1. La contracción muscular ocurre cuando la cabeza de los puentes transversales se conecta con la actina tras la liberación de calcio, lo que causa el acortamiento. 2. La relajación muscular se produce mediante la recaptación del calcio en el retículo sarcoplásmico a través de canales activados por ATP. 3. Existen diferencias en los mecanismos de contracción entre los músculos cardíaco, esquelético y liso.

1. BASES MOLECULARES DE LA CONTRACCION MUSCULAR

2. Musculo Cardiaco UNITARIO SIMPLE como el LISO
(a diferencia del multiunitario esqueletico donde cada fibra
se comporta como una unidad)
Z Z
SARCOMERO
Unidad funcional
H
I
A

3. Actividad ATP-asa. (CABEZA)
Depende la velocidad de contraccion
Recordar ISOMIOENZIMAS DE LA MIOSINA(3)
Fil. Grueso
(MNL)
Cabeza
Cola (2 MMP + 4 MML)
(MMP)
2 cadenas
Sarcolema
Complejo troponina Glucocalix
T-I-C Intercambiador de
Ca++ (entra) Na+ (sale)
tropomiosina Durante la meseta del pot. accion
Filamento FINO
Tubo T
Tubo T
(actina G)
SRE
cisterna cisterna
triada

4. FILAMENTO FINO
 COMPLEJO TROPONONA
 C- PARA EL Ca++
 I- INHIBOITORIA DE LA UNION CON
Ca++
 T- DE UNION CON LA
TROPOMIOSINA
7 MOLECULAS DE ACTINA G
TROPOMIOSINA
TI
TI
CC

5. reposo
El ATP POSEE
Si
ti
ALTA AFINIDAD POR EL
o
AC
FF SITIO ACTIVO.
TI
SI FUESE LIBERADO
VO
ÉLLO OCUPARIA
LA ATP-asa
tic Actuaria luego
ATP
Ca++ ACTIVIDAD
ATP-asa
FG

6. activacion
Pot accion + APERTURA DE CANALES LENTOS de Ca++
(canales Ca++ Voltaje Dependiente)
TIC 2do
Ca++
ATP
1RO
ADP + Pi

7. acortamiento
ATP hidrolizado
ATP +Pi
TIC
tic
Ca++
SI NO RECAPTO CA++ PERMANECE EN
CONTRACCION HASTA QUE DESNATURALICE AL ATP
RIGOR MORTIS

8. relajacion
recaptacion
TIC
Ca++
Fosfolambam
Calmodulina
(ATP dependientes)

9. CONTRACCION MUSCULAR
1- LA CABEZA DE LOS PUENTES TRANSVERSALES ACUMULA ENERGIA
•.POSEE ACTIDAD ATP- ASICA ( PREVIO A LA CONTRACCION)
• LA CABEZA SE COLOCA PERPENDICULAR CUANDO SE DESDOBLA
• EL ATP ( AUN NO SE LIBERA EL P ) “COMPLEJO DE RIGOR”
• LAS CABEZAS NO SE CONTACTAN CON LA ACTINA
• PORQUE EL SITIO ACTIVO ESTA OCUPADO POR LA TROPONINA
2- CUANDO LLEGA EL ESTIMULO ELECTRICO SE LIBERA CA++
• QUE DESPLAZA A LA TROPONINA DEL SITO ACTIVO –
• AHÍ SE CONTACTA LA CABEZA DEL PUENTE CON LA ACTINA
• “COMPLEJO ACTIVO”.
• SE LIBERA EL P Y SE DEFORMA EL BRAZO DEL PUENTE
• GENERANDO EL ACORTAMIENTO
•3- SE RELAJA CON LA RECAPTACION DE CA++
• FOSPOLAMBAN
• CALMODULINA

10. MUSCULO .
1.COMPONENTE NO CONTRACTIL - ELASTICO ( ESQUELETO FIBROSO )
2.COMPONENTE CONTRACTIL – FIBRA MUSCULAR
CONTRACCION ISOTONICA
HAY ACORTAMIENTO
1 DEL ELEMETO CONTRACTIL + RECUPERACION
DE LA LONGITUD INICIAL DEL ELEMENTO ELASTICO
2 ANTES DEFORMADO
OPONIENDOSE A LA FUERZA QUE SEA
POST CARGA
FUERZA TAM
CONTRACCION
ISOMETRICA
Deformacion
del elemento elastico
MAXIMA TENSION
STRESS
PRECARGA
VFD
NO HAY ACORTAMIENTO
SE DEFORMA AL ESTIRARSE
PERO GENERARÁ MAYOR FUERZA CONTACIL
FRANK STARLING

11. 1.RECORDAR ACOPLAMIENTO EXITOCONTRACTIL
RECEPRTORES DHPD
RECEPTORPES R Y R1
DIFERENCIAS ENTRE LA ACCION DEL CA++
EN EL MUSCULO ESQUELETICO Y CARDIACO
PAPEL DEL INTERCAMBIADOR DE CA++
(EN LA RELAJACION DEL CARDIACO)
2.-CONTRACCION ISOMETRICA ( HIPERTONICA) E
ISOTONICA ( ACORTAMIENTO)
3.-FENOMENOS IONICOS EN AL POTENCIAL DE ACCION
Na+ . Ca++. Cl- . K+ . Bomba Na+ K+
DIFERENCIAS CON EL POTENCIAL EN LAS CELULAS MARCAPASOS
( Inactivacion de canales de Na+ y aumento permeabilidad al Ca++
4.-DIFERENCIAS CON EL MUSCULO LISO Y ESTRIADO
( falta de TROPOMIOSINA )
5.-LEY DEL TODO O NADA EN CARDIACO
6.-FATIGA MUSCULAR POR ATP
7.-ACCION CALMODULINA ( REGULADORA)
8.-RELAJACION ACTIVA CON ATP

12. DIFERNCIAS ENTRE MUSCULO
LISO Y ESTRIADOS
ESTRIADO VOLUNTARIO – ESQUELETICO:
Utiliza Ca++ de RSP por estimulo electrico
ESTRIADO INVOLUNTARIO – CARDIACO:
Utiliza el C
a++ del RSP por estimulo IONICO liberacion de ca++ Ca++ dependiente
LISO
Utiliza Ca++ - Ca++ dependiente
Y tiene un receptor metabolotropico con actividad tirosina-cinasa (inositol tri P
(IP3 ) y diaci glicerol ( DAG))
La union CA++-calmodulina activa la enz. De la cadena liviana de miosina.
La reabsorcion de CA++ por el RS ( RELAJACION) es activo, por medio de
canales CA++ ATPasa de membrana activados por la enz. fosfolamban, en
los tres tipos de fibras.