Este documento proporciona instrucciones sobre el método para medir la actividad de la lactato deshidrogenasa L-P (LDLP) en suero y plasma humanos utilizando sistemas ADVIA Chemistry. Explica que la LDLP cataliza la conversión de L-lactato a piruvato usando NAD como cofactor, y que midiendo la producción de NADH se puede cuantificar la actividad de la enzima. También describe los reactivos, la calibración, el control de calidad y las limitaciones del método.
• Proceso estadístico
• Monitorear y evaluar los análisis
• Requiere:
– Análisis regular de productos de control
– Comparación con límites establecidos
• Valida los resultados de pacientes
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– Comparación con límites establecidos
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Получение лигнинсодержащего топлива из растительного сырья на биотехнологичес...BDA
Ломовский Олег Иванович, д.х.н., заведующий лабораторией химии твердого тела Института химии твердого тела и механохимии СО РАН «Получение лигнинсодержащего топлива из растительного сырья на биотехнологических производствах и его использование в экологически чистых энергоустановках»
An updated (and less technical) slide pack presented as a keynote at Mastering SAP Technologies 2013 in South Africa covering some of the lessons we learned implementing SAP Process Integration over the years.
Aspectos éticos de la publicación científicapuracenteno
Presentación ofrecida el 8 de abril de 2016 como parte del Certificado en Edición de Revistas en Formato Electrónico, Recinto de Río Piedras, Universidad de Puerto Rico.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
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Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
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APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
2 - Español 10494007_ES Rev. D, 2011-02
Uso previsto
Para uso diagnóstico in vitro en la determinación cuantitativa de la actividad de
la lactato-deshidrogenasa en suero y plasma humanos en los sistemas
ADVIA Chemistry. Estas mediciones se utilizan principalmente en el diagnóstico
y tratamiento de los infartos de miocardio y pulmonares. También se pueden usar
para evaluar la quimioterapia oncológica.
Resumen y explicación 1-3
El procedimiento para la determinación de la lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP) se
basa en el método de Amador, Dorfman y Wacker. El método fue automatizado por
Morgernstern, Flor, Kessler y Klein y modificado por Morgernstern, Rush y Lehman.
El método para la LD se basa en la recomendación de Richards, Lubinski y
Vanderlinde de utilizar un tampón TRIS en lugar de un tampón AMP.
Principios del procedimiento
La LD cataliza la conversión de L-lactato en piruvato en presencia de nicotinamida
adenín dinucleótido (NAD). La actividad enzimática de la LD es proporcional a la
velocidad de producción de NADH (NAD reducida). La cantidad de NADH producida
se determina midiendo el incremento de la absorbancia a 340/410 nm.
Ecuación de la reacción
L-lactato + NAD + H+ Piruvato + NADH+
3. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
10494007_ES Rev. D, 2011-02 3 - Español
Reactivos
Los reactivos se suministran tal como se indica a continuación. Los componentes
incluidos en el envase sólo están disponibles como kit.
Las fichas de datos de seguridad (MSDS/SDS) están disponibles en
www.siemens.com/diagnostics.
Componentes y concentraciones
NOTA: la azida sódica puede reaccionar con las tuberías de cobre y plomo y formar
azidas metálicas explosivas. Cuando se eliminen los reactivos, enjuagar con agua
abundante para evitar la acumulación de azidas si la eliminación a través de los
desagües sanitarios es conforme a la normativa vigente.
Para uso diagnóstico in vitro.
Preparación y uso de los reactivos
Los reactivos están listos para su uso. Antes de utilizarlo, gire con suavidad el reactivo
para eliminar las burbujas y garantizar su homogeneidad.
REF (PN)
Tamaño del
recipiente Símbolo Contenido Cantidad
N.º de
análisis
03029628 Reactivos para
lactato-deshidrog
enasa (L-P)
6 x 670
70 ml Reactivo 1 6 x 68 ml
40 ml Reactivo 2 6 x 33,6 ml
07502115 Reactivos para
lactato-deshidrog
enasa (L-P)
7 x 274
40 ml Reactivo 1 7 x 30 ml
20 ml Reactivo 2 7 x 13,6 ml
07812807
(PN B01-4142-01)
Reactivos para
lactato-deshidrog
enasa (L-P)
4 x 480
70 ml Reactivo 1 4 x 49 ml
70 ml Reactivo 2 2 x 46 ml
Reactivo Componente Concentración
Reactivo 1 Ácido L-láctico
Azida sódica
62 mmol/l
0,09%
Reactivo 2 NAD 27 mmol/l
4. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
4 - Español 10494007_ES Rev. D, 2011-02
Estabilidad del reactivo en el sistema (OBS)
Los reactivos sin abrir son estables si se almacenan entre 2 °C y 8 °C hasta la fecha
de caducidad que aparece impresa en la etiqueta del producto en todos los sistemas.
