El documento describe las características del músculo liso. Se encuentra en las paredes de órganos huecos y genera presión en su interior. Está formado por células musculares lisas inervadas por el sistema nervioso autónomo que se contraen lentamente mediante la interacción de filamentos de actina y miosina. El calcio extracelular es importante para iniciar la contracción del músculo liso.

1. Músculo Liso

2. Estructura y características del
musculo liso.
• Se encuentra en las paredes de órganos
huecos de aparatos digestivo, circulatorio,
respiratorio y urogenital.
• Involuntario, inervado por SNA (Sistema Nervioso
Autónomo)
• Células fusiformes.
• Presenta distensibilidad
• La contracción genera presión en el interior
de los órganos.

3. Estructura y características del
musculo liso (contracción).
• No sarcomerico, carece de estrías.
• Miofilamentos delgados y gruesos no organizados en
sarcomeros.
• Miofilamentos delgados unidos a cuerpos densos.
• Miofilamentos gruesos emiten puentes de miosina o
ciclos semejantes a musculo esquelético.
• Retículo sarcoplasmico poco desarrollado, el calcio
para iniciar la contracción proviene del LEC.

4. Características
• Forma paredes de los órganos
• Se contrae bajo diferentes estímulos sin inervación
• El músculo liso es involuntario, lento y forzado.
• Se localiza en órganos huecos, excepto corazón.

5. Morfología
• No presenta estrías
• No tiene lineas Z
• Pocas mitocóndrias
• No presenta troponina
• Presenta tropomiosina
 Presenta cuerpos densos
 Presenta uniones
comunicantes
 Presenta actina y miosina
tropomiosina y troponina (estriado y cardiaco), son proteínas de
contracción rápida y constituyen el filamento delgado.

6. Morfología

7. El musculo liso esta formado por fibras musculares lisas que
corresponden a células uninucleadas, delgadas y aguzadas en los
extremos, cuya longitud varia entre 20 y 500 .
Este tipo de musculo forma la porción contráctil dela pared de diversos órganos
tales como tubo digestivo y vasos sanguíneos, que se requieren de una
contracción lenta y sostenida

8. Las células se organizan en grupos, formando haces, rodeados de
tejido conjuntivo fibroso que contiene vasos sanguíneos.
El núcleo de las fibras musculares lisas se ubican en el centro de la
fibra y los organelos citoplasmáticos tales como mitocondrias,
aparato de golgi, retículo endoplasmico, rugoso y ribosomas libres
se localizan, mayoritariamente, en la vecindad de los polos
nucleares

9. El resto del citoplasma esta ocupado por abundantes miofilamentos
finos de actina, una proporción menor de miofilamentos gruesos de
miosina y un citoesqueleto de filamentos intermedios formados por
desmina. Existen también, numerosos cuerpos densos, estructurales que
anclan filamentos finos
Las fibras musculares lisas se disponen desplazar una respecto de la
otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a
la parte ancha de la fibra vecina. Esta disposición de las fibras y la
localización del núcleo en el centro, explica al aspecto de musculo liso
en corte transversal

10. Las fibras musculares lisas están rodeadas por una lamina basal
(lamina externa ) comparable a la lamina basal de los epitelios
Por fuera de la lamina externa, se dispone una trama de fibras
reticulares

11. Tipos
• Unitario
(visceral)
• Multiunitario

12. Músculo Unitario
• Recubre vísceras huecas como musculatura
gastrointestinal, uretral, uterina y conductos
biliares
• La actividad es modulada por sistema nervioso
autónomo
• Muestra contracciones continuas e irregulares
• Las contracciones se
diseminan (sincitio)
• Poseen uniones gap

13. Músculo Multiunitario
• No es sicitial
• Tiron único
• Recubre paredes arteriales
e iris.
• Las contracciones no se
diseminan
• Susceptible a sustancias
quimicas (acetilcolina, noradrenalina)
• No es automático. La actividad es
iniciada por el sistema nervioso autónomo.

