufina a partir de un sustrato cromógeno escindido por la lipasa. Se recomienda calibrar cada 7-12 días dependiendo del sistema, y realizar controles
Este documento proporciona instrucciones para el análisis de glucosa en suero, plasma y orina utilizando un método enzimático en sistemas ADVIA Chemistry. El método mide la glucosa mediante la conversión de NAD a NADH catalizada por hexocinasa y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Se proporcionan detalles sobre los reactivos, la calibración, el control de calidad y las limitaciones del método en 3 oraciones o menos.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de fósforo inorgánico en suero, plasma y orina humanos utilizando sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la formación de un complejo de fosfomolibdato entre el fósforo y el molibdato que se mide a 340/658 nm. Los reactivos están listos para su uso y son estables durante 50-60 días. Se recomienda calibrar cada 50-60 días y medir el blanco de reactivo semanalmente.
Este documento proporciona instrucciones para medir triglicéridos en suero y plasma utilizando el sistema ADVIA Chemistry. Describe el principio del método enzimático, los componentes del reactivo, la preparación de muestras, la calibración y el control de calidad. Se recomienda medir los triglicéridos para diagnosticar y tratar posibles enfermedades relacionadas con el metabolismo de los lípidos.
Este documento proporciona instrucciones para la prueba de aspartato-aminotransferasa (AST) en los sistemas ADVIA 1200, ADVIA 1650/1800 y ADVIA 2400. Describe el principio del método, los reactivos, la preparación de muestras, la calibración, el control de calidad y las características analíticas. El método mide la actividad de la enzima AST mediante una reacción enzimática que utiliza α-cetoglutarato y NADH. Proporciona valores de precisión representativos
Este documento proporciona instrucciones para la determinación de la bilirrubina directa en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry de Siemens Healthcare Diagnostics. El método se basa en la oxidación de la bilirrubina directa por vanadato para producir biliverdina. Se miden las concentraciones de bilirrubina directa como reacción de punto final a 451/545 nm. El documento proporciona detalles sobre los reactivos, la calibración, el control de calidad y las características de rendimiento del mé
Este documento proporciona instrucciones para la prueba de creatina cinasa en los sistemas ADVIA 1200, 1650/1800 y 2400. Incluye detalles sobre el principio del método, los reactivos, la preparación de muestras, el control de calidad y las características de la prueba. El método mide la actividad de la creatina cinasa mediante una reacción enzimática que forma NADPH, cuya absorbancia se mide a 340/410 nm. Los reactivos se suministran como un kit y son estables
El documento describe el analizador de gases en sangre ABL90 FLEX de Radiometer. Proporciona resultados en solo 35 segundos con un volumen de muestra pequeño de 65μL, lo que permite dedicar más tiempo al paciente. Ofrece 17 parámetros importantes para urgencias con exactitud y cumplimiento normativo asegurados mediante controles de calidad automáticos. Su diseño compacto y operación intuitiva lo hacen adecuado para aplicaciones de point-of-care.
La tecnología de microtipificación en gel es un sistema utilizado en inmunohematología que permite investigar e identificar antígenos y anticuerpos de los eritrocitos. El sistema se basa en la separación por tamaño de los eritrocitos aglutinados durante la centrifugación en un gel poroso, de modo que los aglutinados grandes quedan atrapados arriba y los pequeños se distribuyen a lo largo de la columna. Existen diferentes niveles de automatización, desde equipos manuales hasta completamente automatizados como el WADIANA,
Este documento proporciona información sobre un kit de ensayo para medir la proteína C-reactiva (PCR) en suero mediante una prueba de aglutinación de látex. El kit contiene reactivos, controles positivo y negativo, tarjetas visualizadoras y palillos. La detección se basa en la aglutinación de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR causada por muestras con niveles de PCR mayores o iguales a 6 mg/L. El documento describe el procedimiento, caracter
20131128 Centro de Investigación y Control de la Calidad_Manuel Carbó MartínezFIAB
El documento presenta la guía de alergenos del Centro de Investigación y Control de Calidad (CICC). El CICC realiza análisis de productos para evaluar su cumplimiento con las normativas de calidad y comprobar la información en el etiquetado. En 2013, el CICC analizó más de 5,000 muestras de productos y realizó más de 64,000 determinaciones. La campaña nacional de alergenos en alimentos de 2013 analizó 54 muestras para revisar el etiquetado y composición en relación a alergenos
CDR FoodLab®: sistema para el controlo de calidad de aceites vegetales, grasa...CDR S.r.l.