No congele los reactivos.
Si desea más información, consulte la sección Introducción a los métodos de la guía
del usuario específica del sistema.
Manipulación de las muestras 4,5
Siemens Healthcare Diagnostics recomienda usar suero o plasma (con heparina de
litio) para este método. Para evitar interferencias significativas con este método, no
utilice muestras hemolizadas.
IMPORTANTE: los datos plasmáticos deberán evaluarse con precaución debido a
los posibles efectos de la manipulación de la muestra sobre las concentraciones de
LD. Pueden producirse elevaciones de las concentraciones plasmáticas de LD debido
a la liberación de LD por parte de los eritrocitos o las plaquetas. Por este motivo, el tipo
de muestra preferido es el suero.
Para evitar resultados elevados falsos debido a concentraciones altas de LD
eritrocitaria, separe las muestras del coágulo lo antes posible. Dado que las
condiciones de conservación óptimas para las isoenzimas LDH son controvertidas,
cada laboratorio deberá determinar sus propias condiciones apropiadas de
conservación.
Si desea más información, consulte la sección Recogida y preparación de las
muestras en la Introducción a los métodos de la guía del usuario específica del
sistema.
Para ver las instrucciones sobre cómo cargar los reactivos y procesar las muestras,
consulte la sección Inicio diario de la guía del usuario específica del sistema.
Sistema Estabilidad
ADVIA 1200 30 días
ADVIA 1650/1800 30 días
ADVIA 2400 30 días
5. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
10494007_ES Rev. D, 2011-02 5 - Español
Material necesario pero no suministrado
En la lista que aparece a continuación figura el material no suministrado que se
necesita para este método:
• Contenedores para muestras
• Soluciones del sistema
• Material de control
• Adaptadores para los recipientes de reactivo:
• Adaptador de 20 ml (REF 02404085; PN 094-0159-01) para ranura de 40 ml
(ADVIA 1200/1800)
• Adaptador de 20 ml (REF 05249323; PN 073-0936-01) para ranura de 70 ml
(ADVIA 1800)
• Adaptador de 20 ml (REF 00771668; PN 073-0345-02) para ranura de 70 ml
(ADVIA 1650/2400)
• Adaptador de 40 ml (REF 08163594; PN 073-0788-01) para ranura de 70 ml
(ADVIA 1650/2400)
Si desea información sobre la conservación y la estabilidad, consulte los prospectos.
Calibración
Para la calibración se usa un sistema de valor de factores (FV) fijo que se basa en el
coeficiente de extinción molar de NADH a 340 nm, ajustado según la correlación de la
muestra de paciente al Método de referencia de la IFCC. Una unidad es la cantidad de
enzima necesaria para producir 1 µmol de NAD por minuto en las condiciones del
método.
Para información sobre la configuración y la utilización, consulte la sección Descripción
de la calibración en la guía del usuario específica del sistema.
Frecuencia de calibración
No requiere calibración.
Frecuencia del blanco de reactivo (RBL)
Siemens recomienda medir el RBL a diario.
Control de calidad
Siga las reglamentaciones gubernamentales o los requisitos de acreditación para
conocer la frecuencia de control de calidad.
Siemens recomienda el uso de materiales de control de calidad comercializados con al
menos 2 niveles (bajo y alto). Se consigue un nivel de rendimiento satisfactorio cuando
los valores de analitos obtenidos se encuentran dentro del rango de control aceptable
para el sistema o cuando se encuentran dentro del rango determinado por el
laboratorio mediante un sistema de control de calidad interno adecuado.
La frecuencia real de controles en un laboratorio se basa en diversos factores, tales
como la carga de trabajo, la experiencia con el sistema y la normativa aplicable. Cada
laboratorio deberá evaluar los controles según la frecuencia establecida en sus
6. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
6 - Español 10494007_ES Rev. D, 2011-02
propias directrices internas. Al llevar a cabo el método, analizar al menos 2 niveles de
controles al día.
También deberán analizarse los controles en las situaciones siguientes:
• Siempre que se use un nuevo lote de reactivos.
• Después de la realización de cualquier actividad de mantenimiento, limpieza o
resolución de problemas del sistema.
• Después de efectuar una nueva calibración.
