Neuro expo

1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARIT
UNIDAD ACADEMICA DE MEDICINA
NEUROLOGÍA
3°E
Aragón Pineda Ana Victoria
Benitez Campos Andrea Natali
Cancino Gamboa Saúl Bernabé
Gomez Contreras Adam Axel
Gonzalez García Pablo Adrián
Jaime Rodriguez Daniela Gpe
Padilla Zamorano Marco Emir
Valadez Hernandez Michelle Carolina
Dr. Efrén Puentes
Sindrome Miopático
y Neuropático
Sindrome Miopático
y Neuropático

2. Etiología
Alteración en la capacidad de
generar una construcción muscular
eficiente, la orden sale
correctamente del SNC y la patología
se encuentra en el músculo mismo.

3. Clasificación
Hereditarias
Transmitidas de padres a
hijos con patrones
hereditarios variables
Adquiridas
Aquellas que no son
heredadas y pueden
aparecer en cualquier
etapa de la vida.

4. Distrofias musculares
Crónico degenerativas como la distrofia de
Duchene y Becker.
Miopatías distales
Enfermedades musculares con debilidad y atrofia que
comienza en los pies y/o las manos, a diferencia de
la mayoría de las otras distrofias donde se afectan
los músculos de brazos y piernas
Glucogénesis Musculares
miopatías metabólicas, lo cual, a diferencia de
las otras miopatías, por regla general, implica
falta de fuerza solo en caso de esfuerzos
mantenidos o prolongados.
Hereditarias

5. Adquiridas
Dermamiositis
Lesiones cutáneas,
dificultad para levantarse,
subir las manos más allá de
la cabeza.
Miositis por cuerpos
inclusión
Personas mayores de 50 años, problemas
en cuádriceps y flexores de la mano.
Miopatía Necrosante
Debilidad muscular
proximal y simétrica de
rápida evolución
Sindrome Antisintetasa
Debilidad proximal, Artritis,
Enfermedades pulmonares, manos de
mecánico.

6. Diagnostico
1. Historia
familiar
2. Historia
personal
3. Exploración
física:

7. Diagnóstico
Para el diagnóstico es importante diferenciar desde el
principio la astenia y la debilidad muscular, las
características de la debilidad:
Debilidad simétrica proximal
Miembros superior e inferior
Es de carácter progresiva
Ocurre en músculos voluntarios
Conserva reflejos y sensibilidad.
Suelen ser de inicio temprano, generalmente menor a los 20 años.
La paresia puede ser intermitente o persistente.

8. Diagnostico
Tras obtener esta información es probable que se
sospeche una miopatía, ya sea adquirida o hereditaria, por
lo que se pueden realizar algunas pruebas
complementarias como:
Estudio de las enzimas musculares en sangre (creatinfosfoquinasa [CPK]
y aldolasa)
Estudio de autoinmunidad
Electromiograma
Resonancia magnética
Prueba de isquemia del antebrazo
Biopsia de músculo y nervio
Estudios genéticos

9. TRATAMIENTO
El tratamiento tendrá que establecerse según la etiología, llevado a cabo
por el especialista correspondiente. La mayor parte de las terapias de las
distrofias musculares son de tipo soporte sin haberse hallado cura. Las
miopatías inflamatorias requieren tratamiento con glucocorticoides e
inmunosupresores, y son tratadas en general por neurólogos o
reumatólogos.

10. La neuropatía es una consecuencia del daño a los
nervios fuera del cerebro y la médula espinal (nervios
periféricos), a menudo causa debilidad, entumecimiento
y dolor, generalmente en las manos y los pies. También
puede afectar a otras áreas y funciones corporales,
como la digestión, la orina y la circulación.
Sindrome Neuropático
¿Qué es?

11. Sindrome Neuropático
Síntomas
Nervios sensoriales que reciben
sensaciones a través de la piel, p. ej., la
temperatura, el dolor, la vibración o el
tacto
Nervios motores que controlan el
movimiento muscular
Nervios autónomos que controlan
funciones como la presión arterial, la
traspiración, la frecuencia cardíaca, la
digestión y el funcionamiento de la vejiga
Dolor agudo, punzante,
pulsátil o urente
Sensibilidad extrema al tacto
Falta de coordinación y caídas
Debilidad muscular
Sensación de estar usando
guantes o calcetines cuando
no es así
Parálisis si los nervios
motores están afectados

13. Sindrome Neuropático
Causas
Enfermedades autoinmunitarias.
Diabetes
Infecciones
Trastornos hereditarios
Tumores.
Trastornos de la médula ósea
Alcoholismo.
Exposición a venenos.
Lesión o presión sobre el nervio
Deficiencias de vitaminas.

14. Síndrome neuropatico
Analgésicos
anticonvulsivos
tratamientos tópicos
antidepresivos
estimulación nerviosa eléctrica transcutanea
intercambio de plasma e inminoglobulina intravenosa
fisioterapia
cirugía
El objetivo es controlar la afección que causa la neuropatía y aliviar los síntomas.
Farmacologico
Terapia
Tratamiento