14. Tipos de musculo liso
Fibras musculares lisas según contraccion
• Fibras de tipo unitario: contracción lenta y
progresiva: Paredes viscerales
• Fibras de tipo multiunitario: contracción rápida e
independiente: Vasos, Ojos

15. Contracción
Relajad
o
Contraído
Fibras
Intermedias
Fibras
Contráctiles
Sitios de
unión
Contracción
Cuerpos densos
citoplasmáticos

16. Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación para los
filamentos finos e Intermedios.
Los cuerpos Densos son análogos a los discos Z del Músculo Estriado
Contracción

17. Base física
• Organización física distinta
• Filamentos de actina unidos a los
cuerpos densos
• cuerpos densos en la membrana
• Puentes proteícos entre células
• en el interior de la célula
Mecanismo de contracción

18. Relación
Longitud-Fuerza
• La capacidad del músculo liso
de estirarse pasivamente es
realmente ENORME (colon,
útero, vejiga).
• De este modo, en el ML no
podemos hablar en la práctica
(si de manera experimental) de
una longitud óptima
determinada por los puntos de
inserción como en el ME.
• El comportamiento del ML es
más plástico que elástico.
• Existe respuesta de generar PA
y contracción frente al
estiramiento.

19. Contracción
• Enlace de acetilcolina a receptores
muscarinicos.
• Incremento del ingreso del calcio a la
célula.
• Activación de la cadena ligera de la
miosina cinasa dependiente de
calmodulina.
• Fosforilación de la miosina.
• Incremento de la actividad de la miosina
ATPasa y enlace de la miosina a la actina.
• Contracción

20. Características de la contracción
• Contracción tónica, prolongada
• El ciclado de los puentes transversos de
miosina es lenta.
• La fuerza de contracción es mayor
• Menos actividad ATPasa – enlentecimiento.

21. Energía
• Baja utilización de energía
• Una molécula de ATP por ciclado
• Sólo se degrada ATP a ADP cuando se
deshace la unión de una cabeza.
• Las vísceras mantienen una
contracción muscular tónica casi
indefinidamente.

22. Mecanismo de cerrojo
• Mantenimiento de la contracción máxima con
disminución del estímulo, utilizando poca
energía.
• Es necesaria una señal excitadora continua
baja (fibras nerviosas u hormonas)

23. Mecanismo de cerrojo
• Se activan la miosina cinasa y la miosina
fosfatasa
– La frecuencia de ciclo de las cabezas de miosina y la
velocidad de contracción son altas.
• Disminuye la actividad de las enzimas, la frecuencia del
ciclo disminuye
– El menor grado de activación de las enzimas hace
que las cabezas de miosina permanezcan ancladas
al filamento de actina.
» La fuerza de contracción estática (tensión) se
mantiene

24. BASE FÌSICA DE LA CONTRACCIÒN DEL
MUSCULO LISO
• Filamentos de actina/cuerpos
densos
• Cuerpos densos/puentes proteicos
intercelulares
Filamentos de miosina
Diámetro
superior
La fuerza de
contracción se
transmite de unas
células a otras
principalmente a
través de estos enlaces

25. Permiten que se contraigan hasta el 80% de su
longitud.
Esto permite que la miosina tire de un filamento de actina de
ambos lados en dirección opuesta
La mayor parte de los filamentos de misiona tiene lo que se
denomina PUENTES CRUZADOS LATEROPOLARES , dispuestos
de tal manera que los puentes de un lado basculan en una
dirección y los del otro lado basculan en la dirección opuesta
Los cuerpos densos tienen la misma función que los discos z

26. Contracción

27. Relajación
• Producida la contracción, disminuye la
concentración intracelular de Ca+2
• La miosina fosfatasa desfosforila a la miosina,
con lo cual ésta se desactiva
• Se produce la relajación muscular

28. Relajación

29. Uniones neuromusculares
• Las fibras del sistema nervioso autónomo se
ramifican de forma difusa sobre una capa de
fibras musculares.
• No hay contacto directo entre las fibras
nerviosas y motoras
• El neurotransmisor se secreta en la matriz que
reviste al m. liso.

30. Uniones neuromusculares
• Las fibras nerviosas llegan a la capa
externa
• La excitación muscular viaja a las
capas internas por:
• Potencial de acción
• Difusión de neurotransmisor

31. Unión neuromuscular
• Los axones terminales tienen varicosidades,
donde no hay mielina, y secretan el
neurotransmisor.
• Vesículas de acetilcolina
• Vesículas de noradrenalina

32. Uniones neuromusculares
• En el m. multiunitario las varicosidades
descansan sobre la membrana de la
fibra muscular
• Uniones de contacto
• El período de latencia de estas
fibras es más corto que en las
uniones difusas.