¿Quiere comprobar la calidad de los Grasas y Aceite de Pescado en tiempo real?
Slide de Webinar de CDR FoodLab®: CDR FoodLab® es el método ideal para realizar controles de calidad y de proceso. Descubra cómo se hace.
1) El documento presenta información sobre el sistema HACCP (Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico) y los requisitos para su implementación según el Decreto 60/02. 2) Describe los pasos preliminares para desarrollar un plan HACCP como formar un equipo, describir el producto, elaborar un diagrama de flujo y verificarlo. 3) Explica conceptos clave como puntos de control crítico, límites críticos y buenas prácticas de manufactura.
El documento describe el analizador de gases en sangre GASTAT-700, un sistema automatizado que mide parámetros como pH, gases, electrolitos y metabolitos en muestras de sangre. Ofrece operación sencilla, mantenimiento fácil, y monitoreo en tiempo real. Puede medir diversos tipos de muestras incluyendo sangre arterial, plasma y suero.
Este documento proporciona instrucciones para el método de nitrógeno ureico en los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción de ureasa y glutamato deshidrogenasa para medir el nitrógeno ureico en suero, plasma y orina. El documento incluye detalles sobre reactivos, calibración, control de calidad y limitaciones.
Este documento proporciona instrucciones sobre el método para medir la actividad de la lactato deshidrogenasa L-P (LDLP) en suero y plasma humanos utilizando sistemas ADVIA Chemistry. Explica que la LDLP cataliza la conversión de L-lactato a piruvato usando NAD como cofactor, y que midiendo la producción de NADH se puede cuantificar la actividad de la enzima. También describe los reactivos, la calibración, el control de calidad y las limitaciones del método.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de la bilirrubina total en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la oxidación de la bilirrubina por vanadato para producir biliverdina. Se proporcionan detalles sobre los principios, reactivos, calibración, control de calidad y limitaciones del método.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa de litio en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. Describe el principio del método colorimétrico, los componentes y concentraciones de los reactivos, el procedimiento de calibración y control de calidad, y posibles interferencias. El método mide la formación de un complejo litio-cromoionóforo a 505/694 nm.
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa del ácido úrico en suero, plasma y orina humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción enzimática de la uricasa con un punto final de tipo Trinder. Se requieren reactivos específicos, calibración periódica, control de calidad y se proporcionan detalles sobre la estabilidad, almacenamiento y manipulación de muestras.
Este documento proporciona instrucciones para el método de colesterol LDL directo en los sistemas ADVIA Chemistry. El método consta de dos pasos: 1) elimina el colesterol no asociado a LDL y 2) mide específicamente el colesterol LDL a través de una reacción de punto final. Se recomienda calibrar cada 14 días y realizar controles de calidad diarios con al menos 3 niveles para garantizar la precisión de los resultados.
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Este documento proporciona instrucciones sobre el método para medir magnesio en muestras de suero, plasma y orina utilizando sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción del magnesio con azul de xilidilo para formar un complejo de color morado-rojo. Se requiere calibrar el sistema con frecuencia y realizar controles de calidad regularmente para garantizar la precisión de los resultados.
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Este documento proporciona instrucciones para la prueba de creatina cinasa en los sistemas ADVIA 1200, 1650/1800 y 2400. Incluye detalles sobre el principio del método, los reactivos, la preparación de muestras, el control de calidad y las características de la prueba. El método mide la actividad de la creatina cinasa mediante una reacción enzimática que forma NADPH, cuya absorbancia se mide a 340/410 nm. Los reactivos se suministran como un kit y son estables
El documento describe el analizador de gases en sangre ABL90 FLEX de Radiometer. Proporciona resultados en solo 35 segundos con un volumen de muestra pequeño de 65μL, lo que permite dedicar más tiempo al paciente. Ofrece 17 parámetros importantes para urgencias con exactitud y cumplimiento normativo asegurados mediante controles de calidad automáticos. Su diseño compacto y operación intuitiva lo hacen adecuado para aplicaciones de point-of-care.