Para más información, consultar la sección Descripción del control de calidad en la
guía del usuario específica del sistema.
Limitaciones del procedimiento 6
Existen diversas sustancias que causan cambios fisiológicos en las concentraciones
de analitos séricos o plasmáticos. Un comentario extenso de éstas y otras posibles
sustancias interferentes, de sus concentraciones séricas o plasmáticas y de su posible
implicación fisiológica excede el objetivo de este documento. Consulte las referencias
bibliográficas para obtener detalles específicos sobre las posibles sustancias
interferentes conocidas.6
Como en el caso de cualquier otra reacción química, deberá estar atento al posible
efecto sobre los resultados de interferencias desconocidas producidas por
medicamentos o sustancias endógenas. El laboratorio y el médico deben evaluar
todos los resultados de pacientes en función del estado general del paciente.
Interferencias
En la ventana de parámetros analíticos (Suero) podrá configurar el sistema
ADVIA Chemistry para indicar distintos niveles para las muestras lipémicas (turbias),
hemolizadas y con ictericia que se procesen en el sistema.
Evite las muestras hemolizadas.
Al analizar las posibles sustancias interferentes que aparecen a continuación hasta los
niveles indicados, Siemens obtuvo los resultados siguientes:
ADVIA 1200
Sustancia interferente
Concentración
de la sustancia
interferente
Concentración
de LDLP en la
muestra Interferencia*
Bilirrubina 25 mg/dl
(427 µmol/l)
151 U/l INS
Lipemia (por Intralipid) 500 mg/dl
(5,7 mmol/l)**
146 U/l INS
*INS = Interferencia no significativa. Se considera interferencia significativa un efecto
porcentual ≥ 10%.
**como trioleína
7. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
10494007_ES Rev. D, 2011-02 7 - Español
Características de la prueba
Precisión 7
Cada muestra se analizó dos veces por serie, con una o dos series por día, durante
al menos 20 días. Las estimaciones de precisión se calcularon de conformidad con el
documento EP05-A2 del CLSI, Evaluation of Precision Performance of Quantitative
Measurement Methods; norma aprobada.7
Los datos que aparecen en esta sección son representativos del rendimiento típico
de los sistemas ADVIA Chemistry. Los datos de su laboratorio pueden diferir de estos
valores.
ADVIA 1650/1800
Sustancia interferente
Concentración
de la sustancia
interferente
Concentración
de LDLP en la
muestra Interferencia*
Bilirrubina 30 mg/dl
(513 µmol/l)
126 U/l INS
Lipemia (por Intralipid) 650 mg/dl
(7,4 mmol/l)**
126 U/l INS
*INS = Interferencia no significativa. Se considera interferencia significativa un efecto
porcentual ≥ 10%.
**como trioleína
ADVIA 2400
Sustancia interferente
Concentración
de la sustancia
interferente
Concentración
de LDLP en la
muestra Interferencia*
Bilirrubina 30 mg/dl
(513 µmol/l)
135 U/l INS
Lipemia (por Intralipid) 625 mg/dl
(7,1 mmol/l)**
134 U/l INS
*INS = Interferencia no significativa. Se considera interferencia significativa un efecto
porcentual ≥ 10%.
**como trioleína
ADVIA 1200
Intraserie Total
Tipo de muestra Nivel (U/l) DE CV (%) DE CV (%)
Suero 157 1,4 0,9 2,1 1,3
Suero 386 3,5 0,9 5,2 1,3
Suero 488 2,6 0,5 4,4 0,9
8. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
8 - Español 10494007_ES Rev. D, 2011-02
Rango analítico
Este método es lineal entre 20 U/l y 700 U/l para suero y plasma.
Siemens ha validado una condición de reanálisis automático para este método que
aumenta el posible rango reportado hasta 2100 U/l en ADVIA 1200 y hasta 4200 U/l en
los sistemas ADVIA 1650/1800/2400 para suero y plasma.
Valores esperados 8
Los valores esperados para este método están comprendidos entre 120 U/l y 246 U/l.
Siemens proporciona esta información como referencia. Cada laboratorio deberá
establecer su propio rango normal. Los valores de los rangos normales y los valores
de los rangos anormales pueden introducirse en la ventana Parámetros analíticos
(Bioquímica).
Correlación del sistema
Se comparó el rendimiento de este método (y) con el rendimiento del mismo método
en el sistema de comparación (x).
