Músculo Liso
Generalidades
•Haces de células
pisiformes, alargadas y
con extremos aguzados
•Núcleo único
•No presenta
estriaciones
Microfotografía de músculo liso de un colon humano, 400x
•Sarcoplasma:
•Homogéneo
•Acidófilo
•Actina y
miosina
Diagrama de una arteria muscular
Longitud de la células
Localización
• Paredes de vísceras huecas (p.ej., tubo
digestivo, parte del aparato reproductor y vías
urinarias )
• Paredes de vasos sanguíneos
• Conductos más grandes de glándulas
compuestas
• Vías respiratorias
• Haces pequeños en la dermis de la piel.
Músculo Involuntario
• Inervado por el SNC, divide en dos tipos de músculo liso:
Músculo liso multiunitario
• contracción independiente
• Inervación propia
Músculo liso unitario:
•Forman uniones con células lisas contiguas (nexos)
•No reciben inervación directa
•Sinapsis en solo algunas fibras
•No pueden contraerse de manera independiente, sino en conjunto
• Poseen un aparato contráctil de filamentos finos y gruesos y un
citoesqueleto de filamentos intermedios de desmina y vimentina.
Filamentos finos están
unidos a cuerpos
densos
Estructura músculo liso
Microfotografía electrónica de células lisas. 35,000 X.
Muestra tres células musculares. Su sarcoplasma contiene abundantes filamentos
finos. Los cuerpos densos son evidentes (flechas). Uniones de hendidura o nexos
(GJ), retículo sarcoplasmático (SR) y las vesículas de pinocitosis o caveolas (PV)
•Filamentos finos:
• Compuestos de actina ( con su
isoforma la tropomiosina pero
sin troponina) y de caldesmona
y calponina.
• Filamentos gruesos:
Compuestas por miosina II y dos cadenas de polipeptídicas
pesadas y cuatro ligeras.
Proteínas asociadas al aparato contráctil
• Cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK):
• Calmodulina:
• Actina α:
Cuerpos densos
• Proveen fijación entre los filamentos gruesos y los filamentos
finos
• Contienen proteínas de adhesión Actina α
Contracción Músculo liso
• Puede estar desencadenada por:
• Impulsos mecánicos: activan canales iónicos
mecanosensibles que conducen a la iniciación de la
contracción espontanea.
• Despolarizaciones eléctricas : liberación de
neurotransmisores acetilcolina y la noradrenalina, que
estimulan receptores de Ca2+
• Estímulos químicos: utilizan mecanismos de segundos
mensajeros que no necesitan la generación de un potencial de
acción.
Carecen de un sistema T
Caveolas
Contracción es regulada por por el sistema Ca 2+ -calmodulina/cinasa de
las cadenas ligeras de la miosina
Célula se despolarice, entra Ca 2+ y no
es suficiente
Abre el reticulo sarcoplasmico y
libera Ca2+, se necesitara el inositol
trifosfato (IP₃)
Ca2+ se va a unir a la calmodulina (4
iones por molecula de calmodulina)
Se forma el complejo Ca2+ -
Calmodulina, y se unira a la MLCKFosforilar una de la dos cadenas
ligeras de la miosina
Después de la fosforilación, se
desbloquea el sitio de unión ala
actina en la cabeza de miosina
La actina y miosina se pegan
La fuerza de la contracción del músculo liso puede mantenerse
por periodos prolongados en un “estado trabando”
Aspectos funcionales
Contracción lenta y prolongada sin fatiga
• Contracciones a modos de onda (perialtismo esofago)
• Contracciones contráctil espontanea (en todo el musculo)
La mayor parte de Ca2+ entra al sarcoplasma por la despolarización de canales de
Ca2+ activados por voltajes. Existen los canales de Ca2+ activados por ligando:
– Activados por hormonas por mecanismos de segundo mensajero de la
glándula pituitaria
– Oxitocina y la ADH
Las células musculares pueden ser activadas o inhibidas por hormonas secretadas
por la medula suprarrenal (adrenalina y la noradrenalina)
La oxitocina es un poderoso estimulante
en la contracción y tiene un pape esencial
durante el parto
Renovación, reparación y
diferenciación
• Dividen por mitosis
– Aumentar o mantener su cantidad
• Se originan a partir de las células madre mesenquimaticas
indiferenciadas en la adventicia de los vasos sanguineos.
• El Factor de respuesta sérico (SFR) regula la mayor parte de
los genes de la diferenciación muscular lisa.
Bibliografía
• Gartner. (2008). Texto atlas de histología (3a
Edición ed.). McGraw-Hill.
• Wojciech, P. (2012). Ross: Histología. Texto y
atlas (6a edición ed.). Buenos Aires:
PANAMERICANA.

Músculo liso

  • 1.
  • 2.