La tecnología de microtipificación en gel es un sistema utilizado en inmunohematología que permite investigar e identificar antígenos y anticuerpos de los eritrocitos. El sistema se basa en la separación por tamaño de los eritrocitos aglutinados durante la centrifugación en un gel poroso, de modo que los aglutinados grandes quedan atrapados arriba y los pequeños se distribuyen a lo largo de la columna. Existen diferentes niveles de automatización, desde equipos manuales hasta completamente automatizados como el WADIANA,
Este documento proporciona información sobre un kit de ensayo para medir la proteína C-reactiva (PCR) en suero mediante una prueba de aglutinación de látex. El kit contiene reactivos, controles positivo y negativo, tarjetas visualizadoras y palillos. La detección se basa en la aglutinación de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR causada por muestras con niveles de PCR mayores o iguales a 6 mg/L. El documento describe el procedimiento, caracter
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El documento presenta la guía de alergenos del Centro de Investigación y Control de Calidad (CICC). El CICC realiza análisis de productos para evaluar su cumplimiento con las normativas de calidad y comprobar la información en el etiquetado. En 2013, el CICC analizó más de 5,000 muestras de productos y realizó más de 64,000 determinaciones. La campaña nacional de alergenos en alimentos de 2013 analizó 54 muestras para revisar el etiquetado y composición en relación a alergenos
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Este documento presenta una guía rápida de productos de diagnóstico de varias marcas, incluyendo dispositivos médicos, equipos, pruebas rápidas y de laboratorio para detección de enfermedades, embarazo, drogas y marcadores. Se describen brevemente las certificaciones y capacidades de producción de cada marca.
El documento resume la regulación de la FDA para alimentos envasados de baja acidez y acidificados. Explica que debido a casos de botulismo en los años 1970, la FDA estableció requisitos específicos para estos productos en 1979. Ahora, todos los fabricantes deben registrar cada planta procesadora y presentar información sobre cada proceso usando los formularios FDA 2541 y 2541a. El registro incluye detalles sobre el producto, método de procesamiento, factores críticos y parámetros del proceso.
Control de orujos en línea: Agrícola del Camp Santa Bárbara, un caso de éxit...CTAEX
El documento describe un caso de éxito en la Cooperativa Agrícola de Santa Bárbara en España. Se instaló un analizador OliviaPro para controlar en línea los parámetros de grasa, humedad y grasa sobre seco en los orujos durante el proceso de extracción de aceite de oliva. Esto permitió optimizar el proceso variando parámetros como el flujo de agua, la bomba de masa y el diámetro de la chapa para maximizar el rendimiento de aceite mientras se mantenía la calidad.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un análisis de microalbúmina en orina humana utilizando el sistema ADVIA Chemistry. Describe el método inmunoturbidimétrico, incluyendo la preparación de muestras y reactivos, el rango analítico, la calibración y el control de calidad. El método mide concentraciones muy bajas de albúmina en orina para ayudar a diagnosticar y tratar enfermedades renales.
Este documento establece las normas de calidad para varios productos lácteos producidos por Liconsa, incluyendo leche fluida, leche en polvo, leche con sabor en polvo y complementos alimenticios. Describe los procesos de producción, composición nutricional, especificaciones y requisitos legales para cada producto. El objetivo es asegurar que los productos lácteos de Liconsa cumplan con los parámetros de calidad requeridos y la legislación aplicable en México.
Análisis de peligros y puntos de control crítico en piensosIrta
El documento analiza el sistema de Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPCC) para piensos. Brevemente describe la normativa aplicable, incluyendo el Reglamento 183/2005 que establece la obligatoriedad de aplicar el sistema APPCC. Explica las fases de diagnóstico e implantación del sistema, incluyendo la definición del alcance, el análisis de peligros, la determinación de puntos de control crítico y la documentación requerida.
Este documento proporciona instrucciones para determinar la concentración de hierro en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la formación de un complejo de color entre el hierro ferroso y la ferrocina. Se recomienda calibrar cada 60 días y realizar controles de calidad diarios para garantizar la precisión de los resultados.
20131128 GGAlérgenos La gestión de alérgenos en la industria alimentaria_JM A...FIAB
Este documento presenta una guía sobre la gestión de alérgenos en la industria alimentaria. Se detalla el índice de la guía, que cubre procesos de gestión de riesgos, limpieza y validación, métodos analíticos y principios básicos. También se explican los 14 alérgenos regulados en la UE y elementos críticos como la formación del personal, gestión de proveedores y prevención de contaminación cruzada. El objetivo es ofrecer recomendaciones prácticas para la gestión de riesgos de al
El documento describe las actividades del Comité Técnico de Normalización del Sacha Inchi y sus derivados para desarrollar una Norma Técnica Peruana para el aceite de Sacha Inchi. Se presenta el proyecto de norma, incluyendo los criterios de calidad e inocuidad considerados y los métodos de análisis propuestos. El comité fue formado e instalado en 2008 para estandarizar la calidad del aceite de Sacha Inchi y promover su comercialización nacional e internacional.