33. Unión neuromuscular
Uniones difusas – músculo liso unitario
Uniones de contacto – músculo liso multiunitario

34. Neurotransmisores
• Acetilcolina
• Noradrenalina
• Excitan e inhiben
• Dependen del receptor al cuál se ligan

35. Potenciales de membrana y de acción
• Potencial de membrana en reposo
• -50 a -60 mV
• Potencial de acción m. unitario
• Potenciales en punta
• Potenciales en meseta

36. Potenciales en punta
• Estímulos
• Estimulación eléctrica
• Estimulación hormonal
• Neurotransmisores
• Distensión
• Generación espontánea
• Duración 10 a 50 milisegundos

37. Potenciales en meseta
• La repolarización se retrasa 1 segundo.
• Contracción prolongada en ureter, útero,
vasos.
• Más canales de calcio regulados por
voltaje
• Pocos canales de sodio regulados por
voltaje

38. Potenciales en meseta
• Calcio
• Canales que abren y cierran lentamente
• Responsables de la electropositividad
• Actúa directamente en la contracción.

39. Potenciales de generación
espontánea
M. liso autoexcitable
• Ritmo de onda lenta
• Propiedad local de ciertas fibras
• Cuando son suficientemente
potentes pueden iniciar
potenciales de acción
• Umbral: -35mV

40. Potenciales de onda lenta
• En cada pico de onda lenta se produce un
potencial de acción
• Genera contracciones rítmicas (ondas de
marcapasos)
Movimientos peristálticos del intestino

42. Excitación por distensión
• Cuando el m. liso unitario se
distiende suficientemente genera
potenciales de acción.
• Cuando el intestino se distiende,
una contracción automática local
desencadena una onda peristáltica
que desplaza el contenido.

43. Despolarización del m. liso multiunitario
• Terminaciones nerviosas
• Acetilcolina y noradrenalina
• Despolarización de la membrana
• Contracción sin potencial de acción
• Ej. Músculo ciliar, músculo del iris.

44. Factores tisulares
• Contracción sin potencial de
acción
• Los vasos tienen escasa inervación
• Responden a factores locales como
– Oxígeno
– Dióxido de carbono
– Hidrogeniones
– Ácido láctico, Potasio, Calcio,
Temperatura.

45. Hormonas
• Hormonas circulantes
• Noradrenalina
• Adrenalina
• Acetilcolina
• Angiotensina
• Vasopresina
• Oxitocina
• Serotonina
• Histamina

46. Hormonas
• Si la membrana del m. liso tiene
receptores excitadores la hormona
tendrá un efecto excitador y
viceversa.

47. Mecanismo excitación/inhibición por hormonas
y factores locales
1. Abren canales de sodio y calcio
• Despolarizan la membrana
• Se producen potenciales de acción o se
potencian potenciales de acción rítmicos
• No se produce potencial de acción; entra calcio
y hay contracción.
2. Cierran canales de sodio y calcio ó Abren canales de
potasio
• Aumenta la electronegatividad (hiperpolarización)

48. Mecanismo excitación/inhibición por
hormonas y factores locales
1. Se activa un receptor que libera calcio del
retículo sarcoplásmico
• Contracción
2. Se activan enzimas adenilciclasa o
guanilciclasa
– Se forma AMPc o GMPc (segundos
mensajeros)
• Inhiben la bomba de calcio
–Disminuye la concentración
intracelular de calcio – no hay
contracción.

49. Calcio
• La mayor parte procede del líquido
extracelular
– Difusión
– Canales de calcio activados por hormonas
• Tiempo de latencia
– Tiempo requerido para que entre el calcio y
empiece la contracción

50. Retículo sarcoplásmico
• Menos desarrollado que en m.
esquelético
• « Caveolas »: similares a los
túbulos T
– Transmiten el potencial de
acción
• Libera calcio del retículo

51. Retículo sarcoplásmico m. liso

52. Calcio extracelular
• Si disminuye su concentración disminuye la
contracción del m. liso
– El retículo sarcoplásmico pierde su
provisión de calcio.

53. Bomba de Calcio
• Para relajar el m. liso
– Bombea calcio fuera de la fibra
muscular
• Al espacio extracelular
• Al retículo sarcoplásmico
• Bomba más lenta que en el m.
esquelético
– Contracción sostenida