    Generalidades •Haces de células pisiformes,alargadas y con extremos aguzados •Núcleo único •No presenta estriaciones
  • 3.
    Microfotografía de músculoliso de un colon humano, 400x •Sarcoplasma: •Homogéneo •Acidófilo •Actina y miosina
  • 4.
    Diagrama de unaarteria muscular Longitud de la células
  • 5.
    Localización • Paredes devísceras huecas (p.ej., tubo digestivo, parte del aparato reproductor y vías urinarias ) • Paredes de vasos sanguíneos • Conductos más grandes de glándulas compuestas • Vías respiratorias • Haces pequeños en la dermis de la piel.
  • 6.
    Músculo Involuntario • Inervadopor el SNC, divide en dos tipos de músculo liso:
  • 7.
    Músculo liso multiunitario •contracción independiente • Inervación propia
  • 8.
    Músculo liso unitario: •Formanuniones con células lisas contiguas (nexos) •No reciben inervación directa •Sinapsis en solo algunas fibras •No pueden contraerse de manera independiente, sino en conjunto
  • 9.
    • Poseen unaparato contráctil de filamentos finos y gruesos y un citoesqueleto de filamentos intermedios de desmina y vimentina. Filamentos finos están unidos a cuerpos densos Estructura músculo liso
  • 10.
    Microfotografía electrónica decélulas lisas. 35,000 X. Muestra tres células musculares. Su sarcoplasma contiene abundantes filamentos finos. Los cuerpos densos son evidentes (flechas). Uniones de hendidura o nexos (GJ), retículo sarcoplasmático (SR) y las vesículas de pinocitosis o caveolas (PV)
  • 11.
    •Filamentos finos: • Compuestosde actina ( con su isoforma la tropomiosina pero sin troponina) y de caldesmona y calponina.
  • 12.
    • Filamentos gruesos: Compuestaspor miosina II y dos cadenas de polipeptídicas pesadas y cuatro ligeras.
  • 13.
    Proteínas asociadas alaparato contráctil • Cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK): • Calmodulina: • Actina α:
  • 14.
    Cuerpos densos • Proveenfijación entre los filamentos gruesos y los filamentos finos • Contienen proteínas de adhesión Actina α
  • 16.
    Contracción Músculo liso •Puede estar desencadenada por: • Impulsos mecánicos: activan canales iónicos mecanosensibles que conducen a la iniciación de la contracción espontanea. • Despolarizaciones eléctricas : liberación de neurotransmisores acetilcolina y la noradrenalina, que estimulan receptores de Ca2+ • Estímulos químicos: utilizan mecanismos de segundos mensajeros que no necesitan la generación de un potencial de acción.
  • 17.
    Carecen de unsistema T Caveolas
  • 18.
    Contracción es reguladapor por el sistema Ca 2+ -calmodulina/cinasa de las cadenas ligeras de la miosina Célula se despolarice, entra Ca 2+ y no es suficiente Abre el reticulo sarcoplasmico y libera Ca2+, se necesitara el inositol trifosfato (IP₃) Ca2+ se va a unir a la calmodulina (4 iones por molecula de calmodulina) Se forma el complejo Ca2+ - Calmodulina, y se unira a la MLCKFosforilar una de la dos cadenas ligeras de la miosina Después de la fosforilación, se desbloquea el sitio de unión ala actina en la cabeza de miosina La actina y miosina se pegan
  • 19.
    La fuerza dela contracción del músculo liso puede mantenerse por periodos prolongados en un “estado trabando”
  • 20.
    Aspectos funcionales Contracción lentay prolongada sin fatiga • Contracciones a modos de onda (perialtismo esofago) • Contracciones contráctil espontanea (en todo el musculo)
  • 21.
    La mayor partede Ca2+ entra al sarcoplasma por la despolarización de canales de Ca2+ activados por voltajes. Existen los canales de Ca2+ activados por ligando: – Activados por hormonas por mecanismos de segundo mensajero de la glándula pituitaria – Oxitocina y la ADH Las células musculares pueden ser activadas o inhibidas por hormonas secretadas por la medula suprarrenal (adrenalina y la noradrenalina) La oxitocina es un poderoso estimulante en la contracción y tiene un pape esencial durante el parto
  • 22.
    Renovación, reparación y diferenciación •Dividen por mitosis – Aumentar o mantener su cantidad • Se originan a partir de las células madre mesenquimaticas indiferenciadas en la adventicia de los vasos sanguineos. • El Factor de respuesta sérico (SFR) regula la mayor parte de los genes de la diferenciación muscular lisa.
  • 23.
    Bibliografía • Gartner. (2008).Texto atlas de histología (3a Edición ed.). McGraw-Hill. • Wojciech, P. (2012). Ross: Histología. Texto y atlas (6a edición ed.). Buenos Aires: PANAMERICANA.