Este documento describe la estrategia de distribución de Viscofrit, un producto para medir el nivel de alteración del aceite de freidora. Se propone distribuir Viscofrit a través de agentes comerciales y distribuidores para llegar a bares, restaurantes, hoteles y otras empresas. La estrategia incluye un canal nacional con agentes de ventas y un canal internacional con distribuidores.
El documento describe un analizador químico portátil llamado Celercare cM5 que puede proporcionar resultados precisos de diagnóstico químico en 7-14 minutos utilizando solo 3 gotas de sangre. Usa discos reactivos desechables que contienen todos los reactivos necesarios para realizar pruebas. Proporciona resultados precisos para perfiles bioquímicos comunes de forma rápida y portátil para satisfacer las necesidades de atención al paciente y laboratorios descentralizados.
Este manual describe los procedimientos para la toma y manipulación de muestras de gases en sangre, así como la interpretación de los parámetros analizados. Explica que la fase preanalítica, que incluye la toma y manipulación de la muestra, es crucial para obtener resultados precisos. Revisa los pasos correctos para tomar la muestra, como usar jeringas con la cantidad adecuada de heparina y registrar información del paciente. También brinda una guía para evaluar el estado de oxigenación arterial basada en un análisis completo de
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
1. Diasys_Kurzkatalog#4FFA1ED.fh11 17.01.2013 10:19 Uhr Seite 1
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diasys diagnostic systems
13
química clínica
pruebas inmunoturbidimétricas
instrumentos
calibradores • estándares • controles • reactivos suplementarios
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2. Diasys_Kurzkatalog#4FFA1ED.fh11 17.01.2013 10:19 Uhr Seite 2
Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
02
bienvenido al mini catálogo diasys 2013
DiaSys Diagnostic Systems es especialista líder en el desarrollo y la producción de sistemas diagnósticos
de alta calidad y de fácil manejo respectando al mismo tiempo una carga reducida medioambiental.
Enfocándonos a la química clínica y la inmunoturbidimetría, introducimos más de 90 reactivos
optimizados, todos para la rutina diaria en laboratorios y a la vez destinados al diagnóstico especial
mediante kits dedicados fáciles a usar, diseñados tanta para el uso manual como para analizadores
automatizados. Asimismo, nuestra gama de productos comprende una larga selección de calibradores
y controles apropiados e igualmente sistemas fotométricos para el diagnóstico de la glucosa y de
los lactatos. Actualmente, nuestros socios así como nuestros clientes, repartidos en más de 100
países en el mundo, se confían en la calidad DiaSys.
DiaSys mantiene un sistema de gestión de calidad certificada según ISO 13485/ISO 9001. Todos
nuestros productos son marcados CE conforme a la directiva 98/79/EC.
el mini catálogo
El mini catálogo DiaSys 2013 no sólo aporta un breve vistazo sino también una concisa previsión de la gama
de los reactivos disponibles para la química clínica así como los disponibles en el rango de la inmunotur-
bidimetría. Al mismo tiempo se indican todos los reactivos suplementarios,los controles y calibradores.
¿cómo someter su pedido?
En este mini catálogo, no se indican referencias específicas por los productos dada la cantidad enorme
de los kits y sistemas diversas. En caso de que Ud. querían pedir reactivos a DiaSys, sírvase referir al
catálogo general de DiaSys o contactar directamente con su distribuidor local o su responsable
exportación. El sitio web www.diasys-diagnostics.com es igualmente a su disposición.
kits dedicados
Los reactivos DiaSys son disponibles en kits dedicados para varios analizadores. Para su orientación
rápida y fácil, un punto en la línea adecuada indica si el parámetro adecuado es disponible en frascos
dedicados para el analizador de la columna correspondiente. Más detalles útiles se indican también
en la parte inferior de cada página.