ADVIA 1650/1800
Intraserie Total
Tipo de muestra Nivel (U/l) DE CV (%) DE CV (%)
Suero 145 1,2 0,8 2,4 1,7
Suero 435 2,9 0,7 5,2 1,2
ADVIA 2400
Intraserie Total
Tipo de muestra Nivel (U/l) DE CV (%) DE CV (%)
Suero 133 1,0 0,7 1,3 1,0
Suero 555 2,7 0,5 3,7 0,7
ADVIA 1200
Tipo de muestra
Sistema de
comparación (x) N
Ecuación
de regresión Sy.x r
Rango de
las muestras
Suero ADVIA 1650 240 y = 1,01x - 4,0 3,3 0,999 93 – 645 U/l
Plasma* ADVIA 1200 (suero) 30 y = 0,96x + 5,4 6,0 0,964 77 – 199 U/l
Suero Método de referencia 98 y = 1,04x - 0,01 15,2 0,997 53 – 678 U/l
*heparina de litio
9. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
10494007_ES Rev. D, 2011-02 9 - Español
Normalización
La normalización del método para LDLP de ADVIA es conforme al método de
referencia de la IFCC, en el que se utiliza el material de referencia IFCC-453 mediante
correlación con la muestra del paciente.
Bibliografía
1. Amador E, Dorfman LE, Wacker WE. Serum lactate dehydrogenase activity: an
analytical assessment of current assays. Clin Chem. 1963;9:391.
2. Richards AH, Lubinski RM, Vanderlinde RE. Studies on the kinetic assay of lactate
dehydrogenase activity. Clin Chem. 1975;21:1018.
3. Wahlefield AW. UV-method with L-lactate and NAD. In: Methods of Enzymatic
Analysis. Vol III. 3rd ed. HU Bergmeyer, ed. Verlag Chemie, Weinheim; 1983.
4. Tietz NW. Textbook of Clinical Chemistry. Philadelphia, PA: WB Saunders
Company; 1990:710.
5. Lum G, Gambino SR. A comparison of serum versus heparinized plasma for
routine laboratory tests. AM J Clin Pathol. 1974;61:108-113.
6. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 3rd ed. Washington:
AACC Press (1990).
7. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Evaluation of
Precision Performance of Quantitative Measurement Methods; Approved
Guideline - Second Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards
Institute; 2004. NCCLS Document EP05-A2.
8. Data on file.
ADVIA 1650
Tipo de muestra
Sistema de
comparación (x) N
Ecuación
de regresión Sy.x r
Rango de
las muestras
Suero Technicon DAX® 150 y = 1,05x - 6,5 8,8 0,995 75 – 545 U/l
Plasma* ADVIA 1650 (suero) 49 y = 0,92x + 7,8 8,7 0,917 109 – 214 U/l
Suero Método de referencia 90 y = 0,99x + 10,1 13,2 0,996 76 – 680 U/l
*heparina de litio
ADVIA 2400
Tipo de muestra
Sistema de
comparación (x) N
Ecuación
de regresión Sy.x r
Rango de
las muestras
Suero ADVIA 1650 352 y = 1,01x - 0,1 3,2 0,999 82 – 682 U/l
Suero Método de referencia 90 y = 0,97x + 3,5 12,2 0,997 76 – 680 U/l
10. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
10 - Español 10494007_ES Rev. D, 2011-02
Asistencia técnica
Para obtener servicio al cliente, contactar con el proveedor local de servicio técnico.
www.siemens.com/diagnostics
Marcas comerciales
Technicon DAX y ADVIA son marcas comerciales de Siemens Healthcare Diagnostics.
Intralipid es una marca comercial de KabiVitrum, Inc.
11. Lactato-deshidrogenasa L-P (LDLP)
10494007_ES Rev. D, 2011-02 11 - Español
Descripción de los símbolos
Los siguientes símbolos pueden aparecer en la etiqueta del producto:
Símbolo Definición Símbolo Definición
Dispositivo médico para diagnóstico
in vitro
Número de referencia
Fabricante Representante autorizado en la Unión Europea
Símbolo de la CE
Marca de la CE con número de identificación del
organismo notificado
Consulte las instrucciones de uso ¡Precaución! Peligro Biológico Potencial
No congelar (> 0°C) Limitación de la temperatura (2–8°C)
Temperatura mínima (≥ 2°C) Limitación superior de la temperatura (≤ -10°C)
Mantener protegido de la luz solar Fecha de caducidad
Conservar en posición vertical Contiene material para (n) pruebas
Código de lote Imprimido con tinta de soja
2010-01 Formato de fecha (año-mes) Reciclar
Punto verde