índice página
unas abreviaciones comunes de uso general
FS Fluid-stable (líquido-estable), reactivos listos para usar
:: Química clínica 03
:: Pruebas Inmunoturbidimétricas 05
:: Calibradores/Estándares 06
:: Controles/Reactivos Suplementarios/Productos Especiales 07
:: Instrumentos 08
03
05
06
07
08
3. Diasys_Kurzkatalog#4FFA1ED.fh11 17.01.2013 10:19 Uhr Seite 3
Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
reactivos
químicaclínica
a – g
Parámetro
03
química clínica
Método
RESPONS®
BioMajestyJCA-BM6010/C
Multi-uso
Hitachi911
Hitachi917
ADVIA
Prestige24i
Selectra
kits dedicados*
* Informaciones suplementarias (para más información detallada sobre los kits dedicados, véase el catálogo general 2013 de DiaSys)
Kits Multi-uso: reactivos DiaSys en kits para el uso multifuncional o manual – frascos no específicos para analizadores automatizados
Kits para Hitachi 911: kits dedicados con código de barras completo; frascos compatibles con algunos sistemas Hitachi y analizadores Olympus
Kits para Hitachi 917: kits dedicados con código de barras completo; compatibles con algunos sistemas Hitachi así como analizadores Olympus y ADVIA
Kits ADVIA: frascos dedicados con código de barras completo para analizadores ADVIA 1200/1650/1800/2400
Kits para Prestige 24i: frascos dedicados para Prestige 24i o Biolis 24i
Kits para Selectra: frascos dedicados para Vitalab Selectra
** A petición: Consultar su distribuidor local o su responsable exportación.
Ácidos biliares Test colorimétrico •
Ácido úrico FS TBHBA Método Uricasa TBHBA • • •
Ácido úrico FS TOOS Método Uricasa TOOS • • • • • •
ALAT (GPT) FS (IFCC mod.) Test UV optimizado según la IFCC • • • • • •
Albúmina FS Método con verde de bromocesol • • • • • •
-Amilasa CC FS Método EPS-G7 optimizado según la IFCC • • • • • •
Amilasa pancreática CC FS Método EPS-G7 • • • • •
-ASAT (GOT) FS (IFCC mod.) Test UV optimizado según la IFCC • • • • • •
ATP Hexoquinasa FS Test UV enzimático con hexoquinasa •
Bicarbonato FS Test enzimático utilizando la PEPC y un • • • • •
análogo de NADH
Bilirrubina Auto Directa FS Método DCA • • • • • •
Bilirrubina Auto Total FS Método DCA • • • • • •
Bilirrubina Jendrassik-Gróf FS Test colorimétrico según Jendrassik-Gróf •
Calcio AS FS Método Arsénazo III • •
Calcio CPC FS Método OCPC (o-cresolftaleína complexona) • • • •
Calcio P FS Método Fosfonazo III • • • •
C-HDL Inmuno FS Método directo por inmuno-inhibición • • • • •
C-LDL Select FS Método directo de forma selectiva • • • • •
Cloruro FS Test fotométrico con tiocianato • • •
Cloruro 21 FS Nuevo método colorimétrico • •
Colesterol FS versión 5' Método CHOD-PAP •
Colesterol FS versión 10' Método CHOD-PAP • • • • • •
Colesterol libre FS ** Método CHOD-PAP
Colinesterasa FS Test con butiril-tiocolina optimizado según • • • • • •
la DGKC
CK-MB FS Test optimizado según la IFCC/la DGKC • • • • • •
CK-NAC FS Test optimizado según la IFCC/la DGKC • • • • • •
Creatinina FS Método según Jaffé (compensación opcional) • • • • • •
Creatinina PAP FS Método enzimático PAP • • • • • •
Etanol FS Test UV enzimático • • • • •
Fosfatasa alcalina FS DGKC Test optimizado según la DGKC • • • •
Fosfatasa alkalina FS IFCC 37 °C Test optimizado según la IFCC • • • • • •
Fosfato FS Test UV al molibdato de amonio • • • • • •
Fosfolípidos FS Test enzimático colorimétrico • • •
Gamma-GT FS (Szasz mod./IFCC stand.) Método Szasz estandarizado según la IFCC • • • • • •
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Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
química clínica
reactivos
químicaclínica
g – u
04
Parámetro Método
RESPONS®
BioMajestyJCA-BM6010/C
Multi-uso
Hitachi911
Hitachi917
ADVIA
Prestige24i
Selectra
kits dedicados*
* Informaciones suplementarias (para más información detallada sobre los kits dedicados, véase el catálogo general 2013 de DiaSys)
Kits Multi-uso: reactivos DiaSys en kits para el uso multifuncional o manual – frascos no específicos para analizadores automatizados
Kits para Hitachi 911: kits dedicados con código de barras completo; frascos compatibles con algunos sistemas Hitachi y analizadores Olympus
Kits para Hitachi 917: kits dedicados con código de barras completo; compatibles con algunos sistemas Hitachi así como analizadores Olympus y ADVIA
Kits ADVIA: frascos dedicados con código de barras completo para analizadores ADVIA 1200/1650/1800/2400
Kits para Prestige 24i: frascos dedicados para Prestige 24i o Biolis 24i
Kits para Selectra: frascos dedicados para Vitalab Selectra
** A petición: Consultar su distribuidor local o su responsable exportación.
GLDH FS DGKC Test UV optimizado según la DGKC • • • •
Glucose Gluc-DH FS Método con glucosa deshidrogenasa •
Glucosa GOD FS versión 5' Método GOD-PAP •
Glucose GOD FS versión 10' Método GOD-PAP • • • •
Glucosa Hexoquinasa FS Método con hexoquinasa • • • • • •
Glicerol libre FS ** Método GPO
HbA1c FS Método enzimático • • •
-HBDH FS Test UV optimizado según la DGKC • •
Hemoglobina FS Método con cianuro de hemiglobina •
Hierro FS Métódo con Ferene • • • • • •
Homocisteína FS Método cíclico enzimático • •
-Hidroxibutirato FS Método enzimático • • • • •
Lactato FS Test UV enzimático con LDH • • • • • •
LDH FS DGKC Test UV optimizado según la DGKC • • • •
LDH FS IFCC Test UV optimizado según la IFCC • • • • • •
Lipasa DC FS Método enzimático colorimétrico • • • • • •
Magnesio XL FS Método fotométrico con azul de xilidil • • • • • •
NEFA FS (Ácidos grasos no esterificados) Método enzimático • • • •
Potasio FS Método enzimático • •
Proteínas totales FS Método de Biuret • • • • • •
Proteínas totales UC FS Método con rojo de pirogalol • • •
Sodio FS Método fotométrico enzimático • •
Triglicéridos FS versión 5' Método GPO • •
Triglicéridos FS versión 10' Método GPO • • • • •
UIBC FS Método fotométrico con Ferene • • • •
(Capacidad no saturada de fijación de hierro)
Urea FS Método Ureasa GLDH • • • • • •
Urea CT FS Método colorimétrico (Berthelot) • •
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Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
reactivos
ensayos
inmunoturbidimétricos
a – t
Parámetro
05
Método
RESPONS®
BioMajestyJCA-BM6010/C
Multi-uso
Hitachi911
Hitachi917
ADVIA
Prestige24i
Selectra
kits dedicados *
ensayos inmunoturbidimétricos
* Informaciones suplementarias (para más información detallada sobre los kits dedicados, véase el catálogo general 2013 de DiaSys)
Kits Multi-uso: reactivos DiaSys en kits para el uso multifuncional o manual – frascos no específicos para analizadores automatizados
Kits para Hitachi 911: kits dedicados con código de barras completo; frascos compatibles con algunos sistemas Hitachi y analizadores Olympus
Kits para Hitachi 917: kits dedicados con código de barras completo; compatibles con algunos sistemas Hitachi así como analizadores Olympus y ADVIA
Kits ADVIA: frascos dedicados con código de barras completo para analizadores ADVIA 1200/1650/1800/2400
Kits para Prestige 24i: frascos dedicados para Prestige 24i o Biolis 24i
Kits para Selectra: frascos dedicados para Vitalab Selectra
Albúmina en orina/LCR FS Test inmunoturbidimétrico • • • • • •
(Microalbúmina)
Antiestréptolisina O FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • • •
de refuerzo
Apolipoproteína A1 FS Test inmunoturbidimétrico • • • • •
Apolipoproteína B FS Test inmunoturbidimétrico • • • • •
Complemento C3c FS Test inmunoturbidimétrico • • • •
Complemento C4 FS Test inmunoturbidimétrico • • • •
Cistatina C FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • •
de refuerzo
Dímero-D FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • •
de refuerzo
Factor reumatoide FS Test inmunoturbidimétrico • • • • • •
Ferritina FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • •
de refuerzo
Ferritina SR Test inmunoturbidimétrico •
HbA1c FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • • •
de refuerzo
Inmunoglobulina A FS Test inmunoturbidimétrico • • • • •
Inmunoglobulina E FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • •
de refuerzo
Immunoglobuline G FS Test inmunoturbidimétrico • • • • •
Inmunoglobulina M FS Test inmunoturbidimétrico • • • • •
Lp(a) 21 FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • •
de refuerzo
Mioglobina FS Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • •
de refuerzo
PCR FS Test inmunoturbidimétrico • • • • • •
PCR U-hs Test inmunoturbidimétrico con partículas • • • • •
de refuerzo
Prealbúmina FS Test inmunoturbidimétrico • • • •
Transferrina FS Test inmunoturbidimétrico • • • • • •
6. Diasys_Kurzkatalog#4FFA1ED.fh11 17.01.2013 10:19 Uhr Seite 6
Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
estándares y calibradores
estándaresycalibradores
06
calibradores
* Sera sustituido por un nuevo estándar durante el 4e trimestre de 2013.
Para saber más, sírvase contactar su distribuidor local o su responsable exportación.
TruCal U Calibrador universal y multi-paramétrico para la química clínica
TruCal E Calibrador multi-paramétrico líquido y estable para los electrolitos
TruCal Lípido Calibrador lipídico
TruCal Proteína Calibrador multi-paramétrico líquido y estable para las proteínas específicas
TruCal Proteína alto Calibrador multi-paramétrico líquido y estable para las proteínas específicas
TruCal Albúmina O/LCR A utilizar con los kits de Albúmina en orina/LCR FS (microalbúmina)
TruCal Albúmina O/LCR alto A utilizar con los kits de Albúmin en orina/LCR FS (microalbúmina)
TruCal Apo A1/B A utilizar con los kits de Apolipoproteína A1 FS y Apolipoproteína B FS
TruCal ASO A utilizar con los kits de Antiestréptolisina O FS
TruCal CK-MB A utilizar con los kits de CK-MB FS
TruCal Cistatina C A utilizar con los kits de Cistatina FS
TruCal Dímero-D A utilizar con los kits de Dímero-D FS
TruCal Ferritina A utilizar con los kits de Ferritina FS
TruCal Ferritina SR A utilizar con los kits de Ferritina SR
TruCal HbA1c líquido A utilizar con los kits de HbA1c FS
TruCal HbA1c A utilizar con los kits de HbA1c FS
TruCal Homocisteína A utilizar con los kits de Homocisteína FS
TruCal IgE A utilizar con los kits de Inmunoglobulina E FS
TruCal Lp(a) 21 A utilizar con los kits de Lp(a) 21 FS
TruCal Mioglobina A utilizar con los kits de Mioglobina FS
TruCal RF A utilizar con los kits de Factor reumatoide FS
TruCal UIBC A utilizar con los kits de UIBC FS
TruCal PCR A utilizar con los kits de PCR FS
TruCal PCR 150 A utilizar con los kits de PCR FS
TruCal PCR alto A utilizar con los kits de PCR FS hasta 500 mg/L
TruCal PRC hs (alta sensibilidad) A utilizar con los kits de PCR U-hs
TruCal PCR U A utilizar con los kits de PCR U-hs
estándares
Estándar Albúmina FS Estándar Hierro FS
Estándar ATP FS Estándar Magnesio FS
Estándar Bicarbonato FS Estándar NEFA FS*
Estándar Calcio FS Estándar Fosfato FS
Estándar Cloruro FS Estándar Fosfolípidos FS*
Estándar Colesterol FS Estándar Proteínas totales FS
Estándar Creatinina FS Estándar Proteínas totales UC FS
Estándar Etanol FS EstándarTriglicéridos FS (con valor adicional para el glicerol)
Estándar Glucosa FS Estándar Urea FS
Estándar -Hidroxibutirato FS Estándar Ácido úrico FS
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Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
controles
reactivossuplementarios
productosespeciales
07
productos suplementarios
Cleaner A 1 8610 99 10 923 4 x 60 mL
Cleaner B 1 8650 99 10 923 4 x 60 mL
Cleaner 1 8830 99 10 885 6 x 200 mL
cleaners para N° de pedido Tamaño del envase
productos especiales
Tiras Reactivas Urea Tiras reactivas para la determinación de la urea en la sangre, en el suero
y en el plasma
Análisis de Cálculos Urinarios Juego completo de reactivos para la determinación semicuantitativa de los
componentes principales de los cálculos urinarios como el calcio,el oxalato,
el fosfato, el magnesio, el amonio, el ácido úrico o de las cistinas.
reactivos suplementarios
CK-MB DS Reactivo suplementario para mejorar la sensitividad y la precisión
en muestras de CK-MB (duplicación de la señal)
Solución Hemolizante de Glucosa A utilizar con los kits de Glucosa Gluc-DH FS
HbA1c Solución Hémolizante A utilizar con los kits de HbA1c FS
HbA1c Solución Hémolizante A utilizar con los kits de HbA1c FS
HDL Precipitante Reactivo suplementario a utilizar con los kits de Colesterol FS para
la determinación del colesterol HDL por precipitación
LDL Precipitante Reactivo suplementario a utilizar con los kits de Colesterol FS para
la determinación del colesterol LDL por precipitación
Piridoxal-5-Fosfato FS Reactivo suplementario para la determinación de ASAT/ALAT según
la IFCC
Cleaner 14 Solución alcalina de lavar
controles
TruLab N Control Universal "Normal" de Química Clínica
TruLab P Control Universal "Patológico" de Química Clínica
TruLab L Control lipídico
TruLab Proteína Control líquido y estable para las proteínas específicas
TruLab Urina Control urinario
TruLab Albúmina O/LCR A utilizar con los kits de Albúmina en orina/LCR FS (microalbúmina)
TruLab Bicarbonato A utilizar con los kits de Bicarbonato FS
TruLab Cistatina C A utilizar con los kits de Cistatina C FS
TruLab Dímero-D A utilizar con los kits de Dímero-D FS
TruLab Etanol A utilizar con los kits de Etanol FS
TruLab HbA1c líquido A utilizar con los kits de HbA1c FS
TruLab HbA1c A utilizar con los kits de HbA1c FS
TruLab Homocisteína A utilizar con los kits de Homocisteína FS
TruLab Lp(a) A utilizar con los kits de Lp(a) 21 FS
TruLab PCR A utilizar con les kits PCR FS et PCR U-hs
TruLab PCR hs A utilizar con los kits de PCR U-hs
8. Diasys_Kurzkatalog#4FFA1ED.fh11 17.01.2013 10:19 Uhr Seite 8
Probedruck
C M Y CM MY CY CMY K
instrumentos
instrumentos
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
Alte Strasse 9 :: 65558 Holzheim/Alemania
Teléfono +49 (0) 64 32 /91 46-0 :: Fax +49 (0) 64 32 /91 46-32
info@diasys.de :: www.diasys-diagnostics.com
distribuído por:
instrumentos
Impresión ecológica (principio de neutralidad ambiental de carbón) ID : 53471-1211-1003 828 301 | Edición 2013 | 01-2013
Autoanalizador de química :: 150 tests/hora (mono-reactivo),
clínica de sobre mesa 100 test por hora (bi-reactivo)
:: Carrusel común reactivo/muestra para
30 reactivos en serie y 30 muestras de
pacientes
:: Gestión de urgencias posible por 2 tubos
Analizador de acceso aleatorio :: 200 muestras/hora
de química clínica de sobre mesa (360 muestras/hora con módulo ISE)
totalmente automatizado :: Gestión de urgencias
:: Capacidad a bordo: 30 reactivos en serie
:: Rotor para 39 posiciones de prueba,
calibradores y controles
Analizador de química clínica :: 800 test/hora (fotométricos),
acceso aleatorio 1200 tests/hora (con ISE)
:: 51 parámetros en serie (54 con ISE)
:: Tecnología optimizada para micro
volúmenes
:: Determinación avanzada de la HbA1c
a bordo
Analizador de punto de atención :: Medida fotométrica de la HbA1c, de la
glucosa,de la hemoglobina y todavía más
StarDust FC Fotómetro automático con :: Fotómetros para la medición de los
flujo continuo substratos, las enzimas, los electrolitos
y las pruebas inmunoturbidimétricas
StarDust MC15 Analizador químico-clínico
incluso los parámetros de serología y
semi-automatizado
las proteínas específicas
:: Totalmente programable
sistemas analizadoras
JCA-BM6010/C*
instrumentos para ósmosis
MINI OP100 Hasta 30 L por día :: Ósmosis inversa aliada a las
resinas de intercambio iónico
OP101/OP101+ Hasta 50 L por día :: Eliminación de 99 % de los contaminantes
:: Control manométrico y conductimétrico
OP202+/OP302+ Hasta 50 – 100 L por día (OP202+)
Hasta 150 L por día (OP302+)
* Se puede contactar con su distribuidor local en caso de necesitar más informaciones sobre la disponibilidad de los analizadores en su país.
analizadores de glucosa/lactato por bio-captador
30 posiciones de prueba; :: Tecnología por bio-captadores para
monitor táctil en color medir la glucosa y/o los lactatos
:: Alta fiabilidad y excelentes resultados
Para dosificaciónes singulares y de precisión
pequeñas series; lectura opcional :: Bio-captadores sin ningún mantenimiento
de la hemoglobina :: Calibración automática
:: Determinación precisa de la glucosa
en muestras plasmáticas de sangre entera
utilizandoelfactorcorrectordelhematocrito
:: Impresora e interfaz de conexión
incorporados